Spinal tuberculosis (ST) is the tuberculosis caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infections in spinal curds. Isoliquiritigenin (4,2',4'-trihydroxychalcone, ISL) is an anti-inflammatory flavonoid derived from licorice (Glycyrrhiza uralensis), a Chinese traditional medicine. In this study, we evaluated the potential of ISL in treating ST in New Zealand white rabbit models. In the model, rabbits (n=40) were infected with Mtb strain H37Rv or not in their $6^{th}$ lumbar vertebral bodies. Since the day of infection, rabbits were treated with 20 mg/kg and 100 mg/kg of ISL respectively. After 10 weeks of treatments, the adjacent vertebral bone tissues of rabbits were analyzed through Hematoxylin-Eosin staining. The relative expression of Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1/CCL2), transcription factor ${\kappa}B$ ($NF-{\kappa}B$) p65 in lymphocytes were verified through reverse transcription quantitative real-time PCR (RT-qPCR), western blotting and enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA). The serum level of interleukin (IL)-2, IL-4, IL-10 and interferon ${\gamma}$ ($IFN-{\gamma}$) were evaluated through ELISA. The effects of ISL on the phosphorylation of $I{\kappa}B{\alpha}$, $IKK{\alpha}/{\beta}$ and p65 in $NF-{\kappa}B$ signaling pathways were assessed through western blotting. In the results, ISL has been shown to effectively attenuate the granulation inside adjacent vertebral tissues. The relative level of MCP-1, p65 and IL-4 and IL-10 were retrieved. $NF-{\kappa}B$ signaling was inhibited, in which the phosphorylation of p65, $I{\kappa}B{\alpha}$ and $IKK{\alpha}/{\beta}$ were suppressed whereas the level of $I{\kappa}B{\alpha}$ were elevated. In conclusion, ISL might be an effective drug that inhibited the formation of granulomas through downregulating MCP-1, $NF-{\kappa}B$, IL-4 and IL-10 in treating ST.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.27
no.5
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pp.56-62
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2010
This paper presents the development process of roof carrier assembly using a one side release system for a vehicle. An RV(Recreational Vehicle) or SUV(Sports Utility Vehicle) has a roof carrier system on an upper surface of a roof panel for loading large or long size baggage. Such a roof carrier system is comprised of a roof rack longitudinally mounted on a roof panel and cross bar perpendicularly installed in the horizontal direction. Several locking mechanisms used in most vehicle roof carrier systems are composed with both side releasable locking ones. The obvious drawback to this arrangement is that when the user desires to reposition the cross bar, first one of the locking members must be unlocked and then the user must walk around to the opposite side of the vehicle to unlock the other member. In this paper, we proposed a newly locking mechanism, which allows a user simultaneously place both locking members of the roof carrier in locked and unlocked positions. In order to estimate design compatibility, structural and modal analysis is performed. Furthermore, a prototype based on the proposed design has been made, and then durability test carried out. From the simulation and experimental results, the proposed roof carrier system is proved effective and safe.
Total phenolics and antioxidant properties of various Korean commercial vinegars (apple vinegar, AV; blueberry vinegar, BV; grape vinegar, GV; lemon vinegar, LV; Opuntia ficus vinegar, OFV; persimmon vinegar, PV; Prunus mume vinegar, PMV; rice vinegar, RV) were investigated. The total phenolic contents of 8 vinegars were within the range of 54.18-491.02${\mu}g/mL$. The vinegars were also capable of scavenging 1,1-dipehnyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid (ABTS) radicals in a manner dependent on concentration. The greatest reducing power was observed in PV relative to the other vinegars. The ferric reducing ability of plasma (FRAP) of PV, PMV, GV, and BV were 1.012, 0.969, 0.931, and 0.856 at a dose of 1 mL, respectively. Therefore, our study verified that the GV, PV, and PMV have powerful antioxidant activities which are correlated with its high level of phenolics, particularly gallic acid, and epigallocatechin.
