Kim, Kyung-Tae;Lee, Song;Ko, Dong-Oh;Kim, Kwan-Soo;Kim, Tae-Woo;Park, Soon-Youl
Journal of the Korean Arthroscopy Society
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v.13
no.1
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pp.39-45
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2009
Purpose: To investigate the outcome of arthroscopic treatment for the complications of knee arthroplasty and to evaluate the effectiveness of arthroscopy. Materials and Methods: We analyzed 25 patients who underwent arthroscopy to treat complications of knee arthroplasty between May 1992 and June 2008. Nineteen cases out of 25 had total knee arthroplasty (TKA) and the remaining 6 cases had unicompartmental knee arthroplasty (UKA). Before arthroscopy, physical examinations and radiographic evaluations were carried out to find out the causes of complications. Joint fluid aspiration and hematologic evaluation were added when infection was suspected. Results: Among the diagnosis at the time of arthroscopy, there were 11 cases of infection, 6 cases of stiffness due to adhesion and fibrosis, and 2 cases of soft tissue impingement in the cases of TKA. Among the cases of UKA, one for each case of meniscal tear, subluxation of mobile insert, hemarthrosis, cement loose body, soft tissue impingement, and stiff knee was found. Nine out of 11 patients who had infection were treated successfully with arthroscopy but the remaining 2 cases underwent revision arthroplasty. Seven patients with arthrofibrosis had improved range of motion from $65^{\circ}$ preoperatively to $105^{\circ}$ postoperatively. The others also showed successful results after arthroscopy. Conclusion: Arthroscopy to treat complications after knee arthroplasty was a safe and effective method when appropriate selection of patients was made.
Designs of total elbow arthroplasty have been evolving with clinical experiences. Newer implants are expected to resolve current limitations and improve long term outcomes. This review article focuses on the basic knowledge of unlinked and convertible total elbow arthroplasty. There have been a variety of designs of unlinked total elbow prostheses. Some implants are still used in the market, while others are no longer commercially available. Modified and newer designs include more congruent contact surface, stemmed implant, and radiocapitellar arthroplasty. Two convertible elbow prostheses have been developed, and one implant is currently available in Korea. Conversion from an unlinked to a linked mode is performed by adding a linking cap. Unlinked total elbow arthroplasty, which restores native elbow kinematics, has a biomechanical rationale of lowering polyethylene wear and loosening of implants. It can be indicated in younger and higher demand patients, who have adequate bone stock and soft tissues. Convertible total elbow arthroplasty broadens implant selection and simplifies revision surgery. These newer prostheses possibly improve the long term outcomes and resolve disadvantages of linked prostheses in total elbow arthroplasty.
Park, Hyung-Jin;Kim, Hee-June;Kim, Shukho;Kim, Seong-Min;Mun, Jong-Uk;Kim, Jungmin;Kyung, Hee-Soo
Clinics in Orthopedic Surgery
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v.10
no.4
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pp.427-432
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2018
Background: The purpose of this study was to evaluate the usefulness of sonication technique for microbiological diagnosis and the sterility of the recycled autoclaved femoral components from infected total knee arthroplasty (TKA) using a sonication method. Methods: Nineteen femoral implants explanted from patients with infected TKA were sterilized with a standard autoclave method. Standard culture of the fluid before and after sonication of the sterilized implants was performed to detect pathogenic microorganisms. Additional experiments were performed to evaluate the sterility of the recycled implant by inducing artificial biofilm formation. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) was inoculated into 10 implants and sterilization in a standard autoclave was performed, and then the fluid was cultured before and after sonication. Results: Two of the 19 sterilized implants were positive for growth of bacteria after sonication, whereas no growth was detected in the cultured fluid from the sterilized implants before sonication. The bacteria were Staphylococcus species in all two cases. In one of 10 implants inoculated with MRSA, the culture was positive for growth of bacteria both before and after sonication. However, Staphylococcus epidermidis was cultured from both occasions and thus this implant was thought to be contaminated. Conclusions: We found sonication for identification of pathogens could be helpful, but this finding should be interpreted carefully because of the possibility of contamination. Sterilization of an infected femoral implant with an autoclave method could be a good method for using the temporary articulating antibiotic spacer in two-stage revision arthroplasty.
Periprosthetic femoral fractures remain as one of the most challenging complications following total hip arthroplasty. A thorough clinical and radiographic evaluation, precise classification, and understanding of modern management principles are essential to obtain optimal results for these fractures. The Vancouver classification system is a simple, effective, and reproducible method for the planning treatments of these injuries. The fractures associated with a stable femoral stem can be treated effectively with osteosynthesis, but periprosthetic femoral fractures associated with a loose stem require revision arthroplasty. This paper describes the principle of the treatment of patients with periprosthetic femoral fractures and how to assess the stability of the femoral stem.
