Multi core-shell composite particles were prepared by the water-born emulsion polymerization of various core monomer such as methyl methacrylate (MMA), n-butyl methacrylate (BMA), and shell monomer such as MMA, BMA, stylene (St), 2-hydroxyl ethyl methacrylate (2-HEMA) and acrylic acid (AA) in the presence of different concentration of sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS). The following conclusions are drawn from the measured conversion, particle size and distribution, average molecular weight, molecular structure, glass transition temperature with DSC, morphology, tensile strength and elongation. In the case of the concentration of 0.02 wt% SDBS, the conversion of MMA core-(BMA/St/AA) shell composite particle was excellent as 98%. In the case of the concentration of 0.03 wt% SDBS, the particle size of BMA core-(MMA/St/AA) shell composite particle was high as $0.47{\mu}m$. We confirmed that 3 points of glass transition temperatures appear for multi core-shell composite particles compared to 2 points of glass transition temperatures appear for general core-shell composite particles. We showed that it is possible to adjust glass transition temperatures according to the kind and composition of the inner shell monomer that it is can be used as a adhesive binder material with improved adhesive power.
The water-based magentic fluids were successfully prepared with the synthesized ultrafine magnetite using saturated with fatty acids($C_{9}~C_{18}$) and SDBS as surfactants. The dispersion index of water-based fluids was about 85 % when the amounts of lauric acid and SDBS for the 27 g of magnetite were more than $2.66{\times}10^{-2}mol$ and 5 g($7.17{\times}10^{-2}mol$) respectively. As the solid content increased from 0.05 g/cc to 0.4 g/cc, saturated magnetization of magnetic fluids at 5 kOe increased from 2.07 emu/g to 9.31 emu/g and its viscosity increased from 1.20 cp to 3.95 cp. The stable pH region in which the magnetic fluids prepared with lauric acid and SDBS was range of 3.1 to 11.1. It was found that the water-based magnetic fluids was well dispersed as the carbon length of fatty acid increased, but the amount of scum of the magnetic fluids increased.
The distribution and annual variation of detergent-degrading bacteria which were isolated from the Han River downstream running through the center of Seoul area were studied. The concentration of dissolved detergent was the lowest, 2.16 ppm at site 1 and it was gradually increased to downstream, the highest, 2.67 ppm at site 4. Population density of detergent degrading bacteria was about $10^2{\sim}10^3 cells/ml$. The density of LAS degrading bacteria was 1.1 - 1.8 times larger than that of SDBS-degrading bacteria. In annual variation the lowest density was appeared on January and the highest on July. In seasonal distribution of LAS-degrading bacteria, annual dominant group was genus Pseudomonas. There were few except genus Pseudomonas in winter and the subdomiannt group in spring and summer was genus Aeromonas and Enterobacteriaceae respectively. In autumn genus Pseudomonas, Aeromonas and Enterobacteriaceae were equally distributed. In SDBS-degrading bacteria, the annual dominant group was also genus Pseudomonas.
The adsorption of the anionic surfactants, sodium lauryl sulfate (SLS) and sodium dodecylbenzene sulfonate (SDBS) anion surfactants form aqueous solutions with nonionic resins, Amberlite XAD-2, XAD-4 and XAD-7 at temperatures in 15~45$^{\circ}C$ range was studied. Several adsorption isotherm models were used to fit the experimental data, The best results were obtained with the Redlich-Peterson equation and the Freundlich model provided remarkably good fits. For a particular resin at a particular temperature, SDBS was more extensively adsorbed than SLS. The highest adsorption were obtained with XAD-4 resin and the specific surface area of the resins plays a major role in adsorption of the surfactants. Estimations of the isosteric heat of adsorption were indicative of an exothermic process, and their magnitudes manifested a physisorption process.
Proceedings of the Korea Crystallographic Association Conference
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2002.11a
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pp.53-53
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2002
Alkali-soluble random copolymer (ASR) was used as a functional resin in the emulsion polymerization of styrene to prepare structured nanoparticles. The calorimetric technique was applied to study the kinetics of emulsion polymerization of styrene using ASR and conventional ionic emulsifier, sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS). ASR could form aggregates like micelles and the solubilization ability of the aggregates was dependent on the neutralization degree of ASR. The rate of polymerization in ASR system was lower than that in SDBS system. This result can be explained by the creation of a hairy ASR layer around the particle surface, which decreases the diffusion rate of free radicals through this region. Although a decrease in particle size was observed, the rate of polymerization decreased with increasing ASR concentration. The higher the concentration of ASR is, the thicker and denser ASR layer may be, and the more difficult it would therefore be for radicals to reach the particle through this layer of ASR. The rate of polymerization decreased with increasing the neutralization degree of ASR. The aggregates with high neutralization of ASR are less efficient in solubilizing the monomer and capturing initiator radicals than that of the lower neutralization degree, which leads to decrease in rate of polymerization.
