• 대한지역사회영양학회:학술대회논문집
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• 대한지역사회영양학회 2004년도 춘계학술대회
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• pp.437.1-437
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• 2004

The protein, called PTP1B (protein tyrosine phosphatase 1B), joins a list of enzymes that mice are associated with obesity. The purpose of this study was to investigate the effects of PTP1B inhibitors and taurine on blood lipid profiles in adolescents obesity model rats. Three week-old thirty-six male Sprague-Dawley rats were randomly assigned to six groups (high fat diet group; HFD group, high fat diet ＋ taurine group; HF＋TR group, high fat diet＋PTP1B inhibitor A group; HF＋A group, high fat diet＋PTP1B inhibitor B; HF＋B group, high fat diet＋PTP1B inhibitor A＋taurine group; HF＋A＋TR group, high fat diet ＋ PTP1B inhibitor B＋taurine group; HF＋B＋TR group).(omitted)

• 생명과학회지
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• 제18권3호
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• pp.403-408
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• 2008

본 연구는 탱자(Poncirus trifoliata) 과피의 80% 에탄올 추출물(PTP)에 대한 항산화 활성과 면역 활성을 유자(Citrus junos) 과피 추출물(CJP)과 비교하였다. 총 phenol 함량과 총 flavonoids 함량은 PTP가 각각 $60.75{\pm}1.15$ mg/100 g과 $33.75{\pm}0.15$ mg/100 g이었으며, 이는 CJP에 비해 다소 낮았다. PTP의 항산화 활성은 농도 의존적으로 증가하였으며 CJP의 항산화 활성과 비슷하게 나타났다. 면역반응 중 대식 세포가 생성하는 NO 생성량을 측정한 결과 CJP와 PTP를 단독으로 처리한 경우와 LPS와 혼합하여 처리한 경우 모두 1 mg/ml까지는 대조구와 비교하여 농도 의존적으로 증가하였으나 고농도에서는 감소하는 경향을 나타내었다. 비장세포를 이용한 면역세포 증식능에서 CJP와 PTP를 첨가한 경우, 1 mg/ml까지는 대조구와 비교하여 농도 의존적으로 증가하였으나 고농도에서는 감소하였다.

• 대한기관식도과학회지
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• 제6권2호
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• pp.201-203
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• 2000

The PTP (Press-Through-Pack) has been widely used as a packing material for tablets and capsules. But esophageal foreign bodies attributed to the PTP may cause injury to esophageal mucous membrane, potentially inducing severe complications such as hemorrhage, perforation, etc. We report three cases of PTP foreign bodies in esophagus with reference to recent literature.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제29권8호
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• pp.1479-1484
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• 2008

Protein tyrosine phosphatase (PTP) 1B is the superfamily of PTPs and a negative regulator of multiple receptor tyrosine kinases (RTKs). Inhibition of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) has been proposed as a strategy for the treatment of type 2 diabetes and obesity. Recently, it has been reported that amentoflavone, a biflavonoid extracted from Selaginella tamariscina, inhibited PTP1B. In the present study, docking model between amentoflavone and PTP1B was determined using automated docking study. Based on this docking model and the interactions between the known inhibitors and PTP1B, we determined multiple pharmacophore maps which consisted of five features, two hydrogen bonding acceptors, two hydrogen bonding donors, and one lipophilic. Using receptor-oriented pharmacophore-based in silico screening, we searched the biflavonoid database including 40 naturally occurring biflavonoids. From these results, it can be proposed that two biflavonoids, sumaflavone and tetrahydroamentoflavone can be potent allosteric inhibitors, and the linkage at 5',8''-position of two flavones and a hydroxyl group at 4'-position are the critical factors for their allosteric inhibition. This study will be helpful to understand the mechanism of allosteric inhibition of PTP1B by biflavonoids and give insights to develop potent inhibitors of PTP1B.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제23권9호
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• pp.1206-1211
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• 2013

The selective inhibition of PTP1B has been widely recognized as a potential drug target for the treatment of type 2 diabetes and obesity. In the course of screening for PTP1B inhibitory fungal metabolites, the organic extracts of several fungal species isolated from marine environments were found to exhibit significant inhibitory effects, and the bioassay-guided investigation of these extracts resulted in the isolation of fructigenine A (1), cyclopenol (2), echinulin (3), flavoglaucin (4), and viridicatol (5). The structures of these compounds were determined mainly by analysis of NMR and MS data. These compounds inhibited PTP1B activity with 50% inhibitory concentration values of 10.7, 30.0, 29.4, 13.4, and 64.0 ${\mu}M$, respectively. Furthermore, the kinetic analysis of PTP1B inhibition by compounds 1 and 5 suggested that compound 1 inhibited PTP1B activity in a noncompetitive manner, whereas compound 5 inhibited PTP1B activity in a competitive manner.

