Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.24
no.8
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pp.1038-1045
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2000
An experimental study was carried out to delineate the flow characteristics in a closed countescurrent two-phase thermo syphon with concentric tubes. This is to be installed in the HANARO research reactor as a part of a Cold Neutron Source(CNS). In the present investigation, experiments ata room temperature with Freon-II3 as a moderator were performed. Results show that, based on the magnitude of pressure fluctuation, the flow regimes could be divided into 4 distinct ones in the ($V_f,\;Q_i$) plane, where $V_f$ represents the volume of the charged liquid and $Q_i$ the heat load: a stable flow regime, an oscillatory flow regime, a restablized flow regime and a dryout flow regime. For $V_f$>2.5l, the flow is stable at low $Q_i$. However, as $Q_i$ increases, the flow becomes oscillatory and finally restablizes As $V_f$ increases, the oscillation amplitude decreases, reaching to the restablized flow region at low $Q_i$, and the liquid level in the moderator cell remains high. In the oscillatory flow regimes, for a fixed VI; the oscillating period of time varies with $Q_i$, having a minimum value at a certain value of $Q_i$. The heat load, where the oscillating period of time is minimum, decreases as $V_f$ increases.
A series of amine functionalized MCM-41 catalysts were prepared by aminopropyltrimethoxysilane grafting and their catalytic performance in Knoevenagel reaction of selected substrates was investigated. Water resistant and catalytically active amine grafted MCM-41 was prepared by post-synthetic silylation using methyltrimethoxysilane ; hydrogen bonding of the water molecules formed during the condensation reaction to the active N group was suppressed, which led to high TON of the reaction. Amine functionalized MCM-41 prepared by coating method produced high conversion, but the TON of the catalyst was much lower than that of the amine grafted MCM-41; pore volume of the functionalized MCM-41 decreased substantially and large portion of the immobilized amine is believed to be hydrogen bonded to each other, which can result in decrease in the basicity of the N group. A secondary amine group was prepared by room temperature condensation between aminopropylsilane and chloropropylsilane, and the MCM-41 grafted with the secondary amine group demonstrated the highest catalytic activity among the catalysts prepared.
Park, K.W.;Oh, D.W.;Cho, H.S.;Lee, H.W.;Lee, J.B.;Lee, S.Y.
Journal of the Korean Society for Heat Treatment
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v.12
no.2
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pp.136-144
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1999
The study on the wear characteristics of compound layers formed during gaseous nitrocarburising in the medium carbon boron steels and the plain carbon steel has been carried out by using a pin-on-disc type wear test machine under the oil lubricating condition at room temperature and by varying applied loads, sliding speeds and wear distances. Values of friction coefficient measured at the sliding speed of 0.4m/sec under the oil lubricating condition have been shown to decrease considerably with increasing applied load and become gradually a constant value as load is increased to a higher value, showing that the transition load for friction coefficient appears at an applied load of 247.2N. The length and volume wear rates of compound layer have been revealed to relatively constantly increase, also showing that the wear life per unit thickness of compound layer turns out to be superior as porous layer has a denser and thinner appearance. As the sliding speed increases during wear test performed by varying sliding speed at a load of 63.2N under the oil lubricating condition for medium carbon boron steel nitrocarburised in gas atmosphere, the wear rate has been found to increase, the friction coefficient to decrease and the wear life per unit thickness of compound layer to decrease considerably.
In this work, the amine-treated activated carbon nanotubes (A-MWNTs) were used to investigate the $CO_2$ adsorption behaviors. A-MWNTs were prepared by impregnation with amine in methanol after chemical activation methods using a KOH. The characteristics of amine-treated A-MWNTs were studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), $N_2$ adsorption, desorption isotherms at 77 K. The specific surface area and pore volume of the A-MWNTs were analyzed by BET equation, BJH method, and t-plot method. $CO_2$ capture capacity as a function of temperature was measured by temperature programmed desorption (TPD). From the results, the amine treatment increased the basicity and nitrogen content of the A-MWNTs. The $CO_2$ adsorption capacity of the amine-nontreated A-MWNTs showed the highest value at room temperature and then greatly decreased with increasing the temperature. However, the amine-treated A-MWNTs presented a softer slope with temperature compared to the amine-nontreated ones. It was due to the strong interactions between $CO_2$ and amino groups presented on the carbon surfaces studied.
This study investigate the effects of variations in the mont of raw yeast added to Jeung-Pyun on the quality changes during a storage period ranging from $0\~4days.$ The results of height and volume showed that Jeung-Pyun prepared with the $0.5\%$ raw yeast added had the most fermentation. The rheological properties measured by texturometer were significantly different among the raw yeast-added Jeung-Pyun during the storage period. The degree of hardness of raw yeast-added Jeung-Pyun slowly increased during storage at room temperature ($20^{\circ}$). Hunter's color test showed no significant differences. In sensory evaluation, Jeung-Pyun prepared with $0.5\%$ raw yeast-added had the most favorable quality.
In order to utilize natural gas (NG), one of the clean energy sources in next-generation, as a fuel for vehicles, it is important to store natural gas with high density. To store NG by adsorption (ANG) at room temperature and at relatively low pressure(35~40 atm) is safe and economical compared with compressed NG and liquefied NG. However, so far no adsorbent is reported to have adsorption capacity suitable for commercial applications. Nanoporous materials including metal-organic frameworks can be potential adsorbents for ANG. In this review, physicochemical properties of adsorbents necessary for high adsorption capacity are summarized. Wide surface area, large micropore volume, suitable pore size and high density are necessary for high energy density. Moreover, low adsorption-desorption energy, rapid adsorption-desorption kinetics and high delivery are needed. Recently, various efforts have been reported to utilize nanoporous materials in ANG, and it is expected to develop a nanoporous material suitable for ANG.
