• 한국자원식물학회지
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• 제34권1호
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• pp.52-58
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• 2021

백출의 기원 감별 및 품질기준 설정을 위하여 atractylenolide III과 atracylodin을 지표성분으로 설정하였다. HPLC를 이용하여 선정된 지표물질인 atractylenolide III과 atracylodin의 특이성, 직선성, 범위, 검출한계, 정량한계, 정확성, 정밀성에 대한 평가를 실시한 결과 모두 양호한 결과가 나타나 분석법에 문제는 없었으며, 백출과 창출을 각각 분석한 결과 위품인 창출에서만 atracylodin이 검출이 되어 위품 구별이 가능한 지표물질로 손색이 없었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제30권1호
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• pp.137-144
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• 2009

In this study, quantitative and pattern recognition analyses for the quality evaluation of Herba Epimedii using HPLC was developed. For quantitative analysis, five major bioactive constituents, hyperin, epimedin A, epimedin B, epimedin C, and icariin were determined. Analysis was carried out on Capcell pak $C_{18}$ column ($250{\time}4.6$ mm, 5 ${\mu}m$) with a mobile phase of mixture of acetonitrile and 0.1% formic acid, using UV detection at 270 nm. The linear behavior was observed over the investigated concentration range (2-50 ${\mu}g/mL;\;r_2\;>$ 0.99) for all analytes. The intraand inter-day precisions were lower than 4.3% (as a relative standard deviation, RSD) and accuracies between 95.1% and 104.4%. The HPLC analytical method for pattern recognition analysis was validated by repeated analysis of one reference sample. The RSD of intra- and inter-day variation of relative retention time (RRT) and relative peak area (RPA) of the 12 selected common peaks were below 0.8% and 4.7%, respectively. The developed methods were applied to analysis of twenty Herba Epimedii extract samples. Contents of hyperin, epimedin A, epimedin B, epimedin C, and icariin were calculated to be 0$\sim$0.79, 0.69$\sim$1.91, 0.93$\sim$9.58, 0.65$\sim$3.05, and 2.43$\sim$11.8 mg/g dried plant. Principal component analysis (PCA) showed that most samples were clustered together with the reference samples but several apart from the main cluster in the PC score plot, indicating differences in overall chemical composition between two clusters. The present study suggests that quantitative determination of marker compounds combined with pattern-recognition method can provide a comprehensive approach for the quality assessment of herbal medicines.

• 분석과학
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• 제21권4호
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• pp.284-295
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• 2008

플라스틱 시료 중 각종 유해물질 유무 확인을 위한 여러 가지 시험항목을 저비용으로 빠르게 분석할 수 있는 방법으로 Combustion ion chromatography(연소IC)를 사용한 방법을 채택하였다. F, Cl 및 Br의 3개 항목에 대하여 연소IC로 시험법 유효화 검증을 실시한 결과, 검량선은 0.5~4.0 mg/kg 농도범위에서 $r^2$ = 0.999~1.000의 상관관계 계수를 갖는 좋은 직선성을 나타내었으며, 검출한계는 0.005~0.024 mg/kg, 정량한계는 0.014~0.073 mg/kg 이였다. 인증표준물질(CRM)을 사용한 연소IC의 회수율은 95.5~104.9%이었다. 본 결과를 토대로 국내외 시험기관간 비교 숙련도 시험을 실시하였으며, 그 결과 연소IC 방법이 전기전자제품 중에 halogen-free 및 기타 유해물질 규제 대응을 위한 효율적인 분석방법임을 확인하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제23권5호
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• pp.693-698
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• 2002

A method has been described for the determination of Cu(Ⅱ), Pb(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Cd(Ⅱ), Mn(Ⅱ) and Fe(Ⅲ) by flame atomic absorption spectrometry (FAAS) after preconcentration on Amberlite XAD-16 resin, using hexamethyleneammonium-hexamethylenedithiocarbamate (HMA-HMDTC) as a chelating agent, and NH3/NH4Cl buffer solution (pH 9). Influences of various analytical parameters such as pH, concentration of nitric acid, amount of analytes, diverse ions and sample volume were investigated. The relative standard deviation (RSD) and the detection limit (LOD) were found in the range of 0.8-2.9% and 0.006-0.277 ㎍/mL,respectively. Recoveries obtained by the column method were quantitative ( >95%) at optimum conditions.The method was applied to the determination of some metal ions in seawater and wastewater samples. A high preconcentration factor (about 150 for seawater and 75 for wastewater samples) and simplicity are the main advantages of this suggested method.

