Purpose: Serious acetaminophen (AAP) poisoning causes hepatotoxicity. N-acetylcysteine (NAC) is the most effective therapy for AAP poisoning and can be administered orally and intravenously (IV). Several studies have compared the efficacy of these two routes of administration and the results have been controversial. The purpose of this study was to compare the efficacy of oral and IV NAC for the prevention of hepatic toxicity in Korean patients whose serum AAP levels were higher than normal. Methods: A retrospective before/after study was performed, in which the patients presented to the emergency department with an AAP overdose from February 1995 to March 2012. A 3-day oral NAC regimen was used in the beginning, and a 20-hr intravenous regimen was then used from 2007. This study assessed the complications of an AAP overdose, such as hepatotoxicity, hepatic failure and renal failure as well as the side effects of the treatment regimen. Results: A total of 41patients was enrolled in this study. The median ALT and AST were 63 (IU/L) and 57 (IU/L) for the oral NAC treated patients, and 14 (IU/L) and 20 (IU/L) for the IV NAC treated patients (p=0.004 and p=0.001, respectively). The incidence of complications was similar in the treatment groups (p=0.399). Among the patients, 7 patients developed hepatotoxicity and were treated successfully with oral or IV NAC. Conclusion: This study suggests that IV NAC and oral NAC can prevent and successfully treat hepatic toxicity in patients whose serum AAP levels are higher than normal.
Purpose: Acetanilide has been in widespread use as an amide herbicide compound. However, available data regarding acute human poisoning is scarce. The aim of this study was to analyze the clinical characteristics of acetanilide poisoning in order to identify the risk factors associated with severity. Methods: We conducted a retrospective observational study encompassing the period January 2005 to December 2010, including adult ED patients suffering from acetanilide intoxication. Toxicological history, symptoms observed, clinical signs of toxicity, and laboratory test results were collected for each patient. The patients were classified into two groups for analysis, according their poisoning severity score (PSS). Resulting clinical data and prognostic variables were compared between mild-to-moderate poisoning (PSS 1/2 grades), and severe poisonings and fatalities (PSS 3/4 grades). Results: There were a total of 37 patients, including 26 alachlor, 6 s-metolachlor, 4 mefenacet, and 1 butachlor cases. The majority of patients (81.1%) were assigned PSS 1/2 grades. Changes in mental status and observation of adverse neurologic symptoms were more common in the PSS 3/4 group. The median ingested volume of amide herbicide compound was 250 ml (IQR 200-300 ml) in the PSS 3/4 group, and 80 ml (IQR 50-138 ml) in the PSS 1/2 group. Also, the median GCS observed in the PSS 3/4 group was 13 (IQR 10-14), which was markedly low as compared to a median GCS of 15 in the PSS 1/2 group. Overall mortality rate was 5.4%, and profound cardiogenic shock was observed prior to death in all fatalities. Conclusion: When compared to previous reports, acute acetanilide poisoning resulted in relatively moderate severity. The presence of neurologic manifestations, hypotension, lower GCS score, and larger ingested volumes was associated with more serious effects and mortalities.
Purpose: Herbal preparations have long been used for medical purposes by traditional cultures, and their use is increasing in modern societies. However, many herbal agents produce specific cardiovascular toxicities in humans. We performed this study in order to investigate the clinical characteristics of the cardiac toxicities associated with herbal remedies. Methods: We conducted a retrospective study of 45 patients (mean age $57{\pm}10$ years) who presented with cardiotoxicity between January 2007 and May 2011 due to ingestion of herbal remedy substances. Patients were identified as suffering cardiotoxicity if they presented with chest pain, EKG abnormality, and elevation of cardiac enzyme. Results: Of the 45 total cases, 17 included hemodynamic instability (37.8%), 7 with increasing cardiac enzyme (15.6%), 2 with cardiac arrest (4.4%) and one case of mortality (2.2%). The cardiotoxic herb group that demonstrated the worst clinical course was Ranunculaceae. Conclusions: In our study results, 57.6% of the herbal intoxication patients demonstrated the effects of cardiotoxicity. Thus, we recommend careful monitoring of herbal intoxication patients.
