본 연구는 노인운전자용 자가 보고식 평가 SAFE-DR 개발 프로젝트의 일환으로 운전위험성 선별을 위한 기준점수를 확인하고 평가의 타당성을 검증하기 위해 수행되었다. Driver 65 Plus평가를 통해 노인운전자 132명을 58명의 위험성 운전자와 74명의 안전성 운전자로 구분하고, 이를 기준으로 SAFE-DR 평가의 위험성 예측 기준을 분석하였다. 또한 SAFE-DR 평가의 구성 타당도, 내용 타당도, 예측 타당도를 검증하였다. SAFE-DR 평가의 운전위험성 예측을 위한 기준점수는 74.5점으로 분석되었으며, 이 기준의 양성 예측도는 88.6%, 음성 예측도는 86.3%로 판별력은 훌륭한(excellent) 수준으로 확인되었다. 또한 집중타당성, 법칙타당성, 내용타당성이 적절한 것으로 판정되었다. 따라서 본 연구를 통해 SAFE-DR은 위험한 노인운전자를 선별하는 용도로 활용할 수 있는 적절한 평가임을 확인하였다.
Background: Breast and cervical cancers are the most common causes of cancer mortality among women in India, but actually they are largely preventable diseases. Although early detection is the only way to reduce morbidity and mortality, there are limited data on breast and cervical cancer knowledge, safe practices and attitudes of teachers in India. The purpose of this study is to assess the level of awareness and impact of awareness programs in adoption of safe practices in prevention and early detection. Materials and Methods: This assessment was part of a pink chain campaign on cancer awareness. During cancer awareness events in 2011 at various women colleges in different parts in India, a pre-test related to cervical cancer and breast cancer was followed by an awareness program. Post-tests using the same questionnaire were conducted at the end of the interactive session, at 6 months and 1 year. Results: A total of 156 out of 182 teachers participated in the study (overall response rate was 85.7 %). Mean age of the study population was 42.4 years (range- 28-59 yrs). There was a significant increase in level of knowledge regarding cervical and breast cancer at 6 months and this was sustained at 1 year. Adoption of breast self examination (BSE) was significantly more frequent in comparison to CBE, mammography and the Pap test. Magazines and newspapers were sources for knowledge regarding screening tests for breast cancer in more than 60% of teachers where as more than 75% were educated by doctors regarding the Pap test. Post awareness at 6 months and 1 year, there was a significant change in alcohol and smoking habits. Major reasons for not doing screening test were found to be ignorance (50%), lethargic attitude (44.8%) and lack of time (34.6%). Conclusions: Level of knowledge of breast cancer risk factors, symptoms and screening methods was high as compared to cervical cancer. There was a significant increase in level of knowledge regarding cervical and breast cancer at 6 months and this was sustained at 1 year. Adoption of BSE was significantly greater in comparison to CBE, mammography and the Pap test. To inculcate safe practices in lifestyle of people, awareness programmes such as pink chain campaign should be conducted more widely and frequently.
Purpose: Feeding tolerance is extremely important in preterm infants. This study aimed to evaluate whether preterm infants receiving Lactobacillus reuteri DSM 17938 would develop fewer symptoms of feeding intolerance. Secondary outcomes were duration of parenteral nutrition, time to reach full feeding, length of hospital stay, sepsis, necrotizing enterocolitis (NEC), diarrhea, and mortality. Methods: This double-blind randomized controlled trial of L. reuteri DSM 17938 versus placebo included 94 neonates with a gestational age of 28-34 weeks and birth weight of 1,000-1,800 g. Results: Feeding intolerance (vomiting and/or distension) was less common in the probiotic group than in the placebo group (8.5% vs. 25.5%; relative risk, 0.33; 95% confidence interval, 0.12-0.96; p=0.03). No significant intergroup differences were found in proven sepsis, time to reach full feeding, length of hospital stay, or diarrhea. The prevalence of NEC (stages 2 and 3) was 6.4% in the placebo group vs. 0% in the probiotic group (relative risk, 1.07; 95% confidence interval, 0.99-1.15; p=0.24). Mortality rates were 2.1% in the probiotic group and 8.5% in the placebo group, p=0.36). Conclusion: The administration of L. reuteri DSM 17938 to preterm infants was safe and significantly reduced feeding intolerance. No significant differences were found in any other secondary outcomes.
