• 한국식품저장유통학회지
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• 제11권2호
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• pp.227-232
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• 2004

• 미생물학회지
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• 제28권2호
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• pp.162-168
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• 1990

토양에서 분리한 방사균 주에서 호염기성 단백질 분해효소의 생합성과 세포분화와의 관계를 규명하고자 기균사와 포자의 형성, 그리고 단백질 분해효소의 생산에 대한 배양조건의 영향을 조사하였다. 그 결과, 기질의 농도가 단백질 분해효소, 포자, 그리고 기균사의 형성의 조절에 매우 중요하며 이것은 배양액의 pH가 산성으로 변화기 문임을 알았다. 인산염완충용액을 이용하여 배양액의 pH를 6으로부터 9로 조정하여 주었을 때 단백질 분해효소의 생성은 pH가 증가함에 따라 증가하였다. 이와 같은 결과로부터 배양액의 pH가 호염기성 단백질 분해효소 생합성의 조절에 중요한 요소로 작용한다고 판단하였다. 판단하였다.

• 한국식품과학회지
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• 제21권3호
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• pp.379-386
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• 1989

본 연구에서는 농축대두단백으로 두유를 만들고 미생물 pretense와 papain을 단독 또는 혼합 사용하여 대두단백질을 가수분해한 후, 단백질이 일부 가수분해 된 두유에서 L. acidophilus의 생육과 산생성을 관찰하고 제조된 젖산균음료의 관능성을 조사하였다. Pretense 처리로 젖산균의 산생성이 촉진되었는데 미생물 pretense가 papain보다 효과적이었으며 2종의 효소를 혼합 사용했을 때는 상승효과가 보였다. 그러나 pretense 처리로 pH와 생균수는 큰 변화가 없었다. 미생물 pretense의 경우는 가수분해시간 15분까지, papain의 경우는 가수분해시간 45분까지 산생성 촉진효과가 현저했으나 그 후에는 3시간이 경과하여도 큰 변화가 없었다. 미생물 pretense 0.2% 또는 papain 0.2% 처리로 대두젖산균음료의 전체적인 기호도와 맛이 다소 개선되었다. Protease 처리 15분에 비단백태질소의 함량이 현저하게 증가하였고 후 3시간까지 서서히 증가하였다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제38권11호
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• pp.1612-1617
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• 2009

단백질 식품의 가공에 이용할 수 있는 내염성 단백분해효소를 생산하기 위하여, 된장에서 분리한 Aspergillus sp. 101균으로부터 내염성 단백분해효소생산을 위한 최적 배지조성을 확립하였다. 질소원으로서 대두단백원인 탈지대두분(DSF)과 분리대두단백(SPI)을 각각 2% 첨가 시에 효소 활성이 가장 높았고, 무기질소원으로 $CaCO_3$와 $K_2HPO_4$이 각각 0.1%씩 첨가 시에 가장 좋은 결과를 얻었다. 또한 Arabic gum을 배양액에 0.1% 첨가하였을 때, 효소 활성이 가장 높았다. Aspergillus sp. 101은 최고 15% NaCl 농도의 agar plate에서 생육이 가능하였으며, 조효소 또한 NaCl 7%까지 안정하였다. 이와 같이 조정 배지(modified medium)에 Aspergillus sp. 101에 의해 생산된 내염성 단백분해효소는 일반적인 곰팡이류의 단백분해효소 생산용 배지에 비해 생산성이 높았으며, 최적배지에서 배양한 Aspergillus sp. 101 유래 단백분해효소에 의한 어육단백질 가수분해물의 기능 개선 또는 식품첨가물로서의 활용은 단백분해효소 생산의 산업화를 가능하게 하는 것으로 보인다.

• 약학회지
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• 제2권1_2호
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• pp.41-47
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• 1953

"Kimchi" is a most popular pickled Vegetables in Korea. In this paper, eight strains of gram positive rocls and two strains of gram positive cocci are isolated from "Kimchi". For the each isolated strains, the acid production test against carbohydrate and production test of amylase, protease, esterase, and general biological tests are investigated. The most active one for the amylase production is No.2 strain the most active one for the Protease production is No.5,6, and 9 strains. And that for Esterase production is No.9 strain (see the original paper on the results in this journal page)

• 미생물학회지
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• 제48권4호
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• pp.298-304
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• 2012

