In this study, the antibacterial activity and component analysis of Persicaria perfoliata extracts were investigated. MIC (Minimum Inhibitory Concentration) values of ethyl acetate fraction from P. perfoliata on Escherichia coli, Propionibacterium acnes, and Staphylococcus aureus were 0.25%, equally. The results showed that the antibacterial activity of the ethyl acetate fraction was the highest in the S. aureus and P. acnes. Ethyl acetate fraction from P. perfoliata extracts showed 5 bands in TLC and 8 peaks in HPLC (320nm). In HPLC chromatogram of ethyl acetate fraction, first main peak 2 (24.99%) and peak 3 (22.65%) were identified as quercetin-3-o-glucuronide and isoquercitrin in the order of elution time. Also, in HPLC chromatogram of deglycosylated fraction, main peak 2 (76.93%) was identified as quercetin in the order of elution time. And these components are very effective as antioxidants. Thus, these results indicate that extract/fractions of P. perfoliata can be applicable to new functional cosmetics for antioxidant, antibacterial activity.
Characteristic chemical compositions of jujube wine using different preparation methods including fermentation were investigated. Fermentation for jujube wine started using whole fruit (JW1), seed-removed fruit (JW2) and whole fruit heated at $100^{\circ}C$ for 2 h and then extracted (JW3). The free amino acids and flavors were analyzed quantitatively by HPLC and GC-MS. A total of 18 amino acids were identified in all samples. The amount of total free amino acids was detected from 141-210 ppm (JW1), 147-342 ppm (JW2), and 336-362 ppm (JW3). Large amounts of proline, aspartate, glutamate, arginine and alanine were detected in jujube wine. Thirteen kinds of volatile compounds including six alcoholic compounds (ethyl alcohol, iso-butyl alcohol, n-butyl alcohol, iso-amyl alcohol, n-amyl alcohol, and phenethyl alcohol), four ester (ethyl acetate, hexyl acetate, ethyl caprylate, and phenethyl acetate) and three aldehydes (diethylacetal, furfural, and benzaldehyde) were detected. Ethyl alcohol (30.50-33.95% peak area), benzaldehyde (2.55-15.97% ratio), furfural (0.07-15.28% ratio), iso-amyl alcohol (1.04-14.73% ratio), and phenethyl acetal (0.78-9.28% ratio) were abundant in jujube wine.
In order to examine the relationship of fruit abscission and ethylene evolution in 'Jojuro' and 'Imamuraaki' pear trees, the thinning chemicals, ${\beta}$-naphthalene acetic acid (NAA), O, O-dimethyl-O-(3-methyl-4 nitrophenyl) posphorothioate (MEP), 1-naphthyl N-methyl carbamate (carbaryl), and 2-chloroethyl phosphonic acid (ethephon) were applied. Concurrently the effect of calcium acetate on the control of fruit abscission were examined when calcium acetate was added to ethephon and carbaryl. 1. All the applied chemicals (MEP, NAA, carbaryl and ethephon) was effective to abscise fruits in 'Jojuro', and MEP and carbaryl in 'Imamuraaki's. 2. The application of ethephon increased the ethylene evolution but other chemicals did not increase it. 3. There were no significant differences in total sugar contents of fruits by MEP, NAA, carbaryl and ethephon treatments. 4. When the calcium acetate was added to the ethephon and carbaryl, the thinning effects were offsetted. 5. The rate of defoliation due to ethephon treatment was controlled by addition of calcium acetate at 0.1~0.25 M. It was clarified that fruit abscission induced by thinning chemicals except ethephon was not directly related to ethylene production and that degree of fruit thinning can be regulated by addition of calcium acetate to thinning chemicals.
In this study, S. glauca (Bunge) Bunge extract was testified total polyphenol contents, electron donating ability on DPPH, and scavenging ability of superoxide anion radical and hydrogen peroxide. Total polyphenol contents of S. glauca (Bunge) Bunge extract were 7,053.30±915.93 ㎍ GAE/mL. In the fractions, fraction by ethanol was the highest content of 10,973.30±1,000.24 ㎍ GAE/mL. Fractions of ethyl acetate and water were 2,386.70±166.53 ㎍ GAE/mL, 2,413.30±41.63 ㎍ GAE/mL respectively. It was shown that total content of polyphenol according to solvent was significant relation at p<0.05. In the experiment of the electron donating ability, 70% ethanol extract and methylene chloride fraction were -246.15±24.17%, -254.01± 16.54% respectively. In case of ethyl acetate fraction, it was the highest electron donating ability to DPPH radical, 39.06±0.34%, and then water fraction of 36.71±5.55%, ethanol fraction of 29.77±2.57%, gradually. Electron donating abilities revealed significant difference (p<0.05) between the solvents. The superoxide radical scavenging ability of standard material was 0.029±0.0011; 70% ethanol extract of 0.022±0.00052, methylene chloride fraction of 0.027±0.00031, ethyl acetate fraction of 0.024±0.0011, ethanol fraction of 0.021±0.00024 and water fraction of 0.024±0.00019. Hydrogen peroxide scavenging ability of 70% ethanol extract was -0.0029±0.00040 and the others were as follow; methylene chloride fraction (-0.0042±0.00058), ethyl acetate fraction (-0.003± 0.0041), ethanol fraction (-0.0029±0.0015) and water fraction (-0.0028±0.00090).
