Seo, Jin-Won;Yang, Eun-Jeong;Kim, Se Hoon;Choi, In-Hong
BMB Reports
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제48권12호
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pp.696-701
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2015
Toll-like receptor 3 (TLR3) recognizes viral double-stranded RNA. It stimulates pro-inflammatory cytokine and interferon production. Here we reported the expression of a novel isoform of TLR3 in human astrocyte cell lines whose message is generated by alternative splicing. The isoform represents the N-terminus of the protein. It lacks many of the leucine-rich repeat domains, the transmembrane domain, and the intracellular Toll/interleukin-1 receptor domain of TLR3. Type I interferons (interferon-α and interferon-β) induced the expression of this isoform. Exogenous overexpression of this isoform inhibited interferon regulatory factor 3, signal transducers and activators of transcription 1, and Inhibitor of kappa B α signaling following stimulation. This isoform of TLR3 also inhibited the production of chemokine interferon-γ-inducible protein 10. Our study clearly demonstrated that the expression of this isoform of TLR3 was a negative regulator of signaling pathways and that it was inducible by type I interferons. We also found that this isoform could modulate inflammation in the brain.
Helminthic infections afflict over 1.5 billion people worldwide, while Mycobacterium tuberculosis infects one third of the world's population, resulting in 2 million deaths per year. Although tuberculosis and helminthic infections coexist in many parts of the world, and it has been demonstrated that the T-helper 2 and T-regulatory cell responses elicited by helminths can affect the ability of the host to control mycobacterial infection, it is still unclear whether helminth infections in fact affect tuberculosis disease. In this review article, current progress in the knowledge about the immunomodulation induced by helminths to diminish the protective immune responses to bacille Calmette-Guerin vaccination is reviewed, and the knowledge about the types of immune responses modulated by helminths and the consequences for tuberculosis are summarized. In addition, recent data supporting the significant reduction of both M. tuberculosis antigen-specific Toll-like receptor (TLR) 2 and TLR9 expression, and pro-inflammatory cytokine responses to TLR2 and TLR9 ligands in individuals with M. tuberculosis and helminth co-infection were discussed. This examination will allow to improve understanding of the immune responses to mycobacterial infection and also be of great relevance in combating human tuberculosis.
An extensive phytochemical investigation of the polar fractions of a methanolic extract of Egyptian medicinal food, black cumin (seeds of Nigella sativa L.) led to the isolation of two new triterpene saponins, named sativosides A and B (1-2), along with four known saponins (3-6). Sativoside A (1) is the first example of saponins containing 18-ene triterpene aglycon not only in this Nigella genus but also in the family Ranunculaceae. The structure of the new saponins was elucidated mainly by a combination of 1D and 2D NMR data, together with HRFABMS and acid hydrolysis. Three compounds (1-3) showed the significant inhibition effect of phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) plus calcium ionophore A23187-induced production of IL-6 in a human mast cell (HMC-1) line.
In this study we demonstrated whether the extract of Polygonum aviculare L. (PAE) can be applied to the immune-stimulating responses in macrophages (Raw 264.7 cells). Cell viability was determined by WST-8 assay, and all four doses of PAE (5, 10, 20, and 40 ${\mu}g/ml$) had no significant cytotoxicity during the entire experimental period. PAE increased the production of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and nitric oxide (NO), and mRNA expressions and protein levels of pro-inflammatory cytokines(tumor necrotic factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-$1{\beta}$ and IL-6) in the same cells. These immune-stimulating activities of PAE were found to be caused by the stimulation of $NF{\kappa}B$ signal and phosphorylation of MAP kinases (p38, ERK and JNK).
