To determine the protective effect of aloe-emodin (AE) from high glucose induced toxicity in RIN-5F (pancreatic ${\beta}$-cell) cell and restoration of its function was analyzed. RIN-5F cells have been cultured in high glucose (25 mM glucose) condition, with and without AE treatment. RIN-5F cells cultured in high glucose decreased cell viability and increased ROS levels after 48 hr compared with standard medium (5.5 mM glucose). Glucotoxicity was confirmed by significantly increased ROS production, increased pro-inflammatory (IFN-${\gamma}$, IL-$1{\beta}$,) & decreased anti-inflammatory (IL-6&IL-10) cytokine levels, increased DNA fragmentation. In addition, we found increased Bax, caspase 3, Fadd, and Fas and significantly reduced Bcl-2 expression after 48 hr. RIN-5F treated with both high glucose and AE ($20{\mu}M$) decreased ROS generation and prevent RIN-5F cell from glucotoxicity. In addition, AE treated cells cultured in high glucose were transferred to standard medium, normal responsiveness to glucose was restored within 8hr and normal basal insulin release within 24 hr was achieved when compared to high glucose.
Wang, Xiaoning;Cho, Sunghun;Kim, Ho Bang;Jung, Yong-Su;Cho, Eun Ju;Lee, Sanghyun
Korean Journal of Plant Resources
/
v.28
no.6
/
pp.675-681
/
2015
β amyloid protein (Aβ) plays a critical role in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD) and possibly in Aβ-induced mitochondrial dysfunction and oxidative stress. Aβ can directly cause reactive oxygen species (ROS) production. Overproduction of ROS is considered to be involved in the pathogenesis of neurodegeneration of AD. Here, we investigated 9 kinds of ramie (Boehmeria nivea, (L.) Gaud., BN; hereafter denoted as BN) for their protective action against oxidative stress in a cellular system using C6 glial cells. We observed loss of cell viability and high levels of ROS generation after treatment with hydrogen peroxide (H2O2) and Aβ25-35. However, treatments with BN extracts led to an increase in cell viability and decrease in ROS production induced by H2O2 and Aβ25-35. In particular, the extracts of BN-01 (seobang variety from Seocheon) and BN-09 (local variety from Yeonggwang) showed excellent anti-oxidative properties. This indicates that BN extracts could prevent neurodegeneration by reducing oxidative stress in cells.
The present study was aimed to determine the effect of green tea extract (GTE) and beta-mercaptoethanol (${\beta}$-ME) supplementation in boar sperm freezing extender on sperm motility, viability and reactive oxygen species (ROS) level. Experimental groups were allocated into Lactose-egg yolk (LEY) without antioxidant (control), GTE (1,000 mg/L GTE in LEY) and ${\beta}$-ME ($50{\mu}M$${\beta}$-ME in LEY). Spermatozoa extended with LEY were cooled to $5^{\circ}C$ for 3 h and then kept at $5^{\circ}C$ for 30 min following dilution with LEY containing 9% glycerol and 1.5% Equex STM (final sperm concentration: $1{\times}10^8/mL$). Spermatozoa were loaded into straws and frozen in nitrogen vapor for 20 min. Following thawing at $37^{\circ}C$ for 25 sec, sperm viability and ROS level were measured using fluorescent double stain Fertility(R) and cytometry, respectively. Motility and viability of GTE supplemented-group were higher than those of control and ${\beta}$-ME without significance. ROS level in GTE group showed significantly lower than control (P < 0.05). In conclusion, GTE supplementation in boar sperm freezing extender can reduce ROS generation during freezing.
