This study was designed to prepare an animal model for partial thickness bum wound which can be employed for testing topical therapy. We first evaluated whether rabbit ear and mouse back skin wound model could differentiate the wound healing process in terms of degree of re epithelialization, required days for complete wound closure, presence of scarring. $2^{nd}$ degree wet bum were prepared on mouse back skin and rabbit ear by applying 5 mL hot water($85{\pm}0.1^{\circ}C$) for 7 see followed by 5 mL ice-cold 0.5% acrynol solution for cooling and disinfecting the inflicted area. After removing the dead epidermis layer at 24 hr, tested dressings were applied for specified time and wound progression was investigated. In mouse model, wound contraction was the primary wound closing mechanism, which is quite different from human wound healing process. In rabbit ear model, epidermal regeneration was the major wound healing process rather than wound contraction and the difference in wound healing property among tested dressings could be clearly demonstrated. A rabbit ear model could differentiate the wound progression among open, occluded and epidermal growth factor(EGF) treated wound. Four sites of circular wound(diameter: 1 cm) on the anterior part of rabbit ear could be employed for the comparative wound healing study. For obtaining reproducible bum wound, degree of bum depth and bum sites should be carefully controlled in addition, employing rabbits of same strain and weight. The result suggests that rabbit ear could be employed as a reliable and human-resembled wound model.
Unlike human, with some exceptions, animals do not heal with excessive scar. The lack of suitable animal model has hindered the development of effective scar therapy. We previously reported that partial thickness rabbit ear wound model resembles human wound heal process. This study was designed to prepare a hypertropic scar wound model which can be employed for testing anti-scar therapy. Four wounds were created down to the bare cartilage on the anterior side of each rabbit ear using 8-mm dermal biopsy punch and histology analysis at post operation day (POD) 5, 28 and 48 were performed. As the outcome of scar formation is largely determined by the early inflammatory response to the wounding and the degree and the duration of occlusion, cephalodin(50 mg/kg) was injected daily and medical occlusive dressings were applied. Five micro wound and scar sections were stained with hematoxylin and eosin for quantification of epidermal regeneration and scar hypertrophy. Sections were also stained using Masson's trichrome and Sirius red to evaluate collagen organization and rete ridge formation. Wound closure process was assessed to 7wks post wounding. Complete removal of the epidermis, dermis and perichondrial layer caused delayed epithelialization, which results in hypertropic scarring. The inability of the wounds to contract and the delay in epithelialization in rabbit ear was likely due to cartilage and it created scar elevation. The results suggest that full thickness surgical punch wound model in rabbit ear could be employed as a reliable and reproducible scar wound model for testing anti-scar therapy.
A 2-year-old female lop-eared rabbit (Oryctolagus cuniculus) was presented to the veterinary clinic at a zoo with pruritus, alopecia, and crusting of the ear. Examination of skin scrapes revealed an infestation with the rabbit ear mite, Psoroptes cuniculi. Weekly subcutaneous ivermectin injection over a three-week period resulted in remission of the clinical signs and improvement of the overall conditions of the rabbit.
The tyrosinase gene was selected as a candidate for uncovering genetic mechanism causing 'black ear' coat color in rabbits. A PCR-SSCP detection method was established for the $881^A{\rightarrow}881^G$ mutation located in the central region of the tyrosinase gene between the CuA and CuB binding region signatures, and this was confirmed by sequencing and alignment. Fully consistent associations between the SNP and 'black ear' coat color were observed by analysis in a "black ear" pedigree and on 61 unrelated individuals. This SNP can serve as a molecular marker for use in "back ear" wool rabbit breeding.
Kim, Jae-Hyung;Hwang, Young-Jun;Kim, Gun-Ho;Shin, Beum-Joo;Kim, Yong-Jin;Lee, Eun-Joo;Jeon, Gye-Rok
센서학회지
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제26권5호
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pp.306-313
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2017
An early detection of infiltration in veins is essential to minimize the injuries caused during infusion therapy, which is one of the most important tasks for nurses in clinical settings. We report that bioelectrical impedance analysis is useful in the early detection of infiltration at puncture sites. When infiltration was intentionally induced in the vein of a rabbit's ear, impedance parameters showed significant difference before and after infiltration. In particular, the relative resistance at 20 kHz in the vein of rabbit's ear reduced largely at infiltration, decreased slowly, and then stayed at a constant value. This indicates that the vein in the ear of the rabbit is small, and hence the infiltrated intravenous (IV) solution no longer accumulates after 3 minutes of infiltration. However, when infiltration was induced in the vein of a human's forearm, the relative resistance at 20 kHz decreased gradually over time. In the $R-X_c$ graph, the positions in infiltration induced in the rabbit's ear rapidly shifted before and after infiltration whereas the positions in infiltration induced in the human's forearm changed gradually during infiltration. Our findings suggest that bioelectrical impedance analysis is an effective method to detect the infiltration early in a noninvasive and quantitative manners.