A europium (III)-sensitized, spectrofluorimetric (FL) method is presented for the determination of sparfloxacin (SPAR) using an anionic surfactant, sodium dodecyl benzene sulphonate (SDBS). The method is based on the strong fluorescence (FL) enhancement of SPAR after the addition of $Eu^{3+}$ ions as fluorescence probes. The experimental results indicated that the FL intensity of the SPAR-$Eu^{3+}$ system was enhanced markedly by SDBS. The maximum FL emission signal was obtained at about 615 nm when excited at 372 nm. The experimental conditions that affected the FL intensity of the SPAR-$Eu^{3+}$-SDBS system were optimized systematically. The enhanced FL intensity of the system exhibited a good linear relationship with the SPAR concentration over the range of $1.5{\times}10^{-9}-1.2{\times}10^{-7}mol\;L^{-1}$ with a correlation coefficient (r) of 0.9987. The limit of detection ($3{\delta}$) was $4.15{\times}10^{-10}mol\;L^{-1}$ with a relative standard deviation (RSD) of 1.65%. This method was successfully applied for the determination of SPAR in pharmaceuticals, and human serum and urine samples with higher sensitivity, wide dynamic range and better stability. The possible interaction mechanism of the system is also discussed in detail by ultraviolet absorption spectra and FL spectra.
Kim, Mahn;Oh, Jae-Hyun;Seo, Ho-Jun;Cho, Moung-Ho;Kim, Mi-Sung
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.4
no.2
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pp.173-178
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1994
The water-based magnetic fluids were prepared with the synthesized ultra-fine magnetite, oleic acid and SDBS (sodium dodecyl benzene sulfonate) as surfactants. The dispersion of water-based magnetic fluids was about 90 % when the added amounts of oleic acid and SDBS for magnetite(27 g) were more than $2.66{\times}10^{-3}$ mol and 10 g respectively. As the solid content increased from o. 05 g/cc to 0.4 g/cc, saturation magnetization of magnetic fluids at 5 kOe increased from 1.98 emu/g to 9.63 emu/g at $Fe^{2+}/Fe^{3+}=0.5$ and from 2.7 emu/g to 14.63 emu/g at $Fe^{2+}/Fe^{3+}=1.0$, and the its viscosity increased from 1.3 cp to 4.4 cp at $Fe^{2+}/Fe^{3+}=0.5$. pH region of oleic acid and SDBS stabilized water-based mag¬netic fluids was stable was in the range of pH 3.0 to pH 11.0. Stability of Water-based magnetic fluids can be obtained by observation of magnetic memory patterns on the VCR tape.
Kwag, Sung Hoon;Lee, Young Hun;Kim, Min Seob;Lee, Chul Woo;Kang, Bong Kyun;Yoon, Dae Ho
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.27
no.3
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pp.110-114
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2017
$NiO/NiCo_2O_4$ nanocubes were successfully synthesized via the calcination process of $Ni_3[Co(CN)_6]_2$ PBAs. The prepared monodispersed $Ni_3[Co(CN)_6]_2$ PBAs were aggregated by 'self-assembly' of the nuclei generated during the synthesis reaction. The self-assembly rate of the particles is affected by the temperature and the amount of surfactant SDBS (sodium dodecylbenzenesulfonate). FESEM analysis shows that monodispersed 200 nm PBA nanocubes are obtained at 0.25 g SDBS and $60^{\circ}C$ temperature. Thermal behavior was confirmed by thermogravimetric-differential thermal analysis (TG-DTA) to determine optimal calcination conditions. Then, field emission scanning electron microscopy (FESEM) and X-ray diffraction (XRD) analyzes were performed to investigate the morphology and crystallinity of the particles precursors and $NiO/NiCo_2O_4$ nanocubes.
In this study, the stability of concentrated colloidal liquid aphrons (CLAs) containing Aliquat 336 was measured. CLAs in the continuous phase are stabilized by water-soluble surfactant and oil-soluble surfactant. To compare the stability of CLAs, half-life was introduced. According to the change of state of solution, the rate of break-up of concentrated CLAs changed rigorously at critical coagulation concentration. Critical coagulation concentration was measured with changing pH. The effects of ionic strength and concentration of Sodium Dodecyl Benzene Sulfonate (SDBS) on the stability of concentrated CLAs in the continuous phase were also investigated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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