The characteristics of disinfection and organic removal were investigated with pulse UV lamp in this study. The intensity and emission wavelength of pulse UV Lamp were compared with low pressure UV lamp. The emission spectrum range of pulse UV lamp was between 200 and 400 nm while the emission spectrum of low pressure UV lamp was only single wavelength of 254nm. 3 Log inactivation rate of B. subtilis spore by pulse UV and low pressure UV irradiation was determined as $44.71mJ/cm^2$ and $57.7mJ/cm^2$, respectively. This results implied that wide range of emission spectrum is more effective compared to single wavelength emission at 254nm. 500ng/L of initial 2-MIB concentration was investigated on the removal efficiency by UV only and $UV/H_2O_2$ process. The removal efficiency of UV only process achieved approximately 80% at $8,600mJ/cm^2$ dose. 2-MIB removal rate of $UV/H_2O_2$ (5 mg/L $H_2O_2$) process was 25 times increased compared to UV only process. DOC removal efficiency for the water treatment plant effluent was examined. The removal efficiency of DOC by UV and $UV/H_2O_2$ was no more than 20%. Removal efficiency of THMFP(Trihalomethane Formation Potential), one of the chlorination disinfection by-products, is determined on the UV irradiation and $UV/H_2O_2$ process. Maximum removal efficiency of THMFP was approximately 23%. This result indicates that more stable chemical structures of NOM(Natural Organic Matter) than low molecule compounds such as 2-MIB, hydrogen peroxide and other pollutants affect low removal efficiency for UV photolysis. Consequently, pulse UV lamp is more efficient compared to low pressure lamp in terms of disinfection due to it's broad wavelength emission of UV. Additional effect of pulse UV is to take place the reactions of both direct photolysis to remove micro organics and disinfection simultaneously. It is also expected that hydrogen peroxide enable to enhance the oxidation efficiency on the pulse UV irradiation due to formation of OH radical.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.32
no.1
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pp.78-84
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2015
The purpose of this study is to evaluate the removal efficiency of phosphorus from synthetic waste water by reduction and oxidation reaction of Cu-Zn metal alloy. Cu-Zn metal alloy applied in this study is composed of 40% of Zn and 60% of Cu, which is so called Muntz metal. And the fibrous type of metal alloy has approximately $200{\mu}m$ of thickness. Metal is oxidized in an aqueous solution to generate electron and metal ion. The mechanism of phosphate treatment is co-precipitation of metal ion and phosphorous ion at various pH and temperature. The treatment efficiency showed the maximum at a one cycle treatment. This result means that the surface area of reaction material is sufficient enough to get reaction equilibrium. Experiment is conducted at various pH from 5 to 9, and showed the maximum efficiency at pH 8. Phosphorous is dominated as a type of $H_2PO_4{^-}$ and $HPO_4{^{2-}}$ at this pH condition. We could not consider the temperature effect independently, because phosphorous removal efficiency showed such a complex mechanism. We could get high efficiency at lower temperature in this research.
Chemical degradation of aqueous humic acid by ozonation was studied with respect to the direct reactions of ozone and the indirect reactions due to its preliminary decomposition to secondary oxidant, OH radical. This was characterized by analyzing TOC, $UV_{254}$ and ozone consumption measured in different experimental conditions in which ozone reacted in the presence of various concentrations of $H_2O_2$ and $HCO_3{^-}$ concentrations ranging from 20 to 100 mg/L. and different pH (5-9). The results suggest that the TOC removal is mainly dependent on indirect reactions of OH radical whereas $UV_{254}$ reduction is mainly dependent on direct reactions of ozone with humic acid molecules. It has been also found that ozone consumption was most likely to be affected by pH and alkalinity in the solution.