Kim, Ji-Yul;Kim, Dae-Won;Hwang, Byung Soon;Woo, E-Eum;Lee, Yoon-Ju;Jeong, Kyeong-Woon;Lee, In-Kyoung;Yun, Bong-Sik
Mycobiology
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v.44
no.2
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pp.117-120
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2016
During our ongoing investigation of neuraminidase inhibitors from medicinal fungi, we found that the fruiting bodies of Phellinus igniarius exhibited significant inhibitory activity against neuraminidase from recombinant H3N2 influenza viruses. Two active compounds were isolated from the methanolic extract of P. igniarius through solvent partitioning and Sephadex LH-20 column chromatography. The active compounds were identified as phelligridins E and G on proton nuclear magnetic resonance ($^1H$ NMR) and electrospray ionization mass measurements. These compounds inhibited neuraminidases from recombinant rvH1N1, H3N2, and H5N1 influenza viruses, with $IC_{50}$ values in the range of $0.7{\sim}8.1{\mu}M$.
This purpose of this study was to determine the best enrichment medium for rejuvenating and recovering Salmonella placed in cold temperature prior to the employment of the gold biosensor combined with a light microscopic imaging system. A mixture of nalidixic-resistant Salmonella Typhimurium and Enteritidis were inoculated onto chicken (1,000 CFU/chicken). After cold injury at $4^{\circ}C$ for 24 hr, Salmonella on chicken was enriched for 6 hr with six non-selective media including buffered peptone water broth, lactose broth, brain heart infusion broth (BHI), universal pre-enrichment broth, nutrient broth, and tryptic soy broth, and five selective media including brilliant green broth (BG), rappaport-vassiliadis R10 broth, selenite cystine broth, selenite broth, and tetrathionate brilliant green broth (TBG) for the comparison of Salmonella growth. Various concentrations of Salmonella (10, 50, 100, 500, and 1,000 CFU/chicken) were then enriched for 6 hr in both BHI and BG media to select the best media. BHI was selected as the most effective non-selective enrichment medium, while BG was selected as the most effective selective enrichment medium. Finally, BHI medium was selected as the most efficient enrichment medium for Salmonella growth injured from cold temperature during processing or storage.
Two series of 2-(5-nitro-2-furyl)- and 2-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-5-propyl, allyl and propargyl)thio-1,3,4-thiadiazoles (6a-f) and 2-(5-nitro-2-furyl)- and 2-(1-methyl-5-nitro-1 H-imidazol-2-yl)-5-(nitrobenzyl)thio-1,3,4-thiadiazole derivatives (8a-f) have been synthesized and evaluated against Mycobacterium tuberculosis, as part of the TAACF TB screening program under direction of the US National Institute of Health, the NIAID division. Primary screening was conducted at a single concentration, 6.25 $\mu\textrm{g}$mL$^{-1}$ , against M. tuberculosis H$_{37}$ Rv in BACTEC 12B medium, using the Microplate Alamar Blue Assay (MABA). The minimum inhibitory concentration (MIC) was determined for the compounds that demonstrated $\geq$90% growth inhibition in the primary screening. A varying degree of antituberculosis activity (from 0-97% of growth inhibition) was observed with the alkylthio series (6a-f), and the nitroimidazole derivative with a propylthio group (6b) and the nitrofuran derivative with a propargylthio group (6e), were the most active compounds (MIC=3.13 and 1.56 /$\mu\textrm{g}$mL$^{-1}$ , respectively). Among the nitrobenzylthio derivatives (8a-f), all the ortho, meta and para nitrobenzyl isomers in the nitrofuran series exhibited good antituberculosis activity (MIC=3.13 $\mu\textrm{g}$mL$^{-1}$ ), while the corresponding nitroimidazole analogues were completely inactive (Inhibition=0%).