The diagnosis of atopic dermatitis (AD) includes a test that checks allergen-mediated skin reactions and a method of measuring the total IgE and allergen-specific IgE in blood. However, these test methods are performed directly on the patient, which cause some pain or discomfort. In addition, the skin response test or IgE may result in false negative in about 20% of patients. In the present study, to identify specific biomarkers, HaCaT cells were used as a human keratinocyte that make up the skin, were treated IL-4 and IL-13 for 24 hours to induce a situation similar to keratinocytes in AD patients. In the HaCaT cells, pro-inflammatory cytokine such as IL-5, IL-6, and MCP-1 were increased by IL-4 and IL-13 and skin barrier proteins was reduced by IL-4 and L-13. This results showed that a situation similar to the stratum corneum of an actual patient is induced in HaCaT cells. And then the secretions of Kallikrein (KLK) 5 and KLK7 protease were checked by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). It was specifically increased by IL-4 and IL-13. This showed that AD-related protease can be detected at the protein level using keratinocytes that can be taken in a non-invasive manner and suggested the possibility of applying it to AD diagnosis.
Khudhur, Hasan R.;Menshed, Abbas Ali;Hasan, Ahmed Abbas
한국미생물·생명공학회지
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제48권4호
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pp.569-573
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2020
Brucellosis is a zoonotic disease caused by Brucella infections and humans usually contract this disease from close contact with infected animals or their products, usually via the ingestion of cheese or crude milk. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) and Pro- and anti-inflammatory cytokines play an important role in susceptibility/resistance and the immunopathogenesis of Brucella infection. These cytokines are crucial factors in the initiation and progression of protective immunity against Brucella infection but the role of MIF has not been well studied in the human response to intracellular microbes. This study was designed to investigate the effect of MIF expression on Brucella susceptibility. A total of 85 positive rose Bengal tests and 24 samples from healthy individuals were collected for this study and subjected to polymerase chain reaction assays (PCR) of the bcsp31 diagnostic gene. MIF concentrations were evaluated using Enzyme-Linked immunosorbent assay (ELISA) and the results showed that 46 (54%) of the rose Bengal test samples were positive and 39 (46%) were negative for bcsp31 (p ≤ 0.05) and used as the gold standard for all of the comparisons in this study. The ELISA results indicate that the mean concentration of MIF was significantly higher in patients with positive rose Bengal tests when compared to the control groups and that its concentration increases with increasing age in both the patient and control groups (p ≤ 0.05).
Small extracellular vesicles (sEVs) secreted by most cells carry bioactive macromolecules including proteins, lipids, and nucleic acids for intercellular communication. Given that some immune cell-derived sEVs exhibit anti-cancer properties, these sEVs have received scientific attention for the development of novel anti-cancer immunotherapeutic agents. In this paper, we reviewed the latest advances concerning the biological roles of immune cell-derived sEVs for cancer therapy. sEVs derived from immune cells including dendritic cells (DCs), T cells, natural-killer (NK) cells, and macrophages are good candidates for sEV-based cancer therapy. Besides their role of cancer vaccines, DC-shed sEVs activated cytotoxic lymphocytes and killed tumor cells. sEVs isolated from NK cells and chimeric antigen receptor (CAR) T cells exhibited cytotoxicity against cancer cells. sEVs derived from CD8+ T and CD4+ T cells inhibited cancer-associated cells in tumor microenvironment (TME) and activated B cells, respectively. M1-macrophage-derived sEVs induced M2 to M1 repolarization and also created a pro-inflammatory environment. Hence, these sEVs, via mono or combination therapy, could be considered in the treatment of cancer patients in the future. In addition, sEVs derived from cytokine-stimulated immune cells or sEV engineering could improve their anti-tumor potency.
