Lee, J. H.;H. J. Kwon;Kim, T. Y.;K. H. Chung;H. S. Kang;Park, S. J.;J. S. Oh;Kim, Dong-Il
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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1998.05b
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pp.963-966
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1998
The KOMAC(KOrea Multi-purpose Accelerator Complex) linac is composed of RFQ(Radio Frequency Quadrupole), CCDTL(Coupled Cavity Drift Tube Linac) and SC(Superconducting)-linac. The required CW output power of RF system is about 25㎿ for 20㎿ proton beam power. Therefore high power RF sources are necessary for cost saving and reliability improvement. The number of klystrons for 0.5 ㎿ at 350MHz and 1 ㎿ at 700MHz are 1 and 31, respectively. In this paper, the design parameters of the klystron system including power supply and energy recovery system are presented.
In an attempt to understand the nature of hyperthermal ion-surface collisions, noble gas ion beams (He+, Ne+, Ar+, and Xe+) are scattered from a Si(100) surface for collision energies of 20-300 eV and for 45°incidence angle. The scattered ions are mass-analyzed using a quadrupole mass spectrometer and their kinetic energy is measured in a time-of-flight mode. The scattering event for He+ and Ne+ can be approximated as a sequence of quasi-binary collisions with individual Si atoms for high collision energies (Ei > 100 eV), but it becomes of a many-body nature for lower energies, Ar+ and Xe+ ions undergo mutliple large impact parameter collisions with the surface atoms. The effective mass of a surface that these heavy ions experience during the collision increases drastically for low beam energies.
Cesium-133 NMR spectra of a single crystal of tetragonal $Cs^+ (15-crown-5)_2I^-$ were obtained as a function of crystal orientation in an applied magnetic field of 9.40T and analyzed to provide the magnitudes and orientations of the $^{133}Cs$ chemical shift and quadrupolar tensors for two magnetically nonequivalent and symmetry related sites. Chemical shift tensor components and parameters of quadrupolar interactions are obtained as ${\delta}_{11}=46(1),\;{\delta}_{22}=60(1),\;{\delta}_{33}=-30(1)$ ppm, quadrupole coupling constant QCC = 581(1) kHz, and asymmetry parameter ${\eta}$ = 0.481(1), respectively. The nonaxially symmetric NMR parameters imply that the local environment of the cesium nuclei is nonaxially symmetric. The DANTE experiment burned holes in the $^{133}Cs$ NMR line of the title compound. The hole burning of the single crystal and powder $^{133}Cs$ NMR lines showed that the NMR lines are not homogeneously broadened.
Nuclear magnetic resonance of $^{133}Cs$ in a $CsMnCl_{3}$ single crystal grown by the Czochralski method has been investigated by employing a Bruker FT NMR spectrometer. The $^{133}Cs$ resonance of two different groups were recorded. Various transitions belonging to two cesium spectra of a different intensity ratio are analyzed. The quadrupole coupling constant of Cs(I) is $0.15{\pm}0.01$ MHz, and that of Cs(II) is $0.21{\pm}0.01$ MHz. The anisotropy parameter is zero for both. The principal axes of the EFG tensors for these two sites are found to be the same. The Z axis, conventionally the largest component of the EFG tensor, is parallel to the crystallographic c-axis.
This study was aimed to study the effect of Zn content on the hyperfine parameters and the structural variation of $Ni_{1-x}Zn_xFe_2O_4$ for x = 0, 0.2, 0.4, 0.6, and 0.8. To achieve this, a sol-gel route was used for the preparation of samples and the obtained ferrites were investigated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and $M{\ddot{o}}ssbauer$ spectroscopy. The formation of spinel phase without any impurity peak was identified by X-ray diffraction of all the samples. Moreover, the estimated crystallite size by X-ray line broadening indicates a decrease with increasing Zn content. This result was in agreement with the scanning electron microscopy result, indicating the reduction in grain growth with further zinc substitution. The room-temperature $M{\ddot{o}}ssbauer$ spectra show that the hyperfine fields at both the A and B sites decreased with increasing Zn content; however, the rate of reduction is not the same for different sites. Moreover, the best fit parameter showed that the quadrupole splitting values of B site increased from the pure nickel ferrite to the sample with x = 0.8.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.08a
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pp.40-40
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2010
사중극 질량 분석기(Quadrupole Mass Spectrometer, QMS)는 높은 정확도와 사용이 쉬운 장점으로 인해 반도체 및 디스플레이 산업 등의 진공공정에서 잔류가스를 측정하고 분석하는 기기로써 반도체 및 디스플레이 소자제조를 위한 공정 진단에서 많이 사용되고 있다. 특히 고진공으로 내려가면서 리크 디텍션(leak detection)과 미세 량의 잔류기체 감지가 더욱더 요구되며 특히 $H_2$ 및 CO의 경우 측정에 많은 어려움이 있다. 따라서 $H_2$ 및 CO의 미세 량을 감지하기 위하여 QMS의 성능을 평가할 수 있는 parameter 중 하나가 될 수 있는 minimum detectable partial pressure(MDPP)를 측정하였다. 실제 고진공에 도달하여 MDPP를 계산하기 위해서는 bake out이 필요하며 또한 가스가 주입되지 않은 상태에서 잔류기체의 조성을 정확히 알 수 없기 때문에 정량적 분석이 어렵다는 단점이 있다. 본 실험에서는 측정하고자 하는 물질의 소량 포함된 표준가스를 사용하여 부피확장방법으로 가스 챔버로 희석하여 이동시키고 핀홀에서 가스유량을 더 줄여서 QMS가 기체를 감지하는 압력범위를 유지하면서 가스를 인가하여 주어 그때의 MDPP를 계산하였다. 또한 tuning을 통해 이온전류를 증폭시켜 더 향상된 MDPP를 측정하였다. 이 방법을 사용하면 bake out을 통한 고진공에 도달하지 않고서도 MDPP를 측정할 수 있으며, 정확한 조성 및 부분압을 알 수 있고 또한 희석된 가스를 사용하여 MDPP를 더욱 더 향상시킬 수 있다.
