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수상관의 밝기 및 해상도를 고려한 기준 백색 설정 (Reference white setting based on brightness of CPT and resolution)

  • 최덕규;김주동;권기룡;안상호;이건일;송규익
    • 한국통신학회논문지
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    • 제22권2호
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    • pp.334-343
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    • 1997
  • 칼러 텔레비젼에서 기준 백색은 CPT(color picture tube)의 RGB 세 빔 전류를 조절함으로써 설정되며, 이들 빔 전류비는 RGB 비디오 증폭기의 이득비를 조정함으로써 조절된다. 일반적으로 전자총의 빔 전류 밀도 프로파일은 가우스 분포를 가지며, RGB 각 채널 증폭기의 이득과 대역폭의 곱은 일정하다. 따라서 스크린상의 밝기와 공간 해상도는 수상기의 기준 백색 설정에 따라 달라진다. 본 논문에서는 칼라 텔레비젼의 기준 백색 설정시에 RGB 전류비가 밝기에 미치는 영향과 비디오 증폭기의 이득 및 전류 밀도 분포에 따른 영상 경계 부분에서의 열화 정도를 이론적으로 해석하였다. 해석 결과 기준 백색의 색 온도 증가에 따라 Helmholtz-Kohlrausch 현상에 의해 밝기가 증가하고, RGB 증폭기의 이득비 편차가 작을수록 스크린상의 공간 밝기 분포의 상승거리는 감소하는 경향이 있음을 밝혔다. 또한 본 해석에 근거하여 P22 형광체에 대하여 더 밝으면서도 해상도를 높일 수 있는 기준 백색의 설정 가능한 범위를 제시하였다.

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협동 디지털참고서비스의 질문 분석: 국립중앙 도서관의 '사서에게 물어보세요'를 중심으로 (Question Analysis of the Collaborative Digital Reference Service at the National Library of Korea)

  • 장혜란;이경숙
    • 정보관리학회지
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    • 제31권4호
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    • pp.7-28
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    • 2014
  • 협동 디지털참고서비스의 이용자 정보요구를 파악하기 위하여, 국립중앙도서관의 '사서에게 물어보세요'에 2014년 전반기에 실제로 접수된 질문엔트리(N=661)를 대상으로, 질문의 수와 본질, 주제, 정보요구 발생정황, 이용자가 원하는 최종산물, 사서의 활동, 답변에 사용된 정보원 등을 분석하였다. 엔트리에 포함된 평균 질문 수는 1.17건이며 순수참고질문은 77.82%로 나타났다. 주제별로는 총류가 45.68%를 차지하고, 요구정황은 부과된 질문이 주를 이루었으며(84.17%), 이용자가 원하는 최종산물은 서지에(60.48%) 집중되었다. 사서의 활동은 문헌탐색(37.67%), 연구조사(19.67%), 사실탐색(18.67%) 순서이다. 답변제공에 사용된 정보원은 이차자료가 지배적이었으며(73.62%), 각종 웹사이트도 14.75%를 차지하고 있다. 부문별 세부항목별 내용을 분석하였으며, 결과에 기초하여 디지털참고서비스 진흥을 위한 도서관계의 노력을 제언하였다.

임플란트 토크 조절기의 비교 분석 연구 (Comparative Analysis of the Implant Torque Controllers)

  • 김대곤;박찬진;조리라
    • 구강회복응용과학지
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    • 제28권1호
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    • pp.27-36
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    • 2012
  • 임플란트를 이용한 치료가 대중화됨에 따라 다양한 문제가 보고되고 있는데, 이 중에서도 나사풀림현상과 관련된 토크 조절기의 사용에 있어 제조회사에서 권장하는 적절한 토크값과 실제 적용되는 조임력에는 차이가 있음이 여러 연구결과를 통해 보고되고 있다. 본 연구에서는 제품마다 사용기간이 다른 토크 조절기를 이용하여 각각에 따른 정확도를 비교, 분석하고자 하였다. 오차율은 제조회사별로 차이가 있었지만 모든 제품에서 사용기간이 증가할수록 기준값에 대한 오차율은 증가하였다. 그리고 반복 조임 횟수 증가에 따른 측정값의 변화를 살펴보면 반복 조임 초기에는 기준값에 근접한 값을 나타내었지만 기준값에 대한 변화의 폭은 크게 나타났고, 반복 조임 횟수가 증가할수록 기준값에 대한 오차율은 증가하였지만 변화의 폭은 줄어드는 것으로 관찰되었다.