Kim, Hyoung-Chun;Chun, Wan-Jhoo;Lee, Hyun-Woo;Kwon, Myung-Sang;Song, Kye-Yong;Jhoo, Wang-Kee
YAKHAK HOEJI
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v.36
no.2
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pp.180-187
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1992
This study investigated the hypothesis that carcinogen-induced elevation of oxyradical during the hepatocarcinogenesis in rat. The hepatic preneoplastic lesions in the Spraque-Dawley rats were induced by the carcinogen treatment such as diethylnitrosamine(DEN) and acetylaminofluorene(AAF) in combination with partial hepatectomy(PH). The liver sample was taken at 2, 6, 10 and 16 months after carcinogen treatments followed by PH. Carcinogen treatments initially increased the indices of oxidative damage(activities of xanthine oxidase and production rates of superoxide anion, microsomal hydrogen peroxide, hydroxyl radical) in the liver compared to PH groups. However, cytosolic hydrogen peroxide did not change significantly throughout the full time period. Of hydrogen peroxide scavenger, the catalase was remained lower than PH groups, whereas the peroxidase was increased after carcinogen treatments. Morphologically, the immunohistochemical analysis with glutathione-S-transferase of a placenta form(GSTP) antibody was used to detect the induction of preneoplastic nodules. During the hepatocarcinogenesis, both production rate of hydroxyl radical and activity of glutathione-S-transferase(GST) markedly increased with the appearance of the preneoplastic nodule. These results indicated that the hydroxyl radical of reactive oxygen species seemed to have a major influence on the hepatocarcinogenesis and the effect of time after removal of the carcinogen also appeared to be highly critical in the hepatocarcinogenesis.
A 52-year-old female presented with pain and swelling owing to recurrent inflammation on a generator pocket. She had undergone a permanent pacemaker implantation (DDD type) 7 years previously. We planned to insert a new pacemaker after removal of the previous generator and wires through a surgical approach. However, she had a history of the left modified radical mastectomy (MRM) with radiation therapy for breast cancer. For this patient, it would be difficult to care for the postoperative wound if we approached via the median sternotomy. Therefore, we decided to use a right atrial approach via a right thoracotomy. We removed the previous pacing wires through an atriotomy and inserted a new pacemaker using epicardial pacing leads without cardiopulmonary bypass.
As a result of the sensory test for Bechamel Sauce being prepared by varying the amount of frozen-dry mugwort, the moisture content was the highest at 83.56% in the control group and the lowest at 76.18% in the one containing 20% of mugwort. The pH level decreased significantly (p>0.001) as the addition of specimen increased. In case of color, the brightness (L) and redness (a) were highest at 81.54 and -0.85 within the control group, and the yellowness (b) was highest at 35.82 for the one containing 20% of mugwort. The viscosity was the lowest at 64.45 cp for the control group and 138.45 cp for the Bechamel Sauce containing 20% of mugwort. Reduced sugar was significantly increased (p>0.001) with the addition of specimen. The results of change in the total number of bacteria showed that there was no microorganism until the third day of storage. On the fifth day, the groups with up to 10% mugwort showed $1.6{\times}10^2$ CFU/ml microorganisms and the groups containing 15% and 20% of mugwort were free of microorganisms. All groups contained microorganisms on the seventh day of storage, but the groups with greater mugwort contents showed smaller number of microorganisms on the fifth and tenth days. Taking into acoount the DPPH free radical removal of brown sauce containing mugwort, the removal increased with greater mugwort content. In terms of preference test, the color was 3.5 for the control group without the mugwort and the taste was highest at 5.1 with 10% of mugwort. The group containing 15% of mugwort received the highest score (4.6) for the after taste and the viscosity was the lowest at 2.7 for the group containing 20% of mugwort. Overall acceptability was the highest at 5.3 for the group containing 10% of mugwort and the lowest for the group containing 20% of mugwort.