Gunduz, Hasan Burak;Cevik, Orhun Mete;Asilturk, Murad;Gunes, Muslum;Uysal, Mustafa Levent;Sofuoglu, Ozden Erhan;Emel, Erhan
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제64권5호
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pp.827-836
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2021
Objective : Trigeminal neuralgia is one of the most common causes of facial pain. Our aim is to investigate the efficacy and borders of percutaneous radiofrequency thermocoagulation in the treatment of trigeminal neuralgia. Methods : Between May 2007 and April 2017, 156 patients with trigeminal neuralgia were treated with radiofrequency thermocoagulation. These 156 patients underwent 209 procedures. In our study, we investigated the early and late results of percutaneous radiofrequency thermocoagulation under guiding fluoroscopic imaging in the treatment of trigeminal neuralgia. Barrow Neurological Institute (BNI) pain scale was used for grading the early results. In addition, Kaplan-Meier survival analysis was used to assess long-term outcomes. Of the 156 patients who underwent radiofrequency thermocoagulation for trigeminal neuralgia, 45 had additional disease. Patients with this condition were evaluated with their comorbidities. Early and late results were compared with those without comorbidity. Results : In 193 of 209 interventions BNI pain scale I to III results were obtained. Out of the 193 successful operation 136 patients (65.07%) were discharged as BNI I, 14 (6.70%) as BNI II, 43 (20.58%) as BNI III. Sixteen patients (7.65%) remained uncontrolled (BNI IV and V). While the treatment results of trigeminal neuralgia patients with comorbidity seem more successful in the early period, this difference was not observed in follow-up examinations. Conclusion : Finally, we concluded that percutaneous radiofrequency thermocoagulation of the Gasserian ganglion is a safe and effective method in the treatment of trigeminal neuralgia. However, over time, the effectiveness of the treatment decreases. Neverthless, the reapprability of this intervention gives it a distinct advantage.
Yang, Xiaopeng;Yu, Hee Chul;Choi, Younggeun;Yang, Jae Do;Cho, Baik Hwan;You, Heecheon
대한인간공학회지
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제36권1호
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pp.37-52
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2017
Objective: The present study developed a user-centered 3D virtual liver surgery planning (VLSP) system called Dr. Liver to provide preoperative information for safe and rational surgery. Background: Preoperative 3D VLSP is needed for patients' safety in liver surgery. Existing systems either do not provide functions specialized for liver surgery planning or do not provide functions for cross-check of the accuracy of analysis results. Method: Use scenarios of Dr. Liver were developed through literature review, benchmarking, and interviews with surgeons. User interfaces of Dr. Liver with various user-friendly features (e.g., context-sensitive hotkey menu and 3D view navigation box) was designed. Novel image processing algorithms (e.g., hybrid semi-automatic algorithm for liver extraction and customized region growing algorithm for vessel extraction) were developed for accurate and efficient liver surgery planning. Usability problems of a preliminary version of Dr. Liver were identified by surgeons and system developers and then design changes were made to resolve the identified usability problems. Results: A usability testing showed that the revised version of Dr. Liver achieved a high level of satisfaction ($6.1{\pm}0.8$ out of 7) and an acceptable time efficiency ($26.7{\pm}0.9 min$) in liver surgery planning. Conclusion: Involvement of usability testing in system development process from the beginning is useful to identify potential usability problems to improve for shortening system development period and cost. Application: The development and evaluation process of Dr. Liver in this study can be referred in designing a user-centered system.
The perpose of this study is to report the effect of oriental demonstration treatment for Acne. Acne is an facial skin problems with depress, white head on the facial skin and bad smell. Objectives We experienced one case of Acne through acupuncture, cupping, herbal medication and herbal patch. 24 years old female patient suffered from acne with bad smell and depress. Method She was taken 23 times of acupuncture and cupping treatment, 30days of taking herb medicine and 7days for herbal patch(brand named Lee Myung Lae patch). Results After 23 times treatment her acne symtoms was improved. Conculusion Asian medical treatment could be safe and effective to American patient.
Purpose: Different esophagojejunostomy (EJ) reconstruction methods are used after totally laparoscopic total gastrectomy (TLTG), and none is considered a standard technique. This report describes a 2-layer hand-sewn EJ technique during TLTG; we also evaluated postoperative morbidity associated with this technique. Materials and Methods: This retrospective cohort study included all consecutive patients who underwent TLTG for gastric cancer (GC) from 2012 to 2016 at 2 affiliated teaching hospitals. All participating surgeons performed standardized intracorporeal 2-layer hand-sewn EJ. Results: We included 51 patients who underwent TLTG for GC and standardized EJ anastomosis. Twenty-seven (53%) were male, and the median age was 60 (36-87) years. The average operative time was $337{\pm}71minutes$ and intraoperative bleeding was $160{\pm}107mL$. There were no open conversions related to EJ. Postoperative morbidity was observed in 9 (17.0%) patients. There was no postoperative mortality. EJ leakage was observed in 2 patients (3.8%) and 1 patient (1.9%) developed EJ stenosis. Patients with leakage were managed non-operatively and the patient with stenosis required endoscopic dilation. The median length of hospital stay was 8 (6-29) days. Conclusions: Two-layer hand-sewn EJ during TLTG for GC is a feasible and safe technique. This method avoids a laparotomy for reconstruction and the disadvantages associated with laparoscopic introduction of mechanical staplers for EJ, and provides an alternative for alimentary tract reconstruction after TLTG.
