• 제목/요약/키워드: Pro inflammatory cytokine

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Bacteroides fragilis와 대장균의 혼합 감염에 의한 복강 조직의 Proinflammatory Cytokine 유전자 발현 조절 (Cytokine Gene Expression of Peritoneal Tissues in Response to Mixed Infection of Bacteroides fragilis and Escherichia coli)

  • 김정목;김영전;박훤겸;조양자
    • 대한미생물학회지
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    • 제35권1호
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    • pp.41-48
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    • 2000
  • Bacteroides fragilis and Escherichia coli, normal colonic inhabitants, are the most frequently isolated bacteria in infected tissues, particularly in intraabdominal abscesses. This study was designed to determine whether enteric bacteria may alter the B. fragilis-induced expression of pro inflammatory cytokines in mouse peritoneal tissue (MPT). After C57BL/6 mice were inoculated with abscess-forming mixture containing B. fragilis in the presence or absence of E. coli, RNA was extracted from MPT. Expression of interleukin (IL)-$1{\alpha}$ and tumor necrosis factor $(TNF){\alpha}$ mRNA was assessed using RT-PCR and standard RNA. Each cytokine protein was also measured by ELISA. The co-inoculation of E. coli into mouse peritoneal cavity advanced the onset of abscess development by B. fragilis infection. When mouse was co-infected with E. coli and B. fragilis intraperitoneally, there was a synergistic increase in the expression of IL-$1{\alpha}$ and $TNF{\alpha}$ mRNA in MPT and this was paralleled by increased cytokine protein secretion. Mixed inoculation of heat-killed E. coli and B. fragilis did not cause a synergistic increase in those cytokine mRNA expression. These results suggest that enteric bacteria may significantly affect proinflammatory cytokine signal produced by host peritoneal cavity in response to B. fragilis infection.

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LPS로 자극된 미세아교세포에서 풀무치 에탄올 추출물의 신경염증 억제 효능 (Anti-neuroinflammatory Effects of a Locusta migratoria Ethanol Extract in LPS-stimulated BV-2 Microglia)

  • 이화정;서민철;이준하;김인우;김선영;황재삼;김미애
    • 생명과학회지
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    • 제28권11호
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    • pp.1332-1338
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    • 2018
  • 뇌신경 질환의 주요 원인이 되는 것으로 알려진 미세아교세포의 과도한 활성화에 의한 신경염증반응에서 풀무치 에탄올 추출물이 미세아교세포의 염증 반응에 미치는 영향을 검토하였다. 미세아교세포의 활성화를 유도하기 위해 LPS를 사용하였으며, LPS 처리에 의해 신경염증반응의 지표인 NO의 생성량과 이들을 조절하는 iNOS, COX-2의 발현이 증가됨을 확인 할 수 있었다. 그러나 풀무치 에탄올 추출물을 1시간 전처리 한 후 LPS를 처리한 경우 추출물의 농도에 의존적으로 이들의 발현량이 현저히 감소되는 것을 확인 하였다. 또한 LPS 처리로 인해 분비되는 염증성 cytokine들의 생성량도 풀무치 에탄올 추출물에 의해 현저히 억제 됨을 확인 할 수 있었다. 따라서 본 연구의 결과는 미세아교세포의 과도한 활성화로 인해 발생되는 뇌 신경질환의 치료 소재로서 풀무치 에탄올 추출물의 활성 가능성을 제시하였다.

Anti-inflammatory Mechanism of Seaweeds in Murine Macrophage

  • Pan, Cheol-Ho;Kim, Eun-Sun;Um, Byung-Hun;Lee, Jae-Kwon
    • Food Science and Biotechnology
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    • 제18권3호
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    • pp.813-817
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    • 2009
  • The effect of 4 seaweed extracts (Desmarestia viridis, Dictyopteris divaricata, Scytosiphon lomentaria, and Ishige okamurae) on pro-inflammatory mediators as well as nuclear factor $(NF)-{\kappa}B$ in the stimulated Raw 264.7 cells was investigated. They reduced iNOS and interlukin $(IL)-1{\beta}$ expressions at transcription level. Of those, 3 extracts (D. divaricata, I. okamurae, and S. lomentaria) inhibited the COX-2 expression at translation level. $I{\kappa}B-{\alpha}$ degradation was inhibited by D. divaricata and S. lomentaria extracts. Therefore, we concluded that the extracts from D. divaricata and S. lomentaria could inhibit the activation of murine macrophage through the blocking of $NF-{\kappa}B$ activation.

