The present study was carried out to investigate the processes of the ultrastructural differentiation and the acetylcholinesterase (AChE) activities of the developing rat retina. The results are as follows. The retina of fetal rat on the 13th day of gestation showed the early stage of differentiation. Briefly, there appeared dividing chromosomes, the plentiful free ribosomes, and the high ratio of nucleus to cytoplasm. The reaction products by AChE were localized at the membrane of endoplasmic reticulum and on the outer membrane of nucleus. Ultrastructures and AChE activities in the retina of the fetal rats on the 18th day of gestation were similar to those of the prior stages, except the appearence of rough endoplasmic reticulum and Golgi apparatus. According to the ultrastructural observations, the rat retina was still in immature state at birth, but the pigment epithelial cells were fully differentiated, e. g. the increase of melanin granules, the development of mitochondria and Golgi apparatus. The AChE activity was weekly detected. The differentiated retinal layers and the outer segment of photoreceptor cells were observed on the 7th postnatal day. And the pigment epithelium appeared to be fully differentiated. On the 14th postnatal day, rat retina were completely differentiated. In other words, the rat retina was characterized by the prominent outer segments, phagocytosed residues in the pigment epithelium, and the localization of reaction products by AChE in the synapses. In conclusion, the differentiation of rat retina is charaterized by the changes of cell shape, the increase of retinal layers, and the alterations of AChE activities. It seems that rat retina is to be functional from 2 weeks of birth onward, coinciding with the eye opening of the juvenile rats.
The location and local arrangement of motor, sensory neurons within brain stem, nodose ganglia, spinal ganglia and sympathetic ganglia projecting to rat's kidney and meridian point BL 23, GB 25 were investigated by HRP immunohistochemical methods following injection of 5% WGA-HRP into left kidney and meridian point BL 23, GB 25. Following injection of WGA-HRP into left kidney, anterogradely labelled sensory neurons were founded within either nodose ganglia and spinal ganglia. The sensory neurons innervating rat's left kidney were observed within spinal ganglia $T_{7}{\sim}L_3$. Sympathetic motor neurons innervating rat's left kidney were labelled within left suprarenal ganglia, either celiac ganglia, superior mesenteric ganglia, and sympathetic chain ganglia $T_{1}{\sim}L_3$. Sympathetic chain ganglia were concentrated in $T_{12}{\sim}L_1$. The sensory neurons innervating rat's meridian point BL 23 were founded within spinal ganglia $T_{2}{\sim}L_2$. They were numerous in spinal in ganglia $T_{10}{\sim}T_{12}$. Sympathetic motor neurons innervating rat's meridian point BL 23 were observed in suprarenal ganglia and greater splanchnic trunk, sympathetic chain ganglia from $T_1$ to $L_3$. They were concentrated in $T_{12}{\sim}L_3$. The sensory neurons innervating rat's meridian point GB 25 were labelled within spinal ganglia $T_{6}{\sim}T_{13}$. They were numerous in from T10 to $T_{12}$. Sympathetic motor neurons innervating rat's meridian point GB 25 were labelled within greater splanchnic trunk and sympathetic chain ganglia $T_{12}{\sim}L_3$. They were concentrated in $T_{13}{\sim}L_1$. This results neuroanatomically imply that the location of rat's motor and sensory neurons innervating meridian point BL 23 and GB 25 were closely related that of innervating kidney.
To examine whether salt stress would alter or not contractility of isolated rat aorta, under anesthesia with sodium pentobarbital(50 mg kg-1 i.p.), male Sprague Dawley rats(300-330 g) were subjected to 0, 50, and 150 mM of sodium chloride at 37$^{\circ}C$ for 60 min. where as the sham group was left at modified Krebs-bicarbonate solution. To measure contractile response of vascular ring preparation isolated from rat was determined in organ bath and was recorded on physiograph connected to isometric transducer. And the strip was checked for expression of heat shock protein(Hsp) by Western blotting. One, three and eight hours later, we measured vascular contractility of isolated rat aorta treated with KCI, phenylephrine from organ bath study. The dose-vascular responses of potassium chloride and phenylephrine showed a little augmentation by NaCl concentration in the strips exposed to NaCl for 8 hours. And the response of relaxation induced by nitroprusside and acetylcholine was not influenced by NaCl stress in isolated aorta ring for 8 hours, respectively. Expression pattern of Hsp 70 of vascular muscle in isolated rat aorta showed a little increase in 150 mM NaCl group at 8 hours after NaCl treatment but not at 3 hours, and Hsp 60 expression of rat aorta was markedly increased in 50 mM NaCl group at 8 hours after NaCl treatment. Taken together, NaCl induced dose-and time dependent accumulation of the Hsp but not affected contraction of rat aorta. These data suggest that short term high salt stress was not sufficient to induce hypertension of rat aorta.