Objective: A previous study reported that cardiovascular training (CT) decreased interleukin-6 (IL-6), a pro-inflammatory cytokine with bidirectional effects. However, because of conflicting results of increasing and decreasing IL-6 levels in stroke patients, it is essential to clarify the effects of CT on IL-6 levels in this population. Therefore, this review aimed to investigate the effects of CT on IL-6 levels in stroke patients through a meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs), synthesizing and analyzing the effects qualitatively and quantitatively. Design: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Methods: In this review, conducted in April 2023, electronic databases (Web of Science, CINAHL, Embase, MEDLINE, Google Scholar) were searched to ascertain the effects of CT on IL-6 levels in stroke patients. For qualitative evaluation, ReVMan, provided by the Cochrane Group, was used, and for quantitative evaluation, a random-effects model and SMD (Standardized Mean Difference) were used. Results: Three RCTs measured IL-6 in 117 patients with stroke. The experimental group to which CT was applied showed no significant change compared to the control group.The result of analysis using the random effect model is SMD=-0.23; 95% confidence interval, -0.66 to 0.20. Conclusions: CT does not affect IL-6 levels in stroke patients. These results suggest that CT can be applied regardless of its positive or negative effect on IL-6 levels in stroke patients.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Mitigating insulin resistance and hyperglycemia is associated with a decreased risk of diabetic complications. The effect of Daraesoon (shoot of hardy kiwi, Actinidia arguta) on hyperglycemia was investigated using a type 2 diabetes animal model. MATERIALS/METHODS: Seven-week-old db/db mice were fed either an AIN-93G diet or a diet containing 0.4% of a 70% ethanol extract of Daraesoon, whereas db/+ mice were fed the AIN-93G diet for 7 weeks. RESULTS: Consumption of Daraesoon significantly reduced serum glucose and blood glycated hemoglobin levels, along with homeostasis model assessment for insulin resistance in db/db mice. Conversely, Daraesoon elevated the serum adiponectin levels compared to the db/db control group. Furthermore, Daraesoon significantly decreased both serum and hepatic triglyceride levels, as well as serum total cholesterol levels. Additionally, consumption of Daraesoon resulted in decreased hepatic tumor necrosis factor-α and monocyte chemoattractant protein-1 expression. CONCLUSIONS: These results suggest that hypoglycemic effect of Daraesoon is mediated through the improvement of insulin resistance and the downregulation of pro-inflammatory cytokine expression in db/db mice.
본 연구는 닭에서 사육밀도[(대조군(SSD) $495cm^2$/수 vs. 고밀도사육군(HSD) $245cm^2$/수] 및 LPS 투여(5 mg/kg BW)가 다른 각종 생리적 스트레스 지표에 미치는 영향을 조사하기 위해 실시되었다. 대조군, HSD군 및 LPS군(5 mg/kg BW)에서 체중 및 장기 무게를 조사한 결과, SSD군과 HSD군간 비교 시 체중은 고밀도사육 시 현저히(p<0.05) 감소하였으나, 간, 비장 및 흉선 무게는 차이가 없었다. LPS 투여군에서는 대조군에 비해 흉선과 F-낭 무게가 유의적(p<0.05)으로 증가하였다. 혈액 생화학적 성분에서 AST, ALT 및 BUN 수준은 SSD군과 HSD군 간에는 차이가 없었지만, LPS군에서 증가되었다(p<0.05). 혈중 Ca, P, CK, uric acid 수준 모두 LPS군에서유의하게(p<0.05) 높았다. 혈중 corticosterone 수준은 LPS군에서 SSD군과 HSD군에 비해 유의적(p<0.05)으로 증가되었으나, SSD와 HSD군 간에는 차이가 없었다. 친염증 사이토카인 mRNA 발현을 조사한 결과, 간 조직의 $IL-1{\beta}$, IL-6 및 iNOS mRNA 발현은 LPS군에서 SSD군에 비해 증가되었으나(p<0.05), SSD군과 HSD군 간에는 차이가 없었다. 흉선 $IL-1{\beta}$, IL-6, IL-18 mRNA 유전자 역시 LPS군에서 다른 군들에 비해 유의하게(p<0.05) 증가되었다. HSD군에서 흉선의 $IL-1{\beta}$는 SSD군에 비해 현저히(p<0.05) 증가되었다. F-낭의 $IL-1{\beta}$ 발현은 LPS군에서 SSD군에 비해 증가되었으나(p<0.05), 다른 사이토카인은 차이가 없었다. 이상의 결과, 고밀도사육에 따른 만성스트레스 요인은 닭의 환경적응성에 따라 생산성을 제외한 다른 지표들의 변화는 적었으나, LPS 투여는 혈액생화학성분 및 친염증 사이토카인 mRNA 발현을 현저하게 변화시켰다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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