Effects of Astragali Radix Water Extract (ARWE) on the blood pressure were investigated in the whole rabbit and the spinalized rabbit. ARWE, when administered into the ear-vein or lateral ventricle, produced a fall in the blood pressure in the whole rabbit, but intravenous ARWE in the spinalized rabbit did not elicite the hypotensive action. Pretreatments with chlorisondamine, guanethidine, phentolamine and cyproheptadine in the whole rabbit weakened the depressor action of ARWE. The hypotensive action of the whole rabbit to ARWE was not influenced by the pretreatment of the animals with diphennylhydramine, propranolol, and vagotomization, whereas inhibited by atropine. ARWE did not affect the pressor response by angiotensin. However, it enhanced the hypertensive action by norepineprine and reduced the elevation in the blood pressure by carotid occlusion in the whole rabbit. These experimental observations suggest that ARWE may cause the depressor response via mechanisms of the central sympathetic blocking action, cholinergic action by peripheral origin and serotonin-like action.
Purpose: Excessive scarring in the forms of keloid and hypertrophic scar could be a consquence of the accumulation of granulation tissue cells due to aberrant control of apoptosis. Verapamil retard extracelluar matrix production and inhibits VEGF production in primary cultured keloid fibroblast. The object of this study was effect of verapamil on VEGF expression and apoptosis in early wound scarring of the rabbit ear. Methods: Full thickness wounds were created on the ventral side of 6 New Zealand rabbits's ear. 16 days after initial wounding verapamil and saline were injected each scars and scars were harvested 1 week, 2 weeks, 4 weeks later. The wounds were stained with hematoxylin and eosin, TUNEL stain, immunohistochemical stain for VEGF and calculated scar elevation index. Results: Histologic analaysis demonstrated significant reduction in inflammation, vascularity and improvement in dermal collagen organization in experimental group. In TUNEL staining apotosis positive cells were increased and immunohistochemial staining of VEGF demonstrated significant reduction of VEGF expression in experimental group. No significant difference was noted in scar elevation index between two groups. Conclusion: This study suggest that intralesional injection of verapamil on early wound scarring of the rabbit ear decreased VEGF production and increased apoptosis and have a benefit on the pathophysiology of scar formation.
Effect of Jeo Ryong-Tang water Extract on Renal Function in Rabbit and Dog. In order to investigate the Pharmacological action of Jeo Ryoung-Tang on renal function, this study was performed in rabbit and dog, making use of it's water extract. Jeo Ryoung-Tang water extract (JRWE), when given into ear vein of rabbits, produced diuresis in a small dose, but antidiuresis in a large dose. Diuretic action of JRWE accompanied the increase of glomerular filtration rate (GFR), renal plasma flow (RPF) and amounts of $Na^+$ in exdreated in urin, but fractional excretion of filtered $Na^+$ was not changed. JRWE, when injected into proleg's vein of dog, produced diuresis, At this time, changes of renal function were similar to that of diuresis in rabbit. JRWE, when infused into a renal artery of dog, exhibited the diuresis in both kidney. It is thought that JRWE, when given into vein of rabbit or dog, induces the diuresis, and the mechanism of it's diuresis is the increase of renal plasma flow through secondary action by some endogenous humoural substance.
장시간 허혈상태의 토끼 이개를 실험대상으로 하여 유로키나제와 헤파린을 병용 또는 단독으로 사용시와 또한 약물을 사용하지 않았을 때, 이들이 모세혈관의 개존성과 아울러 미세수술후의 조직 생존율에 미칠 수 있는 효과를 보기 위하여 허혈상태의 토끼 이개를 미세수술로 접합한 후 모세혈관으로의 혈류를 측정하기 위하여 레이저 초음파 혈류측정기(Laser doppler flowmetry)를 이용하였으며 방사선 구슬들(Cobalt-57 with plastic material with average diameter 15 micron)을 주입한 결과 유로키나제 조합에서 통계적으로 유효한 성적을 얻었다. 광학현미경 소견은 유로키나제와 헤파린을 병용한 조합에서 모세혈관내 내피세포의 배열이 유지되어 있었으며 헤파린을 사용한 조합에서도 유사한 소견을 보였으나 약물을 사용하지 않은 조합에서는 국소적인 내피세포의 배열이 결핍되어 있었다. 전자현미경 소견에서 유로키나제와 헤파린을 병용한 조합에서 내피세포가 혈관내벽에 배열되어 있었고 또 불규칙한 세포질이 돌출되어 있었다.
Lee, Yun Chan;Oh, Yeonsu;Choi, Sang Ho;Chae, Mi Kyung;Na, Ki Bok;Yook, Sim Yong;Han, Jeong Hee
한국동물위생학회지
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제44권1호
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pp.35-43
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2021
Rabbit infectious hemorrhagic fever has been reported in rabbits worldwide. The disease is also frequently reported on Korean rabbit farms, and the pathological study of 9 rabbits on such disease-occurring farms was attempted to identify the pathogen. Clinical signs were torticollis and ear ulceration. Most rabbit died with bloody nasal discharges. At necropsy, multiple hemorrhages and inflammation were observed in heart, lung, liver and uterus. The main histopathologic features were hemorrhagic suppurative meningoencephalitis, fibrinous bronchointerstitial pneumonia, bacteremia, liver cell necrosis, multifocal hemorrhages in kidney and disseminated intravascular coagulopathy. The viral VP60 gene of RHDV was identified by Reverse Transcriptase PCR. Pasteurella multocida organisms were cultured, identified by biochemical test and serotyped as A by multiplex capsular typing PCR. In conclusion, the fatal hemorrhagic disease was due to combined infection with both RHDV and P. multocida in rabbits. To our knowledge, this is the first case report about co-infection with both RHDV and P. multocida in rabbits in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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