Colon cancer (CRC) is a serious health problem throughout the world. Development of novel drugs without side effects for this cancer is crucial. Luteolin (LUT), a bioflavonoid, has many beneficial effects such as antioxidant, anti-inflammatory and anti-proliferative potential. was a potent chemical carcinogen used for the induction of colon cancer. Colon carcinogenesis was initiated by intraperitoneal injection of azoxymethane (AOM) to mice at the dose of 15 mg/body kg weight in Balb/C mice for 3 weeks. Mice were treated with LUT at the dose of 1.2 mg/body kg weight orally. Mitochondrial enzymes such as isocitrate dehydrogenase (ICDH), ${\alpha}$-keto dehydrogenase (${\alpha}$-KDH), succinate dehydrogenase (SDH) and the activities of respiratory chain enzymes NADH dehydrogenase and cytochrome c oxidase were found to be elevated in AOM-treated animals. Treatment with LUT decreased the activities of all the parameters significantly. Hence, LUT might be a potent anticancer agent against colorectal cancer.
Attempts were made if diol and triol fractions of ginseng saponin affect on glutamine transport into rat renal cortical mitochondria, swelling, phosphate dependent glutaminase activity, and consumption of oxygen. The following results were obtained. When mitochondrial preparation from rat renal cortex was incubated in medium containing 14C-glutamine and either triol or diol fractions, radioactivity was shown to increase at both 10-6% and 10-5% triol fractions of ginseng saponin, but reduce in case of diol fraction. The remarkable acceleration of the rate of swelling of renal cortical mitochondria was observed in the presence of 10-1% trios and diol fractions but no accerelation at lower concentrations. The activity of phosphate dependent glutaminase from renal cortical mitochondria was slightly activated at 10-2% of triol fraction. However, there was no effect in case of diol fraction. Oxygen consumption by mitochondria from renal cortex was remarkably increased at concentrations of 10-5% and 10-6% triol fractions, but reduced in the case of diol fractions. On the basis of these observations it was concluded that triol fraction of ginseng saponin might increase the transport of glutamine into mitochondria by accelerating the respiratory chain and supplying additional energy to mitochondria, and physiological role of triol fraction was entirely different from that of diol fraction of ginseng saponin.
Proceedings of the Korean Society of Veterinary Pathology Conference
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2003.10a
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pp.29-29
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2003
Mycoplasma hyopneumoniae is among the most prevalent and important infectious agents associated with porcine respiratory disease complex. The airway dagame caused by M. hyopneumoniae adversely affect the pulmonary host defense mechanisms and may lead to secondary bacterial infections. Culture is considered to be the "gold standard" for diagnosis but this is a very slow and labor-intensive procedure. Isolation of M. hyopneumoniae is complicated by its fastidious nature and extremely slow growth. Thirty days of incubation may be necessary to detect the organism in primary broth cultures. The purposes of the study were (ⅰ) to develop nested PCR for the detection of M. hyopneumoniae for the detection of M. hyopneumoniae DNA in the formalin-fixed, paraffin-embedded lung tissues from experimentally and naturally infected pigs and (ⅱ) to compare the utility of nested PCR with in situ hybridization. (omitted)
Plasmodium spp. in domestic and wild birds are microscopic, intracellular parasitic protozoa within the blood cells and tissues cause avian malaria. A 17-month-old Magellan penguin (Spheniscus magellanicus) with a clinical signs of anorexia, depression, and respiratory distress for 3 days was submitted to the Pathology Department of Veterinary Medicine, Cheju National University in October 2005. It was born and reared in the Jeju Island. Grossly, the liver was enlarged, pale and friable. The spleen was also enlarged with dark red coloration and friable. Histopathologically, the lesions in the liver were characterized by multifocal infiltration of macrophages and lymphocytes especially in perivascular regions. The schizonts of Plasmodium spp. contained up to 30 merozoites were found in numerous infiltrated mononuclear cells. Similarly, histiocytic cells were proliferated in red pulp of spleen and the schizonts were found in these cells. Numerous dark brown pigments were widely distributed in the liver and spleen. The result of the nested polymerase chain reaction clarified the causative agent of this case was Plasmodium spp.. This is the first report for the outbreak of avian malaria caused by Plasmodium spp. in a penguin that was born and reared in Jeju Island in Korea.
A 2-year-old lineolated parakeet (Bolborhynchus lineola) was presented with abdominal distention and respiratory distress for two months. The bird was poorly fleshed and the liver was enlarged on coelomic palpation. Plain and contrast radiographic examinations exhibited hepatomegaly and distended intestinal loop, which compromised the air sacs. Multifocal hyperechogenecity was observed in the liver on ultrasonography. Postmortem gross examination revealed hepatomegaly with numerous pinpoint tan foci in the hepatic parenchyma and distended small intestine filled with adult ascarids. Microscopically, granulomatous hepatitis and enteritis infected by intrahistiocytic acid-fast bacilli were evident. Polymerase chain reaction indicated that the acid-fast bacilli were Mycobacterium avium subsp. avium.
Influeza type A virus have been worldwide problematic in animals as well as in humans. In this study, the use of reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) was described for detecting influenza virus type A. The primer of RT-PCR was designed from an nonstructural (NS) gene of Influenza A virus. By RT-PCR, a product with the size of 189 bp was detected only when influenza virus type A was used as template. No products could be detected with Influenza virus type B as well as other respiratory pathogens. The detection limit of the RT-PCR was up to $10^{0.3}TCID_{50}$ which is comparable to the sensitivity of cell culture method. The RT-PCR could detect the influenza A virus from nasal turbinates of the ferrets infected with influenza virus type A not type B.
