Background: Relatively little is known with certainty about the status and role of p53 or MDM2 in predicting prognosis and survival of renal cell carcinoma. The present study aimed to determine the value of P53 and MDM2 over-expression, alone and simultaneously, to predict five-year survival of patients with kidney cancer in Iran. Materials and Methods: Patients with kidney cancer referred to Hasheminejad Kidney Center between 2007 and 2009, underwent radical nephrectomy and had pathology reports of clear cell, papillary or chromophobe renal cell carcinoma were included in our cohort study. Other histological types of renal cell carcinoma were not included. The patients with missed, incomplete or poor quality paraffin blocks were also excluded. Overall ninety one patients met the inclusion and exclusion criteria. To assess the histopathological features of the tumor, immunohistochemical (IHC) staining of formalin fixed, paraffin-embedded tumor samples were performed. The five-year survival was determined by the patients' medical files and telephone following-up. Results: In total, 1.1% of all samples were revealed to be positive for P53. Also, 20.8% of all samples were revealed to be positive for MDM2.The patients were all followed for 5 years. In this regard, 5-year mortality was 30.5% and thus 5-year survival was 85.3%. According to the Cox proportional hazard analysis, positive P53 marker was only predictor for patients' 5-year survival that the presence of positive p53 increased the risk for long-term mortality up to 2.8 times (HR=2.798, 95%CI: 1.176-6.660, P=0.020). However, the presence of MDM2 could not predict long-term mortality. In this regard, analysis by the ROC curve showed a limited role for predicting long-term survival by confirming P53 positivity (AUC=0.610, 95%CI: 0.471-.750, P=0.106). The best cutoff point for P53 to predict mortality was 0.5 yielding a low sensitivity (32.0%) but a high specificity (97.9%). In similar analysis, measurement of MDM2 positivity could not predict mortality (AUC=0.449, 95%CI: 0.316-.583, P=0.455). Conclusions: The simultaneous presence of both P53 and MDM2 markers in our population is a rare phenomenon and the presence of these markers may not predict long-term survival in patients who undergoing radical nephrectomy.
64세 남자가 혈뇨를 주소로 입원하여 하대정맥으로 종양 혈전이 파급된 우측 신세포암으로 진단받았다. 우신 적출술 시행 후 역행성 뇌관류하면서 심도 저체온 순환정지 하에 하대정맥 혈전 제거술을 시행하였다. 종양 혈전은 우 신에서 기원하여 하대정맥으로 자라면서 좌 신정맥의 생식선정맥 유입구까지, 위로는 간정맥 유입부까지, 아래로는 신정맥 하방 3cm까지 파급되어 있었다. 심도 저체온 순환 정지 하에서 하대정맥 손상 없이 혈전을 완전히 제거하였고 술 후 경과는 순조로웠다. 술 후 인터페론 면역 치료를 받았고 특별한 문제없이 추적관찰 중이다.
5년령 페키니즈가 촉진가능한 복강종괴 때문에 서울대학교 부속동물병원에 내원하였다. 실험실 검사에서 특별한 이상은 없었다. 방사선 검사에서 경계가 분명한 좌측 복부중간에 종괴가 있고 복강내 장막선 손실, 후복강의 비정형성투명도, 그리고 방사선 불투과성 방광 결석 소견을 나타냈다. 복강초음파에서 좌측신장에 불규칙한 모양을 한 비균질성 실질종괴가 발견되었고 좌측대형신장종괴가 장간막, 소장, 비장, 췌장을 침습한 소견을 관찰하였다. 편측성 신장요관절제술을 실시하였다. 조직병리소견에서 신장세포암종으로 확진하였다. 수술후 다음날 환축은 폐사하였다. 비록 초음파검사로 종괴에 관한 진단적 정보를 알 수 있지만, 컴퓨터 단층촬영은 종괴의 특성에 관한 핵심 영상 소견을 나타낸다
Background: To examine survival rates and renal function after partial nephrectomy (PN) and radical nephrectomy (RN) in patients with chronic kidney disease (CKD). Methods: We studied 4,332 patients who underwent PN or RN for pathological T1a-T2N0M0 renal cell carcinoma from 1988 to 2014. Patients were divided into two subgroups of CKD stage I-II and stage III. Kidney function, and survival outcomes were compared between groups. Results: We included 1,756 patients with CKD I-II and 276 patients with CKD III in the final pair-matched analysis. Kidney function was significantly better preserved in the PN than in the RN group among all patients. However, the beneficial effect of PN on kidney function gradually disappeared over time in CKD III patients. The 5-year overall survival (OS) rates after PN and RN differed in patients with CKD I-II disease (99.4% vs. 96.5%, respectively, P = 0.015). The 5-year OS rates after surgery were not affected by mode of nephrectomy in CKD III patients (97.8% vs. 93.5%, P = 0.103). The 5-year cancer-specific survival rates did not differ between treatment groups in all CKD stage. Cox hazard analysis showed that the operative method was a significant factor for OS in CKD I-II patients (hazard ratio [HR], 0.320; confidence interval [CI], 0.122-0.840; P = 0.021). However, PN was not beneficial in terms of OS in CKD III patients (HR, 0.395; CI, 0.086-1.172; P = 0.117). Conclusion: PN is associated with a higher OS rate and better kidney function in patients with preoperative CKD stage I and II, but not in those with CKD stage III.
