Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2010.05a
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pp.271-272
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2010
Sensitivity analysis by TSUNAMI clarifies the complex effects of key nuclides on the criticality probability quantitatively. As discussed above, the $K_{eff}$ of $UO_2$ fuel reaches the maximum value with 42w% concentration of intrusion water. The concentration of hydrogen affects the complexity of reaching criticality by its competition between the concentrations of $^{235}U$. Approximately if the weight percent of $H_2O$ in the mixture is less than 42%, the moderation effect of hydrogen surpasses its dilution effect on $^{235}U$. However, the importance of $^{235}U$ increases dramatically when the weight percent of water is bigger than 42%. In the sensitivity evaluation of $UO_2$ fuel employing TSUMAMI, there is a similar crosspoint of the sensitivity of $^{235}U$ and the sensitivity of $^1H$ where the criticality reaches summit. And the optimal water weight percent is determined to be 50%.
Yoon, Jeong-Hyoun;Kim, Chang-Lak;Park, Heui-Joo;Park, Joo-Wan;Byoung moo Kang;Gyuseong Cho
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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1998.05b
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pp.441-446
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1998
As for safety assessment of a radioactive waste disposal facility, radiation dose to inadvertent intruders is evaluated according to scenarios related to intruder's postulated activities at the disposal site after the end of Institutional Control Period(ICP). Simple trench and Below Ground Vault(BGV) are considered for this study as alternative disposal systems, and different scenarios are applied to each disposal type. The results show that 300 years of ICP is needed for simple trench and 100 years for BGV. Even for BGV, concentration of long-lived radioactive nuclides should be limited considering degradation of BGV after 300 years.
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2004.02a
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pp.238-244
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2004
The relationship between the leaching and gap inventory of spent fuel has been studied. When a specimen of J44H08 spent PWR fuel with 38 GWD/MTU has been leached in the synthetic granitic groundwater in Ar atmosphere, the released fraction of cesium was increased rapidly up to 0.7% at around 500 days and stayed below 0.8% until 3 years. This 0.7% of cesium might be released from the gap in this fuel. The measurement of gap inventory with C15I08 spent PWR fuel, having 35 GWD/MTU and 0.22% of fission gas release, was also determined near 0.6% for the cesium, which is a similar fraction of cesium released from the leaching experiment with J44H08 fuel. Its gap inventories of strontium and iodine were about 0.03 and less than 0.2% respectively. Respective fractions of cesium and strontium in grain boundary of C15I08 were 0.78, 0.09%.
Jae-Yong Lee;Kyung-Min Kim;Min-Seung Ko;Yong-Soo Kim
Nuclear Engineering and Technology
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v.54
no.12
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pp.4449-4459
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2022
In this study, an NF3 plasma etching reaction with a cobalt oxide (Co3O4) films grown on the surface of inorganic compounds using granite was investigated. Experimental results showed that the etching rate can be up to 1.604 mm/min at 380 ℃ under 150 W of RF power. EDS and XPS analysis showed that main reaction product is CoF2, which is generated by fluorination in NF3 plasma. The etching rate of cobalt oxide films grown on inorganic compounds in this study was affected by surface roughness and etch selectivity. This study demonstrates that the plasma surface decontamination can effectively and efficiently remove contaminated nuclides such as cobalt attached to aggregate in concrete generated when decommissioning of nuclear power plants.
The radioactive gas radon ($^{222}Rn$), which is generated from the decay process of uranium ($^{238}U$) originating from the soil of more than 85 percent higher the porosity of the soil, the soil can radiate out the possibility that many isotopes. In order to protect the human body from radon, above all, the development of accurate measurement techniques to formulate appropriate measures should be followed. This study Gamma-ray spectrometry using a high purity germanium (HPGe) detector, if you want to measure radon unstable the nature radiation of the background problems can be reduced, radium and radon daughter nuclides after radioactive equilibrium leads to Radon concentration was measured, the soil samples from the Gamma-ray emitting nuclides, and the energy spectrum is analyzed.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.2
no.1
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pp.69-75
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2004
DORT and ORIGEN2 code were used for calculation of neutron flux and inventory in reactor pressure vessel(RPV) of Kori unit-1, To calculate neutron flux using DORT code, the reactor was divided into 94 mesh from the center of core to RPV and from 0 to 45 degree along the azimuth. The cross-sections of main nuclides were recalculated using neutron flux in the RPV region. The results showed that 95% of the total activity in RPV came from the nuclides of $^{55}$ Fe, $^{60}$ Co, $^{59}$ Ni and $^{63}$ Ni. And the total activity with cooling of more than 50 years after decommissioning was no more than 0.2% of at the time of shutdown. Considering the weight of RPV is 210 tons, the initial total activity of RPV reached 5.25${\times}$10$^{6}$ GBq. To verify results of ORIGEN2 calculation, comparison between calculated and measured value at RPV of Kori unit-1 was peformed. The comparison results showed a good agreement.