Objectives : Intestinal epithelial cell damage is closely associated with various intestinal diseases, such as Inflammatory Bowel Disease (IBD), Celiac Disease and Gastroenteritis, and it plays a crucial role in the development and progression of intestinal diseases. Therefore, it is important to develop drugs that target protection of intestinal epithelial cells. Here, we aimed to investigated whether Bambusae Caulis in Liquamen (BCL) against t-BHP induced oxidative stress injury in human intestinal epithelial cells and to explore the underlying molecular mechanism. Methods : In this study, we performed MTT assay, measurement of ROS generation, and immunoblot analysis to determine the cytoprotective efficacy in HT29 cells (human colorectal adenocarinoma cell line with epithelial morphogy). Results : First, we checked that BCL was not cytotoxic up to concentration 30 ㎍/mL in HT29 cells. Then, we confirmed that BCL inhibited t-BHP-induced ROS and cell death. BCL also reversed the expression of proteins associated apoptosis. Next, to confirm the relationship between efficacy of BCL and Nrf2, we conducted experiments using siNrf2. Asresult, the effects of inhibiting ROS production and cell death of BCL was reversed by siNrf2. Conclusion : BCL prevents t-BHP-induced oxidative stress and apoptosis. And the efficacy of BCL is related to Nrf2 activation.
Jeon, Seon Hong;Oh, Sol La;Kim, So Jeong;Jeon, Bo Hee;Sung, Jin Young;Kim, Yong Min
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.46
no.3
/
pp.253-263
/
2020
Reactive oxygen species (ROS) plays an important role in maintaining homeostasis. However, excessive ROS production damages cellular components such as proteins, lipids, and nucleic acids and promotes skin aging. In this study, we confirmed the antioxidant effect of CSYJE to prevent excessive oxidative stress. First, DPPH and ABTS assays were performed to confirm the antioxidant effect of CSYJE and the radical scavenging activity was confirmed depending on the concentration. As a result of performing the MTT assay to confirm the cell viability, it was confirmed that there was no cytotoxicity at a concentration of 1,000 ㎍/mL. As a result of western blotting to confirm the expression levels of the antioxidant-related proteins nuclear-E2-related factor 2 (Nrf2) and Heme oxygenase-1 (HO-1), it was confirmed that the expression was increased in a concentration-dependent manner. After inducing ROS with lipopolysaccharide (LPS), an intracellular ROS-causing substance, DCF-DA was performed to confirm the inhibitory effect of ROS production, and the inhibition of ROS production was confirmed to concentration-dependent. Real-time RT-PCR was performed to confirm the mRNA expression level of inflammatory cytokines and inflammatory mediator caused by ROS generation, mRNA expression was reduced in a dose dependent manner. Therefore, this study confirmed the antioxidant effect of CSYJE through the Nrf2/HO-1 signaling pathway, which suggests that CSYJE can be used as an antioxidant cosmetic material by inhibiting free radicals.
Lee, Su Jung;Choi, Hye Ran;Lee, Jin-Cheol;Park, Hee Jeon;Lee, Hee Kwon;Jeong, Jong Tae;Lee, Tae-Bum
Korean Journal of Food Science and Technology
/
v.46
no.2
/
pp.198-204
/
2014
Ultraviolet B (UV-B) irradiation is a negative factor that induces skin damage, inflammation, and aging. UVB irradiation induces the inflammatory response through interleukin (IL)-6 and IL-8 expression in keratinocytes. In addition, it induces the production of reactive oxygen species (ROS) and the activation of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1), which plays an important role in collagen 1 degradation in the extracellular matrix. We investigated the antiaging effects of five kinds of berry in human skin keratinocyte (HaCaT) cells using juice of black raspberry (Rubus occidentalis), blueberry wild (Vacciniun angustifolium) and cultivar (Vacciniun corymbosum), black chokeberry (Aronia melanocarpa (Michx.) Elliott), and mulberry (Morus abla). HaCaT cells irradiated with UV-B exhibited increased ROS generation, as well as IL-6, IL-8, and MMP-1 gene expression, when compared to the control cells that were not irradiated with UV-B. However, pre-treatment of berry juice before UV-B irradiation significantly down-regulated the UV-B-induced ROS generation and inflammatory cytokine and MMP-1 expression. The results suggest that all berries have anti-aging effects including lowering inflammatory cytokine levels, ROS generation, and MMP-1 expression in HaCaT cells during UV-B irradiation.
