Purpose: This study analyses the current development of cross-border e-commerce in China, outlines the challenges faced by Chinese cross-border e-commerce SMEs, and finally summarises the development strategies of Chinese cross-border e-commerce SMEs in the post-covid-19 era, which will provide opinion references for the development of Chinese cross-border e-commerce SMEs. Research design, data and methodology: The methodology used in this study is to analyse the current situation of cross-border e-commerce development in China in the context of covid-19 through literature; and to summarise the challenges encountered by Chinese cross-border e-commerce SMEs through semi-structured interviews. Results: The article summarises the current status of China's cross-border e-commerce development in the context of covid-19 in terms of cross-border e-commerce trade volume, cross-border e-commerce enterprise and user scale, cross-border e-commerce logistics, cross-border e-commerce global co-operation, government policy, and cross-border e-commerce product distribution, outlining challenges encountered by China's cross-border e-commerce SMEs in terms of logistic pricing, operating capital chain, product service support, and trade protection The paper Finally, it is pointed out that Chinese cross-border e-commerce SMEs must adopt new strategies to adapt to the new development in the context of covid-19. Conclusions: Specific development strategies are provided for Chinese cross-border e-commerce enterprises and reference suggestions are provided for the post-covid-19 era.
Journal of the Korea Fashion and Costume Design Association
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v.25
no.3
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pp.17-29
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2023
This study collected and analyzed reference information on the size labeling method and size of clothing products in 13 online shopping malls for plus size women in their 20s and 30s, and compared the size specification information focusing on jeans. First, in the results of examining the method of clothing size designation, clothing sizes indicated by 1, 2, 3 or physique designation (M, L, XL) differed between shopping malls, and even in the same shopping mall, even if the same size notation was used. Most the clothing sizes were different depending on the type of clothing. For bottoms, it was found that one company used seven size designation methods at the same time, two shopping malls used four size designation methods, and five shopping malls used three size designation methods. In the meantime, in the results of comparing the size specifications of jeans XL (size 88, 32 inches) by product part, for waist and hip circumferences, each of the eight companies showed that the size was smaller than the body size suggested by KS adult women's wear.
There has been a need to update the current Codex nutrient reference values (NRVs) which had been established following the Helsinki Consultation in 1988. The main purposes of NRVs are to help consumers compare the nutrient content of different food products and estimate the usefulness of a food product in terms of its percentage contribution to the overall healthful diets. The establishment of Codex NRVs for labelling purposes is intended to facilitate the goals of protecting consumers' health and ensuring fair practices in food trade. When revising the Codex NRVs several issues are needed to discussed, which are: 1) Consideration of population groups whether to have one set of NRVs for general population or to have several sets of NRVs for each population groups, 2) Determination of scope of nutrients such as what nutrients to include and what reference values to choose and 3) Development of principles for establishing NRVs such as the selection of suitable reference values among many including recommended intake/recommended dietary allowances, estimated average requirement and upper levels to extract NRVs. This paper will discuss the above issues and the inputs and efforts that the Korean Nutrition Society had put into to carry out the project, "International Collaboration on the Revision and Addition of the Codex Nutrient Reference Values for Food Labelling Purposes," and to ascertain relevant scientific principles and evidences that are utilized for establishment and revision of the Codex NRVs.
A new product development and product realization process (PRP) is a circulating and feedback process by generating ideas through creative problem solving process. The early stages of PRP correspond to conceptual design and product development, in which a large portion of product life cycle cost can be saved. The optimal design method for this stage is a robust design suggested by Taguchi. Quality must be 'engineered in' since it can not be 'inspected out.' A robust design is an engineering methodology to improve the quality of a product by minimizing the efforts of variations without eliminating the causes. The objective of this study is to propose a scheme and a case study of robust design for exploring design parameters, and introduce a creative problem solving process. Major research subjects include a creative problem solving process, robust design procedure and their implementation. For the experiment of Taguchi method, a toy catapult is adopted. For the creativity development, a short project is assigned to devise a similar tool with the toy catapult. A reference model is suggested to compare and evaluate their ideas.
