Hardened cement paste is mainly affected by corrosion of sulphate and chlorine ions in sea water. In this investigation, many specimens were made with the cement clinker minerals such as C3S, C3A, C4AF and their mixture according to cement composition added various blending materials. After the specimens were immersed in 4% MgSO4 and MgCl2 solutions, the product of reaction, the microstructure of specimen and Ca+2 ion leached in the solution were studied. The formation of Ca(OH)2 in the specimen of C3S is reduced relatively by adding pozzolanic admixtures. The chlorine ion is easily diffuse into the C3S specimen and produced CaCl2 compound, and it makes the specimen porous by leaching out itself into the solution. The specimen of C3A, C4AF are broken down by expanding reaction of ettringite and gypsum compound produced in the MgSO4 solution. At a later period, the ettringite is transformed into gypsum and 5MgO.2Al2O3·15H2O. The C3A in the MgCl2 solution combines chlorine ion to form Friedel's salt and prevents the diffusion reaction of chlorine ion into the specimen. Granulated slag shows inferior effect on the resistance of the specimen in MgSO4 solution by forming ettringite and gypsum, but good result in MgCl2 solution. Pozzolanic materials, on the whole, offer noticable effect on the resistance of the specimen in both solutions.
Background: The present study aimed to evaluate and compare the efficacy of buffered and unbuffered local anesthesia solutions during inferior alveolar nerve block (IANB) administration in children. Methods: PubMed, Ovid SP, and Cochrane databases were searched separately by two independent reviewers for potential papers published between 1980 and April 2020 using relevant MeSH terms and pre-specified inclusion and exclusion criteria. T Studies of IANB administration in children comparing buffered and unbuffered local anesthesia solutions were evaluated. The primary outcome evaluated was pain (perception and reaction), while the secondary outcome was the onset of anesthesia. Results: A total of five articles were included in a qualitative analysis; among them, four qualified for quantitative analysis of the primary outcome and three for quantitative analysis of the secondary outcome. A fixed-effects model was used to perform the meta-analysis. Pain perception (child-reported pain): Significantly lower pain scores were reported with buffered local anesthesia solution than with unbuffered solution (P = 0.006, MD: -0.32, 95% CI: -0.55 to -0.09). Pain reaction (observer-reported pain reaction in child): No significant difference was found between buffered and unbuffered solution in terms of observer-reported pain behavior in the child (P = 0.09, MD: -0.21, 95% CI: -0.46 to 0.04). Onset of anesthesia: A significantly lower duration of anesthesia onset was reported with buffered local anesthesia solution than with unbuffered solution (P = 0.00001, MD: -12.38, 95% CI: -17.64 to -7.13]. Conclusion: Buffering local anesthesia solution may reduce discomfort due to IANB injection administration and lower the initial onset time of anesthesia. More randomized control trials with adequate sample sizes should be carried out to validate the accuracy of these results.
In this study, nano-sized powder of Ni-ferrite was fabricated by spray pyrolysis process using the Fe-Ni complex waste acid solution generated during the shadow mask processing. The average particle size of the produced powder was below 100 nm. The effects of the reaction temperature, the inlet speed of solution and the air pressure on the properties of powder were studied. As the reaction temperature increased from 80$0^{\circ}C$ to 110$0^{\circ}C$, the average particle size of the powder increased from 40 nm to 100 nm, the fraction of the Ni-ferrite phase was also on the rise, and the surface area of the powder was greatly reduced. As the inlet speed of solution increased from 2 cc/min. to 10 cc/min., the average particle size of the powder greatly increased, and the fraction of the Ni-ferrite phase was on the rise. As the inlet speed of solution increased to 100 cc/min., the average particle size of the powder decreased slightly and the distribution of the particle size appeared more irregular. Along with the increase of the inlet speed of solution more than 10 cc/min., the fraction of the Ni-ferrite phase was decreased. As the air pressure increased up to 1 $kg/cm^2, the average particle size of the powder and the fraction of the Ni-ferrite phase was almost constant. In case of 3 $kg/cm^2 air pressure, the average particle size of the powder and the fraction of the Ni-ferrite phase remarkably decreased.
