• Title/Summary/Keyword: Rhodamine 6 G

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Rhodamine 6G 용매에 따른 CA 훈증 지문 증강 효과에 관한 연구 (A study on Enhancement Effectiveness of Cyanoacrylate Fumed Fingermark by the Solvent of Rhodamine 6G)

  • 심예라;유제설
    • 한국콘텐츠학회논문지
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    • 제17권7호
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    • pp.294-302
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    • 2017
  • 본 연구에서는 잠재지문이 유류되어 있는 비다공성 또는 반다공성 검체를 CA 훈증하여 지문을 현출한 후 현출된 지문을 증강하기 위해 Rhodamine 6G를 사용하였다. 각기 다른 용매를 기반으로 조제한 두 종류의 Rhodamine 6G 용액 중 어떤 것이 더욱 효과적으로 지문을 증강할 수 있는지 알아보고자 하였다. 실험에 사용한 일곱 종류의 표면 모두 유기용매 기반 Rhodamine 6G보다 수용성 기반 Rhodamine 6G를 사용하였을 때 지문이 잘 증강되고 배경 염색도 적었다. 그러나 실제 현장에서 수집되는 감식 대상은 다양한 표면 재질과 색상을 가지는 한계점이 있으므로 이를 바탕으로 추후 연구가 필요할 것으로 사료된다.

Rhodamine 560을 이용한 rhodamine 6G 색소 레이저의 출력 증가 (Output Enhancement of Rhodamine 6G Dye Laser by Rhodamine 560 Energy Transfer Dye)

  • 장원권;이민희
    • 한국광학회지
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    • 제5권2호
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    • pp.266-271
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    • 1994
  • 형광 스펙트럼이 Rhodamine 6G의 흡수 스펙트럼과 일치하는 Rhodamine 560을 첨가 색소로 하여 Rhodamine 6G 색소 레이저의 에너지 전달에 의한 출력 증가를 조사하였다. 펌핑 광원으로 펄스형의 경우 아르곤 기체를 주입한 동축 섬광관을 실험실에서 제작하여 사용하였으며 연속형은 아르곤 레이저를 이용하였다. 펄스형의 경우 주색소인 Rhodamine 6G의 종도가 $1\times10^{-4}mol/l$일 때 첨가 색소인 Rhodamine 560의 농도가 Rhodamine 6G농도의 1% 정도에서 에너지 전달효율이 가장 높았다. 연속형의 경우는 Rhodamine 6G의 종도가 $2\times10^{-3}mol/l$ 일 때 Rhodamine 560의 농도가 Rhodamine 6G 농도의 2.5%에서 에너지 전달효율이 가장 높았다. 아르곤 레이저의 multiline발진에 의한 출력이 3.6W일 때 18% 정도 출력이 증가하였으며 488nm와 514.5nm의 단색광으로 펌핑할 경우 아르곤 레이저의 최대 출력이 1.6W일 때 각각 72%와 88%의 출력 증가율을 보였다.

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Rhodamine 6G Based New Fluorophore Chemosensor Toward Hg2+

  • Son, Young-A;Park, June-Min
    • 한국염색가공학회지
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    • 제24권3호
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    • pp.158-164
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    • 2012
  • Rhodamine dyes belong to xanthene family has excellent photostability and photophysical properties. In rhodamine dyes, Rhodamine 6G and its precursors also have xanthene chromophore and it shows high fluorescent quantum yield. Rhodamine 6G derivates are simple to synthesis and its high sensitivity and water solubility are suitable as good chemosensor. In this regard, Rhodamine 6G derivates which have selectivity to specific metal cation can used to detect various heavy metal ions. In this study, rhodamine 6G derivatives were synthesized by reaction of rhodamine 6G hydrazide and glyoxal and 4-phenyl thiosemicarbazide and it showed colorimetric and fluorescence sensing toward $Hg^{2+}$ ion. This novel chemosensor was analyzed and measured on UV-Vis and fluorescence spectrophotometer. HOMO/LUMO values were also calculated by computational calculation.