가정에서 제조된 된장 16점으로부터 $60^{\circ}C$에서 성장하는 Bacillus속 균주 63주를 분리하였으며 이로부터 내열성 protease를 생산하는 1개 균주를 선발하였다. 분리균의 형태적, 생화학적 특성과 16S rRNA 유전자서열을 조사한 결과 Bacillus licheniformis로 확인되었다. 분리균의 배양상등액은 반응온도 $60-65^{\circ}C$와 pH11에서 최대 protease 활성을 보였으며, $60^{\circ}C$에서 30분간 열처리한 후에도 87%의 protease 활성을 유지하였다. 질소원, 탄소원, 금속이온, 인 등의 배지성분이 protease 생산성에 미치는 영향을 조사한 결과 유당과 soytone peptone이 분리균의 효소 생산을 증가시키는 탄소원과 질소원으로 확인되었다. 분리균은 말기대수기 이후부터 protease를 생산하기 시작하였으며, 유당 (3%), soytone peptone (1.5%), $MgSO_4$ (0.1%), $K_2HPO_4$ (0.03%)와 $KH_2PO_4$ (0.03%)로 구성된 최적화 배지에서 배양시간이 28시간일 때 protease의 생산성이 최대 550 U/ml에 이르렀다.

• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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• pp.331.1-331.1
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• 2002

Actinomycetes CS0703 has been isolated in soil sample from location in the Jeju province. Korea. and produces alkaline extracellular proteases. To maximize protease production, initial pH of the culture medium was adjusted to 12.0 with NaOH and incubated at $48^{\circ}C$ on a rotary shaking incubator(180rpm). Actinomycetes CS0703 produced high level of protease at late exponential phase when grown in OSYM medium (oatmeal 2.0%. soybean meal 1%. dried yeast 1%. mannitol 1%). (omitted)

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제22권9호
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• pp.1230-1236
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• 2012

Fish meal grades SL1 and SL2 from Sardine (Sardinella longiceps) and NJ from Pink Perch (Nemipterus japonicas) were evaluated as a sole source of carbon and nitrogen in the medium for alkaline protease production by Bacillus pumilus MTCC 7514. The analysis of the fish meal suggests that the carbon and nitrogen contents in fish meal are sufficient to justify its choice as replacement for other nutrients. Protease production increased significantly (4,914 U/ml) in medium containing only fish meal, compared with the basal medium (2,646 U/ml). However, the elimination of inorganic salts from media reduced the protease productivity. In addition, all the three grades of fish meal yielded almost the same amounts of protease when employed as the sole source of carbon and nitrogen. Nevertheless, the best results were observed in fish meal SL1 medium. Furthermore, protease production was enhanced to 6,966 U/ml and 7,047 U/ml on scaling up from flask (4,914 U/ml) to 3.7 and 20 L fermenters, respectively, using fish meal (10 g/l). Similarly, the corresponding improvement in productivities over flask (102.38 U/ml/h) was 193.5 and 195.75 U/ml/h in 3.7 and 20 L fermenters, respectively. The crude protease was found to have dehairing ability in leather processing, which is bound to have great environmental benefits.

• 대한임상검사과학회지
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• 제44권4호
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• pp.216-221
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• 2012

The fruiting body of Cordyceps is derived from the pupa or larva of insects infected by the entomopathogenic fungi Cordyceps. The fruiting body has been used as an anti-cancer and anti-inflammatory ingredient in traditional Chinese medicine. The biochemical characteristics of protease isolated from Cordyceps nutans were investigated in this study. The culturing period for production of protease by C. nutans was 10days. The acidity was pH 7.0, and the temperature was $25^{\circ}C$. The carbon and nitrogen sources for the production of the protease were glucose and yeast extract, respectively. The ratio of C/N was 2% glucose and 0.6% yeast extract. 0.06% $CuSO_4$ was used as the inorganic salt. The investigation into the acidity of the protease produced by C. nutans revealed that the optimal pH and temperature were pH 7.0 and $30^{\circ}C$. The stability of the protease was shown as pH 6.0~9.0 and $30{\sim}50^{\circ}C$. The investigation into the influence of the metal ions on the enzyme activation of C. nutans revealed that it was inhibited in $ZnSO_4$ and activated in $FeSO_4$.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제22권1호
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• pp.59-64
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• 1994

The production and the characteristics of protease produced by Bacillus sp. SH-8 and Bacillus sp. SH-8M were investigated under the different pH conditions. Bacillus sp. SH-8 and Bacillus sp. SH-8M showed the maximum activity of protease at 60 hours(70 units/ml) AND 96 houre(50 units/ml) cultivation, respectively, under the alkaline condition(pH 10.2). However, Bacillus sp. SH-8M exhibited the maximum activities in 8 days cultivation at pH 6.9 and in 6 days cultivation at pH 7.7 Bacillus sp. SH-8M showed the protease activity at the pH change from alkaline to neutral condition, whereas Bacillus sp. SH-8 did not. In addition. all the enzymatic characteristics of protease produced by Bacillus sp. SH-8 and Bacillus sp. SH-8M were similar with the regardless of different pH conditions.