A series of catalysts, $NiO-ZrO_2/WO_3$, for ethylene dimerization were prepared by coprecipitation from a solution of nickel chloride - zirconium oxychloride mixture followed by dry impregnation with an aqueous solution of ammonium metatungstate and calcination in air. On the basis of the results obtained from x-ray diffraction and DSC, the addition of NiO and $WO_3$ to $ZrO_2$ shifted the transition of $ZrO_2$ from amorphous to a tetragonal phase toward higher temperatures due to the interaction between NiO(or $WO_3$) and $ZrO_2$. $NiO-ZrO_2$ without $WO_3$ was inactive for the ethylene dimerization, but $NiO-ZrO_2/WO_3$ was found to be very active even at room temperature. The high catalytic activity of $NiO-ZrO_2/WO_3$ was closely correlated with the increase of acid strength by the inductive effect of $WO_3$.
Recent progress in Martian exploration identified hematite as the major candidate for the strong magnetic anomalies observed in Martian lithosphere. In the present study, grain-size dependence of thermoremanent magnetization and low-temperature stability of room-temperature saturation isothermal remanent magnetization (RTSIRM) were monitored using synthetic hematites. For hematite, the antiferromagnetic spin configuration is re-arranged from being perpendicular to the c-axis to be parallel to the c-axis below the Morin transition ($=T_M$). A large fraction of RTSIRM is demagnetized at $T_M$ (= 260 K) during zero-field cooling from 300 K to 10 K. About 37% of the initial RTSIRM is recovered on warming from 10 K to 300 K. Shallow Martian subsurface at 1~2 km depth would experience low-temperature cooling-warming of $T_M$ because average Martian surficial temperature is about 220 K. However in most Martian lithosphere whose temperatures are higher than 260 K, the very stable magnetic memory of hematite could be a contributor to Martian magnetic anomalies.
The microstructure and positive temperature coefficient of resistivity (PTCR) characteristics of 0.1 mol%$Na_2Ti_6O_{13}$ doped $0.94BaTiO_3-0.06(Bi_{0.5}Na_{0.5})TiO_3$ (BBNT-NT001) ceramics sintered at various temperatures from $1200^{\circ}C$ to $1350^{\circ}C$ were investigated in order to develop eco-friendly PTCR thermistors with a high Curie temperature ($T_C$). Resulting thermistors showed a perovskite structure with a tetragonal symmetry. When sintered at $1200^{\circ}C$, the specimen had a uniform microstructure with small grains. However, abnormally grown grains started to appear at $1250^{\circ}C$ and a homogeneous microstructure with large grains was exhibited when the sintering temperature reached $1325^{\circ}C$. When the temperature exceeded $1325^{\circ}C$, the grain growth was inhibited due to the numerous nucleation sites generated at the extremely high temperature. It is considered that $Na_2Ti_6O_{13}$ is responsible for the grain growth of the $0.94BaTiO_3-0.06(Bi_{0.5}Na_{0.5})TiO_3$) ceramics by forming a liquid phase during the sintering at around $1300^{\circ}C$. The grain growth of the BBNT-NT001 ceramics was significantly correlated with a decrease of resistivity. All the specimens were observed to have PTCR characteristics except for the sample sintered at $1200^{\circ}C$. The BBNT-NT001 ceramics had significantly decreased $\tilde{n}_{rt}$ and increased resistivity jump with increasing sintering temperature at from $1200^{\circ}C$ to $1325^{\circ}C$. Especially, the BBNT-NT001 ceramics sintered at $1325^{\circ}C$ exhibited superior PTCR characteristics of low resistivity at room temperature ($122\;{\Omega}{\cdot}cm$), high resistivity jump ($1.28{\times}10^4$), high resistivity temperature factor (20.4%/$^{\circ}C$), and a high Tc of $157.9^{\circ}C$.