Gel-type yogurt was prepared from egg white powder (3%, w/v), glucose (2%, w/v) and four kinds of milk products (4%, w/v). The effects of milk product on acid production and growth of Lactobacillus were studied. The effects of milk product on sensory property and volatile aroma compounds were also studied. Acid production by L. acidophilus at 24 hr in samples containing milk product was significantly lower than that by L. acidophilus in milk (p<0.05). The sample containing casein produced less acid than the other samples. Number of viable cells of L. acidophilus at 24 hr in milk and samples containing milk product was $2.0{\times}10^{9}/mL$ and $5.0{\times}10^{8}{\sim}8.0{\times}10^{8}/mL$, respectively. Sensory property of the samples containing milk product was lower than that of milk yogurt (reference). However, sensory property of the sample containing casein was not significantly different from that of milk yogurt (p<0.05). The sample containing whey powder showed lower sensory score than other samples. Though the composition of volatile aroma compounds was slightly different from sample to sample, gas chromatographic analysis detected acetone, ethanol, diacetyl and acetoin in samples fermented by L. acidophilus.
Most of product designers use 3D CAD system as a inevitable design tool nowadays and many new products are developed through a concurrent engineering process. However, it is very difficult for novice designers to get the sense of reality from modeling objects shown in the computer screens. Such a intangibility problem comes from the lack of haptic interactions and contextual information about the real space because designers tend to do 3D modeling works only in a virtual space of 3D CAD system. To address this problem, this research investigate the possibility of a interactive quantified structure simulation for product design using AR(augmented reality) which can register a 3D CAD modeling object on the real space. We built a quantified structure simulation system based on AR and conducted a series of experiments to measure how accurately human perceive and adjust the size of virtual objects under varied experimental conditions in the AR environment. The experiment participants adjusted a virtual cube to a reference real cube within 1.3% relative error(5.3% relative StDev). The results gave the strong evidence that the participants can perceive the size of a virtual object very accurately. Furthermore, we found that it is easier to perceive the size of a virtual object in the condition of presenting plenty of real reference objects than few reference objects, and using LCD panel than HMD. We tried to apply the simulation system to identify preference characteristics for the appearance design of a home-service robot as a case study which explores the potential application of the system. There were significant variances in participants' preferred characteristics about robot appearance and that was supposed to come from the lack of typicality of robot image. Then, several characteristic groups were segmented by duster analysis. On the other hand, it was interesting finding that participants have significantly different preference characteristics between robot with arm and armless robot and there was a very strong correlation between the height of robot and arm length as a human body.
This study was conducted to compare the bioavailability of a generic product of Sinil Atenolol Tablets (Sinil Pharmaceutical Co., Ltd., Korea) with the innovator product, $Tenormin^{\circledR}$ Tablets in 20 healthy Korean volunteers. The volunteers received a single 50 mg dose of each atenolol formulation according to a randomized, two-way crossover design. Plasma samples were obtained over a 24-hour interval, and atenolol concentrations were determined by HPLC with a fluorescence detector. From the plasma atenolol concentration vs time curves, the following parameters were compared: area under the plasma concentration-time curve (AUC), peak plasma concentration $(C_{max})$, time to reach peak plasma concentration $(T_{max})$, and terminal first order elimination half-life $(t_{1/2})$. No statistically significant difference was obtained between the $T_{max}$ values, and the logarithmic transformed AUC and $C_{max}$ values of the two products. The 90% confidence for the ratio of the logarithmically transformed AUC and $C_{max}$ values of Sinil Atenolol Tablets over those of $Tenormin^{\circledR}$ Tablets were calculated to be between 0.99 and 1.07, and 1.04 and 1.16, respectively; both were within the bioequivalence limit of 0.80-1.25. The mean of $T_{max}$ in $Tenormin^{\circledR}$ Tablet group was 3.68 hour, and that in Sinil Atenolol Tablet group was 3.65 hour. The values of $t_{1/2}$ between the two products were found comparable, and the mean $t_{1/2}$ values of $Tenormin^{\circledR}$ Tablets and Sinil Atenolol Tablets were 5.9 and 6.0 hour, respectively. Based on these results, it was concluded that Sinil Atenolol Tablets were comparable to $Tenormin^{\circledR}$ Tablets in both the rate and extent of absorption, indicating that Sinil Atenolol Tablets were bioequivalent to the reference product, $Tenormin^{\circledR}$ Tablets
Objective: The purpose of the study is to develop quantitative usability evaluation criteria for senior-friendly autonomous transportation robot. Background: The Republic of Korea has become the most rapidly aging society, and is anticipated to enter the post-aged society in 2026. To raise the quality of life of a senior with limited mobility and to reduce the burden of caregivers, many high-tech assistive products with information technologies are developed nowadays. The senior-friendly autonomous transportation robot is one person robot vehicle to move a senior to the destination for hospitals, nursing homes or silver town complex. With built-in navigation system and environmental monitoring censors, it automatically seeks the path to the destination and avoids collision to obstacles and pedestrians on the way. Due to the early stage of the product, few usability studies in this field have been done, mostly on general service robots to assist seniors, power wheelchairs and delivery robots. ISO and KS standards for the service robots are focused on safety. Method: Based on the reference usability index, the early draft of the usability evaluation questionnaires was developed. After small group tests and interviews, the experts modified the initial draft to the Usability Evaluation Criteria for Senior-Friendly Autonomous Transportation Robot (UEC-SFATR). Result: UEC-SFATR consisted of 4 subscales - Safety, Controllability, Efficiency and Satisfaction. All of the 4 subscales of UEC-SFATR were passed the reliability criteria by 4 groups of seniors, divided by gender and familiarity of smart-devices. Conclusion: UEC-SFATR covers wider area of user experiences of the SFATR and is a good measurement tool to help both the users and developers of the robot. Application: This study provides guide to the future product development and product competitiveness evaluation by quantifying user experiences for the SFATR.
