• 생명과학회지
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• 제20권5호
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• pp.655-661
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• 2010

흑색종세포주 SK-MEL-2에서 레티노이드에 의한 GD3합성효소(hST8Sia I)의 발현억제기작을 규명하게 위하여 hST8Sia I의 프로모터 활성을 조사해 본 결과 -1146에서 -646영역에서 레티노이드에 의한 활성억제를 나타내었다. 또한 부위특이적 변이와 ChIP분석은 -731에서 -722영역에 위치한 전사인자NF-kB 결합부위가 hST8Sia I의 레티노이드에 의한 활성억제에 중요하게 관여하고 있음을 나타내었다. 이러한 발현 억제는 PKC/ERK 신호전달경로를 통하여 일어난다는 것을 신호전달경로 저해제를 이용한 RT-PCR과 프로모터 활성조사에 의해 규명하였다.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제20권3호
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• pp.286-292
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• 2012

All-trans retinoic acid (ATRA) is currently used in adjuvant differentiation-based treatment of residual or relapsed neuroblastoma (NB). It has been reported that short-term ATRA treatment induces migration and invasion of SH-SY5Y via transglutaminase-2 (Tgase-2). However, the detailed mechanism of Tgase-2's involvement in NB cell invasion remains unclear. Therefore we investigated the role of Tgase-2 in invasion of NB cells using SH-SY5Y cells. ATRA dose-dependently induced the invasion of SH-SY5Y cells. Cystamine (CTM), a well known tgase inhibitor suppressed the ATRA-induced invasion of SH-SY5Y cells in a dose-dependent manner. Matrix metalloproteinase -9 (MMP-9) and MMP-2, well known genes involved in invasion of cancer cells were induced in the ATRA-induced invasion of the SH-SH5Y cells. Treatment of CTM suppressed the MMP-9 and MMP-2 enzyme activities in the ATRA-induced invasion of the SH-SY5Y cells. To confirm the involvement of Tgase-2, gene silencing of Tgase-2 was performed in the ATRA-induced invasion of the SH-SH5Y cells. The siRNA of Tgase-2 suppressed the MMP-9 and MMP-2 activity of the SH-SY5Y cells. MMP-2 and MMP-9 are well known target genes of NF-${\kappa}B$. Therefore the relationship of Tgase-2 and NF-${\kappa}B$ in the ATRA-induced invasion of the SH-SY5Y cells was examined using siRNA and CTM. ATRA induced the activation of NF-${\kappa}B$ in the SH-SY5Y cells and CTM suppressed the activation of NF-${\kappa}B$. Gene silencing of Tgase-2 suppressed the MMP expression by ATRA. These results suggested that Tgase-2 might be a new target for controlling the ATRA-induced invasion of NBs.

• 생명과학회지
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• 제8권2호
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• pp.162-166
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• 1998

전 골수성 백혈병 세초인 HL-60 세포를 model로 하여, 민간요법으로 사용되어져 부작용이 극히 적은 거승로 알려진 고려인삼의 구성 성분 중 주요성분이 ginseng (Panzx ginseng C.A. Meyer) saponin 및 ginsenoside Rh1, Rh2, Rh3, 비파 (Eriobotrya japonica L.) 잎의 성분들 중에서 항발암 및 항암성분으로 알려진 ursolic acid 및 oleanolic acid, 웅담중의 중요성분 성분인 lithocholoc acid 드잉 분화능력이 있는 지를 조사하고자 본 실험을 수행아였다. Retinoic acid를 처리한 결과 타 연구자들의 연구결과들처럼 높은 분화력을 관찰할 수 있었으며, dbcAMP 단독 처리군에서도 높은 분화효과를 나타냈었다. Dexamethasone 처리군에서는 분화효과를 거의 관찰할 수 없었으나,dexamethansone과 구조적으로 유사한 ursolic acid와 oleanolic acid는 보다 높은 분화력을 보였고 웅담성분의 중요성분인 lirhocholic acid는 높은 분화력을 나타냈었다. Ginseng saponin은 0.00375% (w/v)에서 20% 이상의 분화력을 보였으며, Ginsenoside Rh2와 Rh3는 높은 분화력을 나타냈다.

• 대한핵의학회:학술대회논문집
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• 대한핵의학회 2003년도 추계학술대회 및 총회
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• pp.31.2-31.2
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• 2003

• 한국동물학회:학술대회논문집
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• 한국동물학회 1998년도 한국생물과학협회 학술발표대회
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• pp.230.2-230
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• 1998

No Abstract, See Full Text

• 대한생식의학회:학술대회논문집
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• 대한불임학회 2004년도 제47차 추계학술대회
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• pp.61-61
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• 2004

• 대한생식의학회:학술대회논문집
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• 대한불임학회 2006년도 제51차 추계학술대회
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• pp.150-150
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• 2006

• 한국동물학회:학술대회논문집
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• 한국동물학회 1996년도 한국생물과학협회 국제학술대회
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• pp.256.1-256
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• 1996

No Abstract, See Full Text

• Toxicological Research
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• 제7권2호
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• pp.209-229
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• 1991

In the epidermis of skin, a fine balance exists between proliferating progenitor cells and terminally differentiating cells. We examined the effects of TGF-betas and retinoic acid (RA) on controlling this balance in normal human epidermal keratinocytes cultured under conditions where most morphological and biochemical features of epidermis in vivo are retained. Our results revealed marked and pleiotropic effects of both TGF-beta and RA on kerationcytes. In contrast to retinoids, TGF-betas acted on mitotically active basal cells to retard cell proliferation.

• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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• pp.166.3-167
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• 2003

Helenalin, a cell-permeable pseudoguainolide sesquiterpene lactone, is a potent anti-inflammatory agent that inhibits $NF-{\kappa}B$ DNA binding activity by selectively alkylating the p65 subunit of $NF-{\kappa}B$. Transcription factors such as $NF-{\kappa}B$ provide powerful target of drugs to use in the treatment of cancer. Human promyelocytic leukemia HL-60 cells are differentiated into monocytic or granulocytic lineage when treated with 1,25-dihydroxyvitamin $D_3{\;}[1,25-(OH)_2D_3]$ or all-trans-retinoic acid (ATRA), respectively. (omitted)