In this study, we made a new discharge source improving previous SPI source to ionize softly organic compounds. The new SPI source consists of two electrodes as a hollow mesh cathode of half cylindrical shape and a hollow anode. We optimized the geometrical parameter of the SPI source by investigating the I-V curves at the various distance between the cathode and the anode. As the results, we found stable conditions of the soft plasma on broad range of the current and the voltage. The new SPI source attached to quadrupole mass spectrometer (QMS), and we obtained the mass spectra of dichloromethane (DCM). The fragment patterns of DCM appeared similarly with the pattern of electron ionization (EI).
The magnetic properties of $Ni_{1-x}Zn_{x}Fe_{2}O_{4}$ have been studied by X-ray diffractometry and $M\"{o}ssbauer$ Spectroscopy at room temperature. The X-ray diffraction study show that spinel structure is formed in all x, lattice constants linearly increased from $8.3111{$\AA$}~8.4184{$\AA$}({\pm}0.0003)$ with increasing x from 0 to 1, and oxygen parameter increase with increasing x. $M\"{o}ssbauer$ spectrum shows that $Ni_{1-x}Zn_{x}Fe_{2}O_{4}(x=0)$ has two antiparallel magnetic structure due to $Fe^{3+}$ octahedral site and $Fe^{3+}$ tetrahedral site. $Ni_{1-x}Zn_{x}Fe_{2}O_{4}$ with $0.2{\leq}x{\leq}0.6$ has magnetic structure of Yafet and Kittel, in particularly, specimen with x=0.6 shows relaxation effect. Specimen with $x{\geq}0.8$ show paramagnetic quadrupole splitting. The isomer shift is independent of x, but quadrupole splittings decrease with increasing x in the range of $0.8{\leq}x{\leq}1$, and nuclear magnetic fields decrease with in¬creasing x in the range of $0{\leq}x{\leq}0.6$. The magnetic properties of $Ni_{1-x}Zn_{x}Fe_{2}O_{4}$ change from ferrimagnetics to pararnagnetics with increasing x.
Epidote occurs as veinlets in the propylitic alteration zone of the Bobae clay deposit, Pusan, Korea. Its cell parameters apparently decrease with the contents of Al, Fe, and Ca. Fourier transform infrared (FTIR) spectra show one hydrosyl environment related to AlM2 at 3357-3358 cm-1. In the mid-infrared region, the peaks at 950 and 1030 cm-1 sharper with increasing Al shifting to higher energy region. The peak at 885 cm-1 shifts slightly to a lower energy region with a decreasing intensity as the Fe content increases. In the far-IR region, epidote exhibits absorption bands at 120 and 140 cm-1, which are related to the Ca-O bonds in A-sites.M ssbauer spectra of epidote show that the isomer shifts of Fe3+ range from 0.36-0.37 at the M3 site and from 0.35-0.44 at M1 site. Fe2+ shows the isomer shift ranging from 1.11 to 1.13. Quadrupole splitting is 2.04 for Fe3+M3, 0.52-0.70 for Fe3+M1, and 2.61-2.70 for Fe2+M3. Calculation shows Fe3+M386-90.7%, Fe3+M12.5-3.6%, and Fe2+M35.8-11.4% of total iron, showing preferential distribution of Fe3+ in the M3 site. The Fe3+M3 content is between 0.486 and 0.513 per formula unit. in the Fe-rich epidote, less Fe3+ and more Fe2+ are accommodated in the M1 and M3 sites. Hence, the overall disorder increases as total Fe content increase. The ordering parameter of the Bobae epidote is 0.93-0.95, suggesting a disequilibrium state below 200$^{\circ}C$. The constant temperature over a long period may be essential for the transition from disordered state to equilibrium state, despite the possible variation in flux and composition of the hydrothermal fluid.
The mixed ferrite $V_xFe_{3-x}O_4$(x=0.0, 0.15, 0.5, 1.0) thin films were prepared by sol-gel method. Their crystallographic and magnetic hyperfine properties have been studied using X-ray diffraction(XRD), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and conversion electron $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy(CEMS). The crystal structure is found to be cubic spinel throughout the series($x{\leq}1.0$), and the lattice parameter $a_0$ increases linearly with increasing V content. XRD, XSP and CEMS indicate that $V^{3+}$ substitution for $Fe^{3+}$ in B-site is superior to $V^{2+}$ substitution for $Fe^{2+}$ in B-site. It is noticeable that both quadrupole shift and hyperfine field decreases with increasing V composition, suggesting the change of local symmetry and accompanying line-broadening. The line-broadening on CEMS spectra can be explained by the distribution of magnetic hyperfine fields.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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