어두운 비다공성 표면에 유류된 혈지문 형광 증강에 관한 연구 (Fluorescent Enhancement of Bloody Fingermarks Deposited on Dark non-porous Surfaces)

  • 김지연;김채원;김주은;유제설
    • 한국콘텐츠학회논문지
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    • 제18권2호
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    • pp.124-131
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    • 2018
  • 본 연구에서는 어두운 비다공성 표면에 혈지문을 유류한 후 혈지문 형광 증강 시약으로 알려진 acid yellow7(AY7), 혈흔증강용 rhodamine 6G(R6G), eosin Y의 효과성을 비교하였다. AY7과 eosin Y의 경우 혈지문 형광 증강 시약으로 국내에 소개된 바 있으나, 혈흔증강용 R6G의 경우는 그렇지 않다. 과학수사 요원이 실무에서 적용할 수 있는 방법을 제안하기 위해 각 형광 증강시약이 최적의 형광 증강 효과를 보일때 촬영을 실시하였다. 연구 결과, 혈흔증강용 R6G는 약하게 유류된 혈지문에 대한 증강 효과가 가장 뛰어난 것으로 나타났다. eosin Y는 다른 두 시약과 비교하여 모든 혈지문에 대해서 증강 효과가 약했으며, 혈액의 농담이 약한 혈지문일수록 효과가 급격하게 저하되었다. 따라서 경찰 과학수사요원이 효과적인 혈지문 증강 시약으로서 혈흔증강용 R6G를 사용해볼 것을 권장한다.

시간 상관 단일 광자 계수법에 의한 Rhodamine 6G에서 Rhodamine B로의 에너지 전달에 관한 연구 (Study for energy transfer from Rhodamime 6G to Rhodamine B using time correlated single photon counting method)

  • 엄효순
    • 한국광학회:학술대회논문집
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    • 한국광학회 1991년도 제6회 파동 및 레이저 학술발표회 Prodeedings of 6th Conference on Waves and Lasers
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    • pp.69-73
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    • 1991
  • 모드 동기된 아르곤 이온 레이저를 여기광원으로 사용한 시간상관 단일 광자 계수장치를 이용하여 에탄올 용액 내에서 Rhodamine 6G에서 Rhodamine B로의 에너지 전달에 관하여 연구하였다. 측정된 형광 소멸 곡선은 본 실험실에서 개발한 full-fit program으로 deconvolution 하여 reduced concentration 과 critical transfer distance를 구했다. donor 의 농도가 acceptor의 농도보다 작을 경우에는 Foster 모델이 클 경우에는 Huber 모델이 잘 맞음을 확인하였다.

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Synthesis and Properties of Novel Rhodamine 6G Fluorescent Dye Compound

  • Kim, Hyung-Joo;Wang, Sheng;Son, Young-A
    • 한국염색가공학회지
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    • 제24권3호
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    • pp.153-157
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    • 2012
  • One of organic dye materials which have been long lasting investigated is rhodamine 6G dye series. This dye has been attracted with considerable interests due to the reason of its promising photochemical properties. In this study, a novel fluorescent dye compound based on rhodamine 6G derivative was synthesized through the reaction of rhodamine 6G hydrazide and indole-3-carboxaldehdyde. Absorption and fluorescent emission spectra of this dye were determined with the properties of solvatofluorochromism. Related electron energy states of the dye compound were also characterized by computational calculations.

Potential of PVA templated Silica Xerogels as Adsorbents for Rhodamine 6G

  • Pirzada, Tahira;Shah, Syed Sakhawat
    • 대한화학회지
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    • 제55권6호
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    • pp.1024-1029
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    • 2011
  • PVA/silica hybrid xerogels were synthesized by sonohydrolysis of a mixture of 2-way catalyzed TEOS and water solution of PVA. PVA was successfully removed from the xerogels through calcination and its removal was confirmed through TGA analysis of the calcined gel. Microstructure of the gels was studied through SEM, XRD and FTIR. Nitrogen sorption studies were conducted to find out surface area of different samples. It was found out that the samples having PVA removed through calcinations have higher surface area (411.64 $m^2$/g) than the samples (353.544 $m^2$/g) synthesized without any PVA. Adsorption properties of these xerogels synthesized by using different ratios of components were studied by taking Rhodamine G6 as a model adsorbate. The experiments were conducted at room temperature ($25^{\circ}C$). UV visible spectroscopy was used to measure the concentration of the dye before and after adsorption. The adsorption data of Rhodamine G6 on PVA modified silica is described by the Freundlich's adsorption model.

