Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.26
no.2
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pp.349-354
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2002
In order to decolorize the reactive dye wastewater, we investigated the dye-adsorption ability of chitin, which was natural polymer obtained from shrimp shell. Chitin particle(less than 250 ${\mu}{\textrm}{m}$n) was prepared from shrimp shells in the processes of decalcification in aqueous hydrochloric acid solution and deproteination in aqueous sodium hydroxide solution. The particle size of chitin was controlled to less than 250 ${\mu}{\textrm}{m}$. Three tripes of the reactive dyes-C.I. Reactive Red 120, C.I. Reactive red 241 and C.I. Reactive Black 5-were used. Dye adsorption ability of chitin was investigated by dipping the particle in the dyebaths of concentration of 0.0l%, 0.03% and 0.05% for various periods of time(1,3,5, 10,20,40,80,160minutes). The influence of addition of salt(Na$_2$SO$_4$) and alkali to the dyebaths on dye-absorption was also investigated. We obtained the following results fur the dye-absolution ability of chitin in the dyebaths of three types of reactive dyes. 1) The amount of dye uptake by chitin was increased by addition of salt to the dyebaths. 2) As the concentration of alkali became higher than 3g/I, the amount of dye uptake by chitin was increased. Chitin showed good dye-adsorption ability, when the alkali concentration was high. 3) Chitin showed equal dye uptake in the three types of dyebaths when the dye concentration was 0.0l%. Over 90% of dyestuffs was adsorbed from the dyebaths in ten minutes. When the dye concentration was higher, better adsorption ability was showed in a dye bath of Reactive black 5 than in the others. When the dye concentration was 0.03%, 90% of Reactive red 120 and Reactive red 241 was adsorbed in 40 minutes and the same of Reactive black 5 in 10 minutes. When the dye concentration was 0.05%, 9()% of Reactive red 120 was adsorbed in 80 minutes, and Reactive black 5 in to minutes.
A Klebsiella pneumoniae WL-5 with the capability of decolorizing several recalcitrant dyes was isolated from activated sludge of an effluent treatment plant of a textile and dyeing industry. This strain showed a higher dye decolorization under static condition and color removal was optimal at pH 6-8 and $30-35^{\circ}C$. More than 90% of its color of Congo Red were reduced within 12 hr at $200\;{\mu}M$ dye concentration. Malachite Green, Brilliant Green and Reactive Black-5 lost over 85% of their colors at $10\;{\mu}M$ dye concentration, but the percentage decolorization of Reactive Red-120, Reactive Orange-16, and Crystal Violet were about 46%, 25%, and 13%, respectively. Decolorizations of Congo Red and triphenylmethane dyes, such as Malachite Green, Brilliant Green, and Crystal Violet were mainly due to adsorption to cells, whereas azo dyes, such as Reactive Black-5, Reactive Red-120, and Reactive Orange-16 seemed to be removed by biodegradation through unknown enzymatic processes.
Adsorption characteristics of reactive red 120 (RR 120) dye by a coal-based granular activated carbon (CGAC) from an aqueous solution were investigated using the amount of activated carbon, pH, initial concentration, contact time and temperature as adsorption variables. Isotherm equilibrium relationship showed that Langmuir's equation fits better than that of Freundlich's equation. The adsorption mechanism was considered to be superior to the adsorption of monolayer with uniform energy distribution. From the evaluated Langmuir separation coefficients (RL = 0.181~0.644), it was found that this adsorption process belongs to an effective treatment area (RL = 0~1). The adsorption energy determined by Temkin's equation and Dubinin-Radushkevich's equation was E = 15.31~7.12 J/mol and B = 0.223~0.365 kJ/mol, respectively. The adsorption process showed the physical adsorption (E < 20 J/mol and B < 8 kJ/mol). The adsorption kinetics followed the pseudo first order model. The adsorption reaction of RR 120 dye on CGAC was found to increase spontaneously with increasing the temperature because the free energy change decreased with increasing the temperature. The enthalpy change (12.747 kJ/mol) indicated an endothermic reaction. The isosteric heat of adsorption (△Hx = 9.78~24.21 kJ/mol) for the adsorption reaction of RR 120 by CGAC was revealed to be the physical adsorption (△Hx < 80 kJ/mol).
The results for decolorization of various dyes by Geotrichum candidum (KCTC 6195) showed that optimal initial pH, temperature and glucose concentration were 6, $30^{\circ}C$, and 30g/L. Light had no effect on the cell growth and decolorization efficiency. All the dyes - dispersive dyes, acid dyes and reactive dyes - used on the solid medium were also decolorized in a liquid medium, although the decolorizing rates varies depending on the dye structure. An energy source was essential for cell growth or decolorization because textile dyes did not support growth. The percentage of decolorization of Acid orange 10 was shown to be 91% for initial conc. 100ppm and 84% for initial conc. 500ppm. The biomass could adsorb the dyes such as Acid red 1;19.8%, Acid red 88; 73%, Acid orange 10; 12.1% Reactive blue 19; 14.6%. The dye removal was due to the sorption of dye to the fungal biomass as well as some extracellular enzymes. Color removal was enhanced up to 97% within 3 days by the addition of glucose after 2 days incubation.
