Treatment of hypertension is important in reducing death and attack rates by Ischemic heart disease (IHD). The purposes of this study are to investigate recent prescriptions for patients with IHD and to evaluate antihypertensive drug use. On the basis of the guidelines proposed by Seventh Report of the Joint National Committee on prevention, detection, evaluation, and treatment of high blood pressure, we analyzed prescriptions of antihypertensive drugs for patients with IHD. It is necessary to set up new guideline for appropriate treatment to lower death and attack rates for patients with IHD.
The widespread and contagious coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 has become a burden in the global health domain. The subsequent discovery of the virus features and pathogenesis, and prompt and adequate management are still lacking and remain inconclusive. Children usually present milder symptoms than adults, and management focuses on providing symptomatic and respiratory supports. Several treatment modalities, including the utilization of mechanical ventilation (MV), antivirals, immune-modulating drugs, or other agents, may present promising results in reducing the symptoms of COVID-19, particularly in severe cases. Although no randomized clinical trials have been published to date, it is interesting to explore potential modalities for treating COVID-19 in children, based on review articles, case reports, and recent guidelines.
Computer-aided drug design uses computational chemistry to discover, enhance, or study drugs and related biologically active molecules. It is now proved to be effective in reducing costs and speeding up drug discovery. In this short review, we discussed on the importance of combining molecular docking and molecular dynamics simulation methodologies. We also reviewed the importance of protein flexibility, refinement of docked complexes using molecular dynamics and the use of free energy calculations for the calculation of accurate binding energies has been reviewed.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.315.1-315.1
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2003
After beginning the new medical system separating the prescription from the drug dispensary, the demand of bioequivalence test significantly increases to show the equivalence between the test and reference drugs as a result of amendment of the pharmaceutical affairs law which allows a generic substitution. Accordingly the standard protocols provided by the government are required for reducing the period andthe cost to perform the bioequivalence study. (omitted)
The perioral region, which is one of the most conspicuous parts of the face, plays a significant role in interpersonal communication. However, the perioral region is highly susceptible to scarring and pigmentation and is difficult to treat. The causes of perioral hyperpigmentation are many, including physiologic reasons, systemic diseases, drugs, and infections. In the treatment of perioral hyperpigmentation, the cause of the disease must be diagnosed first. Management includes lifestyle modifications such as reducing the UVA exposure time, use of topical treatments including hydroquinone and retinoids, and physical therapy including laser therapy. We report a case of perioral hyperpigmentation treated with 1,064-nm Q-switched neodymium:yttrium-aluminum-garnet laser toning.
Sun Ah Choi;Hye Jin Jee;Katrina Joy Bormate;Yeonjae Kim;Yi-Sook Jung
Biomolecules & Therapeutics
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제31권6호
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pp.583-598
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2023
Dementia is a clinical syndrome characterized by progressive impairment of cognitive and functional abilities. As currently applied treatments for dementia can only delay the progression of dementia and cannot fundamentally cure it, much attention is being paid to reducing its incidence by preventing the associated risk factors. Cardiovascular and metabolic diseases are well-known risk factors for dementia, and many studies have attempted to prevent dementia by treating these risk factors. Growing evidence suggests that sex-based factors may play an important role in the pathogenesis of dementia. Therefore, a deeper understanding of the differences in the effects of drugs based on sex may help improve their effectiveness. In this study, we reviewed sex differences in the impact of therapeutics targeting risk factors for dementia, such as cardiovascular and metabolic diseases, to prevent the incidence and/or progression of dementia.
Targeted anticancer drug delivery systems are needed to enhance therapeutic efficacy by selectively delivering drugs to tumor cells while minimizing off-target effects, improving treatment outcomes and reducing toxicity. In this study, a silica-based nanocarrier capable of targeting drug delivery to cancer cells was developed. First, silica nanoparticles were synthesized by the Stöber method using the surfactant cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). Increasing the ratio of EtOH in the solvent produced uniformly spherical silica nanoparticles. Washing the nanoparticles removed unreacted residues, resulting in a non-toxic carrier for drug delivery in cells. Upon surface modification, the pH-responsive polymer, polyethyleneimine (PEI) exhibited slow doxorubicin release at pH 7.4 and accelerated release at pH 5.5. By exploiting this feature, we developed a system capable of targeted drug release in the acidic tumor microenvironment.