• 생약학회지
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• 제49권1호
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• pp.70-75
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• 2018

Acer tegmentosum Maxim (ATM) has been used to treat hepatic disorders in traditional oriental medicine. However, there is little information about phytochemical constituents for quality control of ATM. In this study, we developed and established a simultaneous analytical method of the 10 marker compounds (three coumarins, 3 flavonoids, 1 lignan, 3 phenolics) in ATM using ultra-performance liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS/MS). Chromatographic separation of ten target analytes was achieved with a Waters Acquity UPLC BEH $C_{18}$ analytical column ($2.1{\times}100mm$, $1.7{\mu}m$), using a mobile phase of 0.1% (v/v) formic acid in water and acetonitrile with gradient elution. Identifications and quantitation of all analytes were performed using a Q-Exactive UPLC-MS/MS system. Correlation coefficients of the calibration curve for all analytes were ${\geq}0.9986$. The values of limits of detection and quantification of all analytes were 0.5-10.0 and 5.0-50.0 ng/mL, respectively. The established UPLC-MS/MS method successfully identified all target analytes in ATM, and the phytochemicals were 0.01-67.98 mg/g in its lyophilized water extract.

• 약학회지
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• 제51권3호
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• pp.206-213
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• 2007

Recently estimating the uncertainty of an analytical result has become an essential part of quantitative analysis. This study describes the uncertainty of the measurement for the determination of methamphetamine and its major metabolite amphetamine in human hair, The method consists of washing, drying, weighing, incubation and extraction with methanolic HCI solution, clean-up, trifluoroacetyl derivatization, and qualification/quantification of residues by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). Traceability of measurement was established through traceable standards and calibrated volumetric equipment and measuring instruments. Measurement uncertainty associated with each analyte in real samples was estimated using quality control (QC) data. The main source of combined standard uncertainty comprised two components, which are uncertainties associated with calibration linearity and variations in QC, while those associated with preparation of analytical standards and sample weighing were not so important considering the degree of contribution. Relative combined standard uncertainties associated with the described method ranged for individual analytes from 4.99 to5.03%.

• 분석과학
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• 제15권6호
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• pp.574-579
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• 2002

탄수화물 형태의 당뇨치료제인 acarbose 및 그 대사체를 LC/MS를 사용하는 간편하고 감도 좋은 분석방법을 개발하였다. 혈장시료를 주사기 필터로 거른후 다른 시료전처리과정 없이 LC/MS에 직접 주입하여 분석하였다. Acarbose에 대한 검정곡선은 $0.1{\sim}10{\mu}g/m{\ell}$ 농도범위에서 $r^2=0.9963$의 선형성을 나타내었다. ${\alpha}$-Amylase와 ${\beta}$-amylase를 사용한 in vitro 배양 시험을 통해서 생성된 대사체 component-I과 component-II도 정성적으로 확인 가능하였다. 이러한 LC/MS 분석법은 acarbose의 약동력학적 연구는 물론이며 다른 탄수화물 형태 약물의 연구에도 활용이 가능할 것이다.

• 분석과학
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• 제13권1호
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• pp.41-48
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• 2000

돼지의 소장조직을 탄소반죽에 혼입시켜 과산화수소 정량 바이오센서를 제작하고, 기질농도와 pH변화가 전극의 효소반응속도에 미치는 영향을 관찰하였다. 수학적 취급이 용이하도록 매개체는 첨가하지 않았다. 관찰된 현상들을 정량적으로 처리하여 전극반응에 관련된 효소의 전기화학적 특성과 최대 반응속도를 구하였다. 또, pH에 따른 Michaelis 상수의 변화로부터 여러 가지 열역학적 파라미터를 얻고, 이를 이용하여 효소활동의 최적 pH를 구하는 방법을 고안하였다.

• 분석과학
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• 제20권3호
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• pp.251-254
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• 2007

수용액 내에서 환원제인 sulfurous acid와 휘발성이 강한 Os(III)을 반응시킨 후 생성된 비휘발성 Os(IV)을 inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES)로 분석하였다. pH 2-10의 수용액에서 sulfurous acid와 Os(VIII)의 정량적 반응에 의하여 생성된 Os(VI)을 ICP-AES로 분석하였다. 동축형 분무기(concentric type nebulizer)에 의한 시료 도입 방법에서 sulfurous acid와 osmium은 반응 직후부터 안정한 신호를 나타내었으며 다양한 ICP-AES 조건에서 3회 반복 측정했을 때 재현성은 0.5-4.5%였으며, 검출 한계는 2.5-57.7 ng/g이었다.

• 분석과학
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• 제20권1호
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• pp.41-48
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• 2007

유리소재 중의 미량의 납 및 카드뮴을 Na-DDTC를 가하여 Pb- 및 Cd-DDTC 착물을 형성시켜 유리 matrix 원소들로 부터 분리한 다음 MIBK로 추출하여 ICP-AES로 분석하였다. 유리 기질성분인 Na, Si, Mg 그리고 Ca 화합물 등은 미량의 납 및 카드뮴 정량에 방해작용을 하므로 직접 분석할 수 없으므로 용매추출법에 의해 Pb 및 Cd를 효율적으로 분리할 수 있었다. Pb 및 Cd 화합물이 첨가된 시험기준 시료와 NIST SRM 1412에 대한 용매추출실험에서 matrix의 영향을 받지 않고 정량하였다.