• 한국미생물생명공학회:학술대회논문집
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• 한국미생물생명공학회 2001년도 Proceedings of 2001 International Symposium
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• pp.135-136
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• 2001

The Tk-ptp gene encoding a protein tyrosine phosphatase (PTPase) from the hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakaraensis KODI was cloned and sequenced. Sequence analysis indicated that Tk-ptp encoded a protein consisting 147 amino acid residues (16,953 Da). The wild type and the mutants were expressed in Escherichia coli cells as His-tagged fusion proteins and examined for enzyme characteristics. Tk-PTP possessed two unique features that were not found in eucaryal and bacterial counterparts. First, the recombinant Tk-PTP showed the phosphatase activity not only for the phosphotyrosine but also phosphoserine. Second, the conserved Asp (Asp-63), which was considered to be a critical residue, was not involved in catalysis. In order to know a specific substrate for Tk-PTP, C93S mutant was used to trap substrate protein. Proteins of 120, 60 and 53 kDa were isolated specifically from KODI cell lysates by affinity chromatography with Tk-PTP-C93S. It is suggested that these proteins are tyrosine-phosphorylated substrates of Tk-PTP.

• 한국통신학회논문지
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• 제34권12A호
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• pp.971-981
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• 2009

분산 네트워크의 노드들은 그룹 동작을 위해 기본적으로 장치들 간의 시각 동기를 요구한다. 정밀한 시각 동기는 분산 네트워크에서 다양한 응용의 확장을 가져다 줄 뿐만 아니라 보다 정확한 정보를 제공한다. IEEE 1588은 근거리 네트워크 내에서 노드들 간에 정밀한 시각 동기를 제공하기 위한 표준이다. 본 논문에서는 IEEE 1588을 지그비(Zigbee) 네트워크로 확장하기 위한 PTP 게이트웨이를 설계 및 구현한다. PTP 게이트웨이는 이더넷 기반의 IEEE 1588을 지그비 네트워크로 확장할 수 있으며, 이더넷을 통해 연결된 둘 이상의 지그비 네트워크에서 IEEE 1588 프로토콜을 이용하여 동일한 참조 시각을 공유할 수 있다. 또한, 본 논문에서는 PTP 게이트웨이를 이용한 IEEE 1588 기반의 시각 동기 기법에 대한 실험과 성능평가를 언급한다. 성능평가 결과, 이더넷을 경유한 두 지그비 네트워크에서 노드들 간에 약 300 나노초의 표준편차를 이루었다.

• 생명과학회지
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• 제12권1호
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• pp.113-119
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• 2002

방선균에 존재하는 단백질 타이로신 포스파타아제의 기능을 알아보기 위하여 우선 이 유전자를 대장균에 클로닝하여 대량으로 발현시킨 결과, 발현된 단백질은 soluble형태로 존재하여 자신의 효소활성을 가지고 있었으나, 효소활성부위에 대한 변이주의 경우에는 기질과 결합은 하였으나 활성이 없는 것으로 나타났었다. 방선균에서 이 효소의 세포내 기작 및 결합 단백질을 파악하기 위해 대장균에 클로닝한 유전자를 방선균 발현벡터(pIJ6021)에 클로닝을 하였다. 이렇게 만든 유전자를 in-ducer인 thiostrepton을 이용하여 발현시킨 결과, 활성형의 단백질 타이로신 포스파타아제가 대량으로 생산되었다. 그리고 이들 유전자를 방선균에서 과잉 발현시킨 결과 항생제 생산 및 형태 변화 등의 표현형은 나타나지 않았다. 이효소와 반응하는 기질 및 결합 단백질을 찾기 위해서 이들과 결합은 하지만 반응하지 않는 돌연변이 단백질 타이로신 포스파타아제 (PtpA(C9S))를 유전자 조작하여 방선균에서 과잉 발현시켰다 그 결과 표현형은 없었지만 인산 타이로신 단백질의 패턴변화를 알 수 있었고, 단백질 타이로신 포스파타아제에 의하여 인산화 조절되는 단백질 3개 찾을 수 있었다. 이들 세 단백질(p65, p90 그리고 p200)은 ptpA(C9S)가 발현된 방선균에서 보다 더 많은 인산화 패턴을 나타내었으며, 이들은 가능한 단백질 타이로신 포스파타아제의 표적이라고 생각되었다. 만약 이들의 구조가 밝혀진다면, 방선균의 타이로신 포스파타아제의 기능 및 신호전달 과정의 역할을 파악할 수 있으리라 생각된다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권12호
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• pp.3912-3914
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• 2013

• 디지털산업정보학회논문지
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• 제9권3호
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• pp.67-78
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• 2013

In this paper, We proposed an development method of application framework for using the precision time protocol(PTP) based on physical layer devices to synchronize clocks across a network with IEEE1588 capable devices. The algorithm was not designed as a complete solution across all conditions, but is intended to show the feasibility of such a for the PTP(Precision Time Protocol) based on time synchronization of heterogeneous network between devices that support in IEEE 1588 Standard application framework. With synchronization messages per second, the system was able to accurately synchronize across a single heavily loaded switch. we describes a method of synchronization that provides much more accurate synchronization in systems with larger networks. In this paper, using the IEEE 1588 PTP support for object-oriented modeling techniques through the 'application framework development Development(AFDM)' is proposed. The method described attempts to detect minimum delays, or precision packet probe and packet metrics. The method also takes advantage of the Tablet PC(Primary to Secondary) clock control mechanism to separately control clock rate and time corrections, minimizing overshoot or wild swings in the accuracy of the clock. We verifying the performance of PTP Systems through experiments that proposed method.