Positive temperature coefficient of resistivity (PTCR) characteristics of (1-x)$BaTiO_3-x(Bi_{0.5}K_{0.5})TiO_3$ ceramics doped with $Nb_2O_5$ were investigated in order to develop the Pb-free PTC thermistor available at high temperatures of > $120^{\circ}C$. The PTCR characteristics appearing in the ($B_{i0.5}K_{i0.5})TiO_3$ (< 5 mol%) incorporated $BaTiO_3$ ceramics, which might be mainly due to $Bi^{+3}$ ions substituting for $Ba^{+2}$ sites. The 0.99$BaTiO_3-0.01(Bi_{0.5}K_{0.5})TiO_3$ ceramics showed good PTCR characteristics of a low resistivity at room temperature (${\rho}_r$) of $31{\Omega}{\cdot}cm$ a high ${\rho}_{max}/{\rho}_{min}$ ratio of $5.38{\times}10^3$, and a high resistivity temperature factor (${\alpha}$) of $17.8%/^{\circ}C$. The addition of $Nb_2O_5$ to 0.99$BaTiO_3-0.01(Bi_{0.5}K_{0.5})TiO_3$ ceramics further improved the PTCR characteristics. Especially, 0.025 mol% $Nb_2O_5$ doped 0.99$BaTiO_3-0.01(Bi_{0.5}K_{0.5})TiO_3$ ceramics exhibited a significantly increased ${\rho}_{max}/{\rho}_{min}$ ratio of $8.7{\times}10^3$ and a high ${\alpha}$ of $18.6%/^{\circ}C$, along with a high $T_c$ of $148^{\circ}C$ despite a slightly increased ${\rho}_r$ of $31{\Omega}{\cdot}cm$.
This study was carried out to observe the stability of riboflavin in dietary supplements. Dietary supplements were in the type of tablet, powder, capsule and liquid. Various factors on the stability of riboflavin such as effect of light, storage temperature and time were examined using HPLC method. Samples were exposed to various temperatures (-9, 4, $30^{\circ}C$) and light at room temperature far 9 months. As well as storage period became longer, reduction rate constant of riboflavin increased. Riboflavin reduction rate constants were higher during storage with light than without light. And there was a significant difference of reduction rate constants in types of dietary supplement. In other words, riboflavin in tablet types was significantly more stable than the others, and liquid type was the most unstable. Therefore, type, light, and packing container of dietary supplements containing riboflavin would be considered in order to establish their appropriate shelf lives. In consideration with riboflavin decrease in dietary supplements, riboflavin would be appropriate for the nutritional labelling guide when predicting them at the end of shelf lives.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.7
no.2
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pp.255-262
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2003
In this paper, an investigation on the ZnO film deposition using radio-frequency magnetic sputtering techniques on aluminum bottom electrode for film bulk acoustic wave resonator (FBAR) filter applications and the temperature effects on the ZnO film growth is presented. The investigation on how much impact the actual process temperature may have on the crystal growth is more meaningful if it is considered that the piezoelectricity property of ZnO films plays a dominant role in determining the resonance characteristics of FBAR devices and the piezoelectricity is determined by the degree of the c-axis preferred orientation of the deposited ZnO films. In this experiment, it was found that the growth of ZnO crystals has a strong dependence on the deposition temperature ranged from room temperature to $350^{\circ}C$ regardless of the RF powers applied and there exist 3 temperature regions divided by 2 critical temperatures according to the degree of the c-axis preferred orientation. Overall, below $200^{\circ}C$, ZnO deposition results in columnar grains with a highly preferred c-axis orientation. With this ZnO film, a multilayered FBAR structure could be realized successfully.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.20
no.5
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pp.986-991
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2016
In this study, we prepared ITO thin films on $Nb_2O_5/SiO_2$ double buffer layer using DC magnetron sputtering method and investigated electrical and optical properties with various substrate temperatures (room temperature ~ $400^{\circ}C$). The resistivity showed a decreasing tendency, because crystallinity has been improved due to the enlarged grain size with increasing substrate temperature. ITO thin film deposited at $400^{\circ}C$ showed the most excellent value of resistivity and sheet resistance as $3.03{\times}10^{-4}{\Omega}{\cdot}cm$, $86.6{\Omega}/sq.$, respectively. In results of optical properties, average transmittance was increased but chromaticity ($b^*$) was decreased in visible light region (400~800nm) with increasing substrate temperature. Average transmittance and chromaticity ($b^*$) of ITO thin film deposited at $400^{\circ}C$ exhibited significantly improved results as 85.8% and 2.13 compared to 82.8% and 4.56 of the ITO thin film without buffer layer. Finally, we found that ITO thin film introduced $Nb_2O_5/SiO_2$ double buffer layer has a remarkably improved optical property such as transmittance and chromaticity due to the index matching effect.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.24