Purpose: The purpose was to examine the clinical and radiological outcomes after surgical treatment of acetabular fractures with total hip arthroplasty with a dual mobility cup cemented into a porous multihole cup in the population of frail elderly patients. Materials and Methods: A retrospective review of 16 patients who underwent surgery (mean age, 76.7 years) with a mean follow-up period of 36.9 months was conducted. Following surgery, patients underwent postoperative follow-up at six weeks, three, six, and 12 months and clinical and radiological examinations were performed. Results: Classification of fractures was based on the Letournel classification. Following surgery, all patients were allowed weight-bearing as tolerated immediately postoperative. Fourteen patients showed maintenance of preoperative mobility status at one year. The mean Harris hip score was 64.8 (range, 34.7-82.8) and 80.0 (range, 60.8-93.8) at three months and one year, respectively. The mortality rate was 12.5% at one year (2/16). Complications included heterotopic ossification (2/16), deep venous thrombosis (1/16), heamatoma (1/16), and femoral revision due to a Vancouver B2 fracture (1/16). No case of deep infection, dislocation, or implant loosening was reported. Conclusion: Total hip arthroplasty using a dual mobility cup cemented into a porous multihole cup with locking screws resulted in a stable construct with a capacity for immediate weight-bearing as tolerated with rapid relief of pain. The findings of this study suggest that this procedure can be regarded as a safe method that has shown promising clinical and radiological outcomes for treatment of patients with medical frailty.
Total hip arthroplasty(THA) considerably depends on high-experienced doctors because of high difficulty of the operation. Selection of acetabular cup's and femoral implant's position is closely related with success or failure of THA. Nevertheless the selection has usually depended on doctor's eye measurement, which makes the position accuracy of artificial joint lower after THA, often resulting in revision of THA. The present study determined a method to select accurately the position of acetabular cup and femoral implant through surgical simulation with 3D characteristic geometrical information of patient's pelvis and femur. We examined the change of femoral anteversion angle and neck-shaft angle accompanied by the change of acetabular cup's position and the insertion position of femoral implant. As result of analyzing geometrical information through different surgical simulations, we found that it was possible to select the accurate position of acetabular cup and femoral implant. It is expected to help doctors get experienced in THA operation through repetitive surgical simulations using the method suggested in the study.
Ng, Julia Poh Hwee;Tham, Sherlyn Yen Yu;Kolla, Saketh;Kwan, Yiu Hin;Tan, James Chung Hui;Teo, Timothy Wei Wen;Wee, Andy Teck Huat;Toon, Dong Hao
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.25
no.3
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pp.210-216
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2022
Background: Reverse shoulder arthroplasty (RSA), first introduced as a management option for cuff tear arthropathy, is now an accepted treatment for complex proximal humeral fractures. Few studies have identified whether the outcomes of RSA for shoulder trauma are comparable to those of RSA for shoulder arthritis. Methods: This is a retrospective, single-institution cohort study of all patients who underwent RSA at our institution between January 2013 and December 2019. In total, 49 patients met the inclusion criteria. As outcomes, we evaluated the 1-year American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) and Constant shoulder scores, postoperative shoulder range of motion, intra- and postoperative complications, and cumulative revision rate. The patients were grouped based on preoperative diagnosis to compare postoperative outcomes across two broad groups. Results: The median follow-up period was 32.8 months (interquartile range, 12.6-66.6 months). The 1-year visual analog scale, range of motion, and Constant and ASES functional scores were comparable between RSAs performed to treat shoulder trauma and that performed for arthritis. The overall complication rate was 20.4%, with patients with a preoperative diagnosis of arthritis having significantly more complications than those with a preoperative diagnosis of trauma (34.8% vs. 7.7%). Conclusions: Patients who underwent RSA due to a proximal humeral fracture or dislocation did not fare worse than those who underwent RSA for arthritis at 1 year, in terms of both functional and radiological outcomes.
Purpose: The purpose of this article is to identify and understand the complications of RTSA and to review the current methods of preventing and treating this malady. Materials and Methods: Previous constrained prostheses (ball-and-socket or reverse ball-and-socket designs) have failed because their center of rotation remained lateral to the scapula, which has limited of the motion of the prostheses and produced excessive torque on the glenoid component, and this leads to early loosening. The Grammont reverse prosthesis imposes a new biomechanical environment for the deltoid muscle to act, thus allowing it to compensate for the deficient rotator cuff muscles. Results: The clinical experience does live up to the lofty biomechanical concept and expectations: the reverse prosthesis restores active elevation above $90^{\circ}$ in patients with a cuff-deficient shoulder. However, external rotation often remains limited and particularly in patients with an absent or fat-infiltrated teres minor. Internal rotation is also rarely restored after a reverse prosthesis. Failure to restore sufficient tension in the deltoid may result in prosthetic instability. Conclusion: Finally, surgeons must be aware that the results are less predictable and the complication/revision rates are higher in revision surgery than that in the first surgery. A standardized monitoring tool that has clear definitions and assessment instructions is surely needed to document and then prevent complications after revision surgery.