This study describes the manufacturing method of antioxidant filter and evaluate the reduction of free radical and biological activity from mainstream smoke. When we used spray-brush for the application of antioxidant solution to the filter, cv(coefficient of variation) levels of antioxidant added to filter ranged within 3 %, which means stable and constant feeding process. 0.3~0.5mg per cigarette of antioxidant were sprayed to acetate and active carbon part in the filter plug, respectively. It was considered that the use of antioxidant added filter resulted in the reduction of the gaseous compounds of free radicals from 17 % to 19 % in the mainstream smoke. Variation for removal efficiency of free radical in antioxidant filter added to acetate part was more pronounced than that of filter added to active carbon part. Smoking deliveries of tar, nicotine for the antioxidant added filters were similar when comparing to the non-antioxidant added filter, but the delivering amounts of isoprene were significantly reduced. The estimation of consumed GSH(glutathion) showed that the gaseous toxicity of the antioxidant added filter was 14 % ~ 23 % lower than that of non-antioxidant added filter. No significant differences were observed for the total taste quality in sensory evaluation.
The catalytic effect induced by activated carbon (AC) was evaluated during the phenol treatment using an ozone/AC ($O_{3}/AC$) process. In the case of the addition of AC to the ozone only process, the decomposition efficiency of dissolved ozone and phenol increased with increasing the amount of AC input. It was that the OH radical generated from the decomposition of dissolved ozone by AC had an effect on the removal of phenol. It was shown as the catalytic effect of AC ([$\Delta$phenol]/$[{\Delta}O_{3}]_{AC}$) in this study. The maximum catalytic effect was approximately 2.13 under 10~40 g/L of AC input. It approached to the maximum catalytic effect after 40 min of reaction with 10 and 20 g/L of AC input, while the reaction time reached to the maximum catalytic effect under 30 and 40 g/L of AC input was approximately 20 min. Moreover, the removal ratios of total organic carbon (TOC) for ozone only process and ozone/AC process were 0.23 and 0.63 respectively.
Objectives: In this paper, a dielectric barrier discharge (DBD) plasma reactor was investigated for degrading the dye Rhodamine B (RhB) in aqueous solutions. Methods: The DBD plasma reactor system in this study consisted of a plasma component [titanium discharge (inner), ground (outer) electrode and quartz dielectric tube], power source, and gas supply. The effects of various parameters such as first voltage (input power), gas flow rate, second voltage (output power), conductivity and pH were investigated. Results: Experimental results showed that a 99% aqueous solution of 20 mg/l Rhodamine B is decolorized following an eleven minute plasma treatment. When comparing the performance of electrolysis and plasma treatment, the RhB degradation of the plasma process was higher that of the electrolysis. The optimum first voltage and air flow rate were 160 V (voltage of trans is 15 kV) and 3 l/min, respectively. With increased second voltage (4 kV to 15 kV), RhB degradation was increased. The higher the pH and the lower conductivity, the more Rhodamine B degradation was observed. Conclusions: OH radical generation of dielectric plasma process was identified by degradation of N, N-dimethyl-4-nitrosoaniline (RNO, indicator of OH radical generation). It was observed that the effect of UV light, which was generated as streamer discharge, on Rhodamine B degradation was not high. Rhodamine B removal was influenced by real second voltage regardless of initial first and second voltage. The effects of pH and conductivity were not high on the Rhodamine B degradation.
Metal catalysts such as Fe, Co, Mn, and Pd supported on the activated carbon (AC) were prepared to improve functional groups for the chemical adsorption and catalytic ozonation. Following ascending orders of the phenol decomposition rate, dissolved ozone decomposition ratio and TOC (total organic carbon) removal from experimental results of advanced oxidation process (AOP) were observed: Fe-AC < AC < Co-AC < Mn-AC < Pd-AC. BET analysis results showed that the physical properties of the metal impregnated activated carbon had no effect on the catalytic ozonation, and the catalytic effect was dependent on the kind of impregnated metal. The ratio of the formed concentration of OH radical to that of ozone (RCT) was measured by using the decomposition outcome of p-chlorobenzoic acid, a probe compound that reacts rapidly with OH radical but slowly with ozone. The measured values of RCT were $5.48{\times}10^{-9}$ and $1.47{\times}10^{-8}$ for the ozone alone and activated carbon processes, respectively, and $2.13{\times}10^{-9}$, $1.51{\times}10^{-8}$, $4.77{\times}10^{-8}$, and $5.58{\times}10^{-8}$ for Fe-AC, Co-AC, Mn-AC, and Pd-AC processes, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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