세포의 신호전달 과정에서 NO 항상성에 관한 융복합 연구 (Convergence Studies of NO Homeostasis in Cellular Signalling)

  • 오희균;도은영;박해령
    • 디지털융복합연구
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    • 제13권12호
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    • pp.461-467
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    • 2015
  • 목향(Saussurea lappa)은 다양한 생리활성을 나타내는 성분들은 알려져 있으나 세포내에서 신호전달 체계에 미치는 영향에 대해서 자세히 알려진 바가 없다. 본 연구에서 목향의 에탄올 추출물이 Raw 264.7세포의 NO(nitric oxide) 항상성에 대한 논의를 하고자 한다. LPS(lipolysaccharide)로 유도한 후, NO(nitric oxide) 생성억제력과 IL-$1{\beta}$(interleukin-$1{\beta}$), TNF-${\alpha}$(tumour necrosis factor-${\alpha}$), iNOS와 COX-2를 전사수준(transcriptional level)에서 발현양상을 살펴보고자 한다. 목향의 에탄올 추출물은 RAW264.7 세포에서 LPS를 전처리한 후 유도되는 iNOS와 COX-2가 전사 수준에서 발현 억제와 pro-inflammatory cytokine인 TNF-${\alpha}$와 IL-$1{\beta}$의 발현을 효과적으로 저해함을 보였다. 본 연구 결과로 목향의 에탄올 추출물이 대식세포를 매개로 한 염증반응의 작용기전 연구에 있어서 NO(nitric oxide) 항상성에 영향이 있음을 융복합적 측면에서 고찰하였다. 향후 염증성 질환의 예방과 치료에 중요한 기초 자료로 제공하고 자 한다.

긴병꽃풀(Glechoma hederacea var. longituba) ethyl acetate 분획물의 항염증 활성 및 B16F10 세포의 멜라닌 생성에 미치는 영향 (The Effects on Melanogenesis in B16F10 Melanoma Cells and the Anti-inflammatory Activities of an Ethyl Acetate Fraction from Glechoma hederacea var. longituba)

  • 염현지;오민정;채정우;이진영
    • 생명과학회지
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    • 제32권3호
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    • pp.222-231
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    • 2022
  • 본 연구는 긴병꽃풀 ethyl acetate 분획물의 미백 및 항염증 활성 검증을 통해 화장품 소재로서의 활용 가능성을 확인하고자 하였다. 전자공여능과 ABTS+ radical 소거능 측정 결과 최고 농도인 1,000 ㎍/ml에서 각각 89.6%, 88.7%의 활성을 확인할 수 있었다. Tyrosinase 저해활성 측정 결과 최고 농도인 1,000 ㎍/ml에서 ethyl acetate 분획물은 22.3%의 억제활성을 나타내었다. 세포 생존율 측정 결과, 멜라노마 세포와 대식세포에 대해 긴병꽃풀 ethyl acetate 분획물을 처리한 모든 구간에서 80% 이상의 생존율을 보였다. 긴병꽃풀 ethyl acetate 분획물의 단백질 및 mRNA 발현량을 측정하기 위한 western blot과 RT-PCR의 농도구간은 25, 50, 100 ㎍/ml으로 설정하였다. 그 결과 분획물의 농도가 증가함에 따라 발현양이 감소됨을 확인하였으며 미백관련 인자 MITF와 TRP-2의 단백질 발현 억제율이 대조군인 kojic acid에 비해 우수하였고, tyrosinase에 대해서는 100 ㎍/ml에서 29.1%의 가장 낮은 발현량을 보여 매우 뛰어난 mRNA 발현 억제를 확인할 수 있었다. Pro-inflammatory cytokine인 IL-1β, IL-6 및 TNF-α의 단백질 및 mRNA 발현량에 미치는 영향을 확인한 결과, IL-6와 TNF-α의 인자가 같은 농도의 대조군인 Vit. C에 비해 높은 단백질 및 mRNA 억제율을 나타내었다. 이러한 실험결과를 기반으로 긴병꽃풀 ethyl acetate 분획물이 기능성 소재로서의 활용 가능성을 확인함으로써 화장품에 천연 소재로서 응용할 수 있을 것이라 판단되었다.