Purpose: Periprosthetic femoral fracture (PFF) is a common complication after total hip arthroplasty, and open reduction and internal fixation (ORIF) is a common surgical treatment. We conducted a meta-analysis to compare the outcomes of ORIF in patients with different fracture patterns (Vancouver B1 and B2). Materials and Methods: We conducted a systematic search of PubMed, Embase, Cochrane Library and KoreaMed from inception to August 2022. We conducted a pair-wise meta-analysis (with a fixed-effects model) on the 10 comparative studies and a proportional meta-analysis on the data from the 39 articles to determine a consensus. The outcomes were the incidence of reoperations that included osteosynthesis, irrigation/debridement and revision arthroplasty. Results: The pair-wise meta-analysis showed similar outcomes between two groups; the risk of reoperation (odds ratio [OR]=0.82, confidence interval [CI] 0.43-1.55, P=0.542), nonunion (OR=0.49; CI 0.22-1.10, P=0.085) and deep infection (OR=1.89, CI 0.48-7.46, P=0.361). In proportion meta-analysis, pooled prevalence of reoperation was 9% (95% CI, 6-12) in B1 and 8% (95% CI, 2-15) in B2 (heterogeneity between two groups (Q), P=0.772). The pooled prevalence of nonunion was same as of 4% in B1 and B2 (Q, P=0.678), and deep infection was 2% (95% CI, 1-3) in B1 and 4% (95% CI, 2-7) in B2 (Q, P=0.130). Conclusion: ORIF is a feasible treatment for B1 and B2 periprosthetic femoral fractures, with acceptable outcomes in terms of, nonunion and infection. The results of this study would help clinicians and provide baseline data for further studies validating PFF.
Park, Yong-Bok;Jung, Sung-Weon;Ryu, Ho-Young;Hong, Jin-Ho;Chae, Sang-Hoon;Min, Kyoung-Bin;Yoo, Jae-Chul
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.17
no.2
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pp.68-76
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2014
Background: Recently, reverse total shoulder arthroplasty (RTSA) has been accepted as a main treatment option in irreparable massive rotator cuff tear with cuff arthropathy. The purpose of this study was to evaluate the early complication incidence and the preliminary clinical results of RTSAs performed in single institute. Methods: Fifty-seven RTSAs (56 patients) were performed between April 2011 and March 2013. The indications for RTSA were cuff tear arthropathy and irreparable massive rotator cuff tear with or without pseudoparalysis. Exclusion criteria were revision, preoperative infections and fractures. At final follow-up, 45 shoulders were enrolled. Mean follow-up duration was 12.5 months (range, 6-27 months). The mean age at the time of surgery was 73.6 years (range, 58-87 years). All the patients were functionally accessed via Constant score, American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) score, pain and functional visual analogue scale (VAS) scores and active range of motion. Complications were documented as major and minor. Major complications include fractures, infections, dislocations, nerve palsies, aseptic loosening of humeral or glenoid components, or glenoid screw problems. Minor complications include radiographic scapular notching, hematomas, heterotopic ossification, algodystrophy, intraoperative dislocations, intraoperative cement extravasation, or radiographic lucent lines of the glenoid. Results: The mean Constant score increased from 31.4 to 53.8 (p < 0.001). The pain and functional VAS scores improved (5.2 to 2.7, p < 0.001, 4.0 to 6.7, p < 0.001) and active forward flexion improved from $96.9^{\circ}$ to $125.6^{\circ}$ (p = 0.011). One or more complications occurred in 16 (35.6%) of 45 shoulders, with one failure (2.2%) resulting in the removal of implants by late infection. The single most common complication was scapular notching (9 [20%]). There were 4 (8.9%) axillary nerve palsies postoperatively (n=3: transient n. palsy, n=1: Symptom existed at 11 months postoperatively but improving). Conclusions: In a sort term follow-up, RTSA provided substantial gain in overall function. Most common early complications were scapular notching and postoperative neuropathy. Although overall early complication rate was as high as reported by several authors, most of the complications can be observable without compromise to patients' clinical outcome. Long term follow-up is required to clarify the clinical result and overall complication rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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