A biofilm is a community of microbes that typically inhabit on surfaces and are encased in an extracellular matrix. Biofilms display very dissimilar characteristics to their planktonic counterparts. Biofilms are ubiquitous in the environment and influence our lives tremendously in both positive and negative ways. Pseudomonas aeruginosa is a bacterium known to produce robust biofilms. P. aeruginosa biofilms cause severe problems in immunocompromised patients, including those with cystic fibrosis or wound infection. Moreover, the unique biofilm properties further complicate the eradication of the biofilm infection, leading to the development of chronic infections. In this review, we discuss the history of biofilm research and general characteristics of bacterial biofilms. Then, distinct features pertaining to each stage of P. aeruginosa biofilm development are highlighted. Furthermore, infections caused by biofilms on their own or in association with other bacterial species (i.e., multispecies biofilms) are discussed in detail.
Titanium and its alloys are technically superior and cost-effective materials, with a wide variety of aerospace, industrial, marine, and commercial applications. In this study, the effects of titanium ions on bacterial growth were evaluated. Six strains of bacteria known to be resistant to both metal ions and antibiotics were used in this study. Two strains, Escherichia coli ATCC 15489, and Pseudomonas aeruginosa ATCC 10145, proved to be resistant to titanium ions. Plasmid-cured p. aeruginosa resulted in the loss of one or move resistance markers, indicating plasmid-encoded resistance. The plasmid profile of p. aeruginosa revealed the presence of a 23-kb plasmid. The plasmid was isolated and transformed into $DH5{\alpha}$. Interestingly, the untransformed $DH5{\alpha}$ did not grow in 300 mg/l titanium ions, but the transformed $DH5{\alpha}$ grew quite well under such conditions. The survival rate of the transformed $DH5{\alpha}$ also increased more than 3-fold compared to that of untransformed $DH5{\alpha}$.
Pseudomonas aeruginosa accounts for a significant proportion of nosocomial infections. This study examined the antimicrobial susceptibility pattern and clonal relatedness of P. aeruginosa isolates of clinical and environmental origin. These isolates displayed susceptibility to levofloxacin, ciprofloxacin, gentamicin, imipenem, and ceftazidime of 65.0%, 62.5%, 90.0%, 100%, and 85%, respectively. PCR-RAPD analysis of the P. aeruginosa isolates revealed marked variation. No correlation was observed between the antibiotic resistance profiles and the DNA typing patterns.
In this study, we isolated 32 strains of kerosene degrading bacteria from oil contaminated soil by enrichment culture. Isolates were screened for kerosene degradation efficiencies and K14 were selected which had the highest removal efficiency for 1,000 mg/L of kerosene. K14 were identified as Pseudomonas aeruginosa by morphological, biochemical test and 16S rDNA analysis. The optimal culture condition were determined as initial inoculated cell concentration, 1.0 g/L; substrate concentration, 1,000 mg/L; temperature $30^{\circ}C$; pH 7. When we enforced batch test in this condition, K14 degraded 72% of kerosene with 1,000 mg/L during 72 hr. And, at low concentration (200 mg/L), K14 degraded 95.8% of kerosene during 48 hr. As a result, kerosene biodegradation by Pseudomonas aeruginosa K14 could be useful for clean up of groundwater and soil contaminated with crude oil.
This research work aims to investigate the effect of the aerobic bacterium, Pseudomonas aeruginosa on the mechanical and electrochemical properties of the 316L stainless steel and α-brass. These properties of both the alloys were determined after 7 days of exposure to the controlled and inoculated media at 37℃. The microstructural and electrochemical test results revealed the deleterious effects of Pseudomonas aeruginosa. After exposure to the inoculated medium, the scanning electron microscopy (SEM) results showed the larger pitting and formation of relatively dense biofilm on α-brass compared to 316L stainless steel. The tensile strength and hardness of 316L stainless steel were slightly affected after exposure to the controlled and inoculated media. After exposure to the controlled medium and inoculated media, the tensile strength of the α-brass was least affected but a significant decrease in the hardness (from 165 HV to 124 HV) was observed due to the severe attack induced by the Pseudomonas aeruginosa. Similarly, the open-circuit potential of the 316L stainless steel in the inoculated medium was measured to be less active (-410 mV vs Ag/AgCl) than α-brass (-550 mV vs Ag/AgCl). In the inoculated medium, potentiodynamic polarization curves confirmed the severe attack of Pseudomonas aeruginosa on α-brass (7.15 × 10-2 mm/year) compared to 316L stainless steel which registered a corrosion rate of 5.14 × 10-4 mm/year.
Youn, Ui Joung;Kim, Min Ju;Han, Se Jong;Yim, Jung Han
Korean Journal of Microbiology
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v.52
no.4
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pp.415-420
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2016
Chemical study of an Arctic bacterium, Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonadaceae) led to the isolation of two diketopiperazines 1 and 2, two phenazine alkaloids 3 and 4, and an indole carbaldehyde 5, along with a benzoic acid derivative 6. The structures of the compounds were confirmed by 1D and 2D NMR, and MS experiments, as well as by comparison of their data with published values. Among the isolates, compounds 5 and 6 were isolated for the first time from P. aeruginosa of the seawater of Arctic Chuckchi Sea. Antimicrobial activities of compounds 1‒6 against a Staphylococcus aureus and Candida albicans were evaluated.