This study provides basic reference data for brassiere wearing conditions, design preferences of new silver women (50s-60s) and development of brassiere products. We compiled and compared 163 pieces of brassiere (considering of 105 domestic general brassieres and 58 foreign silver brassieres) analyzed using SPSS Statistics 21 program. A survey was then conducted on the actual wearing, purchasing conditions, design preferences for 176 females (50s-60s). The result of this study are as follows: First, comparing actual product conditions (domestic general products and foreign silver products), the ratio of full cup in cup height, V-shape type in neckline shape, long type in front-end length, wide type in wing width, U-shape type in shoulder strap form, wide type in shoulder strap width, no-wire brassieres in breast wire type, all-in-one type in shoulder strap separation, back type in closure type appeared higher than other types of brassiere in domestic general product. Second, a study also showed that 60s women's wearing time is lower than 50s women's; however, 60s women expressed a higher figure and preference for the purchasing ratio in the department store, full cup in cup height, short type in length of brassieres, wide type in wing width, U-shape in shoulder strap form, small type in shoulder strap width, back type in closure type and no-wire brassieres than those in their 50s. It was found they prefer fabric with a high natural content, nude tone color without decoration & pattern and camisole brassieres.
This study was conducted to compare the bioavailability of two brands of atenolol (50 mg) tablets, which are a generic product of $Ditent^{\circledR}$ (Daewon Pharmaceutical Co., Ltd., Korea) and an innovator product $Tenormin^{\circledR}$ (Hyundai Pharm. Ind. Co., Ltd., Korea), in 20 healthy Korean male volunteers. The volunteers received a single 50 mg dose of each atenolol formulation according to a randomized, two-way cross-over design. The washout period between treatments was 1 week. Plasma samples were obtained over a 24-hour interval, and atenolol concentrations were determined by HPLC with a fluorescence detector. From the plasma atenolol concentration vs. time curves, the following parameters were compared: area under the plasma concentration-time curve ($AUC_{0-24}$), peak plasma concentration ($C_{max}$), time to reach peak plasma concentration ($T_{max}$), and terminal first order elimination half-life ($t_{1/2}$). No statistically significant difference was obtained between the $T_{max}$ values, and the logarithmic transformed $AUC_{0-24}$ and $C_{max}$ values of the two products. The 90% confidence interval for the ratio of the logarithmically transformed AUC and $C_{max}$ values of $Ditent^{\circledR}$ over those of $Tenormin^{\circledR}$ were calculated to be between 0.85 and 1.04, and 0.89 and 1.07, respectively; both were within the bioequivalence limit of 0.80-1.25. The mean of $T_{max}$ in $Tenormin^{\circledR}$ group was 3.1 hour, and that in Ditent$^{\circledR}$ group was 3.2 hour. The values of $t_{1/2}$ between the two products were found comparable, and the mean values were 5.2 hour in the both products. Based on these results, it was concluded that $Ditent^{\circledR}$ was comparable to $Tenormin^{\circledR}$ in both the rate and extent of absorption, indicating that $Ditent^{\circledR}$ was bioequivalent to the reference product, $Tenormin^{\circledR}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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