Background Acellular dermal matrix (ADM) allografts and their putative benefits have been increasingly described in prosthesis based breast reconstruction. There have been a myriad of analyses outlining ADM complication profiles, but few large-scale, multi-institutional studies exploring these outcomes. In this study, complication rates of acellular dermis-assisted tissue expander breast reconstruction were compared with traditional submuscular methods by evaluation of the American College of Surgeon's National Surgical Quality Improvement Program (NSQIP) registry. Methods Patients who underwent immediate tissue expander breast reconstruction from 2006-2010 were identified using surgical procedure codes. Two hundred forty tracked variables from over 250 participating sites were extracted for patients undergoing acellular dermis-assisted versus submuscular tissue expander reconstruction. Thirty-day postoperative outcomes and captured risk factors for complications were compared between the two groups. Results A total of 9,159 patients underwent tissue expander breast reconstruction; 1,717 using acellular dermis and 7,442 with submuscular expander placement. Total complications and reconstruction related complications were similar in both cohorts (5.5% vs. 5.3%, P=0.68 and 4.7% vs. 4.3%, P=0.39, respectively). Multivariate logistic regression revealed body mass index and smoking as independent risk factors for reconstructive complications in both cohorts (P<0.01). Conclusions The NSQIP database provides large-scale, multi-institutional, independent outcomes for acellular dermis and submuscular breast reconstruction. Both thirty-day complication profiles and risk factors for post operative morbidity are similar between these two reconstructive approaches.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
/
v.30
no.1
/
pp.81-92
/
2014
It is so hard to obtain optimal anterior esthetics in the implant prosthesis. This is not only because of hard and soft tissue problem such as alveolar bone resorption and interdental papilla loss but also because of prosthetic limitation related to marginal exposure of metal abutment and metal ceramics and low transillumination. In this case, guided soft tissue healing is obtained using a long term provisional restoration with soft and hard tissue augmentation or immediate implantation. Then, this healed tissue is transferred to final master model using a customized impression coping and the implant is restored with a customized zirconia abutment and a all ceramics. This case presents satisfying result esthetically and functionally.
Kim, Il-hyung;Kuk, Tae Seong;Park, Sang Yoon;Choi, Yong-suk;Kim, Hyun Jeong;Seo, Kwang-Suk
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
/
v.17
no.3
/
pp.205-213
/
2017
Background: This study retrospectively investigated outcomes following dental implantation in patients with special needs who required general anesthesia to enable treatment. Method: Patients underwent implant treatment under general anesthesia at the Clinic for the Disabled in Seoul National University Dental Hospital between January 2004 and June 2017. The study analyzed medical records and radiographs. Implant survival rates were calculated by applying criteria for success or failure. Results: Of 19 patients in the study, 8 were males and 11 were females, with a mean age of 32.9 years. The patients included 11 with mental retardation, 3 with autism, 2 with cerebral palsy, 2 with schizophrenia, and 1 with a brain disorder; 2 patients also had seizure disorders. All were incapable of oral self-care due to serious cognitive impairment and could not cooperate with normal dental treatment. A total of 27 rounds of general anesthesia and 1 round of intravenous sedation were performed for implant surgery. Implant placement was performed in 3 patients whose prosthesis records could not be found, while 3 other patients had less than 1 year of follow-up after prosthetic treatment. When the criteria for implant success or failure were applied in 13 remaining patients, 3 implant failures occurred in 59 total treatments. The cumulative survival rate of implants over an average of 43.3 months (15-116 months) was 94.9%. Conclusion: For patients with severe cognitive impairment who are incapable of oral self-care, implant treatment under general anesthesia showed a favorable prognosis.
