Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory bowel disease characterized by abdominal pain, rectal bleeding and diarrhea. Gastrodia elata Blume (GE) has been used for the treatment of various diseases including neurodegenerative diseases and inflammatory disease. However, there has been no information on whether GE regulates intestinal inflammation. The aim of this study is to elucidate whether GE can protect against dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in a mouse model. The colitis mice were induced by drinking water containing 5% DSS for 7 days. Body weight, colon length and clinical score were assessed to determine the effects on colitis. The levels of inflammatory cytokines, tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$ and interleukin (IL)-6 in colitis tissue were also measured. The results showed that mice administrated with DSS showed clinical signs including weight loss and reduced colon length. GE inhibited the DSS-induced loss of body weight and shortening of colon and increased Disease activity index score. Additionally, we observed that GE suppressed the levels of $TNF-{\alpha}$ and IL-6 in DSS-treated colon tissues. Collectively, these findings provide experimental evidence that GE might be a useful therapeutic agent for patients with UC.
BACKGROUND/OBJECTIVE: The incidence of colorectal cancer (CRC) has been attributed to higher intake of fat and protein. However, reports on the relationship between protein intake and CRC are inconsistent, possibly due to the complexity of diet composition. In this study, we addressed a question whether alteration of protein intake is independently associated with colonic inflammation and colon carcinogenesis. MATERIALS/METHODS: Balb/c mice were randomly divided into 4 experimental groups: 20% protein (control, 20P, 20% casein/kg diet), 10% protein (10P, 10% casein/kg diet), 30% protein (30P, 30% casein/kg diet), and 50% protein (50P, 50% casein/kg diet) diet groups and were subjected to azoxymethane-dextran sodium sulfate induced colon carcinogenesis. RESULTS: As the protein content of the diet increased, clinical signs of colitis including loss of body weight, rectal bleeding, change in stool consistency, and shortening of the colon were worsened. This was associated with a significant decrease in the survival rate of the mice, an increase in proinflammatory protein expression in the colon, and an increase in mucosal cell proliferation. Further, colon tumor multiplicity was dramatically increased in the 30P (318%) and 50P (438%) groups compared with the control (20P) group. CONCLUSIONS: These results suggest that a high protein diet stimulates colon tumor formation by increasing colonic inflammation and proliferation.
Surgical outcomes of colorectal cancer treatment depend not only on good surgery and tumor biology but also on an optimal perioperative care. The enhanced recovery program (ERP) - a multidisciplinary and multimodal approach, or so called 'fast-track surgery' - has been designed to minimize perioperative and intraoperative stress responses, and to support the recovery of organ function aiming to help patients getting better sooner after surgery. Compared with conventional postoperative care, the enhanced recovery program results in quicker patient recovery, shorter length of hospital stay, faster recovery of gastrointestinal function, and a lower incidence of postoperative complications. Although not firmly established as yet, the enhanced recovery program after surgery could be of oncological benefit in colorectal cancer patients because it can enhance recovery, maintain integrity of the postoperative immune system, increase feasibility of postoperative chemotherapy, and shorten the time interval from surgery to chemotherapy. This commentary summarizes short-term outcomes and potential long-term benefits of enhanced recovery programs in the treatment of colorectal cancer.
Escherichiae-like organisms were isolated from rectal specimens of 56 children who were either in preschool age or in elementary school. The isolated strains were subjected to tests to screen enteropathogens producing heat-labile enterotoxin and susceptibility test to various antibiotics by disc diffusion method on agar plates. Production of heat-labile enterotoxin by the strains was assyed in the sensitive and reproducible cultured adrenal tumor cell system. The assay was sterodogenesis of the cell in the presence of heat-labile enterotoxin. Among 56 strains, gave positive reaction in the test of toxin production. This meant that about 10% of the children population objected to the study harbored the toxigenic strain of enteropathogenes. Some of these toxigenic strains were resistant to the antibiotics employed in the test. This study suggested that considerable population in Korea may harbor entertoxigenic E. coli as a part of intestinal normal flora. The toxigenic strains which are resistant to antibiotics may bring issue of public health in the future.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.2
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pp.372-376
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2001
The effect of garlic extract and vitamin C mixture on the various cancer cell lines in vitro and in vivo have been examined. Proliferation of human colon cancer (HT-29), human rectal cancer (HRT-18) and human hepatoma (HepG2) cells was inhibited by garlic extract and vitamin C, respectively. Based on the cytotoxic activity, mixture of garlic extract and vitamin C was demonstrated to possess a synergistic growth inhibition on HT-29, HRT-18 and HepG2 cancer cells. Mixture of garlic extract and vitamin C significantly arrested G2/M phase cells in the HepG2 cell cycle. Oral administration of mixture of garlic extract and vitamin C to sarcoma-180 tumor-bearing mice prolonged survival time compared to that of control group. These results suggested that addition of vitamin C enhances anticancer activity of garlic extract in vitro, and mixture of garlic extract and vitamin C has antitumor effect in vivo.
