Park, So-Yeon;Jung, Ji-Kang;Kang, Jeong-Mi;Kim, So-Hee;Yang, Ji-Young;Kang, Soon-Ah;Chun, Hae-Kyoung;Park, Kun-Young
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.7
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pp.970-975
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2009
The residual amount of 160 kinds of pesticide for multi-analysis methods were analyzed in Baechu cabbages throughout the year by GC/MS. We investigated the 160 kinds of pesticide residues in commercial Baechu cabbages monthly from October 2007 to September 2008. Over the 12 months, the residues were detected in the Baechu cabbages harvested and distributed only in July, August, October and November. The residual amounts were 0.01 ppm Bifenthrin, 0.04 ppm Chlorfenapyr, and 0.03 ppm Bifenthrin in July, October, and November, respectively, and 0.01 2 ppm Bifenthrin in August. All residues were below MRL. These results indicate that the commercial Baechu cabbages are comparatively safe from pesticide residues.
References on the cooking and processing losses of organophosphorus (OP) pesticides in foods were collected and analyzed to indicate that the average removal of whole pesticides being 45% in water washing, 56% in detergent washing, 91% in peeling of fruits, 5l% in blanching-boiling of vegetables, 90% in milling and processing of grains. The theoretical maximum daily intake (TMDI) calculated from the food intake and Korea maximum residue limits showed that 4 among 11 pesticides exceeded the acceptable daily intake (ADI). The estimated daily intake (EDI) calculated from the food intake and monitoring data reached 17.2% of ADI on the assumption that the toxicity of OP pesticides appears as an additive effect. The % ratio of ADI for individual pesticides was 6.1% in diazinon, 5.8% in fenthion, 3.3% in fenitrothion and very low in other pesticides. By applying reduction factors to the EDI, the removal ratio of OP pesticides in cooking and processing appears to be over 50%. In summary, the exposure level of Korean population toward whole OP pesticides was estimated to reach 23% of ADI, which would not cause any health rick as yet, but calls for a systematic risk assessment.
The present study was conducted to test and evaluate estrogenic effect of 17 pesticides including benomy1 and carbaryl, being suspected as endocrine disrupting chemicals. For estrogenic effect examination, luciferase assay were achieved with human ovarian cancer cell, BG1Luc4E2. Estrogenic effects of cypermethrin, dicofol, endosulfan, esfenvalerate, and fenvalerate were observed at the concentration of $10^{-5}$ M by estrogen receptor binding assay. Relative luciferase potency and relative luciferase effects compared with $10^{-10}$ M 17 $\beta$-estradiol were $10^{-5}$, 56% for dicofol, and $10^{-5}$, 72% for endosulfan, respectively. Estimated maximum daily intake for pesticides was calculated from maximum residue limit of agricultural commodity and food consumption was 1.2298 mg/person. Theoretically calculated blood estrogen level from dietary intake for pesticides based on MRL in Korea, 3.075 ng/L was equivalent to 15% of estrogen concentration in normal blood, but practical monitoring data, 0.01938 ng/L was equal to 0.09693% of estrogen concentration in normal blood.
Ethoxyquin (EQ, 1,2-dihydro-6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-quinoline) is quinoline-based antioxidant used in the animal feed and food industry to protect the raw materials and final products against oxidation. In recent years the use of synthetic antioxidants in fishmeal ingredients carry-over to farmed fish fillets has received increasing attention in food safety. This study was conducted to develop an analytical method to determine EQ in aquatic products. The analytes were confirmed and quantified via liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) in the positive ion mode using multiple reaction monitoring (MRM). The sample was extracted with 1 N HCl (in case of flatfish extracted with 1 N HCl containing 10% acetonitrile). Then, solid phase extraction (SPE) was used for the cleanup. Standard calibration curves presented linearity with the correlation coefficient ($r^2$) > 0.99, analyzed at 0.005-0.2 mg/kg concentration. The developed method was validated according to the Codex Alimentarius Commission (CAC) guideline. The limits of quantitation for EQ were 0.01 mg/kg. Average recoveries ranged from 81.3% to 107%. The repeatability of measurements, expressed as the coefficient of variation (CV, %), was below 10%. The analytical method was characterized with high accuracy and acceptable sensitivity to meet CODEX guideline requirements and would be applicable to analyze the EQ residue in aquatic products.
