International Journal of Fuzzy Logic and Intelligent Systems
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v.3
no.2
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pp.233-238
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2003
Living creatures maintain their variety through speciation, which helps them to have more fitness for an environment. So evolutionary algorithm based on biological evolution must maintain variety in order to adapt to its environment. In this paper, we utilize the concept of speciation. Each individual of population creates their offsprings using mutation, and next generation consists of them. Each individual explores search space determined by mutation. Useful search space is extended by differentiation, then population explorers whole search space very effectively. If evolvable hardware evolves through mutation, it is useful way to explorer search space because of less varying inner structure. We verify the effectiveness of the proposed method by applying it to two optimization problems.
A basic survey of Echinococcus infection in cattle slaughtered at seogipo abattoir, Jeju Island was carried out. The incidence of hydatid cyst was 0.4% in the native cattle, that is 4 heads out of 993 heads of the slaughtered cattle. The hydatid cysts with or without scolices were found in the liver and lung, and the speciation of them was determined as Echinococcus granulosus granulosus with the morphological and biological characters. The infection rates of bovine echinococcosis were as high as 6.8% to 27.5% from 1936 to 1940 in Jeju cattle, but it has been found greatly decreased to 0.4% in this survey. The main reason of decrease in the incidence was cleared with the fact that wild dogs were abundant at that times.
The hydrolysis of gallium(III) has been studied using potentiometric techniques under physiological conditions of temperature 37 C and ionic strength 0.15 moldm-3 NaCl and at different metal ion concentrations. Changes in pH were monitored with a glass electrode calibrated daily in hydrogen ions concentrations. The titration data within the pH range of 2.5-9.99 were analyzed to determine stability constants of hydroxide species using the SUPERQUAD program. Several different species were considered during the calculation procedure and the following hydroxides have been characterized: Ga(OH)3, Ga(OH)4- Ga3(OH)112-, Ga4(OH)11+ and Ga6(OH)153+. Speciation calculations based on the determined constants were then used to simulate the species distribution.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.16
no.1
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pp.11-39
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2018
Tritium and $^{14}C$ are two most important radionuclides released from nuclear facilities to the environment, and $^{14}C$ contributes dominant radiation dose to the population around nuclear power plants. This paper presents an overview of the production, pathway, species and levels of tritium and $^{14}C$ in nuclear facilities, mainly nuclear power plants. The methods for sampling and collection of different species of tritium and $^{14}C$ in the discharge gas from the stack in the nuclear facilities, atmosphere of the nuclear facilities and environment are presented, and the features of different methods are reviewed. The on-line monitoring methods of gaseous tritium and $^{14}C$ in air and laboratory measurement methods for sensitive determination of tritium and $^{14}C$ in collected samples, water and environmental solid samples are also discussed in detailed. Meanwhile, the challenges in the determination and speciation analysis of tritium and $^{14}C$ are also highlighted.
A novel catalytic kinetic method is proposed for the determination of Se(IV), Se(VI) and total inorganic selenium in water based on the catalytic effect of Se(IV) on the reduction of bromate by p-nitrophenylhydrazine at pH 3.0. The generated bromine, $Br_2$ or $Cl_2$ plus $Br_2$ in 0.1 M NaCl (or NaBr) environment efficiently decolorized Calmagite and the reaction was monitored spectrophotometrically at 523 nm as a function of time. In this indicator reaction, bromide acted as an activator for the catalysis of selenium (IV) and a reducing agent for selenium (VI) at pH 3.0, which allowed the determination of total selenium. The fixed time method was adopted for the determination and speciation of inorganic selenium. Under the optimum conditions, the calibration graph are linear in the range 1 - 35 ${\mu}gL^{-1}$ of Se(IV) for the fixed time method at $25^{\circ}C$. The detection limit based on statistical $3S_{blank}$/m-criterion was 0.215 ${\mu}gL^{-1}$ for the fixed time method (7 min). All of the variables that affect the sensitivity at 523 nm were investigated, and the optimum conditions were established. The interference effect of various cations and anions on the Se (IV) determination was also studied. The selectivity of the selenium determination was greatly improved with the use of the strongly cation exchange resin such as Amberlite IR120 plus. The proposed kinetic method was validated statistically and through recovery studies in natural water samples. The RSDs for ten replicate measurements of 5, 15 and 25 ${\mu}gL^{-1}$ of Se(IV) and Se(VI) was changed between 2.1 - 4.85%. Analyses of a certified standard reference material (NIST SRM 1643e) for selenium using the fixed-time method showed that the proposed kinetic method has good accuracy. Se(IV), Se(VI) and total inorganic selenium in environmental water samples have been successfully determined by this method after selective reduction of Se(VI) to Se(IV).
Comparison of a microwave-assisted extraction with sonication extraction was performed for arsenic speciation in fish tissue with chromatographic separation and inductively coupled plasma mass spectrometry detection. The detection limits of arsenicals with ultrasonic nebulizerand cross-flow nebulizer were shown to be similar. The arsenicals investigated were arsenobetaine (AsB), arsenite [As(III)], dimethylarsine acid (DMA), monomethylarsonic acid (MMA), arsenate [As(v)], and phenylarsonic acid (PAA). Quantitative extraction of arsenicals from dogfish muscle, DORM-2, standard reference material of NRCC (National Research Council of Canada) was achieved using 50% (v/v) methanol-water in both extraction methods. Extraction efficiency of arsenobetaine in both methods is greater than 82% with RSDs on replicates of less than 5%. The concentrations of AsB determined in extract of microwave assisted extraction and sonication methods were $14.18{\pm}0.42mg\;kg^{-1}$ and $13.54 {\pm}0.84mg\;kg^{-1}$, respectively. And the concentrations of DMA were $0.45{\pm}0.06mg\;kg^{-1}$ and $0.44{\pm}0.06mg\;kg^{-1}$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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