Cancer is the most dreaded disease in human and also major health problem worldwide. Despite its high occurrence, the exact molecular mechanisms of the development and progression are not fully understood. The existing cancer therapy based on allopathic medicine is expensive, exhibits side effects; and may also alter the normal functioning of genes. Thus, a non-toxic and effective mode of treatment is needed to control cancer development and progression. Some medicinal plants offer a safe, effective and affordable remedy to control the cancer progression. Nimbolide, a limnoid derived from the neem (Azadirachta indica) leaves and flowers of neem, is widely used in traditional medical practices for treating various human diseases. Nimbolide exhibits several pharmacological effects among which its anticancer activity is the most promising. The previous studies carried out over the decades have shown that nimbolide inhibits cell proliferation and metastasis of cancer cells. This review highlights the current knowledge on the molecular targets that contribute to the observed anticancer activity of nimbolide related to induction of apoptosis and cell cycle arrest; and inhibition of signaling pathways related to cancer progression.
보리의 로스팅법이 보리차의 향기성분에 미치는 영향을 알아보기 위하여 생보리와 자숙보리를 세 종류의 로스팅법(에어, 드럼과 혼합)으로 로스팅하였다. 로스팅한 보리로 보리차를 제조하고 SAFE법을 이용하여 보리차의 휘발성 성분을 추출한 후 GCMS 및 GC-O로 분석하였다. 생보리를 로스팅한 보리차에서는 드럼 로스팅 하였을 때 휘발성 성분의 함량이 가장 높았으며, 에어 로스팅과 혼합 로스팅 순으로 휘발성 성분의 함량이 높았다. 자숙보리를 로스팅한 보리차의 경우에도 드럼 로스팅 하였을 때 휘발성 성분의 함량이 가장 높았지만 에어 로스팅 하였을 때와 통계적으로 유의적인 차이를 보이지 않았다. 모든 로스팅법에서 퓨란류와 피라진류의 함량이 가장 높았으며 그 다음으로 에어 로스팅 하였을 때는 페놀류의 함량이, 드럼 로스팅 하였을 때는 피롤류의 함량이 높았다. 보리차의 향 활성 화합물로 과이어콜, 2-아세틸피라진, 푸르푸릴알코올, 2-메톡시-4-바이페놀, 감마-뷰티로락톤, 푸르푸랄 및 3-에틸-2,5-다이메틸피라진 등이 동정되었다. 보리의 로스팅법은 보리차의 향 활성 화합물에 영향을 주었으며 생보리와 자숙보리 모두 드럼 로스팅하여 제조한 보리차의 향 활성 화합물의 강도가 가장 강했고, 혼합 로스팅하여 제조한 보리차의 향 활성 화합물의 강도는 약하였다. 특히, 에어 로스팅하여 제조한 보리차는 과이어콜과 2-메톡시-4-바이닐페놀 같은 페놀류 향 활성 화합물의 향 강도가 높았다. 에어 로스팅법은 로스팅 시간(약 5분)이 드럼 로스팅(35-55분) 보다 짧아 시간적인 측면에서 유리한 점이 있으나, 다른 로스팅법에 비해 탄 향을 나타내는 페놀류의 함량이 높아서 보리차의 향에 바람직하지 않은 영향을 줄 것으로 생각된다. 드럼 로스팅법은 캐러멜향 및 고소한 향 특성을 갖는 퓨란류의 함량이 높았기 때문에 보리차의 향미 특성에 바람직한 영향을 줄 것으로 생각된다. 또한 생보리보다 자숙보리를 로스팅하면 향의 강도가 더 강해짐을 알 수 있었다.
Background: Preclinical studies have shown that the combination of an aromatase inhibitor (AI) and capecitabine in estrogen receptor (ER)- positive cell lines enhance antitumor efficacy. This retrospective analysis of a group of patients with metastatic breast cancer (MBC) evaluated the efficacy and safety of combined AI with capecitabine. Materials and Methods: Patients with hormone receptor-positive metastatic breast cancer treated between 1st January 2005 and 31st December 2010 with a combination of capecitabine and AI were evaluated and outcomes were compared with those of women treated with capecitabine in conventional dose or AI as a monotherapy. Results: Of 72 patients evaluated, 31 received the combination treatment, 22 AI and 19 capecitabine. The combination was used in 20 patients as first-line and 11 as second-line treatment. Mean age was 46.2 years with a range of 28-72 years. At the time of progression, 97% had a performance status of <2 and 55% had visceral disease. No significant difference was observed between the three groups according to clinical and pathological features. Mean follow up was 38 months with a range of 16-66 months. The median PFS of first-line treatment was significantly better for the combination (PFS 21 months vs 8.0 months for capecitabine and 15.0 months for AI). For second-line treatment, the PFS was longer in the combination compared with capecitabine and Al groups (18 months vs. 5.0 months vs. 11.0 months, respectively). Median 2 year and 5 year survival did not show any significant differences among combination and monotherapy groups. The most common adverse events for the combination group were grade 1 and 2 hand-for syndrome (69%), grade 1 fatigue (64%) and grade 1 diarrhoea (29%). Three grade 3 hand-foot syndrome events were reported. Conclusions: Combination treatment with capecitabine and AI used as a first line or second line treatment was safe with much lowered toxicity. Prospective randomized clinical trials should evaluate the use of combination therapy in advanced breast cancer to confirm these findings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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