Proceedings of the Korean Society of Life Science Conference
/
2005.04a
/
pp.23-36
/
2005
Bax, a mammalian pro-apoptotic member of the Bcl-2 family, induces cell death when expressed In yeast. To investigate whether .Bax expression can induce cell death in plant, we produced transgenic Arabidopsis plants that contained murine Bax cDNA under control of a glucocorticoid-inducible promoter. Transgenic plants treated with dexamethasone, a strong synthetic glucocorticoid, induced Bax accumulation and cell death, suggesting that some elements of cell death mechanism by Bax may be conserved among various orgarusms. Therefore, we developed novel yeast genetic system, and cloned several Plant Bax Inhibitors (PBIs). Here, we report the function of two PBIs In detail. PBIl is ascorbate peroxidase (sAPX). Fluorescence method of dihydrorhodamine123 oxidation revealed that expression of Bax in yeast cells generated reactive oxygen species (ROS), and which was greatly reduced by co-expression with sAPX. These results suggest that sAPX inhibits the generation of ROS by Bax, which in turn suppresses Bax-induced cell death in yeast. PBI2 encodes nucleoside diphosphate kinase (NDPK). ROS stress strongly induces the expression of the NDPK2 gene in Arabidopsis thaliana (AtNDPK2). Transgenic plants overexpressing AtNDPK2 have lower lovels of ROS than wildtype plants. Mutants lacking AtNDPK2 had higher levels of ROS than wildtype. H$_{2O2}$ treatment induced the phosphorylation of two endogenous proteins whose molecular weights suggested they are AtMPK3 and AtMPK6. In the absence of H2O2 treatment, phosphorylation of these proteins was slightly elevated in plants overexpressing AtNDPK2 but markedly decreased In the AtNDPK2 deletion mutant. Yeast two-hybrid and in vitro protein pull-down assays revealed that AtNDPK2 specifically interacts with AtMPK3 and AtMPK6. Furthermore, AtNDPK2 also enhances the MBP phosphorylation activity of AtMPK3 i'n vitro. Finally, constitutive overexpression of AtNDPK2 in Arabidopsis plants conferred an enhanced tolerance to multiple environmental stresses that elicit ROS accumulation In situ. Thus, AtNDPK2 appears to play a novel regulatory role in H2O2-mediated MAPK signaling in plants.
Sun, Pu Reum;Gao, Fei Fei;Choi, Hei Gwon;Zhou, Wei;Yuk, Jae-Min;Kwon, Jaeyul;Lee, Young-Ha;Cha, Guang-Ho
Parasites, Hosts and Diseases
/
v.57
no.2
/
pp.83-92
/
2019
Based on the reactive oxygen species (ROS) regulatory properties of diphenyleneiodonium (DPI), we investigated the effects of DPI on host-infected T. gondii proliferation and determined specific concentration that inhibit the intracellular parasite growth but without severe toxic effect on human retinal pigment epithelial (ARPE-19) cells. As a result, it is observed that host superoxide, mitochondria superoxide and $H_2O_2$ levels can be increased by DPI, significantly, followed by suppression of T. gondii infection and proliferation. The involvement of ROS in anti-parasitic effect of DPI was confirmed by finding that DPI effect on T. gondii can be reversed by ROS scavengers, N-acetyl-L-cysteine and ascorbic acid. These results suggest that, in ARPE-19 cell, DPI can enhance host ROS generation to prevent T. gondii growth. Our study showed DPI is capable of suppressing T. gondii growth in host cells while minimizing the un-favorite side-effect to host cell. These results imply that DPI as a promising candidate material for novel drug development that can ameliorate toxoplasmosis based on ROS regulation.