Choi, Byoung Su;Um, Ji Hun;Eom, Hae Ji;Jeon, Dae-Woo;Hwang, Sungu;Kim, Jin Kon;Yun, Young Hoon;Cho, Hyun
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.32
no.1
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pp.40-44
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2022
Wet etching of α-Ga2O3 epitaxy film was performed using a 35 % hydrochloric (HCl) acid solution. As the temperature of the 35 % HCl solution increased, the α-Ga2O3 etch rate increased, and the etch rate of 119.6 nm/min was obtained at 75℃, the highest temperature examined in this work. The activation energy for etch reaction was determined to be 0.776 eV, and this suggests that the wet etching of α-Ga2O3 in the 35 % HCl solution was dominated by the reaction-limited mechanism. AFM analysis showed that the surface roughness of the etched surface increased as the temperature of the etchant solution increased.
This study was aimed to explain the essence of Hydroxylammonium hydrochloride(H.A.) effect on degummed silk fiber increasing the colour sites due to oxime generating reaction. H.A. in aqueous solution caues to increase the amount of [H+] and reduce pH values as the concentration of H.A. increases. The rate of [H+] absorption of silk fiker in acidic solution differs on the basic of solution pH and shows a specific uptake in each pH, the lower the pH of solution, the higher the amount [H+] absorption. The pH of solution after treating of silk fiber in H.A. and HCl, showed more remaining [H+] in H.A. solution due to [H+] releasing under the procedure of oxime production. Also it was revealed that in higher concentration of H.A. the reaction for oxime fixation in silk fiber carried out stonger and as a result the bigger gap with acid uptake curve appeared. FT-IR analysis of silk fiber treated with H.A. revealed the creating of intermolecular H-bond at the 2,981-2.930 cm-1, which was not appeared for nontraeted silk fibers and shows H-bond between N-OH group in oue chain and C=) group in another chain of silk protein. Colourimetry of dyed silk fiber after H.A. tratment showed that the silk fiber treated with the high concentration of H.A. compare to low concentration, absorbed more dyeing molecules and so Showed less percontage of Whiteness.
In order to produce raw material powder of advanced magnetic material by spray roasting process, newly modified spray roasting system was developed in this work. In this spray roasting system, raw material solution was effectively atomized and sprayed into the reaction furnace. Also, uniform temperature distribution inside reaction furnace made thermal decomposition process fully completed, and produced powder was effectively collected in cyclone and bag filter. This system equipped with apparatus which can purify hazard produced gas. In this study complex acid solution was prepared by dissolution of mill scale and ferro-Mn into the acid solution, and the pH of this complex acid solution was controlled about to 4. It was conformed that mill scale and ferro-Mn containing a lot of impurities such as $SiO_2$, P and Al could be used as raw material by reducing the impurities content of complex acid solution below 20 ppm. Complex oxide powder of Fe-Mn system was produced by spraying purified complex acid solution into the spray roaster through nozzle, and the variations of produced powder characters were studied by changing he reaction conditions such as reaction temperature, the injection velocity of solution and air, nozzle tip size and concentration of solution. The morphology of produced powder had spherical shape under the most experimental conditions, and concentration of solution. The morphology of produced powder has spherical shape under the most experimental conditions, and the composition and the particle size distribution were almost uniform, which tells the excellence of this spray roasting system. The grain size of most produced powder was below 100 nm. From the above results, it will be possible to produce ultra fine oxide powder from the chloride of Fe, Mn, Ni, Cu and rare earth by using this spray roasting system, and also to produce ultra fine pure metal powder by changing reaction atmosphere.