Busenlechner, Dieter;Furhauser, Rudolf;Haas, Robert;Watzek, Georg;Mailath, Georg;Pommer, Bernhard
Journal of Periodontal and Implant Science
/
v.44
no.3
/
pp.102-108
/
2014
Purpose: Rehabilitation of the incomplete dentition by means of osseointegrated dental implants represents a highly predictable and widespread therapy; however, little is known about potential risk factors that may impair long-term implant success. Methods: From 2004 to 2012, a total of 13,147 implants were placed in 4,316 patients at the Academy for Oral Implantology in Vienna. The survival rates after 8 years of follow-up were computed using the Kaplan-Meier method, and the impact of patient- and implant-related risk factors was assessed. Results: Overall implant survival was 97% and was not associated with implant length (P=0.930), implant diameter (P=0.704), jaw location (P=0.545), implant position (P=0.450), local bone quality (P=0.398), previous bone augmentation surgery (P=0.617), or patient-related factors including osteoporosis (P=0.661), age (P=0.575), or diabetes mellitus (P=0.928). However, smoking increased the risk of implant failure by 3 folds (P<0.001) and a positive history of periodontal disease doubled the failure risk (P=0.001). Conclusions: Summing up the long-term results of well over 10,000 implants at the Academy for Oral Implantology in Vienna it can be concluded that there is only a limited number of patients that do not qualify for implant therapy and may thus not benefit from improved quality of life associated with fixed implant-retained prostheses.
PURPOSE. This study examined the effects of the abutment types and dynamic loading on the stability of implant prostheses with three types of implant abutments prepared using different fabrication methods by measuring removal torque both before and after dynamic loading. MATERIALS AND METHODS. Three groups of abutments were produced using different types of fabrication methods; stock abutment, gold cast abutment, and CAD/CAM custom abutment. A customized jig was fabricated to apply the load at $30^{\circ}$ to the long axis. The implant fixtures were fixed to the jig, and connected to the abutments with a 30 Ncm tightening torque. A sine curved dynamic load was applied for $10^5$ cycles between 25 and 250 N at 14 Hz. Removal torque before loading and after loading were evaluated. The SPSS was used for statistical analysis of the results. A Kruskal-Wallis test was performed to compare screw loosening between the abutment systems. A Wilcoxon signed-rank test was performed to compare screw loosening between before and after loading in each group (${\alpha}$=0.05). RESULTS. Removal torque value before loading and after loading was the highest in stock abutment, which was then followed by gold cast abutment and CAD/CAM custom abutment, but there were no significant differences. CONCLUSION. The abutment types did not have a significant influence on short term screw loosening. On the other hand, after $10^5$ cycles dynamic loading, CAD/CAM custom abutment affected the initial screw loosening, but stock abutment and gold cast abutment did not.
Functional and esthetic recovery through reconstruction of the oral and maxillofacial system is important for patients who underwent mandibulectomy due to lesions such as oral cancer. The fibula free flap, which is frequently used in the reconstruction of the mandible, is easy to prosthetic restoration with implant placement. However, patients with growing periods have difficulty in treatment with implants when the size of the fibula is small and residual growth remains. This case is an 11-year-old female patient who underwent mandibulectomy due to osteosarcoma and reconstruction of the mandible using a fibular free flap. Functional and esthetic recovery were obtained through prosthetic restoration using implant-supported fixed prostheses. Implantation site, number of implants, and type of prostheses were considered. Implant-supported fixed prostheses were delivered at 13 years old, and after an additional 1 year observation, stable results were obtained. However, observing changes in the maxillofacial system through further examinations is necessary.
Jo, Kwan Hoon;Kim, Inho;Ann, Soe Hee;Oh, Yong Seog
Journal of Yeungnam Medical Science
/
v.31
no.2
/
pp.113-116
/
2014
A 52-year-old man was referred to our hospital due to fever and myalgia that occurred 2 weeks earlier. He showed a complete atrioventricular block on his electrocardiogram, and his vital signs were unstable. On his transthoracic echocardiograph, the 1.5 cm vegetation in the aortic valve with severe aortic regurgitation suggested infective endocarditis. His transesophageal enchocardiograph showed abscess in his mitral-aortic intervalvular fibrosa and vegetation was suspected on his anterior mitral valve leaflet. The patient underwent an emergent operation for valve replacement with temporary epicardial pacing. Intraoperatively, the septal leaflet of his tricuspid valve was injured during the debridement of the abscess pocket that was extended to the membranous septum. The aortic, mitral, and tricuspid mechanical valves were replaced with annular reconstruction without complications. After 14 days of intravenous antibiotics, we successfully changed the epicardial pacemaker into a transvenous DDD-type permanent pacemaker by placing a left ventricular lead via the coronary sinus and an atrial lead in the right atrium appendage. The patient was discharged in a tolerable state and was examined uneventfully in our hospital's outpatient clinic for 8 months.