Cellulose acetate (CA) has been widely utilized for composite materials due to its high transparency and thermal resistance. In this study, CNCs (cellulose nanocrystals) were reinforced in CA nanocomposites for fortifying mechanical properties of the composites. In addition, CA nanocomposites reinforced with CNCs were manufactured by extrusion/injection processes applied with CNC-predispersion method for achieving a high dispersion level of CNCs in the CA matrix. According to the analysis of mechanical properties, the CA nanocomposite with 3 wt% CNCs has the highest tensile and flexural strengths due to the reinforcing effect of CNC nanoparticles. Thermogravimetric analysis (TGA) showed that the addition of acid hydrolyzed CNCs slightly lowered the initial pyrolysis temperature of CA nanocomposite.
This study was conducted to determine the potential of grapefruit seed extract to support Aspergillus parasilicus growth and aflatoxin production. The grapefruit seed extract inhibited the growth and aflatoxin production of the fungi in the level of more than 4,000 ppm and 3,000 ppm in the medium, respectively. Grapefruit seed extract appears to block the conversion of acetate, averufin and versiconal acetate into aflatoxin in vitro experiments. The addition of grapefruit seed extract to the feeding experiment systems did not inhibit the incorporation of 14C-labeled versicolorin A, versicolorin A hemiacetal and sterigmatocystin into aflatoxin. In the electron microscopic examination the biocidal action of grapefruit seed extract was related to the disturbance of cell menbrane funtion, inhibiting cellular respiration.
In order to isolate antimicrobial substances from Schizandra chinensis, the dried fruits were extracted with the methanol and the extract showed a strong antimicrobial activity. Also, the methanol exract was further fractionated with hexane, dichloromethane, ethylacetate and buthanol. The ethyl acetate-soluble fraction showed the strongest antimicrobial activity. These fraction were further separated by using various chromatographic methods including thin layer chromatography, silicagel open column chromatography and prep. HPLC. A major component S-EA-5-T1 and S-EA-5-T3 from the ethyl acetate fraction, which showed a strong antimicrobial activity was identified by Mass and NMR spectrometry. Two compounds were isolated and identified as trimethylcitrate and the essential oil of Schizandra chinensis and was estimated as gomisin C, respectively. The growth of S. typhimurium was also inhibited about 1.65 to 2.86 log cycle in minced pork by the addition 1% of Schizandra chinensis extract for 12 days at $4^{\circ}C$. These results suggested that these compounds have a strong potential as a natual food preservatives.
No evidence has accumulated that lead compound is an essential component for biological function in animals. Lead is absorbed primarily through the epithelial mucosal cells in duodenum and the absorption can be enhanced by the substances which bind lead and increase its solubility. Iron, zinc and calcium ions, however, decrease the absorption of lead without affecting its solubility, probably by competing for shared absorptive receptors in the intestinal mucosa. Therefore, the absorption of lead is increased in iron deficient animals. Lead shows a strong affinity for ligands such as phosphate, cysteinyl and histidyl side chains of proteins, pterins and porphyrins. Hence lead can act on various active sites of enzymes, inhibiting the enzymes which has functional sulfhydryl groups. lead inhibits the activity of ${\delta}$-aminolevulinic acid dehydratase for the biosynthesis of hemoproteins and cytochrome, which catalyzed the synthesis of monopyrrole prophobilinogen from ${\delta}$-aminolevulinic acid. Accordingly lead decrease hepatic cytochrome p-450 content, resulting an inhibition of the activity of demethylase and hydroxylase in liver. Little informations are available on the effect of lead on digestive system although the catastrophic effects of lead intoxication are well documented. The present study was, therefore, attempted to investigate the effect of lead on pancreaticobiliary secretion in rats. Albino rats of both sexes weighing $170{\sim}230g$ were used for this study. The animals were divided into one control and three treated groups, i.e., control (physiologic saline 1.5ml/kg i.p.), lead acetate $(l0{\mu}mole/kg/day\;i.p.)$, $Pb(Ac)_2$ and EDTA$(each\;10{\mu}mole/kg/day\;i.p.)$, $Pb(Ac)_2$ and $FeSO_4(each\;l0{\mu}mole/kg/day\;hp)$. The pancreatico-biliary juice was collected under urethane anesthesia, and activities of amylase and lipase were determined by employing Sumner's and Cherry and Crandall's methods. The summarized results are follows. 