Choi, E-Joon;Choi, Seung Sock;Park, Il Hyun;Chang, Jin Ho;Back, Sang-Hyun;Park, Sang-Bong
Polymer(Korea)
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v.37
no.1
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pp.66-73
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2013
Three reactive dichroic dyes with 3,5-dichloro-2,4,6-triazine moiety were synthesized by reaction between dichroic dyes (such as congo red, direct black 22 or direct black 4) and cyanuric chloride. Poly(vinyl alcohol) (PVA) films were dyed with the obtained three reactive dichroic dyes. After 400% drawing of the PVA films, their optical properties were compared with an iodine-doped PVA film prepared in the same condition. Durability test was performed at $50^{\circ}C$ in 85% of relative humidity for 120 hrs. We found that compared with the iodine-doped PVA polarizing film, the relative durability of the PVA polarizing film dyed with the reactive dichroic dyes was greatly improved.
Into a no-conjugated polymer chain we have introduced side chains with a styrene-linked triphenylamine segment as a $\pi-electron$ donor, styrene-]inked aminobenzaldehyde segment as a tunable reactive -CHO group, and PM (4-(dicyanomethylene)-2-(tert-butyl)-4H-pyran) moiety as a $\pi-electron$ acceptor for red emitting materials. The thermal stability and the optical properties of the statistical copolymers have been studied. All the polymers were electrochemically active and showed electroluminescent emission at around 700nm. The EL device of P5-PM based on the sturcture of $ITO/PPV/polymer/BCP/Alq_3/Al$ showed a maximum brightness of $120cd/m^2\;at\;50mA/cm^2$ with an external quantum efficiency of $0.67\%$. It was possible to enhance the external quantum efficiency by balancing the charge recombination. A red-emitting polymer with high external quantum efficiency was developed by incorporating bifunctionality.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.32
no.7
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pp.1095-1103
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2008
The effects of resin finish and dyeabilities of four kinds of Iyocell fabrics that were manufactured by four kinds of pulps were investigated. The dyeabilities of Iyocell fabrics were similar, but differed from cotton fabric. In early stage of 30 minutes, cotton fabric was shown higher dye exhaustion ratio than Iyocell fabrics, however after then cotton fabric did not increase dye exhaustion, Iyocell fabrics increased continuously. At last, the dye exhaustion ratio of Iyocell fabrics were about 75% and that of cotton fabric was 65%. Two kinds of experimental procedures were applied for Iyocell fabrics. One was what the fabrics were treated with resins and washed with cellulase, and then dyed with reactive dyes. The other procedure was the fabrics were dyed with reactive dyes, and then applied the resin treatments and cellulase washing. After fibrillation and washing the undyed Iyocell fabric and the Iyocell fabric that was dyed with C.I.Reactive Red 120, their weight loss ratios were 3.5% and 2.8%, respectively. Dyeing with reactive dyes caused the crosslinking between cellulose and dyes and the crosslinking decreased fibrillation. The weight loss by enzyme washing of Iyocell fabrics decreased by the glyoxal and melamine resin treatments. The reduction of weight loss can be caused by fibrillation decrease. Dyeing and resin treating can be showed the synergic effect on the reduction of fibrillation. The effect of glyoxal resin on the reduction of fibrillation was a little better than that of melamine resin.
Methionine aminopeptidase (MetAP) catalyzes the removal of an amino-terminal methionine from a newly synthesized polypeptide. The enzyme was purified to homogeneity from Bacillus stearothermophilus (KCTC 1752) by a procedure that involves heat precipitation and four sequential chromatographs (including DEAE-Sepharose ion exchange, hydroxylapatite, Ultrogel AcA 54 gel filtration, and Reactive red 120 dye affinity chromatography). The apparent molecular masses of the enzyme were 81,300 Da and 41,000 Da, as determined by gel filtration chromatography and sodium dodecylsulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), respectively. This indicates that the enzyme is comprised of two identical subunits. The MetAP specifically hydrolyzed the N-terminal residue of Met-Ala-Ser that was used as a substrate, and exhibited a strong preference for Met-Ala-Ser over Leu-Gly-Gly, Leu-Ser-Phe, and Leu-Leu-Tyr. The enzyme has an optimal pH at 8.0, an optimal temperature at $80^{\circ}C$, and pI at 4.1. The enzyme was heat-stable, as its activity remained unaltered when incubated at $80^{\circ}C$ for 45 min. The Km and Vmax values of the enzyme were 3.0mM and 1.7 mmol/min/mg, respectively. The B. stearothernmophilus MetAP was completely inactivated by EDTA and required $Co^{2+}$ ion(s) for activation, suggesting the metal dependence of this enzyme.
Al Ruqaishy, Mouza;Al Marzouqi, Faisal;Qi, Kezhen;Liu, Shu-yuan;Karthikeyan, Sreejith;Kim, Younghun;Al-Kindy, Salma Mohamed Zahran;Kuvarega, Alex Tawanda;Selvaraj, Rengaraj
Korean Journal of Chemical Engineering
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v.35
no.11
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pp.2283-2289
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2018
$TiO_2$ microspheres were successfully synthesised by simple solution phase method by using various amount of titanium butoxide as precursor. The prepared $TiO_2$ were characterized by X-ray diffraction (XRD), UV-vis diffuse reflectance absorption spectra (UV-DRS), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and scanning electron microscopy (SEM). XRD analysis revealed that the as-synthesized $TiO_2$ microsphere poses an anatase phase. The photocatalytic degradation experiments were carried out with three different dyes, such as methylene blue, brilliant black, reactive red-120 for four hours under UV light irradiation. The results show that $TiO_2$ morphology had great influence on photocatalytic degradation of organic dyes. The experimental results of dye mineralization indicated the concentration was reduced by a high portion of up to 99% within 4 hours. On the basis of various characterization of the photocatalysts, the reactions involved to explain the photocatalytic activity enhancement due to the concentration of titanium butoxide and morphology include a better separation of photogenerated charge carriers and improved oxygen reduction inducing a higher extent of degradation of aromatics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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