Background: The DR-$70^{TM}$ immunoassay is a newly developed cancer diagnostic test which quantifies the serum fibrin degradation products (FDP), produced during fibrinolysis, by antibody reaction. The purpose of this study was to evaluate the potential of DR-$70^{TM}$ Immunoassay in screening malignant tumor. Methods: Sample subjects were 4,169 adults, both male and female, who visited the health promotion center of a general hospital from March 2004 to April 2005 and underwent the DR-$70^{TM}$ immunoassay test and other tests for cancer diagnosis. The patient group was defined as 42 adults out of the sample subjects who were newly diagnosed with cancer during the same time period when the DR-$70^{TM}$ immunoassay test was performed. Final confirmation of a malignant tumor was made by pathological analysis. Results: The mean DR-$70^{TM}$ level was $0.83{\pm}0.65{\mu}g/ml$ (range: 0.00 (0.0001)${\sim}7.42{\mu}g/ml)$ in the control group (n=4,127) as opposed to $2.70{\pm}2.33{\mu}g/ml$ (range: $0.12{\sim}9.30{\mu}g/ml)$ in the cancer group (n=42), and statistical significance was established (p<0.0001, Student t-test). When categorized by the type of malignant tumor, all cancer patients with the exception of the subgroups of colon and rectal cancer showed significantly higher mean DR-$70^{TM}$ levels compared with the control group (p<0.0001, Kruscal-Wallis test). The receiver operating characteristic (ROC) curve analysis revealed ${\geq}1.091{\mu}g/ml$ as the best cut-off value. Using this cut-off value, the DR-$70^{TM}$ immunoassay produced a sensitivity of 71.4%, a specificity of 70.1%, a positive predictability of 69.4%, and a negative predictability of 69.2% (1). Conclusion: A significant increase in the mean DR-$70^{TM}$ value was observed in the cancer group (thyroidal, gastric, breast, hepatic and ovarian) com pared with the control group. In particular, the specificity and sensitivity of the DR-$70^{TM}$ immunoassay was relatively high in the subgroups of breast, gastric, and thyroidal cancer patients. There is need for further studies on a large number of malignant tumor patients to see how the DR-$70^{TM}$ level might be changed according to the differentiation grade and postoperative prognosis of the malignant tumor.
Kim, YoungJae;Lee, JaeSub;Hong, Seongill;Ko, HyeJin
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.7
no.6
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pp.409-414
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2013
In this study, we evaluated to the superiority of treatment techniques on prostate cancer, apply to each other treatment techniques-3D conformal therapy versus IMRT-using dose distribution and dose coverages. Obtained 10 patients CT simulation, divided tumor volume and critical organs. Prescription dose was 80 Gy on tumor volume and Each of plans was set by two different plans. As a result, Dose coverage was superior to IMRT. The IMRT's tumor absorbed dose(100.2%) was close to prescription doses. Normal tissue(bladder, rectal, bowel Lt Rt fumoral head) absorbed dose rate was superior. In other words, the radiation therapy of prostate cancer with intensity modulated radiation therapy was better than conformal radiation therapy on dose.
