Objectives : To develop a natural antioxidant and anti-hemolytic agents, we investigated the effects of ethanol extracts of Carpesii Fructus and Farfarae Flos. Methods : Aerial parts of Carpesii Fructus and Farfarae Flos were extracted with 80% ethanol. Antioxidant activity of Carpesii Fructus or Farfarae Flos extract was evaluated by employing three different assays, i.e., 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH), 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzthiazoline-6-suphonic acid) diammonium (ABTS) scavenging and reducing power activities. Also, anti-hemolytic activity of Carpesii Fructus or Farfarae Flos extract was determined using [2,2'-azobis (2-methylpropionamidine) dihydrochloride (AAPH)]-induced hemolysis, glutathione (GSH) depletion and malondialdehyde (MDA) formation in normal rat red blood cells (RBC) or plasma. Results : The extracts obtained from Carpesii Fructus and Farfarae Flos dose-dependently increased the scavenging activity on DPPH- or ABTS-induced radicals and the reducing power activities. Carpesii Fructus and Farfarae Flos were similar to the scavenging activity and the reducing power of butylated hydroxy anisole effect at high concentration ($1,000{\mu}g/mL$). RBC oxidative hemolysis and plasma MDA formation induced by AAPH were significantly suppressed by the extracts of Carpesii Fructus and Farfarae Flos in a dose-dependent manner. Also, Carpesii Fructus and Farfarae Flos extracts prevented the depletion of cystosolic antioxidant GSH in RBCs. Carpesii Fructus generally had better than the free radical scavenging activity, the reducing power and anti-hemolytic effects of Farfarae Flos. Conclusions : These results suggest that Carpesii Fructus and Farfarae Flos may have value as the potential antioxidant and anti-hemolytic medicinal plant.
In this study, we examined the antioxidant activity of the naturaceutical extract in vitro using total phenolic contents, total flavonoids contents, DPPH radical scavenging activity, reducing power assay, and phenolic acid contents. The total phenolic and total flavonoids contents of naturaceutical extract were 5.46 mg/g, 2.21 mg/g, respectively. The DPPH radical scavenging activity of natraceutical extract varied from 18.77 ($200{\mu}g/mL$) to 3.44 ($1,000{\mu}g/mL$). The reducing power of the natraceutical extract absorbance varied from 1.07 (0.78 mg/mL) to 3.44 (12.5 mg/mL), and reducing power of extract presented a concentration-dependent activity increase. The highest amounts of trans-ferulic acid, p-hydroxybenzoic acid, p-coumaric acid, vanillin, vanillic acid, p-hydroxybenzaldehyde, and trans-cinnamic acid were observed in the naturaceutical extract at the levels of 750.79, 619.75, 531.34, 222.04, 219.28, 107.40, and $89.56{\mu}g/g$, respectively. The results imply that this antioxidant effect of the naturaceuticals extract could be harnessed in the management and prevention of degenerative diseases associated with oxidative stress.
The present study were conducted to determine physiological activities and antioxidant effects [2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, 2,2-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical scavenging activity, reducing power, Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP) and Fe2+ (ferrous ion) chelating capacity] of 70% methanol, chloroform:methanol, 2:1 volume ratio (CM) and ethyl acetate extract of turmeric (Curcuma longa L.). Bioactive compound of tannin $0.125{\pm}0.007mg$ Catechin Equivalent (CE)/g dry weight. Turmeric extracts yield were 70% methanol 16.54%, CM 5.64% and ethyl acetate 4.14%, respectively. Antioxidant activity of the samples exhibited a dose-dependent increase. Results showed that extraction solvent had significant effects on total flavonoid content and antioxidant effects of ethyl acetate. But ferrous ion-chelating capacity of 70% methanol extract was higher than CM and ethyl acetate extract. From the results of this study, turmeric can be utilized as a valuable and potential nutraceutical for the functional food industry.
This study investigated in vitro antioxidant activity of Sonchus oleraceus L. by extraction solvent, which were examined by reducing power, hydroxyl radical-scavenging activity(HRSA) and 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assays. 70% MeOH extract had the greatest reducing power while EtOH extract had the greatest HRSA. The antioxidant activity of S. oleraceus extracts was concentration dependent and its $IC_{50}$ values ranged from 47.1 to $210.5\;{\mu}g/ml$ and $IC_{50}$ of 70% MeOH, boiling water and 70% EtOH extracts were 47.1, 52.7 and $56.5\;{\mu}g/ml$, respectively. 70% MeOH extract of S. oleraceus contained the greatest amount of both phenolic and flavonoid contents. The extracts tested had greater nitrite scavenging effects at lower pH conditions. The cytotoxic activity showed that EtOH extract had the best activity against the growth of stomach cancer cell. These results suggest that S. oleraceus extract could be used as a potential source of natural antioxidants.