인터벤션시술 진단참고수준 평가 (Evaluation of Diagnostic Reference Level in Interventional Procedures)

  • 강병삼;박형신
    • 대한방사선기술학회지:방사선기술과학
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    • 제44권5호
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    • pp.451-457
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    • 2021
  • Recently, the number of interventional procedures has increased dramatically as an alternative of invasive surgical procedure and patient radiation exposure is also increasing accordingly. In this study, we evaluated the patient dose of major interventional procedures nationwide and we established our Korean database. With these results, we tried to suggest the reference dose level for major interventional procedures. We evaluated patent dose data in the field of interventional radiology from foreign countries. Measurement of radiation dose exposure for 11 major interventional procedures was conducted using embedded DAP meters in 10,006 patients from 47 hospitals, and reference level of each interventional procedure was suggested. The DRLs of each intervenional procedure are as follows: TACE 206(Gy·cm2), AVF 12(Gy·cm2), LE intervention 43(Gy·cm2), TFCA 122(Gy·cm2), Cerebral aneurysm coil embolization 214(Gy·cm2), PTBD 22(Gy·cm2), Biliary stent 60(Gy·cm2), PCN 7(Gy·cm2), Hickman catheter 2.1(Gy·cm2), Chemoport 1.4(Gy·cm2), BAE 104(Gy·cm2). Compared with the previously established DRL in 2012, the radiation dose decreased in all 10 interventional procedures. In the future, continuous publicity and education on the radiation dose reduction will be needed.

관상동맥 조영술 및 경피적 관상동맥 중재술에 대한 진단참고준위에 관한 연구; 경상도지역중심 (A Study of Diagnostic Reference Levels for Coronary Angiography and Percutaneous Coronary Intervention in Gyeongsang Area)

  • 임시왕;김정수;조평곤
    • 대한방사선기술학회지:방사선기술과학
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    • 제46권2호
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    • pp.123-129
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    • 2023
  • Interventional cardiology procedures can involve relatively high radiation doses compared to conventional radiography. During CAG, CAG + PCI and PCI the same area is exposed to radiation for a long period. In this study, radiation exposure data of 421 examinations in Gyeongsang area were collected, and the DRLs and ADs in actual medical practice for three types of interventional cardiology procedures in Korea were established. In CAG 286 case, 75th percentile DRLs and ADs of the total DAP were 55.89 Gy·cm2 and 37.47 Gy·cm2 , respectively. In CAG + PCI 92 case, those values were 222.84 Gy·cm2 and 117.51 Gy·cm2 respectively. In PCI 43 case, those values were 198.73 Gy·cm2 and 120.13 Gy·cm2 respectively. In this study, for the first time, the diagnostic reference level of interventional cardiology procedures in Gyeongsang area were established. Using the diagnostic reference level of interventional cardiology procedures derived from this study, it will help to identify and improve the level of exposure dose in the region and country.

제 3 기관 수상(Award Winning) 광고가 소비자 구매의도에 미치는 영향에 관한 연구 - 마케팅 변수들의 조절 효과를 중심으로 - (A Study on the Effect of the Third-Party Award Winning Advertisement on Consumer's Pre-Purchase Intention)

  • 전호성
    • Asia Marketing Journal
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    • 제10권1호
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    • pp.25-64
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    • 2008
  • 요즘 신문 광고를 보면 자주 볼 수 있는 광고 형식이 있다. 그것은 00 마케팅 대상, 00 신문 선정 올해의 최고 히트 제품, 스포츠 신문 선정 올해의 10대 제품, 00 협회 컨설팅 선정 고객 만족도 최우수 제품, 00부 선정 올해의 벤처 기업 등 정부나 언론 기관, 그리고 비영리 성격의 제 3 기관에서의 수상 사실을 광고 소재로 활용하는 수상(award winning) 광고이다. 그 동안 선행 연구에서는 브랜드, 가격, 제품 외관, 제조회사 정보, 보증 등을 품질을 나타내는 단서로서 주목해 왔으나 제 3 기관의 추천의 효과에 대해서는 연구가 비교적 적은 편이다. 이번 연구는 기존 연구에서 다루지 않았던 제 3 기관의 추천을 수상 맥락(award context)에서 확인해 봄으로써 제 3 기관 추천과 관련된 연구 범위를 다양화했다는데 의의를 둘 수 있다. 지금까지 소비자 관점에서 제 3 기관의 추천 효과를 조절하는 변수들에 대한 연구들은 진행되었으나 기업 관점에서 마케팅 변수들의 조절 효과를 검토한 연구는 없다고 판단하였다. 따라서 본 연구는 제 3 기관의 수상 정보가 주는 효과를 이론적 범주에서 설명하고, 실험을 통해 이러한 과정에서 마케팅 변수들의 조절 효과를 확인하였다. 연구 결과 제 3 기관의 수상 정보는 소비자들의 제품 구입 의도를 높이는데 긍정적인 역할을 하는 것으로 나타났고 제품 타입, 판매 채널과 같은 마케팅 변수들이 이 과정을 조절하고 있는 것으로 나타났다. 그리고 외재적 단서 중 하나인 지각된 가격은 제품 타입에 따라 역할이 상이했는데 경험재의 경우에는 제 3 기관의 수상 정보와 독립적으로 구매 의도에 영향을 주었고 탐색재의 경우에는 소비자 구매 의도에 큰 영향을 주지 않은 것으로 나타났다. 이번 연구 결과로부터 마케팅 실무에 활용할 수 있는 몇 가지 시사점들을 추론해 보면 가격이 비교적 고가이고 고객과의 직접 접촉을 통해 판매가 가능하며 소비자들이 내재적 단서를 통해 품질을 평가하기 어려운 경험재의 경우 제 3 기관의 수상 형태의 추천 효과가 극대화될 수 있는 조건이라고 말할 수 있다.