This study was carried out to assess the safety of cereals and their products (20 species, 205 samples) distributed in Gyeonggi province by analyzing contamination levels such as exposure frequency of Aflatoxins and Deoxynivalenol (DON). Aflatoxins were detected in 16 (8%) samples in total with a range of 0.01~27.88 ${\mu}g/kg$, including 3 of 9 bake flour (33%), 2 of 6 dried corn (33%), 3 of 12 frying flour (25%) and 2 of 11 sorghum (18%). DON was found in 56 (27%) samples including 11 of 13 adlay (85%), 6 of 8 wheat (75%), 6 of 10 processed corn for popcorn (60%), 6 of 11 sorghum (55%) and 7 of 16 barley (44%) with a range of 2.2~754.4 ${\mu}g/kg$. In particular, both Aflatoxins and DON were detected in 8 samples (2 millet, 2 wheat, 1 sorghum, 1 adlay, 1 dried corn, 1 bake flour) simultaneously. As a result of this study, we found that an adult is exposed to Aflatoxins of $0.80({\times})10^{-3}{\mu}g/kg$ b.w./day and DON of 0.18 ${\mu}g/kg$ b.w./day. The quantity of exposure to DON amounted to 18.5 percentage level compared with PMTDI 1 ${\mu}g/kg$ b.w./day suggested on JECFA, therefore we can assess that the possibility of health risks by intake cereals distributed in Gyeonggi province is low. However the concentration of Aflatoxins in one dried corn was 27.88 ${\mu}g/kg$ which was over the maximum residue limits (MRL) suggested on internal and external level, the monitoring about mycotoxin should be conducted on continuously.
To assess accurate methods for measuring sulfur dioxide residue in pickles, the acid distillation HPLC-UV method and Monnier Willams modified method were examined. By the acid distillation HPLC-UV method, sulfites released from pickles by acid distillation were absorbed in 1% triethanolamine solution and detected as sulfite ion by HPLC with UV monitoring at 240nm. An anion exchange column was employed with 1.8mM $Ma_2CO_3-1.7mM\;NaHCO_3$ solution as a mobile phase, $84.0{\sim}91.7%$ of sulfite added to pickled radish were recovered. Total sulfite levels from 48 kinds of pickles analyzed by acid distillation HPLC-UV was compared with those analyzed by the Monnier Williams modified method. The Monnier Williams modified method showed higher levels of sulfur dioxide than the acid distillation HPLC-UV method due to the presence of volatile acids in pickles. The concentration of sulfur dioxide was in the range of $N.D{\sim}173.05ppm$ in pickled radish and over 30ppm of sulfur dioxide from 3 samples by the acid distillation-HPLC-UV method.
For this study, we conducted a simultaneous multiresidue analysis of veterinary drugs in cultured fishery products in Chungnam Province in 2018. A total of 115 fishery product samples were obtained from fish farms and fishery production sites located in the province. In all, 29 residual veterinary drugs in the samples were analyzed using a validated liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method. As a result, veterinary drug residues were only detected in a small number of the 106 samples (92.2%), and the detection rate was 7.8% (9 of 115 samples). The amounts were also below maximum residual limit (MRL) for fishery products, although one sample exceeded the MRL allowed by the Ministry of Food and Drug Safety and was detected in loach. The nine residual veterinary drugs were detected in 8 samples: loach, eel, catfish, freshwater bream, flatfish, rockfish and shrimp. The detected veterinary drugs were oxolinic acid, enrofloxacin, ciprofloxacin, sulfadiazine, flumequine and oxytetracycline. The most frequently detected antibiotic was oxolinic acid, and enrofloxacin exceeded the MRL in loach sample. Residues of most veterinary drugs were either not detected or were below the MRL, and while the status of fishery products is seen as safe overall, current surveillance efforts over veterinary drugs should be continued.
