Surface-enhanced Raman scattering (SERS) effect deals with the enhancement of the Raman scattering intensity by molecules in the presence of a nanostructured metallic surface. The first observation of surface-enhanced Raman spectra was in 1974, when Fleischmann and his group at the University of Southampton, reported the first high-quality Raman spectra of monolayer-adsorbed pyridine on an electrochemically roughened Ag electrode surface. Over the last thirty years, it has developed into a versatile spectroscopic and analytical technique due to the rapid and explosive progress of nanoscience and nanotechnology. This review article describes the recent development in field of surface-enhanced Raman scattering research, especially fabrication of various SERS active substrates, mechanism of SERS effect and its various applications in both surface sciences and analytical sciences.
It is well known that Raman spectroscopy is powerful tool in analysis of sp3/sp3 bonding fraction in diamond-like carbon(DLC) films. Raman spectra of DLC film is composed of D-peak centered at 1350cm-1 and G-peak centered at 1530cm-1. The sp3/sp3 fraction is qualitatively acquired by deconvolution method. However, in case of DLC film, it is generally observed that G-peak position shifts toward low wavenumber as th sp3 fraction increases. However, opposite results were frequently observed in ta-C films. ta-C film has much higher residual compressive stress due to its high sp3 fraction compared to the DLC films deposited by CVD method. Effect of residual stress on G-peak position is most recommendable parameter in Raman analysis of ta-C, due to its smallest fitting error among many parameters acquired by peak deconvolution of symmetric spectra. In current study, the effect of residual stress on Raman spectra was quantitatively evaluated by free-hang method. ta-C films of different residual stress were deposited on Si-wafer by modifying DC-bias voltage during deposition. The variation of the G-peak position along the etching depth were observed in the free-hangs of 20~30${\mu}{\textrm}{m}$ etching depth. Mathematical result based on Airy stress function, was compared with experimental results. The more reliable analysis excluding stress-induced shift was possible by elimination of the Raman shift due to residual compressiove stress.
Kim, Taeho;Choi, Kyoung Joon;Yoo, Seung Chang;Lee, Yunju;Kim, Ji Hyun
방사성폐기물학회지
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제20권2호
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pp.161-170
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2022
The effect of oxidation time on the characteristics and mechanical properties of spent nuclear fuel cladding was investigated using Raman spectroscopy, tube rupture test, and tensile test. As oxidation time increased, the Raman peak associated with the tetragonal zirconium oxide phase diminished and merged with the Raman peak associated with the monoclinic zirconium oxide phase near 333 cm-1. Additionally, the other tetragonal zirconium oxide phase peak at 380 cm-1 decreased after 100 d of oxidation, whereas the zirconium monoclinic oxide peak became the dominant peak. The oxidation time had no effect on the tube rupture pressure of the oxidized zirconium alloy tube. However, the yield and tensile stresses of the oxidized nuclear fuel cladding tube decreased after 100 d of oxidation. The results of the scanning electron microscopy and transmission electron microscopy were represented with the in-situ Raman analysis result for the oxide characteristics generated on the cladding of spent nuclear fuel.
Hydrogen gas is light and diffuses very quickly. Therefore, when a leakage accident occurs, the damage is great, so a technology that can quickly measure the leakage in the air at a long distance is needed. In order to develop hydrogen gas leaked in the atmosphere in a non-contact manner, an experiment was performed to measure hydrogen gas using a lidar technology using the Raman effect. Hydrogen Raman signals were detected using a UV LED light source, which is a Raman light source, and a spectrometer in the ultraviolet region including an optical filter in the 400-430 nm band. To develop this, a Raman lidar optical structure was designed to measure the hydrogen Raman signal at a certain distance, and the hydrogen Raman spectrum was confirmed using a standard gas to evaluate the performance of this optical structure. The linearity was found to be 0.99 using hydrogen standard gas (10, 50, 100, 500, 1,000 ppm). Accordingly, a Raman lidar capable of measuring hydrogen gas rapidly diffusing in the air in an open state was developed to improve the limitations of existing hydrogen sensors.
We calculate in this study the pressure dependence of the frequencies for the Raman modes of A ($A_g$), B ($A_g$, $B_{2g}$) and C ($B_{1g}$, $B_{3g}$) at constant temperatures of 274 and 294K (room temperature) for the solid phase I of benzene. Using the mode Gr$\ddot{u}$neisen parameter of each lattice mode, which correlates the pressure dependence of the crystal volume and the frequency, the Raman frequencies of those modes are computed for phase I of benzene. Our results show that the Raman frequencies of the three lattice modes (A, B and C) increase as the pressure increases, as expected. The temperature effect on the Raman frequencies is not significant, which can be explained by the experimental measurements.
Alcohol consumption triggers toxic effect to organs and tissues in the human body. The risks are essentially thought to be related to ethanol content in alcoholic beverages. The identification of ethanol in blood samples requires rapid, minimal sample handling, and non-destructive analysis, such as Raman Spectroscopy. This study aims to apply Raman Spectroscopy for identification of ethanol in blood samples. Silver nanoparticles were synthesized to obtain Surface Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) spectra of blood samples. The SERS spectra were used for Partial Least Square (PLS) for determining ethanol quantitatively. To apply PLS method, $920{\sim}820cm^{-1}$ band interval was chosen and the spectral changes of the observed concentrations statistically associated with each other. The blood samples were examined according to this model and the quantity of ethanol was determined as that: first a calibration method was established. A strong relationship was observed between known concentration values and the values obtained by PLS method ($R^2=1$). Second instead of then, quantities of ethanol in 40 blood samples were predicted according to the calibration method. Quantitative analysis of the ethanol in the blood was done by analyzing the data obtained by Raman spectroscopy and the PLS method.
The pH dependence studies of Raman spectra are reported for water-soluble free-base, Zn, Co and Cu tetrakis (4-sulfonatophenyl) porphine in pH 4, pH 7 and pH 13.9 aqueous solution. For free base porphine, the substantial differences are found in absorption and Raman spectra between pH 4 and pH 7 or pH 10 aqueous solutions due to the protonation at low pH. For Zn and Co porphyrins, the hydrolysis equilibrium constants are obtained by spectrophotometric titration experiments. The consistent shifts in Raman frequencies are found at high pH due to the hydrolysis. For Cu porphyrins, instead of hydrolysis the aggregation effect is detected at high pH through the absorption and Raman studies.
Emission features formed through Raman scattering with atomic hydrogen provide unique and crucial information to probe the distribution and kinematics of a thick neutral region illuminated by a strong far-ultraviolet radiation source. We introduce a new 3-dimensional Monte-Carlo code to describe the radiative transfer of line photons subject to Raman and Rayleigh scattering with atomic hydrogen. In our Sejong Radiative Transfer through Raman and Rayleigh Scattering (STaRS) code, the position, direction, wavelength, and polarization of each photon is traced until escape. The thick neutral scattering region is divided into multiple cells. Each cell is characterized by its velocity and density, which ensures flexibility of the code in analyzing Raman-scattered features formed in a neutral region with complicated kinematics and density distribution. We are continuously developing STaRS to adopt the absorption and scattering effect by dust. This presentation introduces STaRS and its current state and study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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