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트리플루살 캅셀의 생물학적 동등성 평가 (Bioequivalence Test of Triflusal Capsules)

  • 박정숙;이미경;박경미;김진기;임수정;최성희;민경아;김종국
    • Biomolecules & Therapeutics
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    • 제9권4호
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    • pp.291-297
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    • 2001
  • The bioequivalence of two triflusal products was evaluated with 20 healthy volunteers following single oral dose according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Trisa $l^{R}$ capsule (Whanin Pharm. Corp., Korea) and Disgre $n^{R}$ capsule (Myung-In Pharm. Corp., Korea) were used as test product and reference product, respectively. Both products contain 300 mg of trifusal. One capsule of test product or reference product was orally administered to the volunteers, respectively, by randomized two period crossover study (2$\times$2 Latin square method). Blood samples were taken at predetermined time intervals for 4 hours and the determination of trifusal was accomplished using semi-microbore HPLC equipped with automated column switching system. The analytical method with HPLC was validated according to the Bioanalytic Method Validation guideline by F7A prior to determining the plasma samples. The pharmacokinetic parameters (AU $C_{0-4h}$ $C_{max}$ and $T_{max}$) were calculated and ANOVA test was utilized for statistical analysis of parameters. As a result of the assay validation, the limit of quantification of trifusal in human plasma by current assay procedure was 50 ng/ml using 500 $\mu$l of plasma. The accuracy of the assay was from 97.76% to 116.51% while the intra-day and inter-day coefficient of variation of the same concentration range was less than 15%. Average drug concentration at the designated time intervals and pharmacokinetic parameters calculated were not significantly different between two products (p>0.05). The difference of mean AU $C_{olongrightarrow4hr}$, $C_{max}$, and $T_{max}$ between the two products (2.92, 4.39, and -2.44%, respectively) were less than 20%. The power (1-$\beta$) and treatment difference ($\Delta$) for AU $C_{olongrightarrow4hr}$ and $C_{max}$ were more than 0.8 and less than 0.2, respectively. Although the power for $T_{max}$ was under 0.8, $T_{max}$ of the two products was not significantly different from each other (p>0.05). These results satisfied the criteria of KFDA guideline for bioequivalence, indicating the two products of triflusal were bioequivalent.quivalent.ent.ent.

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오메프라졸 장용성제제에 대한 생물학적 동등성 평가 (Bioequivalence of Enteric-coated Omeprazole Products)

