This study report the good reslut for chronic Idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP) patient with Herbal medication treatment and Counseling therapy. The case was a 56 years old female who worried about small matters too much. This patient treated in western medicine, However, didn't see any improvement. So, the patient admitted in our hospital. We diagnosied this patient as 'The Defiency of the Spleen energy', caused by too much thinking and concern. Herbal medication(Nokyonggunbitang)and psychotherapy applied to this patient for hospitalized 22 days. The result showed that blood platelet increased at discharged moment(37,000 / ${\mu}{\ell}$) compared with the admission time(19,000 / ${\mu}{\ell}$). The present result indicated that Herbal medication treatment and psychotherapy may play a role elevate and maintain the number of blood platelet.
Park, Hye Won;Seo, Bo Seon;Jung, Su Jin;Lee, Jun Ho
Childhood Kidney Diseases
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제19권1호
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pp.43-47
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2015
Hemolytic anemia and thrombocytopenia are rare clinical manifestations of acute glomerulonephritis. Initially, in all such cases, a diagnosis of hemolytic uremic syndrome, thrombotic thrombocytopenic purpura, systemic lupus erythematosus, and amyloidosis should be ruled out. The presence of hemolytic anemia and thrombocytopenia is rare, but possible, in a case of acute poststreptococcal glomerulonephritis, and may result in delayed diagnosis or misdiagnosis. Correct and timely diagnosis would ensure adequate treatment in such patients. We report of a 22-month-old boy with acute glomerulonephritis coexistent with hemolytic anemia and idiopathic thrombocytopenia.
Lim, Hyun Ji;Lim, Young Tae;Hah, Jeong Ok;Lee, Jae Min
Journal of Yeungnam Medical Science
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제38권2호
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pp.165-168
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2021
We report the case of a 16-month-old patient with chronic immune thrombocytopenia (ITP) patient who experienced delayed treatment-free response (TFR) after romiplostim treatment. He received intravenous immunoglobulin every month to maintain a platelet count above 20,000/µL for 2 years. Thereafter, he received rituximab and cyclosporine as second-line therapy, with no response, followed by romiplostim. After 4 weeks of treatment, the platelet count was maintained above 50,000/µL. Following 7 months of treatment, he discontinued romiplostim, and the platelet count decreased. His platelet counts remained above 50,000/µL, without any bleeding symptoms, 2 years after romiplostim discontinuation. This is the first report of TFR after romiplostim treatment in pediatric chronic ITP.
Pediatric laparoscopic splenectomy has been gradually accepted as the surgical management of a various splenic disorders, particularly in hematologic diseases. We report our experience with 16 patients who underwent this procedure because of hematologic disorders during the past 3 and a half years at the Department of Surgery, St. Mary's Hospital, the Catholic University Medical College. The mean age was 10 years(range 6-16 years) and the mean spleen weight was 210 gm(range 85-500 g). The indication for splenectomy were hereditary spherocytosis(6 cases), idiopathic thrombocytopenic purpura(8 cases), autoimmune hemolytic anemia(1 case), and idiopathic splenomegaly(1 case). All splenectomies were performed safely with mean estimated blood loss of 233 ml. Mean operative time and mean postoperative hospital stay were 157 min and 4.5 days, respectively. Postoperative pain, medication was needed in 3 cases, just one injection in immediate postoperative period. Diet was started on the second or third postoperative day. In conclusion, laparoscopic splenectomy in pediatric patients is a safe procedure, offering a small of abdominal scar, much less pain, a shorter hospital stay and car the lower postoperative morbidity.
