Journal of Information Technology and Architecture
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v.11
no.2
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pp.131-141
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2014
Refining the monitoring and evaluation reporting is an important thing in e-Government. Indonesia which has had e-Government roadmap since 2000, has not had the systematic mechanism to monitor and evaluate e-Government in which the report can be easily accessed by the public and used to be the best practice to improve other e-Government implementation. Enterprise architecture (EA) has the major objective to straighten an enterprise to its necessary requirements. It can be used to propose the required system and that was the purpose of this paper. It was started by reviewing the literature about e-Government monitoring and evaluation, using quality of service as the means, and understanding TOGAF as one of EA framework. The second step was comparing EA and the evaluation of e-Government in Korea and Indonesia to get the best practices. And the last step was creating EA for the monitoring and evaluation reporting system based on Korea and the literature reviewed. It is expected that the formulized EA can be a tool to improve e-Government implementation in Indonesia.
To manage a cluster of distributed server systems, a number of management aspects should be considered in terms of configuration management, fault management, performance management, and user management. System performance monitoring and reporting take an important role for performance and fault management. In this paper, we present distributed system architecture modeling of a performance monitoring and reporting tool. Modeling architecture of four subsystems are introduced: node agent, data collection, performance management & report, and DB schema. The performance-related information collected from distributed servers are categorized into performance counters, event data for system status changes, service quality, and system configuration data. In order to analyze those performance information, we use a number of ways to evaluate data corelation. By using some results from a real site of a company and from simulation of artificial workload, we show the example of performance collection and analysis. Since our report tool detects system fault or node component failure and analyzes performances through resource usage and service quality, we are able to provide information for server load balancing, in short term view, and the cause of system faults and decision for system scale-out and scale-up, in long term view.
Journal of The Korean Association of Information Education
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v.15
no.1
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pp.111-117
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2011
Many various researches about the PC execution process monitoring system have studied. Nevertheless, it is hard to find research of a system that multi-PC based each PC can be monitoring and reporting by file type. In this study, it designed and implemented that each PC can be monitoring and reporting by files to a server in multi-PCs' environments. Moreover it can gather and organize informations of reporting. It is expected users can recognize that execution processes are reporting. It causes to reduce execution unnecessary process.
This paper describes how to implement reporting system for web-based information system. Reporting system is the S/W module that user is able to produce output of data in formal format. In Client/Server system, remote user can make formal output with client-side reporting component module. This client reporting component is usually system dependent. With web based information system, intranet, evolving, this client/server system need to he migrated to web-based reporting system. Reporting system component support multi-processing and real-time text/graphic output of server data. Ant Client can save or pint web page of client module. Especially, for real test its function and user interface, this reporting component is adopted in real network management system. The result shows that this reporting system component is very smart and excellent for real time web based monitoring system.
Adverse drug reaction (ADR) may increase hospital admission, morbidity and mortality and adding extra cost to healthcare expenditures. AIMS: This study was performed to identify the types of ADR being reported in a tertiary hospital, and to find out the ways to improve current ADR monitoring system. To investigate the attitudes of hospital pharmacists towards, and their understanding of ADR reporting. METHODS: Of 117 reports submitted to the pharmacy department during 3 months survey period, A questionnaire survey of 75 randomly selected hospital pharmacists was conducted. RESULT: Of the report was from patients aged between 60 and 70. The medical department with the high frequency in ADR reporting was Internal Medicines $(60\%)$. The most common ADR manifestations were gastrointestinal complaints $(47.8\%)\;and\;80\%$ of the reported cases were mild in their severity. The most common drugs suspected of causing ADR were CNS drugs which accounted for $38.4\%.\;55.5\%$ of respondent were aware of the need to education and information about ADR monitoring. The important reasons for unreporting ADR were unknown of how to report ADRs $(94.6\%)$. CONCLUSIONS: An ADR reporting system based on reporting by staff pharmacists has been effective increasing the number of reported reactions and pharmacist involvement in monitoring patients for ADRs. Pharmacists have the knowledge and responsibility to contribute to ADR reporting program. A great opportunity exists for pharmacists to contribute in this area of patient care.
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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v.22
no.1
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pp.108-117
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2016
In this paper, a portal system compatible with MRV regulation was designed to monitoring, reporting and verifying $CO_2$ emission and fuel consumption data from an international ship. A portal system supports monitoring and reporting task of international shipping companies and calculates national greenhouse gas inventory. EU MRV law, MRV discussions of IMO, responses of international shipping companies to ship energy efficiency and greenhouse gas regulation, and greenhouse gas statistics on international shipping were analyzed to drive portal system requirements. For ship energy efficiency and $CO_2$ emitted monitoring, a data collection module was designed based on on-board equipment, energy efficiency measuring device and navigation report. Data transfer module with easy management and minimized usage to transfer ship data to shore was designed. A portal system was designed to convert the collected data into the standard reporting format, perform monitoring, statical analysis, verification and auto report generation, and support national greenhouse gas inventory.