Cutting oils are emulsionable fluids widely used in metal working processes. Their composition is mineral oil, water, and additives (fatty acids, surfactants, biocides, etc.) generating a toxic waste after a long use. Cutting oils also affect colour, taste and odour of water, making it undesirable for domestic and industrial uses. In these days, conventional treatment methods as evaporation, membrane separation or chemical separation have major disadvantages since they generate a concentrated stream that is more harmful than the original waste. In this study, our purpose is to reduce cutting oils by using biological treatment. Eighty one strains were isolated from cutting waste oil of industrial waste water sludge under aerobic conditions. Among these strains, KS47, which removed 90.4% cutting oil in 48 hr, was obtained by screening test under aerobic conditions(pH 7, $28^{\circ}C$). KS47 was identified as Pseudomonas aeruginosa according to morphological, physiological and biochemical properties, 16S rDNA sequence, and fatty acid analysis. P. aeruginosa KS47 could utilize cutting oil as carbon source. In batch test, we obtained optimal degradation conditions(1.5 g/L cell concentration, pH 7, and temperature $30^{\circ}C$). Under the optimal conditions, 1,060 mg/L cutting oil was removed 83.7% (74.1 mg/L/hr).
Pseudomonas aeruginosa KLP-2 possessing antimicro- bial activity against Legionella pneumophila was isolated from cooling tower-waters. The culture filtrates of P. aeruginosa KLP-2 showed antimicrobial activity against L. pneumophila Vibro cholerae non-Ol. Bacillus cereus, Bacillus subtilis and staphylococcus aureus. The culture filtrates of P. aeruginosa KLP-2 showed the highest anti-microbial activity against. L pneumophila among micoorganisms tested in this study. The optimal conditions of temperature, pH carbon source and nitogen source to obtain maximal antimicrobial activity from culture filtrates of P. aeruginosa KLP-2 were determined to be 35$^{\circ}C$ pH 7.0 % of glycerol and 0.6% of proteose peptone respec- tively. The antimicrobial activity of culture filtrates from P. seruginosa KLP-2 was highest against L. pneumophila when cultivated with shaking for 24 h and without shaking for 4 day at 35$^{\circ}C$.
Objectives: The quorum-sensing-inhibitory and anti-biofilm activities of the methanol extract of E. globulus leaves were determined against clinically isolated multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa. Methods: The preliminary anti-quorum-sensing (AQS) activity of eucalyptus was investigated against a biosensor strain Chromobacterium violaceum ATCC 12472 (CV12472) by using the agar well diffusion method. The effect of sub-minimum inhibitory concentrations (sub-MICs) of the methanol extract of eucalyptus on different quorum-sensing-regulated virulence factors, such as swarming motility, pyocyanin pigment, exopolysaccharide (EPS), and biofilm formation, against clinical isolates (CIs 2, 3, and 4) and reference PA01 of Pseudomonas aeruginosa were determined using the swarm diameter (mm)-measurement method, chloroform extraction method, phenol (5%)-sulphuric acid (concentrated) method, and the microtiter plate assay respectively, and the inhibition (%) in formation were calculated. Results: The preliminary AQS activity (violacein pigment inhibition) of eucalyptus was confirmed against Chromobacterium violaceum ATCC 12472 (CV12472). The eucalyptus extract also showed concentration-dependent inhibition (%) of swarming motility, pyocyanin pigment, EPS, and biofilm formation in different CIs and PA01 of P. aeruginosa. Conclusion: Our results revealed the effectiveness of the E. globulus extract for the regulation of quorum-sensing-dependent virulence factors and biofilm formation at a reduced dose (sub-MICs) and suggest that E. globulus may be a therapeutic agent for curing and controlling bacterial infection and thereby reducing the possibility of resistance development in pathogenic strains.
Objectives: The most prominent microorganisms that cause hospital infections and acquire antibiotic resistance are Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. The present study aimed to compare the phenolic and flavonoid compounds of various Allium ampeloprasum and Allium porrum extracts and evaluate the antibacterial effects of these extracts against these two microorganisms. Methods: The total phenolic and flavonoid contents of the acetone, methanol, aqueous, and hexane leeks extracts from A. ampeloprasum and A. porrum were measured. The antibacterial activity of these extracts against S. aureus and P. aeruginosa was tested using the disk diffusion method for 24, 48, and 72 hours. Further, the minimum inhibitory concentrations and the minimum bactericidal concentrations of these extracts for these two bacteria were evaluated and compared with those of common antibiotics. Results: The aqueous extracts showed the highest phenolic and flavonoid contents and at concentrations of 35 and 40 mg per disk, showed the most antibacterial activity against S. aureus and P. aeruginosa; P. aeruginosa showed more sensitivity to the aqueous extracts than S. aureus. Conclusion: Aqueous A. ampeloprasum and A. porrum extracts may prevent the growth of hospital pathogens, especially P. aeruginosa; our findings will aid the discovery of new antimicrobial substances against antibiotic-resistant bacteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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