Most plants of commercial poinsettia cultivars grown from cuttings develop mosaic and chlorotic dot symptoms on leaves. Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) test showed that they were infected with Poinsettia mosaic virus (PnMV). In a survey of commercially grown poinsettias conducted in Korea, PnMV was detected in ten of ten poinsettia cultivars sampled and in 100% of 178 samples tested. The virus has isometric particles and about 29 nm in diameter. Crystalline virus particles were observed in cytoplasm of cells of diseased plants by transmission electron microscopy. Nucleotide sequence of coat protein gene of PnMV- Kl showed 97.3% homology with that of a German isolate. This is the first report on PnMV in Korea.
A study was carried out to investigate the effect of rice bran and charcoal meal application on growth in rice and bacterial population in paddy soil. Four different treatments were applied ; at whole layer placement of rice bran 1.8Mg/ha(1.8WR), surface of rice bran 1.8Mg/ha(1.8SR), charcoal meal 3.0Mg/ha(3.00M), and combined rice bran 1.8Mg/ha and charcoal meal 3.0Mg/ha (1.8R+3.0C) through field experiment. $NH_4-N$ and $NO_3-N$ in soil were high in the application of 1.8SR and 1.8R+3.0C until heading stage after rice bran application. Amount of nitrogen absorbed by rice plant were the highest in application of 1.8R+3.0C, and the lowest in application of 3.0CM. Rice yield was no differences among treatments. A number of total aerobic bacteria were the highest in application of 1.8R+3.0C at panicle formation stage of rice. Cellulose decomposers were high in application of 1.8SR at tillering stage and in application of 1.8R+3.0C at harvesting stage. The microorganisms of ammonia-oxidizing and denitrifying bacteria showed higher number in the application of 1.8R+3.0C and 1.8SR at tillering stage than heading stage. Azotobacter had tendency to decreased with the passage of time, but increased when rice bran was added. Athiorhodacea were numerous in the application of 1.8WR, but a few in the application of 3.0CM through growing period of rice plant.
In this study, we determined the changes in microbial numbers in solar salts according to the manufacturing process and storage duration. The salt samples were harvested from salt farms in Shinan (area 2) and Yeonggwang (area 1). They were serially diluted ten-fold and then placed on 4 kinds of cultivable media (mannitol salt agar, eosin methylene blue, plate count agar, and trypticase soy agar). After incubation, we obtained 62 halophilic isolates from the salt samples. Coliform and general bacteria were not detected in all salt samples. By 16S rRNA sequencing analysis, we found 12 kinds of halophilic bacteria belonging to the genera Halobacillus, Halomonas, Bacillus, Idiomarina, Marinobacter, Pseudoalteromonas, Vibrio, Salinivibrio, Virgibacillus, Alteromonas, Staphylococcus and some un-known stains. In our study, we discovered two novel species that have a 16S rDNA sequence similarity below 97%.
DNA variation of MYL2 intron 5 A345G and ADCYAP1R1 intron 2 A337G were investigated for carcass trait association in finished pigs. Three genotypes(two homozygotes and their heterozygote) were found at 10.6% AA, 45.6% AG and 43.8% GG in MYL2 and 60.5% AA, 34.6% AG, and 22.2% GG for ADCYAP1R1. In finished pig population, individuals containing genotype G- of MYL2 had significantly heavier carcass weight by more than 2.4 kg and thicker backfat thickness by more than 1.3 mm than those of AA homozygous pigs(p<0.05). No significant difference was found in other traits tested in this study such as marbling score, meat color, texture, moisture and separation score(p>0.05). The ADCYAP1R1 intron 2 377GG homozygotes showed coarse texture, i.e., meat quality was inferior than those of AG and AA genotypes, and the moisture level of homozygote AA was higher than those of AG and GG genotypes(p<0.05). The other carcass traits were not significantly associated with ADCYAP1R1 genotypes(p>0.05). The genetic polymorphism of MYL2 and ADCYAP1R1 genes affected the carcass traits in finished pig population. Further studies to explain the association between genetic variations and their phenotypic effects including economic traits in pigs are required including critical mutation in both genes through molecular approaches.
This study were carried out to evaluate effect of consequent application of pig manure compost (PMC) on soil chemical properties, dehydrogenase activity, and yield of potato in volcanic ash soil. The more application rate of PMC increased, the more increased soil pH, total-nitrogen, available phosphate, exchangeable cations (K, Ca, and Mg), heavymetal (Zn and Cu)contents. When application rate of PMC and crop cultivation times increased gradually, soil dehydrogenase activity was significantly increased. After third cultivation period, dehydrogenase activity showed PMC 2 ton (3.5), PMC 4 ton (6.3), PMC 6 ton (8.0 ug TPF $g^{-1}\;24h^{-1}$), respectively. The activity was twofold higher than first cultivation period. During the third cultivation period, dehydrogenase activity increased linearly comparison to Cu and Zn contents and that was correlated with Cu ($R^2$=0.907) and Zn ($R^2$=0.859) content, respectively. As the application rate of PMC increased, the yield of potato increased, but NPK+PMC 2 ton treatment was more higher than other treatments.