This study was conducted to investigate the antioxidant activity of Jeolpyeon containing lotus seed powder. Original Jeolpyeon and Jeolpyeon with BHT (butyl hydroxy toluene) werecompared. Antioxidant activities were measured based ontotal polyphenolic contents, total flavonoid contents, DPPH radicalscavenging activity, reducing power, and SOD-like activity. Total polyphenolic and total flavonoid contents of Jeolpyeon containing lotus seed powder were estimated at $37.81{\pm}0.45$ mg GAE/g and $26.35{\pm}0.13$ mg QE/g respectively. DPPH radical scavenging activity increased upon addition of lotus seed powder. Further, reducing power was higher in Jeolpyeon containing lotus seed powder than original Jeolpyeon or Jeolpyeon with BHT. The antioxidative effect of Jeolpyeon significantly increased uponaddition of lotus seed powder.
Antioxidant activities of Ulmus davidiana root and bark extracts were evaluated by various antioxidant tests, including DPPH radical-scavenging, nitric oxide-scavenging, superoxide anion radical-scavenging, and ABTS radical-scavenging assays, and superoxide dismutase (SOD)-like activity and reducing power analysis, along with the determination of total phenolic and flavonoid contents. Both the extracts showed strong antioxidant activities by these testing methods. Ulmus davidiana root extract possessed strong reducing power and nitric oxide-scavenging activity, and high scavenging activities against free radicals including the superoxide anion, and the ABTS and DPPH radicals, but a weaker scavenging activity of SOD. In contrast, the Ulmus davidiana bark extract exhibited a strong SOD-like activity, but all the other activities were weak. It was observed that the total phenolic and flavonoid contents of the Ulmus davidiana root extract were higher than those of the Ulmus davidiana bark extract.
To make sure of the usefulness of extract of Rubus coreanus Miquel for producing functional feeding honey, we compared some antioxidative indicators of feeding honey using extract of Rubus coreanus Miquel with acacia honey, SueBee Clover honey(USA), feeding honey on the market. The water content of four honeys were 16.6~26.5%, pH were 3.18~3.70, and titratable acidity ranged 0.018~0.022%. The phenolic compound contents of SueBee Clover honey and feeding honey using extract of Rubus coreanus Miquel were 8.3 mg/100 g and 7.3 mg/100 g, respectively, and were significaltly higher thgheacacia honey and feeding honey on the market. The flavonoid contents per 100 g of honey ranged from 2.3 mg(acacia honey) to 15.0 mg(SueBee Clover honey). DPPH anion scavenging activity of four honeys were not high. 0.5~2.0 g/ml of feeding honey using extract of Rubus coreanus Miquel was 16~36% and showed a concentration-reliant figure. At the concentration of 0.25~0.75 mg/ml, the reducing power of four honeys increased concentration-dependently, and the power of 0.25 mg/ml of feeding honey using extract of Rubus coreanus Miquel was corresponding to thgt of $150{\mu}g$/ml of a vitamin C solution. ABTS radical scavenging activity of feeding honey using extract of Rubus coreanus Miquel was 43.3~68.4%; the highest activity amongst all samples. When plotting the dose-response curve, ABTS radical scavenging activity also increased as their concentration increased from 62.5 mg/ml to 500 mg/ml. The heat treatment reduced the phenolic compound contents of acacia honey and feeding honey using extract of Rubus coreanus DPPH anion scavenging activity of feeding honey on the market and feeding honey using extract of Rubus coreanus Miquel did not changed significaltly after heating for 20 min, and the three honey except SueBee Clover honey maintained the reducing power with the same treatment.
This study was performed to determine antioxidative activity of solvent extracts from medicinal plant. As the result, methanol extract from Saurus chinensis Bail and Glycine soya exhibited superior free radical activity as well as reducing power. In particular, methanol extract from Saurus chinensis Bail showed high free radical activity with 130.08${\mu}g/mL$ as $IC_{50}$ value and strong reducing power at concentration of $400{\mu}g/mL$.
This study aims to evaluate the antioxidative activities of cow-milk kefir and goat-milk kefir. Antioxidative mechanisms, including radical-scavenging effects, ferrous-ion chelating ability, reducing power and antioxidant activity, were investigated herein. Kefirs demonstrated significantly greater scavenging effects upon 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and superoxide radicals, an inhibition effect upon linoleic-acid peroxidation, and more substantial reducing power, but reduced glutathione peroxidase (GSH-Px) activity than was the case for milks. There was no significant difference between milks and kefirs as regards ferrous-ion chelating ability and superoxide dismutase (SOD) activity. These findings have demonstrated that kefirs possess antioxidant activity, thereby suggesting that kefirs are potential candidates for the role of useful natural antioxidant supplements for the human diet.
This study was conducted to investigate the physiological activity of acai berry (Euterpe oleracea Mart.) extracts from three different solvents (water, methanol, and ethanol). We measured total polyphenol and total flavonoid content, DPPH radical scavenging activity, nitrite scavenging activity, metal chelating effect, and reducing power. The extraction yield from water, methanol, and ethanol was 17.10, 9.50, and 37.51%, respectively. The highest total polyphenol content (10.54 mg/100 g) and total flavonoid contents (1.88 mg/100 g) was observed in water extract. DPPH radical scavenging activity was the highest in both water extract (72.03%) and methanol extract (74.79%) at levels of 5 mg/mL, which was similar to that of BHT (78.90%). Water extract yielded the highest metal chelating effect (92.54%) and reducing power (1.09) at levels of 5 mg/mL. Taken together, these findings suggest that extracts of acai berry can be used as functional food materials with antioxidative and nitrite scavenging activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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