소염효과를 나타내는 생약 15종을 선별하여 이들 생약 추출물이 Chloropromazine에 의한 UVB 광독성에 미치는 영향을 in vitro 실험법 중 Candida albicans test, RBC photohemolysis, MTT assay에 의한 cytotoxicity 측정법의 방법을 이용하여 조사하였다. Candidal albicans teat에 의해 광독성의 광량 및 화학물질 의존성을 관찰할 수 있었으며, 광독성 억제 효과를 검색하기에 적당한 UVB조사량 및 CPZ농도는 2.1 J/$\textrm{cm}^2$, 0.6mg인 것으로 생각되었다. Candida albicans test에 의해 CPZ에 의한 UVB 광독성에는 P. persica, E. officinalis가 억제효과를 보임을 알 수 있었으며, RBC photohemolysis 결과 모든 생약시료들에 대해 hemolysis가 감소되었으며, 특히, Yeast, P. suffruticosa에 의한 % hemolysis는 34.42$\pm$1.01, 35.30$\pm$4.7로 유의성 있는 억제효과를 나타냄을 관찰할 수 있었다. MTT assay에 의한 cytotoxicity 측정 결과, UVB 조사에 이하여 세포생존율은 감소되었고, 시료처리시 세포생존율은 증가됨을 관찰할 수 있었다.
The phototoxicity inhibitory activity of 15 natural products having antiinflammatory effect was screened by three in vitro methods: yeast growth inhibition test with Candida albicans, RBC photohemolysis and MTT assay. We induced phototoxic reaction by irradiating UVA (365 nm) on chlorpromazine (CPZ) that has been widely documented as phototoxic agent in clinical and experimental studies and then observed the effects of the natural products after treating them with CPZ. In yeast growth inhibition test, X. stramonium showed the inhibitory effect on the UVA phototoxicity and E. officinalis, Yeast, P. suffruticosa showed phototoxicity inhibitory effect in that their % hemolysis compared with control were 36.14${\pm}$ 2.69, 42.82${\pm}$1.35, 36.41${\pm}$0.48 on UVA. In MTT assay, all tested natural products increased cell viability compared with the control.
A few in vitro methods were developed to compare the result on the phototoxicity of phenothiazines. By the MTT assay, the Candida test, and the RBC photohemolysis, the phototoxicities of UVA and UVB irradiation were measured. This paper presents the comparisons of methods which are effective to measure the phototoxicities of the chemicals causing phototoxicity and photoallergy. The tested chemicals of phenothiazines include Chlorpromazine, Promethazine, Perphenazine, Chlorprothixene, Trifluoperazine and Thioridazine. Each chemical represented variable results according to the test methods. MTT assay shows the most sensitive method.
${\beta}$-Carotene has been known as an effective quenching agent of singlet oxygen and the carotenoid pigments in general are expected to protect cells against photosensitized oxidations. We are determined the quenching rate constants of several Ketocarotenoids including capsanthin, capsanthin diester, astaxanthin and fucoxanthin, and the relative quenching actiyities against singlet oxygen were compared with those of ${\beta}$-carotene and reported carotenoids. Nevertheless the ketocarotenoids exhibited lower quenching rate constants than ${\beta}$-carotene, they showed more pronounced protective activitives than ${\beta}$-carotene against photohemlysis induced by singlet oxygen. Among the ketocarotenoids investigated, fucoxanthin indicated a significant protective activity for the cell. The results suggested that. 1) 1O2 may be alikely initiator of photohemolysis, but this reaction is followed by slow dark reactions involving secondary reactive species. 2) For protection of RBC against photodynamic action with carotenoids, carotenoids having functional groups such as -C=0 and -OH groups are most efficient. This suggests that partition of carotenoids between the buck and the mombrane and/or their specific binding to membrane proteins are more critical for the photo-protection by carotenoids than is a diffusional quenching of 1O2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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