  • 김종국;정은주;이은진;신희종;이원근
    • Journal of Pharmaceutical Investigation
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    • 제23권1호
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    • pp.41-49
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    • 1993
  • The bioequivalence of two omeprazole enteric-coated products was evaluated in 16 normal male volunteers (age 26-32 yr, body weight 57-75 kg) following single oral administration. Test product was enteric-coated KD-182 tablet (Chong Kun Dang Corp., Korea) and reference product was $Rosec^{\circledR}$ capsule containing enteric-coated pellets of omeprazole (Yuhan Corp., Korea). Both products contain 20 mg of omeprazole. One tablet or capsule of the test or the reference product was administered to the volunteers, respectively, by randomized two period cross-over study ($2\;{\times}\;2$ Latin square method). Average drug concetrations at each sampling time and pharmacokinetic parameters calculated were not significantly different between two products(p>0.05); the area under the concentrationtime curve to last sampling time (8 hr) $(AUC_{0-8hr})$ $(1946.5{\pm}675.3\;vs\;2018.3{\pm}761.6\;ng{\cdot}hr/ml)$, AUC from time zero to infinite $(AUC_{o-\infty})$ $(2288.6{\pm}1212.8\;vs\;2264.9{\pm}1001.3\;ng{\cdot}hr/ml)$, maximum plasma concentration $(C_{max})$ $(772.5{\pm}283.3\;vs\;925.8{\pm}187.7\;ng/ml)$, time to maximum plasma concentration $(T_{max})$ $(2.38{\pm}1.06\;vs\;2.34{\pm}1.09\;hr)$, apparent elimination rate constant $(k_{\ell})$ $(0.5339{\pm}0.2687\;vs\;0.5769 {\pm}0.2184\;hr^{-I})$, apparent absorption rate constant $(k_a)$ $(1.1536{\pm}0.5278\;vs\;0.9739{\pm}0.9507 hr^{-1})$ and mean residence time (MRT) $(3.13{\pm}0.73\;vs \;3.41{\pm}1.04\;hr)$. The differences of mean $(AUC_{0-8hr})$, $C_{max}$, $T_{max}$ and MRT between the two products (3.69, 19.83, 1.32 and 8.99%, respectively) were less than 20%. The power $(1-{\beta})$ and treatment difference $(\triangle)$ for $AUC_{o-8hr}$ $C_{max}$ and MRT were more than 0.8 and less than 0.2, respectively. Although the power for $T_{max}$ was under 0.8, $T_{max}$ of the two products was not significantly different each other(p>0.05). These results suggest that the bioavailability of KD-182 tablet is not significantly different from that of $Rosec^{\circledR}$ capsule. Therefore, two products are bioequivalent based on the current results.

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온라인 의류 쇼핑 사이트의 제품 사이즈 정보 실태 분석 - 여성용 바지를 중심으로 - (Sizing Communications on Online Apparel Retail Websites - Focusing on Ready-to-Wear Women's Pants -)

  • 이아람;김희은
    • 한국의류산업학회지
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    • 제24권1호
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    • pp.117-126
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    • 2022
  • This study aims to analyze the sizing information of women's ready-to-wear pants as indicated on online retail websites and to suggest better sizing communication that can assist customers in making successful apparel size selections. We gathered size specifications and size reference information for basic straight pants from 34 online apparel retail websites. Although the Korean standard recommends labeling the body dimension-based sizing code and specification, most websites preferred to use various types of sizing codes. Body measurements were only used by a few websites, and garment dimension descriptions were the most common method to indicate product size. Many websites provided size reference information through customer review boards and fit model images, however, there was insufficient body size information to allow customers to infer the fit of their body type. When using the size guidance tools, the major data input points were stature and weight measurements. However, the waist measurements of pants sizes guided only by stature and weight values revealed inconsistent ease allowance for corresponding body size populations, especially in the overweight group. Based on our findings, we propose a more effective method of communicating the size information of pants online. We expect that this will contribute to the efficiency of online apparel product display and build a better shopping environment that satisfies both sellers and consumers.

비교가격 광고의 준거가격과 소매점의 가격할인취지 및 소비자의 가격 -품질 연상 심리 수준이 의류제품 속성 평가에 미치는 영향- (Retail Sale Advertising: Effects of Reference Price, Price Rationale and Price-Quality Inference on Evaluation of Apparel Attributes)

  • 현지은;홍희숙
    • 마케팅과학연구
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    • 제9권
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    • pp.47-75
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    • 2002
  • 본 연구의 목적은 준거가격, 가격할인취지 및 가격-품질 연상 심리 수준이 가격할인 광고 의류제품의 속성 평가에 미치는 영향을 규명하는데 있다. 연구설계는 준거가격(제시, 미제시)$\times$가격할인취지(미제시, 재고처분, 판매촉진)$\times$가격-품질 연상 심리 수준(높은 집단, 낮은 집단)에 의한 피험자간 3원 요인설계에 의하였다. 조사대상자는 여자 대학생들로, 준거가격과 가격할인취지가 다르게 조작된 6개 자극물들 중의 1개 자극물에 노출 되어 광고된 의류제품의 속성들을 평가하였다. 본 연구의 결과 첫째, 의류제품의 봉제 및 직물과 라벨 속성 평가에는 준거가격 제시 유무, 가격할인취지, 가격-품질연상 심리 수준이 상호작용 하여 영향을 미쳤다. 둘째, 봉제 및 직물 속성과 라벨 속성 평가에 대한 준거가격 제시효과는 가격-품질연상이 낮은 집단에서는 가격할인취지가 제시되지 않았을 때 나타났으며, 가격-품질연상이 높은 집단 에서는 가격할인취지가 재고처분으로 제시되었을 때 나타났다. 셋째, 자켓 의류제품의 제작 속성 평가에 대한 준거가격 제시 유무, 가격할인취지, 가격-품질 연상 심리 수준의 상호작용 효과는 비유의적이었으며, 가격-품질 연상 심리 특성의 주효과만 발견되었다.

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