1) In the experiment for acute toxicity of lead acetate, 20% of mortality was observed in rat treated with lead acetate as well as inhibition of the activity of amylase in the juice at the 3 rd day of the treatment. 2) No increases in body weight were observed in rats treated with lead acetate, while in control group the significant increases were observed. However, the body weights of animals were increased in the group lead acetate plus EDTA or $FeSO_4$. 3) Lead acetate decreased significantly the volume of pancreatico-biliary juice whereas additional treatment of EDTA and $FeSO_4$ prevented it. 4) Total activity of amylase was markedly reduced due to lead acetate treatment, but no change was showed following additional treatment with EDTA and $FeSO_4$. 5) No changes in the cholate and lipase output were observed in rats treated with lead acetate as compared with that of control rats. 6) Increase in bilirubin output in rats treated with lead acetate was shown on the 2nd and 3rd weeks treatment. 7) In the case of in vitro experiment, lead acetate also markedly inhibited release of amylase from pancreatic fragment. 8) Histologic finding indicated that acini vacuolation was induced in the pancreatic tissue of rat treated with lead acete. From the above results, it might be concluded that lead acetate decreases the volume of pancreatico-biliary secretion and inhibits the amylase activity, by acting directly on pancreatic cells.
Antimicrobial activities of pyroligneous liquor were investigated by determining Minimal Inhibitory Concentration (MIC). The solvent extracts of pyroligneous liquor, which were extracted by using solvents with different polarities such as hexane, ethylacetate, or butanol. The activities were examined by disc diffusion method using MIC against 7 food poisoning microbe type strains. Antimicrobial activities were shown in hexane, ethylacetate, butanol, and aqueous fractions of pyroligneous liquor. Among the four fractions, ethylacetate fraction showed the highest inhibitory effect on the microorganism such as Shigella sonnei, and Yersinia enterocolitica at the concentration of 2.0 mg/disc. The purified P-1 and P-2 fractions isolated by silica gel column chromatography from ethylacetate fraction of pyroligneous liquor had the highest antimicrobial activity. The total phenolic compounds content in ethylacetate, hexane, butanol, and aqueous fraction was 488.3 mg/g, 403.8 mg/g, 83.6mg/g, and 74.5 mg/g, respectively. Taken together, these results suggest that the ethyl acetate fraction could be suitable for the development of isolation and identification of antimicrobial compound from pyroligneous liquor, resulting from the above antimicrobial activity.
Salicornia herbacea L. (Chenopodiaceae: S. herbacea) is a salt marsh plant, which has long been prescribed in traditional medicines for the treatment of intestinal ailments, nephropathy, and hepatitis in Oriental countries. In order to elucidate the mechanisms of this herb, we conducted an anti-oxidative activity, the inhibition of nitric oxide (NO) production, and the suppression of the pro-inflammatory cytokine genes, with the solvent-extracts of S. herbacea. We found that both ethyl acetate and n-butanol tractions showed potent anti-oxidative effects in comparison to other fractions using xanthine oxidase assay with $IC_{50}$ values of $66.0{\pm}0.5\;{\mu}g/ml$ and $82.5{\pm}3.8\;{\mu}g/ml$, respectively. In addition, both ethyl acetate and n-butanol fractions showed more electron donating activity (EDA) than other tractions, according to DPPH (2, 2-Diphenyl-lpicrylhydrazyl radical) assay. The EDA of ethyl acetate fraction ($IC_{50}$ values of $117.5{\pm}3.8\;{\mu}g/ml$) is more significant than that of n-butanol fraction ($IC_{50}$ values of $375.0{\pm}12.5\;{\mu}g/ml$). Among potential anti-oxidative tractions, ethyl acetate traction dose-dependently suppressed lipopolysaccharide (LPS, $0.1\;{\mu}g/ml$)-induced nitric oxide (NO) production in RAW264.7 cell, while n-butanol did not. As expected, ethyl acetate fraction suppressed the expression of inducible NO synthase (iNOS) in RAW264.7 cell stimulated by $0.1\;{\mu}g/ml$ of LPS. Moreover, the ethyl acetate traction suppressed the expression of interleukin-1 $(IL)-1{\beta}$ and granulocyte/macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) mRNA in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Therefore, these results suggest that S. herbacea may have anti-oxidative and anti-inflammatory activities by modulating radical-induced toxicity and various pro-inflammatory responses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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