Lee Myung-Ho;Song Byoung-Chul;Park Young-Jai;Gee Kwang-Young;Kim Wein-Ho
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2005.06a
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pp.248-254
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2005
This paper presents a quantitative method of sequential separation of $^{90}Sr,\;^{241}Am$ and Pu nuclides with an anion exchange resin and a Sr-Spec resin. The Pu isotopes were purified with an anion exchange resin. The americium and strontium fractions were separated from the matrix elements with an oxalate co-precipitation method. Americium fraction was separated from the strontium fraction with iron co-precipitation method and purified from lanthanides with anion exchange resin. Strontium-90 was purified from other hindrance elements with the Sr-Spec resin after oxalate co-precipitation. The measurement of Pu and Am isotopes was carried out by an ${\alpha}$-spectrometer. Strontium-90 was measured by a liquid scintillation counter. The radiochemical procedure of $^{90}Sr,\;^{241}Am$ and Pu nuclides investigated in this study has been validated by application to IAEA-Reference soils.
Rare earth elements(REEs) have been used as an useful tool in understanding the various geological processes such as evolution and differentiation in the crust. The REEs also have been used as an analog of actinides for radioactive wastes at the water-rock interactions. Using physicochemical properties of the REEs and actinides, we have shown that Eu is an optimum analogue for understanding the behavior of Am in subsurface environments. Factors affecting sorption behavior of radioactive nuclides in groundwater were investigated by batch experiments. Four nuclides such as $^{241}Am,\;^{152}Eu,\;^{160}Tb\;and\;^{60}Co$ were selected to test our hypothesis, and $^{160}Tb$ and $^{60}Co$ were specifically used to compare to the sorption behavior between $^{241}Am-^{152}Eu$ and other radioactive nuclides. Four different rock samples and one groundwater were used in the batch experiments where solution pH for all experiments was fixed at 5.5. Our results demonstrate that $^{241}Am,\;^{152}Eu,\;and\;^{160}Tb$ show similar sorption behavior whereas $^{60}Co$ is different in sorption behavior at the mineral-water interface, suggesting that the sorption behavior of $^{60}Co$ is affected by different rock types. Our results also show that 1) Eu in REEs is optimum analogue of fate and transport of Am in subsurface environments, and 2) mineral compositions such as $SiO_2,\;TiO_2,\;P_2O_5$ and distribution of REEs such as Eu anomaly play key roles in affecting sorption behavior of radioactive nuclides even though physicochemical properties of geological materials such as specific surface area and cation exchange capacity can not be ruled out.
Kim, Miae;Kang, Jaehyuk;Yoon, Jang-Hee;Lee, Sang-Geul;Um, Wooyong;Kim, Hyun Gyu
Nuclear Engineering and Technology
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v.54
no.3
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pp.997-1002
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2022
Oxyapatite[Ca2Nd8(SiO4)6O2] glass-ceramics have been suggested as wasteforms for the immobilisation of rare-earth radioactive nuclides because of their high waste-loading capability and good chemical durability. In particular, a partitioning effect is predicted to contribute to an enhancement of corrosion resistance in glass-ceramics compared with that of conjugate glasses of the same composition. Because rare-earths are inherently insoluble nuclides, detection of changes in corrosion behavior between glass-ceramics and conjugate glasses under normal conditions is not easy. In this study, therefore, we revealed the partitioning effect by exposing glass-ceramics and glasses to solution of pH 2, 7 and 10 at 90 ℃ for 20 d. In addition, we proposed the corrosion mechanism for oxyapatite glass-ceramics under various corrosion conditions. Especially, the glassy phase dissolved first, followed by the oxyapatite phase during pH 7 corrosion.
Laser decontamination of radioactive surfaces is an innovative technology. Our contribution to improving this technology includes studies on laser beam decontamination with a pulsed laser of an average power of 150 W, equipped with a hand guided working head. Our investigations are focused on metallic surfaces typical in nuclear power plants, such as stainless steel, bright and rusted mild steel, galvanized steel, and painted steel. As typical nuclides of contaminated surfaces we chose Co-60 and Cs-137, the most frequently occurring nuclides in many nuclear plant components; Sr-85 as a representative of Sr-90, the potentially most harmful fission nuclide; and Am-241 as a representative of the minor alpha-radiation emitting actinides. Here, we present our results of decontamination and recovery ratios. Decontamination ratios of 90-100% were achieved on different surfaces.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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