The separation of the rare earth elements with diethylene triamine N, N, N', N', N"-pentaacetic acid (DTPA) as eluent was carried out at different pH and concentrations by using anion exchange resin column. The rare earth elements were absorbed on the upper of the resin column and the best condition of the separation behavior was 0.025M of DTPA at pH 8.35. The elution order of the rare earths was in the order of the atomic number of the rare earth elements except samarium. The resolution of adjacent rare earth elements that have been separated with 0.025M-DTPA as eluent, was from 3.03 to 1.25 at pH 8.35. Resolution of Ce-Pr was maximum value in 3.03 and Eu-Gd was minimum in 1.25 at condition mentioned above, respectively. The resolution of rare earth elements separated with 0.025M DTPA eluent was very good at pH range of 8.0~8.6.
Resins were synthesized by mixing N-phenylaza-15-crown-5 macrocyclic ligand attached to styrene (2th petroleum in 4th class hazardous materials) divinylbenzene (DVB) copolymer with crosslink of 1%, 2%, 6%, and 12% by substitution reaction. The synthesis of these resins was confirmed by content of chlorine, element analysis, thermo gravimetric analysis (TGA), surface area, and IR-spectroscopy. The effects of pH, equilibrium arrival time, dielectric constant of solvent and crosslink on adsorption of metal ions by the synthetic resin adsorbent were investigated. The metal ions were showed fast adsorption on the resins above pH 4. The optimum equilibrium time for adsorption of metallic ions was about two hours. The adsorption selectivity determined in ethanol was in increasing order uranium (VI) > zinc (II) > europium (III) ions. The uranium ion adsorbed in the order of 1%, 2%, 6%, and 12% crosslink resin and adsorption of resin decreased in proportion to the order of dielectric constant of solvents.
Kim, Boram;Ahn, Nak-Kyoon;Lee, Sang-Woo;Kim, Dae-Weon
Resources Recycling
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v.28
no.6
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pp.18-25
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2019
In order to recover the cerium contained in the spent nickel metal hydride batteries (NiMH battery), the recovered rare earth complex precipitates from NIMH were converted into rare earth hydroxides through ion exchange reaction to react with NaOH aqueous solution at a reaction temperature of 70 ℃, for 4 hours. Rare earth hydroxides were oxidized by injecting air at 80 ℃ for 4 hours to oxidize Ce3+ to Ce4+. The oxidation rate of cerium was confirmed to be about 25 % through XPS, and the oxidized powder was separated from the rest of the rare earth using the difference in solubility in dilute sulfuric acid. The finally recovered powder has a crystal phase of cerium hydroxide (Ce(OH)4). The cerium purity of the final product was about 94.6 %, and the recovery rate was 97.3 %.
A survey was made on detection limit, reproducibility, matrix effect, linear dynamic range and the memory effect of yttrium and europium in order to analyze rare earth elements which exist as impurities in the rare earth oxide which is raw materials of fluorescent substance. When analysing a certain amount of thulium quantitatively using inductively coupled plasma mass spectrometry, it was found that the analysis was interfered with $EuO^+$ which is one of polyatomic ions caused by plasma. As the intensity of thulium linearly proportional to the europium concentration, it was possible to the determine the actual concentration of thulium.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.11a
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pp.581-584
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2002
A new method for the preparation of lanthanide ions activated strontium aluminates phosphor by combustion method has been proposed. Combustion method consist of the redox reactions between the respective metal nitrates and urea in a preheated funace at $500^{\circ}C$. The luminescence behavior of the phosphor was studied and compared with corresponding phosphor prepared by conventional method. Effect of $Mg^{2+}$ ion concentration in strontium aluminate phosphor was investigated and the maximum luminescence of about $100cd/m^2$ was obtained. This method gave better brightness and small size to the phosphor than made by conventional method.
Ion exchange procedure was studied for the separation of thorium from the acidic solution obtained by means of decomposition of monazite with alkali solution. Present cation exchange method consists of adsorption of cations from the sample solution (ca. 0.6N HCl acidic) onto Amberlite IR-120 resin, elution of all of the rare earth cations with 700 ml. of 2N Hydrochloric acid, and recovery of the thorium by elution with 200ml. of 6N sulfaric acid. Thorium recovery by the ion-exchange method mentioned above, was quantitative, and it is concluded that this ion-exchange method may be used not only for industrial separation of thorium from rare earths but also for quantitative determination of thorium with relative error, ${\pm}1.0.$.
Isotope Dilution Mass Spectrometry(IDMS) is one of the analytical method which uses enriched isotope spikes and analyzes the abundance of element by comparison of the spectrum between spiked mass and non-spike mass. Especially, the Thermal Ion Mass Spectrometry with isotope dilution technique (in general ID-TIMS) is the most accurate method of the chemical analysis, which enables us to obtain the data better than 1% in accuracy and precision. In IDMS, enriched isotope spike is one of the most important factor in order to obtain the best data. For rare earth elements, in general, a mixture of /sup 138/La, /sup 142/Ce, /sup 145/Nd, /sup 149/Sm, /sup 151/Sm, /sup 151/Eu, /sup 157/Gd, /sup 163/Dy, /sup 167/Er, /sup 171/Yb, and /sup 176/Lu is used as composite spike. IDMS is very useful in geochronology and REE geochemistry. Especially, it is very effective in studying the “tetrad effect” of rare earth elements in natural samples.
We have studied optical transitions of Gd-implanted GaN epilayers. Photoluminescence transition intensity at 590 nm at T=5 K diminishes and its center position moves to short avelength (blue shift) with increasing temperature up to 200 K. Above T=200 K, the transition intensity increases with increasing temperature while the center position remains the same. We believe that such anomalous optical transition behavior is due to the effect of rare-element in the semiconductor host material and lattice imperfection which was occurred during the implantation process well as.
We studied feasibility of three-dimensional optical memory by utilizing femtosecond laser-induced changes of transmission in photopolymers and photoluminescence in Eu and Sm ion doped sodium borate glasses. We produced transmission change by two photon absorption and obtained sub-Um size spots in photopolymers using 780 nm modelocked Ti-sapphire laser pulses. We also changed valence state of Eu and Sm ions by multi-photon absorption and achieved $\~{\mu}m$ sized spot formation in Sm-doped glasses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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