This study was carried out to survey the residual characteristics of endocrine disruptor (ED)-suspected pesticides in greenhouse soils and assess their leachabilites to groundwater. Greenhouse soils were collected from 40 sites of greenhouse in 2008 in Korea. Sixteen ED-suspected pesticides which had been using in Korea, such as alachlor, benomyl, carbaryl, cypermethrin, 2,4-D, dicofol, endosulfan, fenvalerate, malathion, mancozeb, metribuzin, metiram, methomyl, parathion, trifluralin, and vinclozolin, in the soils, were analyzed by chromatographic methods using GLC-ECD and HPLC-DAD/FLD. Limits of detection (LODs) of the test pesticides ranged from 0.0004 to 0.005 mg/kg. Recoveries of the target pesticides from soil ranged from 72.69 to 115.28%. Four pesticides including cypermethrin were detected in the range of from 0.001 to 2.019 mg/kg, representing that their detection rate from greenhouse soils was 37.5%. The highest detection rate was observed from endosulfan which was detected from 16 site soils of the total samples, indicating that endosulfan is persistent in soil because of its very low mobility and high adsorption characteristics in soil. Based on the groundwater ubiquity scores (GUSs) of the pesticides detected from greenhouse soils, most of them have little possibilities of groundwater contamination except the fungicide vinclozolin with some leaching potential because of high water solubility and very low soil adsorption property.
This research was carried out to investigate residues of neomycin, streptomycin, dihydrostreptomycin, amitraz, 2,4-dimethylaniline (one of amitraz's metabolites), and coumaphos in honey in order to intensively control their use following the establishment of Korean maximum residue limits (MRLs) for veterinary drugs in honey in 2007. To monitor for residues, 110 honeys and food products with honey were collected and analyzed. The collected honeys included acasia, mixed flower, chestnut, rape flower, jujube, and native types. Neomycin, streptomycin, dihydrostreptomycin, oxytetracycline, and amitraz were not detected among samples. Coumaphos was found in the Korean acasia honey at 0.02 mg/kg, but its concentration was under the MRL (0.1 mg/kg) for coumaphos. According to the results, there were no violations of the Korean MRLs of veterinary drugs in honey.
Lee, Jae-Koo;Ahn, Ki-Chang;Stoutamire, Donald W.;Gee, Shirley J.;Hammock, Bruce D.
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.5
no.2
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pp.1-12
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2001
A competitive indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ci ELISA) for the organophosphorus insecticide acephate, O,S-dimethyl acetylphosphoramidothioate, was developed using a polyclonal antibody. Three different haptens mimicking the analyze and containing hexanoic acid moiety as a linker were synthesized, and then conjugated with the carrier proteins bovine serum albumin and keyhole limpet hemocyanin by the N-hydroxysuccinimide active ester method. Polyclonal antibodies raised against hapten-KLH conjugates in rabbits and the hapten-BSA conjugates as coating antigens were screened and selected for the assay in the homologous and/or heterologous ELISA system. The effects of various assay conditions, including blocking reagents, detergent content, organic solvents, pH, and preincubation of tile mixture of the polyclonal antibody and the analyze on the sensitivity were evaluated. The $IC_{50}$ value of acephate of 110 ng/mL was obtained in an optimized heterologous system using hapten-3-BSA as a coating antigen and a polyclonal antibody 8377, showing the detection range of 10-1000 ng/mL and the lowest detection limit of 4 ng/mL. The cross-reactivities of the structurally related insecticides, including methamidophos were less than 0.02%. These results indicate that the ELISA could be a convenient and alternative tool for monitoring acephate residues in agricultural products and environmental samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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