Canavalia gladiata regulates the immune responses of macrophages differently depending on the extraction method

  • Lee, Ha-Nul;Kim, Young-Min;Jang, Ah-Ra;Kim, Young Ran;Park, Jong-Hwan
    • 한국식품과학회지
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    • 제52권6호
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    • pp.622-626
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    • 2020
  • Recent studies have suggested that Canavalia gladiate, a dietary food and traditional folk medicine, has promising pharmaceutical potential, but the effects have mostly been demonstrated using its organo-soluble extract. To date, its immunomodulatory effect depending on the extraction method is unclear. Here, the immune responses of macrophages to C. gladiate and the underlying mechanisms were studied. C. gladiate hot water extract (CGW) induced cytokine production in bone marrow-derived macrophages (BMDMs) in a dose-dependent manner, whereas its ethanolic extract (CGE) did not. Immunoblotting analysis also showed that CGW activated nuclear factor (NF)-κB and mitogen-activated protein kinases (MAPKs). Moreover, an inhibitor assay revealed the involvement of NF-κB, p38, and JNK, but not ERK, in CGW-induced cytokine production. CGE inhibited lipopolysaccharide-stimulated production of pro-inflammatory cytokines and activation of NF-κB and MAPKs in BMDMs. The results suggest that C. gladiate regulates the immune responses of macrophages differently depending on the extraction method.

마우스대식세포주인 RAW 264.7에서 금령자산(金鈴子散)(金鈴子散)의 항염증 활성 연구 (Anti-inflammatory effect of methanol extract of Keum-Ryung-Ja-San in mouse macrophages)

  • 김도형;이효승;윤현정;차창민;박선동
    • 대한본초학회지
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    • 제25권2호
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    • pp.89-98
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    • 2010
  • Objective : The aim of this study was to determine whether methanol extract of Keum-Ryung-Ja-San (KRJS) inhibit production of NO, $PGE_2$, iNOS, COX-2 and pro-inflammatory cytokines in lipopolysaccharide (LPS)-treated RAW 264.7 macrophages. Methods : Cytotoxic activity of extracts on RAW 264.7 cells was measured using 5-(3-caroboxymeth-oxyphenyl)-2H-tetra-zolium inner salt (MTS) assay. The nitric oxide (NO) production was measured by Griess reagent system. And proinflammatory cytokines and PGE2 were measured by ELISA kit. The levels of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2(COX-2), $I{\kappa}-B-\alpha$ and nuclear NF-${\kappa}B$ p65 expression were detected by western blot. Results : Our results indicated that methanol extract of KRJS significantly inhibited the LPS-induced NO, $PGE_2$ production and iNOS, COX-2 expression accompanied by an attenuation of TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$ and IL-6 production in RAW 264.7 cells. Moreover, methanol extract of KRJS treatment also blocked LPS-induced NF-${\kappa}B$ activation. Conclusion : These findings indicate that methanol extract of KRJS inhibits the production of pro-inflammatory mediators and cytokines via suppression of NF-${\kappa}B$ activation. Take together, these results indicate that methanol extract of KRJS has the potential for use as an agent of anti-chronic inflammatory diseases.

갈색거저리(Tenebrio Molitor)의 항산화능과 Raw 264.7 대식세포의 항염증 효과 (Antioxidant capacity and Raw 264.7 macrophage anti-inflammatory effect of the Tenebrio Molitor)