Park, Jong-Hyeon;Lee, Yoon-Joo;Ryu, Hye-Min;Lee, Seung-Jeong;Park, Eun-Jin;Song, Choon-Ho;Kim, Cheol-Hong;Yoon, Hyun-Min
Journal of Acupuncture Research
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제34권4호
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pp.190-196
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2017
Background: The purpose of this study was to investigate the efficacy of muscle energy techniques (MET) of upper trapezius and sternocleidomastoid muscles on Bell's palsy. Methods: In this retrospective study, we screened the medical records of patients with Bell's palsy who had received inpatient and outpatient treatment at the Department of Acupuncture & Moxibustion, Korean Medicine Hospital Dong-Eui University between November 28, 2016 and April 30, 2017. A total of 34 out of 93 Bell's palsy patients met the inclusion criteria. The 34 patients were divided into two groups: Group A patients had undergone Korean-Western combination treatment and MET of upper trapezius and sternocleidomastoid muscles; Group B patients had undergone Korean-Western combination treatment only. MET of upper trapezius and sternocleidomastoid muscles had been performed three times a week during the inpatient period, and two to three times a week during the outpatient period. Yanagihara scores had been assessed at the first visit, and 1, 2, 3, and 4 weeks after the first visit. Results: Group A Yanagihara scores were significantly improved during each interval from the first visit to 4 weeks later. Group B Yanagihara scores were also significantly improved except during the first week. During every period, the improvements observed in Yanagihara score were significantly higher in Group A than in Group B. Conclusion: These results suggest that MET of upper trapezius and sternocleidomastoid muscles may be effective treatment for Bell's palsy.
Park, Jinyoung;Chun, Byung-do;Kim, Uk-Kyu;Choi, Na-Rae;Choi, Hong-Seok;Hwang, Dae-Seok
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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제41권
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pp.50.1-50.6
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2019
Purpose: Maxillary bone grafts and implantations have increased over recent years despite a lack of maxillary bone quality and quantity. The number of patients referred for oroantral fistula (OAF) due to implant or bone graft failure has increased, and in patients with an oroantral fistula, the pedicled buccal fat pad is viewed as a robust, reliable option. This study was conducted to document the usefulness of buccal fat pad grafts for oroantral fistula closure. Materials and methods: We retrospectively studied 25 patients with OAF treated with a buccal fat pad graft from 2015 to 2018. Sex, age, OAF location, cause, duration, presence of systemic disease, smoking, previous dental surgery, and side effects were investigated. Results: A total of 25 patients were studied. Mean patient age was 54.8 years, and the male to female ratio was 19: 6. Causes of oroantral fistula were cyst enucleation, tumor resection, implant removal, bone graft failure, and extraction. Excellent results were obtained in 23 (92%) of the 25 patients. In the other two patients that both smoked, a small fistula was observed during follow-up. No recurrence of oroantral fistula was observed after 2 months to 1 year of follow-up. Conclusions: The incidence of oroantral fistula is increasing due to implant and bone graft failures. Oroantral fistula closure using a pedicled buccal fat pad was found to have a high success rate.
Objectives: In order to evaluate the association between occupational exposure to chloroethylene (TCE) and risk of non-Hodgkin lymphoma (NHL), we conducted a meta-analysis of retrospective cohort studies and casecontrol studies and attempted to summarize the evidence of the association from molecular-epidemiological studies and experiments with human cells. Methods: In the meta-analysis, we restricted the analysis to those studies with data for chlorinated solvents, degreasers, or TCE. Studies involving dry cleaners or launderers were excluded from the analysis because use of TCE as a dry cleaning fluid has been rare since the 1960s. The data were combined using a random-effects model to estimate the summary risks (OR and RR) and 95% confidence intervals (CIs). Molecular evidence of the effect of TCE on human immune system were also reviewed and summarized. Results: Occupational exposure to TCE was strongly associated with NHL among cohort studies (number of studies=13, summary RR=1.33, 95% CI=1.04-1.70) whereas the association was not statistically significant among case-control studies (number of studies=15, summary OR=1.10, 0.98-1.23). When exposure level was considered, it became statistically significant for the highest exposure level (number of studies=5, summary OR=1.70, 1.25-2.32). Molecular evidences showed that TCE exposure in human or cultured human cells may cause a significant decrease immune cell subsets and changes in hormone levels related to immune response. Conclusions: Our results from meta-analysis and additional molecular evidence suggest that occupational exposure to TCE may cause NHL. However, unmeasured potential confounding and unclear dose-response relationships warrant further study on the role of TCE exposure in NHL carcinogenesis.
It is one of difficulties to control children who show definitely negative behavior in dental clinic. In such a case, the pharmacologic management has been used to provide quality care, minimize the extremes of disruptive behavior, promote a positive psychologic response to treatment and patient welfare and safety. Deep sedation can be defined as a controlled, pharmacologically-induced state of depressed consciousness from which the patient is not easily aroused which may be accompanied by a partial loss of protective reflexes. In this retrospective report, the sedation records of 200 pediatric dental patients of ASA Class I & II who were not successfully treated under conscious sedation were used for analysis. Most frequently used regimen of deep sedation was the co-medication of midazolam(0.3mg/kg), enflurane(1.0-2.0 vol%) and 50-70% $N_2O_2$. The average age and weight of the patients was 4.6 yr (S.D: 2.72) and 18.7kg(S.D: 6.35) respectively. The average operative time was 52 minutes and midazolam (0.1-0.2cc) was additionally administered intranasally to prolong the operative time as needed. The episodes of untoward side effects were reported during and/or after the procedure in 58 patients. Serious adverse reactions such as cyanosis or laryngospasm were even reported in 7 patients but without mortality. Deep sedation is a very effective way of completing the dental treatments for those who failed to respond well to the conscious sedation. This technique has many practical advantages over general anesthesia case but the demands for the rigid monitoring criteria limit its use in general practice setting. The continuous efforts to improve the safety of the medication and the technique are required for the benefits of the patients and parent.