For potential application to quantum mechanical devices, nano-composite thin films, consisting of GaAs quantum dots dispersed in SiO$_2$ glass matrix, were fabricated and studied in terms of structural, chemical, and optical properties. In order to form crystalline GaAs quantum dots at room temperature, uniformly dispersed in $SiO_2$matrix, the composite films were made to consist of alternating layers of GaAs and $SiO_2$in the manner of a superlattice using RF magnetron sputter deposition. Among different film samples, nominal thickness of an individual GaAs layer was varied with a total GaAs volume fraction fixed. From images of High Resolution Transmission Electron Microscopy (HRTEM), the formation of GaAs quantum dots on SiO$_2$was shown to depend on GaAs nominal thickness. GaAs deposits were crystalline and GaAs compound-like chemically according to HRTEM and XPS analysis, respectively. From measurement of optical absorbance using a spectrophotometer, absorption edges were determined and compared among composite films of varying GaAs nominal thicknesses. A progressively larger shift of absorption edge was noticed toward a blue wavelength with decreasing GaAs nominal thickness, i.e. quantum dots size. Band gaps of the composite films were also determined from Tauc plots as well as from PL measurements, displaying a linear decrease with increasing GaAs nominal thickness.
Kim, Yoo-Young;Choi, Ji-Seub;Lee, Hoi-Jin;Cho, Kwon-Koo
Journal of Powder Materials
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v.24
no.4
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pp.308-314
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2017
$Fe_3O_4$/Fe/graphene nanocomposite powder is synthesized by electrical wire explosion of Fe wire and dispersed graphene in deionized water at room temperature. The structural and electrochemical characteristics of the powder are characterized by the field-emission scanning electron microscopy, X-ray diffraction, Raman spectroscopy, field-emission transmission electron microscopy, cyclic voltammetry, and galvanometric discharge-charge method. For comparison, $Fe_3O_4$/Fe nanocomposites are fabricated under the same conditions. The $Fe_3O_4$/Fe nanocomposite particles, around 15-30 nm in size, are highly encapsulated in a graphene matrix. The $Fe_3O_4$/Fe/graphene nanocomposite powder exhibits a high initial charge specific capacity of 878 mA/g and a high capacity retention of 91% (798 mA/g) after 50 cycles. The good electrochemical performance of the $Fe_3O_4$/Fe/graphene nanocomposite powder is clearly established by comparison of the results with those obtained for $Fe_3O_4$/Fe nanocomposite powder and is attributed to alleviation of volume change, good distribution of electrode active materials, and improved electrical conductivity upon the addition of graphene.
Austenite(${\gamma}$) grain size, ${\varepsilon}$ martensite volume fraction and damping capacity of Fe-17%Mn alloy have been investigated as a function of solution treatment temperature of $600^{\circ}C$ to $1100^{\circ}C$. With increasing the solution temperature, ${\gamma}$ grain size, ${\varepsilon}$ martensite content and damping capacity are increased, while the hardness is decreased. When ${\gamma}$ grains are small, ${\varepsilon}$ plates grow in only one direction in each ${\gamma}$ grain. However, if the ${\gamma}$ grains are large in accordance with high solution treating temperature, several ${\varepsilon}$ variants with different orientations are formed and intersected each other in each ${\gamma}$ grain. In spite of small ${\varepsilon}$ martensite content, the damping capacity of the specimen which was annealed at $700^{\circ}C$, followed by subzero treatment at $-196^{\circ}C$, is almost equal to that of the specimen annealed at $1000^{\circ}C$ and subsequently quenched to room temperature. From this result it is suggested that the damping capacity of Fe-17%Mn alloy having fine ${\gamma}$ grains is mainly attributed to the movement of ${\gamma}/{\varepsilon}$ interface without the operation of other damping sources such as ${\varepsilon}/{\varepsilon}$ boundaries and stacking faults in ${\varepsilon}$ reported previously.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2018.06a
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pp.101-101
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2018
Quantitative measurement of chloride ion concentration has an important role in various fields of electrochemistry, medical science, biology, metallurgy, architecture, etc. Among them, its importance of architecture is ever-growing due to unexpected degradations of building structure. These situations are caused by corrosion of reinforced concrete (RC) structure of buildings. And chloride ions are the most powerful factors of RC structure corrosion. Therefore, precise inspection of chloride ion concentration must be required to increase the accuracy of durability monitoring. Multi-walled Carbon nanotubes (MWCNTs) have high chemical resistivity, large surface area and superior electrical property. Thus, it is suitable for the channels of electrical signals made by the sensor. Silver nanoparticles were added to giving the sensing property. CuBTC, one of the metal organic frameworks (MOFs), was employed as a material to improve the sensing property because of its hydrophilicity and high surface area to volume ratio. In this study, sensing element was synthesized by various chemical reaction procedures. At first, MWCNTs were functionalized with a mixture of sulfuric acid and nitric acid because of enhancement of solubility in solution and surface activation. And functionalized MWCNTs, silver nanoparticles, and CuBTC were synthesized on PTFE membrane, one by one. Electroless deposition process was performed to deposit the silver nanoparticles. CuBTC was produced by room temperature synthesis. Surface morphology and composition analysis were characterized by scanning electron microscope (SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), respectively. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was also performed to confirm the existence of sensing materials. The electrical properties of sensor were measured by semiconductor analyzer. The chloride ion sensing characteristics were confirmed with the variation of the resistance at 1 V.
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