Purpose: This study aims to examine the stress distribution effect of tightening torques of different abutment screws in a custom-abutment implant system on the abutment-fixture connection interface stability using finite element analysis. Methods: The custom-abutment implant system structures used in this study were designed using CATIA program. It was presumed that the abutment screws with a tightening torque of 10, 20, and 30 N·cm fixed the abutment and fixture. Furthermore, two external loadings, vertical loading and oblique loading, were applied. Results: When the screw tightening torque was 10 N·cm, the maximum stress value of the abutment screw was 287.2 MPa that is equivalent to 33% of Ti-6Al-4V yield strength. When the tightening torque was 20 N·cm, the maximum stress value of the abutment screw was 573.9 MPa that is equivalent to 65% of Ti-6Al-4V yield strength. When the tightening torque was 30 N·cm, the maximum stress value of the abutment screw was 859.6 MPa that is similar to the Ti-6Al-4V yield strength. Conclusion: As the screw preload rose when applying each tightening torque to the custom-abutment implant system, the equivalent stress increased. It was found that the tightening torque of the abutment influenced the abutment-fixture connection interface stability. The analysis results indicate that a custom-abutment implant system should closely consider the optimal tightening torque according to clinical functional loads.
Lee, Joon Seok;Kim, Kyung Hwan;Choi, Jae Woong;Hwang, Ho Young;Kim, Ki-Bong
Journal of Chest Surgery
/
v.51
no.6
/
pp.367-375
/
2018
Background: It is unclear whether mitral valve (MV) repair for degenerative mitral regurgitation (MR) provides the same advantages in the elderly that it does in the general population. Methods: From 1994 to 2016, 188 elderly patients (mean age, $68.3{\pm}5.50years$) underwent MV repair (n=153) or MV replacement (n=35) for primary degenerative MR. Early and long-term outcomes were compared before and after propensity score matching (PSM). Results: Before PSM, there was a significant difference in operative mortality (p=0.011). Overall survival and freedom from cardiac-related death (CRD) at 5, 10, and 15 years were significantly higher in patients who underwent MV repair (p=0.039 and p=0.007, respectively). In the multivariable analysis, MV replacement was an independent risk factor of CRD. After PSM, operative mortality was not significantly lower in patients who underwent MV repair (p=0.125). Overall survival and freedom from CRD at 5, 10, and 15 years showed no significant difference between the 2 groups in the PSM cohort (p=0.207, p=0.47, respectively). There was no significant difference in freedom from reoperation before or after PSM (p=0.963 and p=0.575, respectively). Conclusion: MV repair for primary degenerative MR might be a valid option in the elderly population if successful repair is possible.
Magno-Padron, David A.;Luo, Jessica;Jessop, Terry C.;Garlick, Jared W.;Manum, Joanna S.;Carter, Gentry C.;Agarwal, Jayant P.;Kwok, Alvin C.
Archives of Plastic Surgery
/
v.48
no.4
/
pp.353-360
/
2021
Background Despite evidence supporting the safety of breast implants, some women associate their implants with adverse health effects and have called this syndrome "breast implant illness." We sought to characterize breast implant illness symptoms and to report how implant removal affects their symptoms. Methods An anonymous 20 question survey was administered to the Facebook group: "UTAH Breast Implant Illness" to characterize the symptoms these women attributed to their breast implants. Several questions allowed us to evaluate how implant removal affected women's symptoms. Results Of the 182 respondents, 97% report that implants negatively affect their health and 95% identify these symptoms with breast implant illness. Ninety-six percent of respondents had implants placed for cosmetic reasons and 51% had silicone implants. The most common symptoms associated with breast implant illness are brain fog (95%), fatigue (92%), joint pain (80%), and hair loss (74%). Sixty percent of respondents learned about breast implant illness from family/friends and/or social media platforms (56%), 40% of respondents had their implants removed, and 97% report relief of their symptoms post-removal (23% complete, 74% partial). Following explantation, there was a significant improvement in all but one reported symptom. An association was found between the number of symptoms reported prior to explantation and the number of symptoms resolving following explantation. Conclusions Breast implant illness is a syndrome characterized by fatigue, decreased focus, hair loss, and joint pain after the placement of breast implants. Nearly all patients report improvement of symptoms after implant removal. Significant efforts should be made to better understand breast implant illness and its etiology.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.