Woolastonite from Susan occurs as intercalations in limestone beds of Lower Paleozoic Joseon Supergroup. It is a thermal metamorphic product of impure limestone. Electron microprobe analysis shows that it is considerably pure wollastonite. It has triclinic cell with a=7.932$\AA$, b=7.328$\AA$, c=7.069$\AA$, $\alpha$=89.995$^{\circ}$, $\beta$=$95.255^{\circ}$, and $ \Upsilon=103.367^{\circ}$.Dissolution behaviors of wollastonite have been studied conducting three different dissolution experiments; two different reactions with HC1 (one batch and one re-initialization experiment) and one traction with distilled water. In the batch type powder wollastonite-HCl reaction, pH of solution rapidly increases in the early stage and then its rate of increase slows down to reach plateau resulting in parabolic relationship with time. It is represented by the early rapid rise and fall in pH giving a sharp pH-edge and succeeding slow rise in the re-initialization experiment. The early rapid rise in pH is due to the rapid sorption of H- in solution to oxygens on the reactive surface of wollastonite and the fall in pH means that all reactive surface sites are occupied by H- ions and no more H- adsorption occurs. The slow rise in pH following the pH- edge is due to the dissolution of wollastonite as evidenced by the correlation of pH variation and cation concentration. Dissolution of powder wollastonite in HCl shows linear trend with time. Si is dissolved predominantly over Ca at a constant rate. Ca is dissolved predominantly in the very early stage. Dissolution rate of coarse-grained wollastonite fragments in distilled water is parabolic with times howing a rapid reaction in the early stage and a slow reaction in the advanced stage. The Ca/Si ratio in solution is high in the case of coarse-grained wollastonite fragment as compared with powder wollastonite. The coarse-grained wollastonite fragment-water (acid) reaction resulted in the solution with an elevated constant pH value (alkaline) giving an important significance on the environmental view point.
The dechlorination of endosulfan (6,7,8,9,10,10-hexachloro-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6,9-methano-2,4,3-benzodioxathiepine-3-oxide) and its metabolite, endosulfan sulfate via reaction with zerovalent iron under various pH conditions was studied using aqueous solution. The reaction products, which were probably produced from endosulfan and endosulfan sulfate by ZVI were identified by GC-MS. The lower the pH of reaction solution, the higher the transformation rate of endosulfan and endosulfan sulfate. The transformation rates of endosulfan and endosulfan sulfate in pH 3.0 by ZVI were 28% and 90% but those of endosulfan and endosulfan sulfate in mixture solution of water/acetone were 65% and 92%, respectively. The pH of reaction solution after ZVI treatment was increased to pH 10. Endosulfan was hydrolyzed at pH 10 but endosulfan sulfate was not hydrolyzed. Two unknown peaks were produced from endosulfan sulfate by treatment of ZVI. As a result of GC-MS analysis, unknown peaks were guessed to be structural isomer substituted hydrogen for chlorine.
The influence of reaction conditions on the MnZn ferrite coprecipitation process were investigated using mixed metla sulfate solution and ammonium oxalate. In order to minimize the metallic ion losses and to control the particle size, the optimum reaction conditions were as follows; reaction temperature $25^{\circ}C$, metal sulfate concentration 0.3M, molar ratio of ammonium oxalate/mixed metal sulfate 1.1:1. The production yield was as high as 97.6% of theoretical yield at optimum reaction condition.
In Bucherer-Berg's reaction of $\alpha$-piperidinoacetophenone with KCN and ($NH_{4})_{2}CO_{3}$ in dilute alcohol solution to form hydantoin, the expected 5-phenyl-5-piperidinomethylhydantoin was not formed. In this reaction $\alpha$-piperidinomethyl group was eliminated and 5-phenylhydantoin was obtained. According to GC/MS study of the reaction mixture, the one of the chromatograms, which has mole peak 124, was identified as a-piperidinoacetonitrile. Under the pressurized condition, diphenylhydantil was obtained instead of 5-phenylhydantoin, which might have dimerized to the former.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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