신세포암은 환자의 약 5∼10%에서 하대정맥을 침범한다. 이러한 경우 수술적으로 함께 제거하는 것이 가장 좋은 치료로 되어있다. 최근에는 간정맥 유입로 상부에 위치한 하대정맥내의 종양 혈전 제거술의 경우 체외 순환을 통한 순환 정지 방법이 사용되고 있다. 본 교실에서는 근치적 신적출술과 함께 하대정맥내의 종양 혈전 제거술을 4례 치험하였다. 모든 환자에서 간정맥이하의 하대정맥 혈전으로 체외 순환의 도움 없이 일반적인 방법으로 시행되었으나, 그 중 한 환자에서 간정맥의 유입로보다 상부에 위치한 하대정맥혈전이 재발되어 순환정지후 혈전제거술을 시행하였다. 네 명의 환자 모두 특별한 문제없이 회복되었다.
Background: The high mobility group box 1 (HMGB1) protein is a widespread nuclear protein present in most cell types. It typically locates in the nucleus and functions as a nuclear cofactor in transcription regulation. However, HMGB1 can also localize in the cytoplasm and be released into extracellular matrix, where it plays critical roles in carcinogenesis and inflammation. However, it remains elusive whether HMGB1 is relocated to cytoplasm in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). Methods: Nuclear and cytoplasmic proteins were extracted by different protocols from 20 ccRCC samples and corresponding adjacent renal tissues. Western blotting and immunohistochemistry were used to identify the expression of HMGB1 in ccRCC. To elucidate the potential mechanism of HMGB1 cytoplasmic translocation, HMGB1 proteins were enriched by immunoprecipitation and analyzed by mass spectrometry (MS). Results: The HMGB1 protein was overexpressed and partially localized in cytoplasm in ccRCC samples (12/20, 60%, p<0.05). Immunohistochemistry results indicated that ccRCC of high nuclear grade possess more HMGB1 relocation than those with low grade (p<0.05). Methylation of HMGB1 at lysine 112 in ccRCC was detected by MS. Bioinformatics analysis showed that post-translational modification might affect the binding ability to DNA and mediate its translocation. Conclusion: Relocation of HMGB1 to cytoplasm was confirmed in ccRCC. Methylation of HMGB1 at lysine 112 might the redistribution of this cofactor protein.
Objective: To study the incidence, types and distribution pattern of malignant tumors in renal transplant recipients at a single center in Pakistan. Materials and methods: This retrospective study was conducted at Sindh Institute of Urology and Transplantation (SIUT) and included all transplant patients on regular follow-up from November 1986 to December 2008. The original biopsy reports and case files of all patients who developed posttransplant malignancies were reviewed and relevant demographic, clinical, radiological, and histopathological data were retrieved and analyzed. SPSS version 10.0 was used for statistical analysis. Results: Over 22 years of study period, 1816 renal transplants were carried out at our center. Among these, 44 patients developed malignancies constituting an overall incidence rate of 2.4%. All patients in this study were males with a mean age of $34.9{\pm}9.5$ years (range: 9 to 60 years). The most common type of malignancy was lymphoma (27 patients, 61.4%), followed by Kaposi's sarcoma (11 patients, 25%) and skin malignancies (3 patients, 6.8%). One case each of adenocarcinoma of the gallbladder, acute myeloid leukemia (AML), conjunctival carcinoma-in-situ and seminoma were also diagnosed. Conclusion: Posttransplant malignancies occurring in our renal transplant recipients show different incidence rates and patterns as compared with western studies.
The recent WHO classification has recognized mucinous tubular and spindle cell carcinoma (MTSCC) as a distinct entity of renal cell carcinoma, exhibiting a mixed pattern of tubules and a surrounding spindle cell proliferation within a myxoid stroma, with low-grade nuclear features. A 51-year-old woman had an incidentally discovered renal mass. Radiologic examination revealed a large, well defined mass in the lower pole of the right kidney; a right radical nephrectomy was performed. Imprint cytologic smears from fresh surgical specimens showed cellular, cohesive clusters with thick, broad trabecular arrangements and branching structures. On high power fields, the tumor was composed of round-to-oval low-grade nuclei with vesicular chromatin and small nucleoli. The tumor cells had indistinct borders and pale, eosinophilic cytoplasm, In some areas, round-to-elongated tubular structures and spindle cell patterns were noted. Chronic inflammatory cell infiltration was noted, along with a mucinous back-ground and occasional psammoma bodies. Neither significant cytologic atypia nor mitosis was seen.
Background: This analysis was conducted to evaluate the efficacy and safety of cisplatin based chemotherapy for treating patients with cutaneous squamous cell carcinoma. Methods: Clinical studies evaluating the efficacy and safety of cisplatin based regimens on response and safety for patients with cutaneous squamous cell carcinoma were identified using a predefined search strategy. Pooled response rates (RR) of treatment were calculated. Results: In cisplatin based regimens, 4 clinical studies which including 50 patients with advanced cutaneous squamous cell carcinoma were considered eligible for inclusion. Regimens included cisplatin, doxorubicin, or vindesine. Pooled analysis suggested that, in all patients, the pooled RR was 60% (30/50) in cisplatin based regimens. Nausea and vomiting were the main side effects. No grade III or IV renal or liver toxicity were observed. No treatment related death occurred with the cisplatin based treatments. Conclusion: Evidence based analysis suggests that cisplatin based regimens are associated with a good response rate and acceptable toxicity for treating patients with cutaneous squamous cell carcinoma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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