Im, Bora;Jang, Suk Ki;Yeon, Jae Woo;Paik, So Ya;Park, Sang Jong;Kim, Hyuk Jung
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.79
no.6
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pp.348-353
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2018
Hepatic pseudolymphoma is a rare benign liver mass that is characterized by proliferation of non-neoplastic lymphocytes extranodally. To the best of our knowledge, only 46 cases have been reported in the English literature. We described the case of a 75-year-old woman with hepatic pseudolymphoma mimicking a hypervascular tumor. After the histological confirmation of the rectal neuroendocrine tumor, CT scan revealed a 1.0 cm-sized, poorly-defined and low-density nodule in the liver. On MRI, the hepatic nodule showed an arterial enhancement and a low-signal intensity on the hepatobiliary phase. On diffusion-weighted imaging, the hepatic nodule showed a high signal intensity on a high b-value. On fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography (PET)/CT, it revealed a high standardized uptake value nodule. The US showed the hypoechoic nodule and the US-guided biopsy confirmed the hepatic pseudolymphoma.
[ $\underline{Purpose}$ ]: To evaluate the role of postoperative adjuvant chemoradiotherapy in rectal cancer, we retrospectively analyzed the treatment outcome of patients with rectal cancer taken curative surgical resection and postoperative adjuvant chemoradiotherapy. $\underline{Materials\;and\;Methods}$: A total 46 patients with AJCC stage II and III carcinoma of rectum were treated with curative surgical resection and postoperative adjuvant chemoradiotherapy. T3 and T4 stage were 38 and 8 patients, respectively. N0, N1, and N2 stage were 12, 16, 18 patients, respectively. Forty patients received bolus infusions of 5-fluorouracil ($500\;mg/m^2/day$) with leucovorin ($20\;mg/m^2/day$), every 4 weeks interval for 6 cycles. Oral Uracil/Tegafur on a daily basis for $6{\sim}12$ months was given in 6 patients. Radiotherapy with 45 Gy was delivered to the surgical bed and regional pelvic lymph node area, followed by $5.4{\sim}9\;Gy$ boost to the surgical bed. The follow up period ranged from 8 to 75 months with a median 35 months. $\underline{Results}$: Treatment failure occurred in 17 patients (37%). Locoregional failure occurred in 4 patients (8.7%) and distant failure in 16 patients (34.8%). There was no local failure only. Five year actuarial overall survival (OS) was 51.5% and relapse free survival (RFS) was 58.7%. The OS and RFS were 100%, 100% in stage N0 patients, 53.7%, 47.6% in N1 patients, and 0%, 41.2% in N2 patients (p=0.012, p=0.009). The RFS was 55%, 78.5%, and 31.2% in upper, middle, and lower rectal cancer patients, respectively (p=0.006). Multivariate analysis showed that N stage (p=0.012) was significant prognostic factor for OS and that N stage (p=0.001) and location of tumor (p=0.006) were for RFS. Bowel complications requiring surgery occurred in 3 patients. $\underline{Conclusion}$: Postoperative adjuvant chemoradiotherapy was an effective modality for locoregional control of rectal cancer. But further investigations for reducing the distant failure rate are necessary because distant failure rate is still high.
Purpose: This study explored the anal sphincter-saving rate and down-staging rate after preoperative chemoradiotherapy for treating lower rectal cancer. We also explored the prognosis of the patients who refused surgery after preoperative chemoradiotherapy. Materials and Methods: Thirty seven patients with histologically proven lower rectal cancer who underwent preoperative chemoradiotherapy were retrospectively analyzed. In each case, the tumor location was 0 to 5 em from the anal verge, and curative resection of the cancer with performing a sphincter-saving procedure was not feasible before chemoradiotherapy. In each case, the staging examinations, including biopsy, were done before starting radiotherapy and this was repeated at 1 month after radiation therapy. Results: After chemoradiotherapy, among the 37 included patients, 56.8% and 32.4% were downstaged to the T stage and N stage, respectively, when comparing the postradiotherapy stage with pre-radiotherapy stage. Twenty five patients underwent complete resection of cancer at 6 weeks after radiotherapy: eleven, eight and six patients underwent abdominoperineal resection, low anterior resection and local excision, respectively. The sphincter-saving rate among the 24 completely resected cases was 54.2%. Twelve patients refused surgery after radiotherapy. Among 6 patients who refused surgery with biopsy-proven complete remission after chemoradiotherapy, 5 patients were alive without disease at a median follow up period of 31 months, and only 1 patient had local failure. Conclusion: For lower rectal cancer, a high sphincter-saving rate was accomplished with preoperative chemoradiotherapy. The prognosis of the patients who refused surgery with biopsy proven complete remission after chemoradiotherapy was good and these patients need to be kept under close surveillance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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