Ko C.Y;Woo D.G.;Lee T.W.;Kim H.S.;Lee B.Y.;Tack G.R.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
/
2005.10a
/
pp.236-239
/
2005
This study investigated the effect of ovariectomy (OVX) on the rat bone fur long term (22 weeks). In previous researches, there were many studies for morphology of OVX-induced osteoporotic bones based on micro-Computed Tomography (micro-CT). However, there were few studies fpr detecting and tracking changes of mechanical characteristics in the lumbar vertebrae of OVX rat fur long-term. For this study, one female Sprague-Dawley rat was used: an OVX rat. The 4th lumbar of the OVX rat was utilized as a specimen. Morphological characteristics could be investigated fur the lumbar vertebrae in an OVX rat by using in-vivo Micro-CT. An OVX rat was scanned at week 0 (just before surgery), at week 4, at week 8, at week 16 and at week 22 after surgery. Micro finite element $({\mu}FE)$ analysis was used to investigate mechanical characteristics in the lumbar vertebrae for an OVX rat.
Thyroid hormones are important for the development of the brain including the cerebellum. In the present study, we investigated the effect of treadmill exercise on the survival of Purkinje neurons and the activation of astrocytes in the cerebellar vermis of hypothyroidism-induced rat pups. On the day of perinatal 14, pregnant rats were divided into two groups (n = 5 in each group): the pregnant control group and the pregnantmethimazole (MMI)-treated group. For the induction of hypothyroidism in the rat pups, MMI was added to the drinking water (0.02% wt/vol), from the day of perinatal 14 to postnatal 49. After delivery, male rat pups born from the pregnant control group were assigned to the control group. Male rat pups born from the MMI-treated group were divided into the hypothyroidism-induction group, the hypothyroidism-induction with treadmill exercise group, and the hypothyroidism-induction with thyroxine (T4) treatment group (n = 10 in each group). The rat pups in the exercise group were forced to run on a treadmill for 30 min once a day for 4 weeks, starting on postnatal day 22. In the hypothyroidism-induced rat pups, motor coordination was reduced and Purkinje cell death and reactive astrocytes in the cerebellar vermis were increased. Treadmill exercise enhanced motor coordination, increased the survival of Purkinje neurons, down-regulated reactive astrocytes, and enhanced brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and receptor tyrosine kinase B (TrkB) expressions in the hypothyroidism-induced rat pups. These results suggest that treadmill exercise has beneficial effects in terms of protecting against thyroid dysfunction by increasing T3 and T4 and the related protein, BDNF, as well as TrkB, inhibition on astrocyte activation and the reduction of Purkinje cell loss regarding the cerebellum in hypothyroidism rat pups.
These studies were carried out to investigate the effect of Jungchuntang water extract on the inhibitory contractile action of acetylcholine in rat. The results of these studies were as follows; 1. Contractile force of acetylcholine from trachea smooth muscle in rat was significantly inhibited by Jungchuntang. 2. Dose-response of acetylcholine pretreated Jungchuntang in rat was not significantly changed. 3. Inhibitory contractile action of acetylcholine pretreated propranolol in rat was decreased. 4. Inhibitory contractile action of acetylcholine pretreated indomethacin was not significantly changed by Jungchuntang. 5. Inhibitory contractile action of acetylcholine pretreated methylene blue was significantly changed by Jungchuntang. 6. Contractile force of acetylcholine from trachea smooth muscle in rat was significantly inhibited by Jungchuntang. 7. Dose-response of acetylcholine pretreated Jungchuntang in rat was not significantly changed. 8. Inhibitory contractile action of acetylcholine pretreated propranolol in rat was decreased. 9. Inhibitory contractile action of acetylcholine pretreated indomethacin was not significantly changed by Jungchuntang. 10. Inhibitory contractile action of acetylcholine pretreated methylene blue was significantly changed by Jungchuntang.