목 적 : 소아 ITP 환아에서 진단 및 IVIg 치료시의 MPV 및 PDW의 변동을 관찰하여 정상아과 비교하고자 하였고 진단 및 초기 치료시의 MPV와 PDW값 분석을 통하여 급성과 만성 ITP의 구분이 예측 가능한지와 면역글로불린에 대한 초기반응이 예측 가능한지를 알아보고자 하였다. 방 법 : 1995년 12월부터 2001년 5월까지 아주대학교병원 소아과에서 ITP로 진단 받고 치료 중이거나 치료 후 추적 관찰 중인 환아 71명을 대상으로 하였다. 치료는 IVIg를 하루에 400 mg/kg 용량으로 5일간 투여하였고 Coulter Counter STKS를 사용하여 매일 말초혈액검사를 시행하여 혈소판, MPV, PDW 를 확인하였고 치료 후 주기적으로 추적검사 하였다. 정상 대조군으로 38명의 정상 환아의 MPV와 PDW를 측정하였다. 급성 ITP는 치료 후 혈소판수가 $100,000/{\mu}L$ 이상으로 증가되어 유지된 경우로, 만성 ITP는 혈소판수가 발병 6개월내에 일시적인 증가가 있을 지라도 발병 후 6개월 이상 경과 중에 $100,000/{\mu}L$ 이상으로 유지되지 않는 경우로 정의하였다. 또한 혈소판 수치가 치료 5일째 $100,000/{\mu}L$ 이상 증가된 환아들을 A군, $100,000/{\mu}L$ 이하인 환아들을 B군으로 정의하여 위와 같은 MPV, PDW를 분석하였다. 동기간 중 ITP로 내원 하였으나 IVIg 투여 없이 호전된 환아의 MPV, PDW 수치를 IVIg 치료군과 비교하였다. 결 과: 급성 ITP는 53례, 만성 ITP는 18례로 총 71례였으며 진단시 혈소판수는 $20,000/{\mu}L$ 이하가 65례(91.5%)로 대다수를 차지하였다. ITP 환아의 진단 당시 MPV와 PDW의 평균값은 6.77 fL, 15.16%로 정상 대조군의 7.29 fL, 15.96% 보다 의의 있게 낮았고(P<0.05), 만성보다는 급성에서, A군보다는 B군에서 MPV와 PDW값이 낮았으나 통계적으로 유의한 차이는 없었다. 전체 환아에 대해서 치료 후 1일째 MPV가 의의 있게 증가하고 그 이후 유지되었고 급성과 만성으로 나눠서 봤을 때 두 군간에 의의 있는 차이는 없었다. 하지만 IVIg 치료의 반응에 따라 구분하여 보면 A군에서 치료 후 1일째 MPV가 급격히 증가 후 감소하는 경향을 보였으나 B군은 치료 후 4일째까지 천천히 증가하는 양상을 보였다(P<0.05). 전체환아에서 PDW는 치료 후 2일에 걸쳐 의의 있게 증가한 후 유지되는 경향을 보였다. 정상 대조군에서는 혈소판과 MPV간에 의의 있게 반비례 관계를 보였으나(r=-0.415, P<0.05) ITP 환아의 진단시에는 혈소판과 MPV간에 의의 있게 비례 관계를 나타내었다(r=0.646, P<0.05). 동기간에 자연 회복된 9례의 ITP 환아와 IVIg로 치료한 대상 환아를 비교해 봤을 때 자연 회복된 환아들은 진단시 MPV가 증가되어 있었고 혈소판이 증가되면서 점차로 감소되는 양상을 보였다. 결 론 : 소아 ITP 환아에서 IVIg 치료 후에 혈소판 증가와 함께 MPV와 PDW는 증가하였다. IVIg 치료후 MPV와 PDW를 관찰하는 것이 치료 초기에 급성과 만성을 예측하는 데는 유용하지 않으나 MPV는 초기 치료 반응의 예측인자로서 유용한 것으로 사료된다. 본 연구결과에서 관찰된 소아 ITP 환아에서 진단시 MPV와 PDW가 정상 대조군에 비해 낮은 것과 IVIg 투여 후의 MPV 및 PDW의 증가에 대해서는 향후 더욱 광범위한 연구를 통해 더 많은 논의를 거쳐야 할 것이다.
목 적: SLE에서는 진단 당시 및 경과 중에 약 15-20%에서 혈소판 감소가 발생하며, 5-16%에서는 혈소판 감소증이 첫 임상증상으로 발생할 수 있으므로 소아 ITP와 SLE와의 연관성이 강력히 제기되고 있다. 한편 항핵항체는 여러 자가면역질환의 선별검사로 주로 이용되고 있는데, 특히 자가면역질환의 임상증상이 발현되기 수개월 혹은 수년 전에 발현될 수 있다. 따라서 저자들은 소아 ITP로 진단된 환자들에서 항핵항체 검사의 양성률 및 임상적 의의를 조사하고자 본 연구를 시작하였다. 방 법: 2003년 1월부터 2006년 12월까지 부산대학교병원 소아청소년과에서 급성 ITP로 진단 받고, 진단 당시에 항핵항체 검사를 시행하였던 77예의 환아를 대상으로 하였다. 항핵항체 검사는 정량 및 정성 검사를 시행하였고, 1:40 이상을 양성으로 판정하였다. 항핵항체 검사 상 양성인 환자들은 1년 이상 역가를 주기적으로 추적관찰 하였다. 결 과: 1) 진단 당시 항핵항체 검사를 시행한 77예의 ITP 환자 중 남아는 38예(49.4%), 여아는 39예(50.5%)였으며, 평균 연령은 4.5세였고, 16예(20.8%)에서 항핵항체 검사 상 양성을 보였다. 2) 항핵항체 양성인 군에서 항핵항체의 정량 역가의 분포는 1:80-1:1,280으로 1:640이 16명 중 5명(30.7%)으로 가장 많았고, 항핵항체의 형은 homogeneous 형이 16명 중 6명(37.5%)으로 가장 많았다. 3) 항핵항체가 양성인 군의 평균 연령은 9.3세로 음성인 군의 3.3세에 비해 진단 당시 평균 연령이 의미 있게 높았다(P<0.05). 4) 항핵항체가 음성인 군의 남녀비는 비슷하였던 반면 항핵항체가 양성인 군은 여아가 81.3%로 현저히 높았다(P<0.05). 5) 진단 당시 혈소판 정중값은 항핵항체 양성군에서는 $18,400/{\mu}L$, 음성군에서는 $21,800/{\mu}L$으로 두 군 사이에 의미 있는 차이가 없었다. 6) 진단 당시 항핵항체의 역가 및 형은 만성 ITP 및 SLE로의 진행과 의의있는 관련이 없었다. 7) 급성 ITP 진단 당시 항핵항체 양성이었던 환자 중 1명이 추적관찰 41개월 후 SLE로 최종 진단되었다. 결 론: 소아 급성 ITP 환자에서 ANA 양성인 경우가 비교적 흔한 것으로 나타났으며, 만성 ITP와 SLE로의 진행에 대한 연관성은 더 많은 환자를 대상으로 한 연구를 통하여 밝혀져야 할 것이다.