no.7
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pp.574-577
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2011
In this study, we use the $2.5cm{\times}7.5cm$ soda lime glass as the substrate. We used the ultrasonicator. Glass was dipped in the acetone, methanol and DI water respectively for 10 minutes. Ar(99.99%)gas was used as the sputtering gas. We varied the RF power between 100~175 W with 25 W steps. Base pressure was kept by turbo molecular pump at $3.0{\times}10^{-6}$ torr. Working pressure was kept by injection of Ar gas. ZnS thin films were deposited with the radio frequency magnetron sputtering technique at various temperatures and sputtering powers. It is also clearly observed that, the intensity of the (111) XRD peak increases with increasing the RF power. Electrical properties were measured by hall effect methods at room temperature. The resistivity, carrier concentration, and hall mobility of ZnS deposited on glass substrate as a function of sputtering power. It can be seen that as the sputtering power increase from 100 to 175 W, the resistivity of the films on glass decreased significantly from $8.1{\times}10^{-2}$ to $1.2{\times}10^{-3}\;{\Omega}{\cdot}cm$. This behavior could be explained by the effect of the sputtering power on the mobility and carrier concentration. When the RF power increases, the carrier concentration increases slightly while the resistivity decreases significantly. These variation originate from improved crystallinity and enhanced substitutional doping as the sputtering power increases.
This study aimed to investigate the stability and biological activities of BHSST decoction depending on the preservation temperature and periods. Methods: BHSST decoction was preserved at room temperatures (R/T, $23{\pm}1^{\circ}C$) or refrigeration ($4^{\circ}C$) for 0, 30, 60 and 90 days. To evaluate the stability of BHSST decoction, pH and sugar content were estimated. In addition, high-performance liquid chromatography (HPLC) analysis was performed to determine marker compounds of BHSST decoction. To evaluate anti-inflammatory effect, nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) productions were measured in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages. Antioxidant activity was examined using the assays for 3-ethyl-benzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) and 1-1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activities. Results: There was no change in pH and sugar content depending on the preservation temperature and periods of BHSST decoction. Among the major components of BHSST, contents of liquiritin, baicalein and wogonin was reduced time-dependently both at R/T and $4^{\circ}C$. Inhibitory effects of BHSST decoction on NO and PGE2 productions were slightly decreased in a time-dependent manner by 90 days of preservation. In addition, BHSST decoction maintained ABTS and DPPH radical scavenging activities by 60 days while significantly reducing the activities in 90 days of preservation at R/T. By contrast, BHSST decoction had no significant change of ABTS and DPPH radical scavenging activities by 90 days at $4^{\circ}C$. Conclusions: Our results suggest that the stability and efficacy of BHSST decoction are maintained for 60 days at $4^{\circ}C$ rather than R/T.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.39
no.4
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pp.383-390
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2015
This study conducted tensile tests on SA508 Gr.1a low alloy steel and SA312 TP316 stainless steel piping materials under various strain rates at room temperature (RT) and $316^{\circ}C$ to investigate the effects of loading rate on the deformation behavior of nuclear piping materials. At RT, the deformation behavior for both pipe materials showed a typical loading rate dependence, i.e., the strength increased and the ductility decreased as the loading rate increased. At $316^{\circ}C$, however, the strength and elongation of SA508 Gr.1a low alloy steel decreased as the loading rate increased, and its reduction of area non-linearly varied with the loading rate. For SA312 TP316 stainless steel, the strength, elongation, and reduction of area at $316^{\circ}C$ were almost the same regardless of the loading rate. At both temperatures, the strain hardening capacity was nearly independent of the loading rate for SA508 Gr.1a low alloy steel, while it decreased with increasing loading rate for SA312 TP316 stainless steel.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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