Syntheses of new analogues of oxathiin carboxanilide (UC84) and their antiviral activities were described. The heterocyclic carboxylic acids including oxathiins (4), thiazines (9) and dithiins (13) in which the methyl was replaced either by lipophilic trifluoromethyl- or bulky phenylgroup were synthesized starting from $\beta$-keto esters (5). Reaction of 4, 9 and 13 with thionyl chloride followed by treatment of the substituted aniline 22 gave the corresponding carboxanilides (24a~24f). The carboxanilides were subjected to Laweson's reagent the corresponding thiocarboxanilides (24g~24k). The antiviral activities of the synthesized compounds against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), poliovirus type 1 (PV-1 ), coxsackie B virus type 3 (CoxB-3), vesicular stomatitis virus (VSV) and herpes simplex virus type 1 (HSV-1) were presented. The antiviral activity against HIV-1 of dithiin carboxanilide (24e) was similar with that of UC84 (24a). The corresponding thiocarboxanilides (24g~24k) showed higher inhibitory activity against HIV-1 than the carboxanilides (24a, 24b, 24d, 24e). The compounds in which ether the lipophilic trifluorormethyl substituents (24d, 24f, 24i ,24k) or bulky phenyl substituent is present in the heterocyclic compounds showed lower inhibitory activity than that of the methyl substituents is present in the compounds against the HIV-1. But the trifluoromethylated dithiin (24f) showed higher inhibitory activity against PV-1 and CoxB-3 virus than commercial antiviral agents, ribavirin (RV).
The Journal of The Korea Institute of Intelligent Transport Systems
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v.16
no.3
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pp.28-38
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2017
The study is to analyze the aggressive driving behavior in the protected/permissive left turn(PPLT) intersections in Gunsan City. As a result of the logistic regression model, increasing of driver's age and driving experience, non-peak time, no company, sedan and male have a tendency to behave aggressive driving to the opposite vehicles. When the vehicles try to turn the unprotected left in the PPLT intersection, the opposite vehicle drivers recognize them at the aggressive driving behavior if the distance to opposite vehicles is not enough. The relationship between driver characteristics and the distance to the opposite vehicles is analyzed under aggressive driving behavior. increasing of age and company, peak time tend to influence the short distance opposite vehicles while male and higher driving experience the middle and long distance. Sedan has the aggressive possibility to shorter distance opposite vehicles rather than others.
Background: A lung bulla may rarely shrink as a result of an inflammation within the bulla or a closing of a bronchus involved in the inflammation process, which is termed 'autobullectomy'. The purpose of this study was to describe clinical features of patients with regressions of bullae during follow-up. Methods: We retrospectively reviewed the cases and individuals who showed unequivocal evidence of interval regressions in a pre-existing bulla. A total of 477 cases with a bulla >5 cm in diameter were screened manually. Thirty cases with bullae that showed regression during follow-up were selected. Results: Regressions of large bullae occurred in 30 of 477 cases (6.3%). The median age of those patients was 61 (range, 53~66) years and 87% of those patients were men. The main cause of a bulla was emphysema (80%). Among 30 cases, 16 cases had pneumonia in the lung parenchyma of the peribullous area. Another 7 cases had a regressed bulla accompanied by an air-fluid level within the bulla. The remaining 7 cases showed a spontaneous regression of the bulla without such events. Complete regression of a bulla occurred in 25 cases. A follow-up chest-X ray showed that in all cases except one, the bulla remained in a collapsed state after 24 months. Forced expiratory volume in one second ($FEV_1$) improved in 3 cases and the other 2 cases had increased forced vital capacity (FVC). In addition, total lung capacity (TLC) and residual volume (RV) decreased in another 2 cases. Conclusion: Regression of a lung bulla occurred not only after pneumonia or the presence of air-fluid level within the bulla, but also without such episodes. The clinical course of regression of a lung bulla varied. After regression of a bulla, lung function could be improved in some cases.
Journal of the Korean Institute of Intelligent Systems
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v.19
no.1
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pp.40-47
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2009
Recently, dynamic proxy caching has been proposed on the distributed environment so that media objects by user's requests can be served directly from the proxy without contacting the server. However, it makes caching challenging due to multimedia large sizes, low latency and continuous streaming demands of media objects. To solve the problems caused by streaming demands of media objects, this paper has been proposed the grouping scheme with fuzzy filtering based on partition and mapping. For partition and mapping, this paper divides media block segments into fixed partition reference block(R$_f$P) and variable partition reference block(R$_v$P). For semantic relationship, it makes fuzzy relationship to performs according to the fixed partition temporal synchronization(T$_f$) and variable partition temporal synchronization(T$_v$). Simulation results show that the proposed scheme makes streaming service efficiently with a high average request response time rate and cache hit rate and with a low delayed startup ratio compared with other schemes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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