This study was carried out to elucidate the relation between expression levels of three melanin synthesis genes (Tyrosinase, Tyrosinase-related protein 1 and Dopachrome tautomerase) according to the Melanocortin-1 receptor genotypes with coat color patterns in Hanwoo cattle, Jeju black cattle and Holsteins. Using real-time semiquantitative reverse transcription-PCR assay (RT-PCR), the expression levels of these three genes were analyzed in skin tissues from four representative coat colored areas: yellowish-brown from MC1R e/e Hanwoo, wild type black from $E^+/E^+$ Jeju black cattle (JBC), and dominant black and white pied regions from $E^D/E^D$ Holstein. The TYR, TYRP1 and DCT genes showed higher expression levels of 4.5, 2.3 and 2.5 times higher in the black skin area of Holsteins than those of from JBC, respectively (p<0.001). In addition, the expression levels of these three genes from JBC were significantly higher than those from Hanwoo cattle (p<0.001). These results show that coat color phenotypes in Hanwoo cattle, JBC and Holsteins is directly correlated with TRY, TYRP1 and DCT transcription levels, which probably reflected involvement with MC1R genotypes; e/e in Hanwoo, $E^+/E^+$ in JBC and $E^D/E^D$ in Holsteins. Consequently, this study suggested that the status of MC1R protein may not only induce the transcription activities of a series of TYR and its related genes responsible for melanin synthesis, but also determine the levels of total melanin contents in bovine skin.
Sang Gi Yun;Hyeun Shup Kim;Woo Sung Kang;Jong Hwangbo
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.13
no.2
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pp.139-144
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1993
This experiment was carried out to determine the body weight gain, days required to be grown from 100 to 400kg body weight and nutrient intake of thirty growing Holstein heifers fed three different levels of nutrient (80, 100 and 120% of NRC requirement) by two different sources of roughage (corn silage and rice straw). The experiment was arranged as a completely random block design with 5 replications. The results obtained are summarized as follows: I. Average daily weight gain of heifers fed corn silage and rice straw was the highest at 200 and 250kg body weight, respectively. 2. As body weight increased, OM, CP and TON requirement increased-especially requirement of those nutrients being the highest at about 250- 300kg body weight. 3. At 250- 300kg body weight, correlations between body weight(X) and OM, CP and TON intake(l) requirement are the following. DMI = 8.0168X - 0.0209 (r=0.7986$^{**}$) CPI = 101428X - 0.0145 (r=0.5787$^{**}$) TDNI = 6.7620X - 0.3702 (r=0.6877$^{**}$)
To identify inheritance of clubroot disease resistance genes in Chinese cabbage, seedling tests of $BC_1P_1,\;BC_1P_2$, and $F_2$ populations derived from $F_1$ hybrid(var. CR Saerona) using single spore isolate(race 4 identified with William's differential host) from Plasmodiophora brassciae were conducted. Resistance(R) and susceptible(S) plants segregated to 1:0 in backcross to the resistant parent. The $F_2$ population segregated in a 3(R):1(S) ratio. This result implied that the resistance of clubroot disease is controlled by a single dominant gene to the race 4 of P. brassicae in CR Saerona. To develop DNA markers linked to clubroot resistance genes, 185 plants of CR Saerona among $F_2$ populations were used. A total of 300 arbitrary decamer was applied to $F_2$ population using BSARAPD(Bulked segregant analysis-Randomly amplified polymorphic DNA). One RAPD marker linked to clubroot resistance gene in CR Saerona($OPJ_{1100}$) was identified. This marker was 3.1 cM in distance from resistance gene in $F_2$ population. This marker may be useful for a marker-assisted selection(MAS) and gene pyramiding of the clubroot disease resistant gene in Chinese cabbage breeding programs.
Lee, Young Yi;Kim, Jung Bong;Lee, Sok Young;Lee, Ho Sun;Gwag, Jae Gyun;Kim, Chung Kon;Lee, Yong Beom
Korean Journal of Breeding Science
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v.42
no.5
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pp.448-454
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2010
The objective of this study was to rapidly evaluate fatty acids in a collection of foxtail millet (Setaria italica (L.) P. Beauv) of different origins so that this information could be disseminated to breeders to advance germplasm use and breeding. To develop the calibration equations for rapid and nondestructive evaluation of fatty acid content, near-infrared reflectance spectroscopy (NIRs) spectra (1104-2494 nm) of samples ground into flour (n=100) were obtained using a dispersive spectrometer. A modified partial least-squares model was developed to predict each component. For foxtail millet germplasm, our models returned coefficients of determination ($R^2$) of 0.91, 0.89, 0.98 and 0.98 for strearic acid, oleic acid, linoleic acid, and total fatty acids, respectively. The prediction of the external validation set (n=10) showed significant correlation between references values and NIRs values ($r^2=0.97$, 0.91, 0.99 for oleic, linoleic, and total fatty acids, respectively). Standard deviation/standard error of cross-validation (SD/SECV) values were greater than 3 (3.11, 5.45, and 7.50 for oleic, linoleic, and total fatty acids, respectively). These results indicate that these NIRs equations are functional for the mass screening and rapid quantification of the oleic, linolenic, and total fatty acids characterizing foxtail millet germplasm. Among the samples, IT153491 showed an especially high content of fatty acids ($84.06mg\;g^{-1}$), whereas IT188096 had a very low content ($29.92mg\;g^{-1}$).
Lee, Shin Ae;Kim, Hyeon Su;Kim, Yiseul;Sang, Mee Kyung;Song, Jaekyeong;Weon, Hang-Yeon
Korean Journal of Microbiology
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v.54
no.4
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pp.471-473
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2018
Variovorax sp. PMC12 is a rhizobacterium isolated from tomato rhizosphere and enhanced the plant resistance to abiotic and biotic stresses. Here we present the complete genome sequence of strain PMC12. The genome is comprised of two circular chromosomes harboring 5,873,297 bp and 1,141,940 bp, respectively. A total of 6,436 protein-coding genes, 9 rRNAs, 64 tRNAs, 3 ncRNAs, and 80 pseudogenes were identified. We found genes involved in 1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) deaminase, antioxidant activity, phosphate solubilization, and biosynthesis of proline and siderophore. Those genes may be related to capability of improving plant resistance to various stresses including salinity, cold temperature, and phytopathogen.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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