Ahn Seoni;Lee Ji Young;Chung Hae Young;Yoo Mi-Ae;Kim Jong-Min;Kim Byeong Gee
Journal of Life Science
/
v.15
no.4
s.71
/
pp.626-632
/
2005
The polyamines are essential components of all eukaryotic cells and absolutely necessary for cell growth. In the present study, the cytoprotective role of polyamine was characterized. When $Ac_2F$ rat liver cells were treated with 1M 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dehydrochloride (AAPH), a water soluble free radical initiator, viability of the cells was noticeably decreased due to the increase of reactive oxygen species (ROS). The cytotoxic effect of AAPH as well as ROS generation were significantly inhibited by the treatment of polyamines. Among polyamines, especially spermine at $20{\mu}M$ concentration exerted over $45\%$ inhibition of AAPH-induced ROS generation. Western blotting was performed to determine whether superoxide dismutase(SOD) or catalase (CAT) expression was involved in oxidative stress. The AAPH treatment blocked both SOD and CAT protein expressions. Spermine could recover those protein expressions to the untreated control levels. According to the result of cycline E measurement, AAPH might block the entry of the cells into S phase of the cell cycle. The reduced expression of cyclin E protein could be fully recovered by the addition of spermine. The antioxidative effects of spermine was also further proved by the apopotitic morphological analysis using ethidium bromide and acridine orange.
Lee, Hyesook;Park, Cheol;Kwon, Da Hye;Hwangbo, Hyun;Kim, So Young;Kim, Min Yeong;Ji, Seon Yeong;Kim, Da Hye;Jeong, Jin-Woo;Kim, Gi-Young;Hwang, Hye-Jin;Choi, Yung Hyun
Nutrition Research and Practice
/
v.15
no.6
/
pp.686-702
/
2021
BACKGROUND/OBJECTIVES: Schisandrae Fructus, the fruit of Schisandra chinensis Baill., has traditionally been used as a medicinal herb for the treatment of various diseases, and has proven its various pharmacological effects, including anti-inflammatory and antioxidant activities. In this study, we investigated the inhibitory effect of Schisandrae Fructus ethanol extract (SF) on inflammatory and oxidative stress in particulate matter 2.5 (PM2.5)-treated RAW 264.7 macrophages. MATERIALS/METHODS: To investigate the anti-inflammatory and antioxidant effects of SF in PM2.5-stimulated RAW 264.7 cells, the levels of pro-inflammatory mediator such as nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2), cytokines including interleukin (IL)-6 and IL-1β, and reactive oxygen species (ROS) were measured. To elucidate the mechanism underlying the effect of SF, the expression of genes involved in the generation of inflammatory factors was also investigated. We further evaluated the anti-inflammatory and antioxidant efficacy of SF against PM2.5 in the zebrafish model. RESULTS: The results indicated that SF treatment significantly inhibited the PM2.5-induced release of NO and PGE2, which was associated with decreased inducible NO synthase and cyclooxygenase-2 expression. SF also attenuated the PM2.5-induced expression of IL-6 and IL-1β, reducing their extracellular secretion. Moreover, SF suppressed the PM2.5-mediated translocation of nuclear factor-kappa B (NF-κB) from the cytosol into nuclei and the degradation of inhibitor IκB-α, indicating that SF exhibited anti-inflammatory effects by inhibiting the NF-κB signaling pathway. In addition, SF abolished PM2.5-induced generation of ROS, similar to the pretreatment of a ROS scavenger, but not by an inhibitor of NF-κB activity. Furthermore, SF showed strong protective effects against NO and ROS production in PM2.5-treated zebrafish larvae. CONCLUSIONS: Our findings suggest that SF exerts anti-inflammatory and antioxidant effects against PM2.5 through ROS-dependent down-regulating the NF-κB signaling pathway, and that SF can be a potential functional substance to prevent PM2.5-mediated inflammatory and oxidative damage.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.