Background: Androgenetic alopecia (AGA), one of alopecias, requires continuous treatment in order to prevent or stop it, and patient's compliance is very important. Currently, only two drugs (finasteride, minoxidil) have been approved for AGA by Food and Drug Administration of United States (US FDA). However, another ${\alpha}-2$ reductase inhibitor, dutasteride, is approved by Korea Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) through a phase III trial. For treatment, pharmacotherapy of AGA usually combines topical minoxidil 7% with one of oral <${\alpha}-2$ reductase inhibitor. Objectives: We evaluated the comparative efficacy and adverse effect between topical minoxidil 7%/finasteride 1 mg and topical minoxidil 7%/dutasteride 0.5 mg pharmacotherapy for outpatients with AGA. Also we evaluated the relationship between therapeutic effect and regular hospital visit. Method: This study was performed retrospectively based on electronic medical record (EMR) data of total 98 patients (topical minoxidil 7% with dutasteride 0.5 mg ($Avodart^{(R)}$) or finasteride 1 mg ($Alopecia^{(R)}$, $Propecia^{(R)}$) with diagnosis of AGA from department of dermatology at a secondary hospital from January $1^{st}$, to May $31^{st}$, 2014. Results: The efficacy and adverse event of topical minoxidil 7%/dutasteride 0.5 mg (DUTA group) were 100% and 45.7%, and of topical minoxidil 7%/finasteride 1 mg (FINA group) were 92.1% and 33.3%, respectively. The mean onset time of responses and adverse events in the FINA group were 3.86 months and 4.43 months. Those in the DUTA group were 3.97 months and 5.06 months. Conclusion: Both FINA and DUTA group were highly effective, but the DUTA group showed higher efficacy and adverse effects than those in the FINA group. Dutasteride may be another alternative in AGA treatment.
Purpose: The International Organization for Standardization-5fluorouracil (FU) 10 trial found that bolus 5-FU and l-leucovorin was not inferior to S-1 in the treatment of gastric cancer (GC). Continuous 5-FU and the rapid injection of 5-FU have different anti-cancer effects. Thus, bolus 5-FU and l-leucovorin treatment might be useful for oral FU-resistant GC. Materials and Methods: We retrospectively analyzed the medical records of all patients with S-1 or capecitabine-resistant, unresectable, or recurrent GC treated with bolus 5-FU and l-leucovorin between January 2010 and December 2015 at Hokkaido University Hospital. The bolus 5-FU and l-leucovorin regimen consisted of intravenous l-leucovorin ($250mg/m^2/2h$) and bolus 5-FU ($600mg/m^2$) administered once weekly followed by a 2-week rest period; each cycle was repeated every 8 weeks. Results: A total of 14 patients were identified. The disease control rate was 35.7%. The median progression-free survival was 1.6 months (95% confidence interval [CI], 1.3~2.0 months), and the median overall survival was 6.3 months (95% CI, 4.7~7.9 months). No patient died from treatment-related causes. The most common severe adverse event associated with bolus 5-FU and l-leucovorin was neutropenia, which occurred in 21.4% of patients. Conclusions: Bolus 5-FU and l-leucovorin treatment might be useful for oral FU-resistant GC. We are planning a multi-center prospective phase II trial to evaluate the efficacy and safety of bolus 5-FU and l-leucovorin treatment for pre-treated unresectable or recurrent GC to confirm the results of this limited, retrospective study.
근래에 비스포스포테이트(bisphosphonate) 투약의 부작용으로 악골괴사에 관한 보고들이 점차적으로 증가하고 있다. 최근에 보고된 유병율은 대략 0.8% - 12 % 정도이다. 하악은 상악보다 2배 정도 호발하는 것으로 보고되었고 이의 60 - 70 %는 치과진료와 연관성이 거론되었다. 임상적으로 골괴사 현상이 일어나기 전에 건강한 치주조직에 변화가 일어나는데 치유지연 점막궤양, 치아동요와 원인을 알 수 없는 연조직 감염등이 관찰되었다. 치아발거가 치과영역에서 가장 흔한 사전 처치행위로 알려져 있다. 장기적인 비스포스포네이트 투약시 세심한 예방적 치과진료가 이러한 심각한 괴사로 이어지지 않도록 하는데 절대적이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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