Seyeon Oh;Ji-Hye Jung;Kyung-Jin Ahn;Albert Youngwoo Jang;Kyunghee Byun;Phillip C. Yang;Wook-Jin Chung
Korean Circulation Journal
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제52권2호
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pp.110-122
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2022
Pulmonary hypertension is a rare and progressive illness with a devastating prognosis. Promising research efforts have advanced the understanding and recognition of the pathobiology of pulmonary hypertension. Despite remarkable achievements in terms of improving the survival rate, reducing disease progression, and enhancing quality of life, pulmonary arterial hypertension (PAH) is not completely curable. Therefore, an effective treatment strategy is still needed. Recently, many studies of the underlying molecular mechanisms and technological developments have led to new approaches and paradigms for PAH treatment. Management based on stem cells and related paracrine effects, epigenetic drugs and gene therapies has yielded prospective results for PAH treatment in preclinical research. Further trials are ongoing to optimize these important insights into clinical circumstances.
Kang, Ju-Hee;Ryoo, Na-Young;Shin, Dong Wun;Trojanowski, John Q.;Shaw, Leslie M.
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제18권6호
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pp.447-456
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2014
Until now, a disease-modifying therapy (DMT) that has an ability to slow or arrest Alzheimer's disease (AD) progression has not been developed, and all clinical trials involving AD patients enrolled by clinical assessment alone also have not been successful. Given the growing consensus that the DMT is likely to require treatment initiation well before full-blown dementia emerges, the early detection of AD will provide opportunities to successfully identify new drugs that slow the course of AD pathology. Recent advances in early detection of AD and prediction of progression of the disease using various biomarkers, including cerebrospinal fluid (CSF) $A{\beta}_{1-42}$, total tau and p-tau181 levels, and imagining biomarkers, are now being actively integrated into the designs of AD clinical trials. In terms of therapeutic mechanisms, monitoring these markers may be helpful for go/no-go decision making as well as surrogate markers for disease severity or progression. Furthermore, CSF biomarkers can be used as a tool to enrich patients for clinical trials with prospect of increasing statistical power and reducing costs in drug development. However, the standardization of technical aspects of analysis of these biomarkers is an essential prerequisite to the clinical uses. To accomplish this, global efforts are underway to standardize CSF biomarker measurements and a quality control program supported by the Alzheimer's Association. The current review summarizes therapeutic targets of developing drugs in AD pathophysiology, and provides the most recent advances in the clinical utility of CSF biomarkers and the integration of CSF biomarkers in current clinical trials.
Park, So Jeong;Park, Doo Ri;Bhattarai, Deepak;Lee, Kyeong;Kim, Jaesang;Bae, Yun Soo;Lee, Soo Young
Molecules and Cells
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제37권8호
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pp.628-635
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2014
2-(Trimethylammonium) ethyl (R)-3-methoxy-3-oxo-2-stearamidopropyl phosphate [(R)-TEMOSPho], a derivative of an organic chemical identified from a natural product library, promotes highly efficient megakaryopoiesis. Here, we show that (R)-TEMOSPho blocks osteoclast maturation from progenitor cells of hematopoietic origin, as well as blocking the resorptive function of mature osteoclasts. The inhibitory effect of (R)-TEMOSPho on osteoclasts was due to a disruption of the actin cytoskeleton, resulting from impaired downstream signaling of c-Fms, a receptor for macrophage-colony stimulating factor linked to c-Cbl, phosphoinositol-3-kinase (PI3K), Vav3, and Rac1. In addition, (R)-TEMOSPho blocked inflammation-induced bone destruction by reducing the numbers of osteoclasts produced in mice. Thus, (R)-TEMOSPho may represent a promising new class of antiresorptive drugs for the treatment of bone loss associated with increased osteoclast maturation and activity.
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