Human and animals are living by acclimation to environmental changes like high and cold temperature, nose, confinement, etc. If the above changes reach a defined levels, some physiological abnormal state could appear, which we call them as stress state. Catecholamines are excreted by the sympathetic-adrenomedullary system in free from in urine. Catecholamines are derived from the adrenal medulla and urinary epinephrine can be taken as a rough estemation of the activity of this gland. Many scientist reported the endocrinological change, excretion of catecholamine and its metabolites, stomach ulcer formation, etc. under the condition of the confinement and high temperature. In this study author gave restraint, electric shock and immersion stress to rats by administrating by HPLC and got the following results. 1. In the restriant experiment, epinephrine contents in control rat was 194.7 ng, but in Bohyulanshintang administered rat urine 198.9 ng of epinephrine was found. 2. In the electrical shock experiment, 199.5 ng of epinephrine was found in the control rat urine, but in Bohyulanshintang administered rat urine epinephrine content was 142.4 ng. 3. Dopamine contents in control rat urine the immersion environment was 118.9 ng, but in Bohyulanshintang administered rat urine only 55.2 ng of dopamine was found. 4. Incontrol rat stomach there appeared focal erosion and inflamatory exudate, but in experimental group these symptom were turned to mild condition.
This study aims to demonstrate the effect of SOD (superoxide dismutase), one of the antioxidant enzymes, on the ultrastructural changes in the parietal cells caused by the administration of cisplatin in the rat. A total of 60 healthy Sprague-Dawley rats weighing about 200 gm were used as experimental animals. Cisplatin (6 mg/kg) was administered intraperitoneally to rats pretreated with 15,000 unit/kg of SOD or rats without the pretreatment. The experimental animals were sacrificed at 6 hours, 12 hours, 24 hours and 3 days after the administration of cisplatin. The results were as follows: 1. SOD alone did not affect the ultrastructural changes in the gastric parietal cells in the rat. 2. Irregular shaped mitochondria, mitochondria with dim cristae, dilated cristae, ruptured outer membrane, electron lucent matrix and degenerative mitochondria were seen in cisplatin treated rat. Whorled membranous body, many lysosomes and large vacuole were observed in the gastric parietal cells in cisplatin treated rat. 3. Mitochondria with dilated cristae and electron lucent matrix and irregular shaped mitochondria were observed in the gastric parietal cells of the cisplatin treated rat with pretreatment of SOD. These results suggest that SOD attenuates the toxic effect of the cisplatin in the gastric parietal cells of the rat.
Nitric oxide (NO) has been regarded as one of the neurotransmitters of nonadrenergic, noncholinergic (NANC) nerve stimulation in rabbit corpus cavernosum, rat gastric fundus and human intestine. PIANO (photo-induced adequate nitric oxide) is a very useful tool to investige the role of NO in various smooth muscles where NO is a mediator. The present study was undertaken to compare the physiological responses of the rat gastric smooth muscle in response to NANC nerve stimulation and to PIANO. Photolysis of L-NAME, D-NAME and streptozotocin (572) by UV light in the bathing medium caused relaxation of rat gastric fungus that contracted with carbachol, but was resistant to tetrodotoxin (TTX, 1 $\mu$M). Electrical stimulation (20 V, 2~32 Hz, 0.2 msec, 10s) of the gastric fundus, in the presence of atropine and guanethidine, induced frequency-dependent, TTX-sensitive relaxation. Sodium nitroprusside (1 nM-10 $\mu$M), a NO donor, mimicked the relaxations observed after NANC-stimulation or PIANO. Furthermore, PIANO caused UV light exposure time-dependent increase of CGMP in rat gastric fungus strips. These results provide another evidence indirectly that NO is one of the mediators of the NANC inhibitory nerve stimulation in the rat gastric fundus.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
/
v.24
no.2
/
pp.336-340
/
1995
Urinary excretion of total amino acids was measrued in normal and diabetic rats, streptozotocin-induced diabetic rats excreted increased amount of urinary total amino acids and nitrogen. This suggested increased degradation of body protein. Although excretion of total amino acids increased in the diabetic rats, the amino acid pattern of amino acids for both groups were very similar. The efficiency of dietary protein utilization was significantly lower in diabetic rats then that of normal rats. Streptozotocin injeciton affected the urinary excretion of 3-methylhistidine whereas diet did not. These findings suggest that the rate of urinary excretion of total amino acids can be empolyed as an index of protein metabolism, particulary as a simple index in the assesing the status of protein nutrition.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.