Cho, Jeong Ah;Lee, Hu Kyung;Sohn, Kie Ho;Choi, Kyung Eub
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.10
no.1
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pp.30-37
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2000
Adverse drug reactions (ADR) may result in increased hospital admissions, morbidity and mortality, adding extra cost to healthcare expenditures. Thus, it is critical to activate ADR monitoring and reporting program in tertiary hospitals in developing countries such as Korea. This study was performed to identify the types of ADR being reported in a tertiary hospital, Samsung Medical Center, and to find out the ways to improve current ADR monitoring system. Of 464 ADR reports submitted to the pharmacy department during the 6-month survey period, $97.8\%$ of the reports were from out patient and $48.5\%$ were from patients aged between 50 and 60. The medical department with the highest frequency in ADR reporting was Internal Medicines $(35.6\%)$. The most common ADR manifestations were gastrointestinal complaints $(43.4\%)\;and\;75\%$ of the reported cases were mild in their severity. The most common drugs suspected of causing ADR were CNS drugs which accounted for $32.8\%$. In terms of causality assessment, $85.1\%$ of the reports were probable cases by WHO causality assessment criteria. In regards to sources of report, $75.6\%$ of ADR were reported by physicians and $24.4\%$ by nurses. There were no ADR reported by pharmacists. In conclusion, there is an urgent need to improve ADR monitoring system for inpatient and to motivate pharmacist involvement in ADR monitoring and reporting in Korea.
This paper addresses the Fault Monitoring System developed by Hyundai-Rotem based on the Mil-HDBK-2155 Failure Reporting, Analysis and Corrective Action System. The purpose of a FRACAS is to provide a documented history of any problems, failures, their associated corrective actions as well as detailing how and why each problem arose or failure occurred during the Warranty Period for Rolling Stock delivered by Hyundai-Rotem. The Fault Monitoring System can assess the reliability, availability and maintainability as well as can predict no. of failure at a time which can input to Life Cycle Cost.
Kyung, Eun Jung;Rew, Ji Hyun;Oh, Mina;Kim, Eun Young
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.23
no.3
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pp.256-268
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2013
Objective: To study the attitudes and awareness of healthcare professionals (physicians, pharmacists, nurses and others) toward the Pharmacovigilance system and experience for adverse drug reactions (ADRs) from a Single University Hospital in Deajeon. Methods: A survey was performed using a structured questionnaire involving 360 health-care professionals at the hospital between $1^{st}$ November and $16^{th}$ November, 2012. Results: Sixty-five percent (n=235) of all respondents were experienced incidences of ADRs for their patients and 55.8% (n=201) knew the ADR Spontaneous Reporting System in the hospital. However, three-fourths (n=273, 75.8%) of respondents did not know the existence of the Korean Association of Regional Pharmacovigilance Centers (KARP) and 61.7% (n=222) were unaware of the obligation of ADR report from KFDA in cases of serious ADRs. About 83% (n=299) answered that the electronic ADR report system of the hospital was helpful while their work and most (n=336, 93.3%) agreed on the necessaries of the promotion and education about ADR. Conclusion: Seventy-five percent (n=271) of respondents wanted to continue the work for evaluation and feedback for ADRs reported in the hospital. However, the barriers to reporting ADR were; inconvenient ADR reporting system and the lack of time to report ADRs. This study showed that the easier ADR reporting system and education and promotion about ADRs for health-care providers are needed to improve the ADR reporting.
Despite extensive researches and pre-market clinical trials, only limited information on the adverse drug reactions (ADRs) of a drug can be collected at the time of market approval from regulatory agency. ADRs constitute a major public health problem. Post-marketing surveillance of drugs is important to detect signals for ADR. In Korea, one of the main methods for monitoring the safety of marketed drugs is spontaneous reporting system of suspected ADRs. Re-examination and re-evaluation system are in force for monitoring safety of new market approval drugs and currently under marketing drugs, respectively. Recently, regional pharmacovigilance centers were designated from Korean Food and Drug Administration for facilitating ADR surveillance. Over recent years, with the development of information technology, there has been an increased interest in establishing data mining system for detecting signals from Health Insurance Review Agency database. The purpose of this paper is to review the current status of Korean ADR surveillance system and suggest the possible solutions for developing active pharmacovigilance system in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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