급성 특발성 혈소판 감소성 자반증은 소아에서 비교적 흔한 혈액학적 질환 중의 하나이다. 확진을 위하여 대개 골수흡인 검사를 시행하는데 이는 백혈병, 재생 불량성 빈혈과 같은 다른 심각한 혈액학적 질환을 배제하고 또한 스테로이드 치료를 고려할 경우 진단이 늦어 질 수 있다는 점 때문이다. 그러나 근래에는 전형적인 소견을 보이는 경우에 치료 시 면역글로부린 정주요법이 주로 사용되고 있어 골수흡인 검사의 필요성에 대하여 의문이 제기되고 있다. 본 연구는 이 질환을 의심하는 경우에 골수흡인 검사의 적절한 시행을 위한 적응증을 알아보고자 시행하였다. 1984년 1월부터 2000년 12월까지 영남대학교 의과대학 부속병원 소아과에 내원하여 급성 특발성 혈소판 감소증이 의심되어 골수흡인 검사를 시행하였던 3개월 이상 15세 이하의 환아 120명을 대상으로 내원시 진찰소견, 병력, 혈액학적 검사 소견, 말초혈액도말 검사소견을 기준으로 전형적인 경우와 비전형적인 경우로 구분하여 후향적으로 조사하였다. 급성 특발성 혈소판 감소성 자반증이 의심되어 골수흡인 검사를 시행한 환아 120예 중 전형적인 경우가 66예, 비전형적인 경우가 54예였다. 골수흡인 검사 결과 전형적인 경우는 66예 전예에서 급성 특발성 혈소판 감소성 자반증으로 확진되었으며, 비전형적인 경우는 급성 특발성 혈소판 감소성 자반증이 52예(96%), 재생 불량성 빈혈이 1예(2%), 골수 이형성증이 1예(2%)로 나타났으나 백혈병으로 진단된 경우는 없었다. 본 연구의 결과로 소아 급성 특발성 혈소판 감소성 자반증은 전형적인 병력, 진찰소견 및 말초혈액학적 검사 소견만으로도 진단이 가능하므로 확진을 위한 골수흡인 검사는 필요하지 않고 비전형적인 소견을 보이는 경우는 드물지만 혈소판 감소를 동반하는 다른 혈액학적 질환일 가능성도 있으므로 골수흡인 검사를 시행하여 확진을 하는 것이 바람직하다고 하겠다.
The following case studies illustrate the application of oriental medical treatment of patients diagnosed with neurogenical bladder. The outstanding symptoms of two cases were general weakening and voiding difficulty, urinary retention and lack of urine sense. In one case, neurogenical bladder was caused by an operation on the femur, and in the other case, by diabetes and anemia. Western medical treatment didnot have any effect in these cases, but after oriental medical treatment, self-voiding was possible. These resu1t suggest that oriental treatment should be considered for patients with neurogenical bladder.
Liver cirrhosis is a disease of the liver in which normal cells are replaced by scar tissue. This condition results in the failure of the liver to perform many of its usual functions. Liver cirrhosis include acsites, jaundice, portal hypertension, varices etc. This report is about one case of ascites with liver cirrhosis. In this case, we administrated Taeumjowetang-gamibang was administered and acupuncture was done in treatment of ascites and its symptoms. After administration of Taeumjowetang-gamibang medication, clinical symptoms and prominently improved and ascites dwindled to nothing. This reports suggests Taeumjowetang-gamibang has desirable effected on ascites.
Evans syndrome, as originally described, refers to autoimmune hemolytic anemia accompanied by thrombocytopenia. The autoantibodies in Evans syndrome are directed specifically against red cells, platelets, or neutrophils and are not crossreacting. The incidence of autoimmune hemolytic anemia is estimated to be approximately 10 cases per million people. Many patients have associated disorders, such as lupus erythematosus and other autoimmune disease, chronic lymphadenopathy, or hypogammaglobulinemia. In Oriental Medicine, the approach to Evans syndrome is made in view of deficiency of blood. The ailment was treated through methods of Oriental Medicine. Acupucture and herbal medicine were administered to patients diagnosed with Evans Syndrome by ecchymosis at the lower limb after continued gingival bleeding. As a result significant improvement in RBC, Hb, Hct, and PLT were observed and complaints abated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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