Actinobacillus (A.) pleuropneumoniae is the causative agent of pleuropneumonia which is one of the most important respiratory diseases in pigs worldwide. A total of 32 A. pleuropneumoniae isolates from diseased pigs during 2008 to 2010 were serotyped by polymerase chain reaction method. The susceptibility of the isolates to 13 antimicrobial agents were determined by disk diffusion test. In all the 32 isolates examined in this study, serotype 5 (16 isolates: 50%), 1 (7 isolates: 21.9%), 2 (5 isolates: 15.6%) and 12 (1 isolate: 3.1%) were found. Of all tested antimicrobial agents, resistance to oxytetracycline was found in 96.9% of isolates, followed by resistance to amikacin (81.2%), neomycin (68.7%), kanamycin (53.1%), penicillin (50.0%), gentamicin (43.7%), florfenicol (25.0%), ampicillin (18.7%), colistin (9.4%), trimethoprim/sulfamethoxazole, ceftiofur (8.3%), amoxicillin/clavulanic acid (3.1%) and enrofloxacin (0%). Oxytetracycline or florfenicol-resistant isolates were examined for the presence of resistance gene. Among the 31 oxytetracycline-resistant isolates, tetB, tetH and tetO genes were detected in 22 (71%), 8 (26%) and 1 (3%) isolates, respectively. The floR genes were detected in 8 (100%) of the 8 florfenicol-resistant A. pleuropneumoniae isolates.
Eight numerically dominant 4-(2,4-dichlorophenoxy) butyric acid (2,4-DB)-degrading bacteria and three pairs of bacteria showing syntrophic metabolism of 2,4-DB were isolated from soils, and their phylogenetic and phenotypic characteristics were investigated. The isolates were able to utilize 2,4-DB as a sole source of carbon and energy, and their 2.4-DB degradative enzymes were induced by the presence of 2.4-DB. Analysis of 16S rDNA sequences indicated that the isolates were related to members of the genera, Variovorax, Sphingomonas, Bradyrhizobium, and Pseudomonas. The chromosomal DNA patterns of the isolates obtained by polymerase-chain-reaction (PCR) amplification of repetitive extragenic palindromic (REP) sequences were distinct from each other. Four of the isolates had plasmids, but only one strain, DB 1, rad a transmissible 2,4-D degradative plasmid. When analyzed with PCR using primers targeted to the tfdA, B, and C genes, only strains DB2 and DB9a produced DNA bands of the expected sizes with the tfdA and C primers, respectively. All of the isolates were able to degrade 2,4-D as well as 2,4-DB, suggesting that the degradation pathways of these compounds were closely related to each other, but respiratory activities of many isolates adapted to 2,4-DB metabolism were quite low with 2,4-D.
Lee, Sae Rom;An, Eun Jung;Kim, Jaesang;Bae, Yun Soo
Biomolecules & Therapeutics
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v.28
no.1
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pp.25-33
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2020
Several recent studies have reported that reactive oxygen species (ROS), superoxide anion and hydrogen peroxide (H2O2), play important roles in various cellular signaling networks. NADPH oxidase (Nox) isozymes have been shown to mediate receptor-mediated ROS generation for physiological signaling processes involved in cell growth, differentiation, apoptosis, and fibrosis. Detectable intracellular levels of ROS can be induced by the electron leakage from mitochondrial respiratory chain as well as by activation of cytochrome p450, glucose oxidase and xanthine oxidase, leading to oxidative stress. The up-regulation and the hyper-activation of NADPH oxidases (Nox) also likely contribute to oxidative stress in pathophysiologic stages. Elevation of the renal ROS level through hyperglycemia-mediated Nox activation results in the oxidative stress which induces a damage to kidney tissues, causing to diabetic nephropathy (DN). Nox inhibitors are currently being developed as the therapeutics of DN. In this review, we summarize Nox-mediated ROS generation and development of Nox inhibitors for therapeutics of DN treatment.
Dong-Ha, Lee;Eun-bee, Lee;Jong-pil, Seo;Eun-Ju, Ko
Journal of Animal Science and Technology
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v.64
no.3
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pp.588-598
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2022
Despite vaccination, equine influenza virus (EIV) and equine herpesvirus (EHV) infections still cause highly contagious respiratory diseases in horses. Recently, concurrent vaccination with EIV and EHV was suggested as a new approach; however, there have been no reports of concurrent vaccination with recombinant canarypox EIV and inactivated EHV vaccines. In this study, we aimed to compare the EIV-specific immune responses induced by concurrent administrations of a recombinant canarypox EIV vaccine and an inactivated bivalent EHV vaccine with those induced by a single recombinant canarypox EIV vaccine in experimental horse and mouse models. Serum and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were collected from immunized animals after vaccination. EIV-specific serum antibody levels, serum hemagglutinin inhibition (HI) titers, and interferon-gamma (IFN-γ) levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay, HI assay, and quantitative polymerase chain reaction, respectively. Concurrent EIV and EHV vaccine administration significantly increased IFN-γ production, without compromising humoral responses. Our data demonstrate that concurrent vaccination with EIV and EHV vaccines can enhance EIV-specific cellular responses in horses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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