Ormosil에 침투된 Rhodamine 6G Perchlorate의 이중합체의 검출 (Detection of Dimer of Rhodamine 6G Perchlorate Doped in Ormosil)

  • 김구대;이동아;문지웅;박경수
    • 분석과학
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    • 제10권3호
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    • pp.225-229
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    • 1997
  • 졸겔법에 의해 제조된 organically modified silicate(Ormosil)에 Rhodamine 6G perchlorate(Rh6GP)를 침투시켰으며, 이 유기염료가 무기/유기 복합 기저체(host)에 안정하게 침투되었는지를 확인하였다. 복합졸의 상태에서 측정된 유기염료의 흡수스펙트럼과 겔화된 후의 스펙트럼, 그리고 복합체가 완전히 건조된 상태에서의 스펙트럼을 비교하여 Rh6GP가 이합체화되지 않고 안정한 상태로 있을 수 있는 Ormosil의 조성을 확립하였다. 졸겔반응시의 촉매로 사용된 염산의 농도가 Tetraethyl orthosilicate(TEOS) 1몰을 기준으로 0.1몰 이내의 범위에서만 유기염료가 안정하고 이합체화되지 않은 상태가 유지되었다.

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수용액중의 Rhodamine 6G 염료의 콘키오린 층에 대한 흡착평형 (Adsorption Equilibrium of Rhodamine 6G onto the Conchiolin Layer from Aqueous Solution)

  • 신춘환;송동익
    • 한국환경과학회지
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    • 제14권12호
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    • pp.1195-1201
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    • 2005
  • In order to develop a dye coloring technology on Conchiolin layer in cultured pearls, appropriate dyes were selected, their solubilities in various solvents were studied, and adsorption and desorption experiments were performed. Solubilities of several basic dyes known to suitable for the pearl coloring, i.e., Rhodamine 6G(R6), Rhodamine B(RB) and Methylene Blue(MB), in several solvents (distilled water, methanol, ethanol, and acetone) were investigated. Among these dyes, R6 was chosen as a dye for single component adsorption and desorption experiment due to the relatively good solubility in various solvents tested. Solubilities of dyes were judged to be enough to color the pearls since dye concentrations in pearl coloring are, in general, not so high. The internal surface area of the pearl layer is believed to be directly related to the dye adsorption, the single-point internal surface area of the pearl layer measured at the nitrogen relative pressure of 0.3 was found to be $0.913m^2/g$, and the BET internal surface area, $1.01m^2/g$ The most probable diameters of micropores and macropores were found to be $40{\AA}$and $5000{\AA}$ respectively, from the pore size distribution data. Adsorption isotherm was well fitted to the Langmuir isotherm model, resulting in q=$\frac{1.62C}{1+1.09C^{.}}$

새로운 로다민 6G 하이드록시 쿠마린 유도체의 합성과 형광특성 (Synthesis and Fluorescence Properties of New Rhodamine 6G Derivarives Containing Hydroxy Coumarin Moiety)

  • 박성호;장승현
    • 한국환경과학회지
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    • 제25권9호
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    • pp.1283-1288
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    • 2016
  • In this study, we synthesized fluorescent sensors from rhodamine 6G derivatives and hydroxy coumarin. The synthetic routes to the rhodamine 6G derivatives containing hydroxy coumarin are shown in Fig. 1. Two derivatives were synthesized through Schiff base reactions. The structures of the new compounds were confirmed by melting point, $^1H$-NMR, and GC-MS analyses. The compounds were found to selectively bind to tin ($Sn^{2+}$) ion by fluorescence titration using various metal cations. Longer carbon chains gave more sensitivity. $Sn^{2+}$ ions exhibited the strongest fluorescence among the nime ions. The binding analysis using Job plots suggested that compounds form 1:1 complexes with the $Sn^{2+}$ ions.