용혈성 요독 증후군은 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증, 급성신부전의 임상양상을 보이는 질환으로서 전형적인 경우 EHEC에 의해 유발되며, 설사(특히 혈변) 등의 전구증상과 연관된다. 비전형적으로 드물게 폐구균 감염으로도 유발되며, 이 경우 매우 불량한 예후를 보이는 것으로 알려져 있고, 아직 국내엔 폐구균 감염과 연관된 HUS에 대해 보고된 바가 없다. 저자들은 폐구균 감염이 진단된 후 급격히 심한 비전형적 용혈성 요독 증후군이 진행되었으나 성공적으로 치료한 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다.
홍삼 $S_I$-분획의 투여로 중크롬산에 의한 신장세포독성이 감소되었다. 토끼에 중크롬산을 투여하면 급성신부전이 유발되어 10일이내에 대부분이 죽었다. 반면 홍삼 $S_I$-분획을 투여하면 치사율이 상당히 낮아졌으며, 생리적 증상이 현저히 개선되었다. 홍삼 $S_I$-분획의 투여로 중크롬산에 의하여 생기는 glomerulotubular imbalance가 호전되었으며, 당원생성, 해당속도, 젖산 생성속도가 정상화 되었다. 홍삼 $S_I$-분획의 효과는 비타민 C, EDTA, 휴로세마이드에 비하여 월등하였다.
Paraquat poisoning is a fatal type of herbicide intoxication. It is characterized by multi-organ failure and pulmonary fibrosis with respiratory failure. Intravenous and intramuscular injection of paraquat is rarely described. However, We encountered two fatal cases of acute poisoning caused by paraquat injection. Two patients were admitted to our emergency unit after intravenous and intramuscular injection of 23.8% paraquat (about 476 mg of paraquat). A 37-year-old man diluted 2 ml of 23.8% paraquat solution with 1 ml of normal saline and injected it both intravenously into his left antecubital fossa and intramuscularly into his abdomen in a suicide attempt. He died 5 days later from respiratory failure and acute renal failure. A 92-year-old man was injected intravenously into his right antecubital fossa by his grandson with 2 ml of 23.8% paraquat solution diluted with 1 ml of normal saline. He died 2 days later from early circulatory collapse and multi-organ failure (metabolic acidosis, acute renal failure, coagulopathy). Intravenous and intramuscular injection with a small quantity of paraquat resulted in fatal toxicity in our patients.
Recently, the trauma patients have been markedly increasing due to the vast increase of traffic accident, industrial disaster, incidental accident and violence. The authors have analysed of 22 patients of thoracic injuries combined with abdominal injuries and summarized as follows. The ratio of male to female was 3.4:1 and their age distribution was from 5 years to 68 years and mean age was 34.4 years. The etiologies of injury were traffic accident, stab wound, fall down and violence. Associated injuries were fractures, bowel perforation, kidney rupture, head injury, liver laceration, spleen rupture and so forth. The modes of treatment were closed thoracostomy, repair of diaphragm, ruptured bowel repair, explo-thoracotomy, splenectomy, hepatic lobectomy in this order of frequency. The postoperative complications were atelectasis, wound infection, pneumonia, empyema, acute renal failure, respiratory failure and bleeding. The mortality rate was 13.6% [3/22 and the causes of death were respiratory failure 1 case, acute renal failure 1 case and hypovolemic shock 1 case.
Renal ischemia-reperfusion injury(IRI), an important cause of acute renal failure (ARF), cause increased renal tubular injury. Jesaeng-sinkihwan (JSH) was recorded in a traditional Chines medical book named "Bangyakhappyeon (方藥合編)". JSH has been used for treatment of diabetes and glomerulonephritis with patients. Here we investigate the effects of Jesaeng-sinkihwan (JSH) in a mouse model of ischemic acute kidney injury. The animals model were divided into four groups at the age of 8 weeks; sham group: C57BL6 male mice (n=9), I/R group: C57BL6 male mice with I/R surgery (n=9), JSH Low group: C57BL6 male mice with surgery + JSH 100 mg/kg/day (n=9) and JSH High group: C57BL6 male mice with surgery + JSH 300 mg/kg/day (n=9). Ischemia was induced by clamping the both renal arteries during 25 min, and reperfusion was followed. Mouse were orally given with JSH (100 and 300 mg/kg/day during 3 days after surgery. Treatment with JSH significantly ameliorates creatinine clearance(Ccr), Creatinine (Cr) and blood urea nitrogen(BUN) in obtained plasma. . Treatment with JSH reduced kidney inflammation markers such as Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL) and kidney injury molecule-1 (KIM-1). JSH also reduced the periodic acid schiff (PAS) staining intensity and picro sirius red staining intensity in kidney of I/R group. These findings suggest that JSH ameliorates tubular injury including renal dysfunction in I/R induced ARF mouse.
Henoch-Sch$\ddot{o}$nlein purpura (HSP) is a leukocytoclastic vasculitis of small vessels with deposition of IgA, commonly resulting in skin, joint, gastrointestinal, and kidney involvement. HSP is an uncommon disorder in adults and accounts for 0.6% to 2% of adult nephropathy. We report a case of HSP with acute renal failure successfully treated with corticosteroid. In this case, the patient presented with vasculitic purpuric rash on lower extremity, arthralgia in the wrist, abdominal pain, hematochezia, oliguria and azotemia. Abdominal CT showed wall thickening of the small and large bowels. Skin biopsy revealed leukocytoclastic vasculitis. Percutaneous renal biopsy showed no crescent formation, but mesangial IgA and $C_3$ deposits were observed by immunofluorescence. The patient was treated with corticosteroid (1mg/kg per day) and hemodialysis. After treatment, renal function improved and purpuric lesion, arthralgia and abdominal pain disappeared. Thus, when adults present with purpuric rash and rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN), HSP should be a diagnostic consideration.
Colchicine is a drug used for the treatment of acute gouty arthritis or various autoimmune diseases. Gastrointestinal adverse effects such as abdominal pain and vomiting are the common side effects of the drug, but rarely myopathy has been reported to occur particularly in renal recipients who were treated concomitantly with immunosuppressants. Herein, we report a case who presented with acute myopathy after treated with colchicine for acute gouty arthritis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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