  • 유재묘;장재윤;김현정;조용훈;김동인;권오준;조영제;안봉전
    • 한국식품저장유통학회지
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    • 제23권6호
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    • pp.890-898
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    • 2016
  • 본 연구의 목적은 갈색거저리의 추출물에 따른 약리활성에 대한 검증 및 효능 평가이다. 갈색거저리의 항산화, 항염증에 대하여 효과를 확인 하였다. 염증 반응은 자극이 가해지면 histamin, serotonin, prostaglandin과 같은 혈관 활성물질에 의해 혈관 투과성이 증대되어 염증을 유발하고 cytokine, free radical, lysosomal enzyme 등 다양한 매개 인자가 관여한다. 자극에 의한 macrophage cell의 염증반응은 tumor necrosis $factor-{\alpha}$($TNF-{\alpha}$), interleukin-6(IL-6), $interleukin-1{\beta}$($IL-1{\beta}$)와 같은 pro-inflammatory cytokine의 발현이 유도되고, inducible nitric oxide synthase(iNOS)와 cyclooxygenase-2(COX-2)에 영향을 받는 유전자의 발현을 자극하게 되어 nitric oxide(NO) 및 $PGE_2$등의 염증 인자가 생성된다. 이에 따라 갈색거지리 추출물의 항염증에 대한 연구를 위해 이에 영향을 주는 인자인 iNOS, COX-2, $PGE_2$, MAPKs의 단백질 발현억제 작용을 확인 하였다. 그 결과 TDW 처리군에서 iNOS 발현율이 19.7%, COX-2의 발현율은 23.2%의 값을 나타내었고, $PGE_2$의 저해 경로를 보기 위해 COX-2의 발현을 mRNA 수준에서 측정한 결과 최고 농도인 $100{\mu}g/mL$에서는 약 60%의 억제효과를 확인할 수 있었다. 결론적으로 TDW는 염증 생성 기전에 작용하여 이 활성을 억제하는데 있어서 효과를 줄 수 있으며 지속적으로 연구해볼 가치가 있다고 사료된다.

Co-stimulation of TLR4 and Dectin-1 Induces the Production of Inflammatory Cytokines but not TGF-${\beta}$ for Th17 Cell Differentiation

  • Chang, JiHoon;Kim, Byeong Mo;Chang, Cheong-Hee
    • IMMUNE NETWORK
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    • 제14권1호
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    • pp.30-37
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    • 2014
  • Collaboration of TLR and non-TLR pathways in innate immune cells, which acts in concert for the induction of inflammatory cytokines, can mount a specific adaptive immune response tailored to a pathogen. Here, we show that murine DC produced increased IL-23 and IL-6 when they were treated with LPS together with curdlan that activates TLR4 and dectin-1, respectively. We also found that the induction of the inflammatory cytokine production by LPS and curdlan requires activation of IKK. However, the same treatment did not induce DC to produce a sufficient amount of TGF-${\beta}$. As a result, the conditioned media from DC treated with LPS and curdlan was not able to direct $CD4^+$ T cells to Th17 cells. Addition of TGF-${\beta}$ but not IL-6 or IL-$1{\beta}$ was able to promote IL-17 production from $CD4^+$ T cells. Our results showed that although signaling mediated by LPS together with curdlan is a potent stimulator of DC to secrete many pro-inflammatory cytokines, TGF-${\beta}$ production is a limiting factor for promoting Th17 immunity.

RAW264.7 대식세포에서 MAPK 및 NF-κB 신호전달 경로 억제를 통한 황기 및 지치 복합물의 항염증 효과 (Anti-inflammatory effect of a mixture of Astragalus membranaceus and Lithospermum erythrorhizon extracts by inhibition of MAPK and NF-κB signaling pathways in RAW264.7 cells)

  • 최두진;김금숙;최보람;이영섭;한경숙;이동성;이대영
    • Journal of Applied Biological Chemistry
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    • 제63권4호
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    • pp.421-428
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    • 2020
  • 본 연구는 황기와 지치 복합물인 ALM16이 lipopolysaccharide 처리에 의해 자극된 RAW264.7 대식세포의 염증반응에 미치는 영향에 대하여 조사하였다. ALM16은 RAW264.7 대식세포에 대하여 최대 200 ㎍/mL의 농도까지 독성은 보이지 않았다. 항염증 활성을 검정하기 위해 nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2) 및 pro-inflammatory cytokines 생성량을 측정한 결과, ALM16은 각각의 생성량을 농도의존적으로 감소시켰다. 또한 ALM16은 NO와 PGE2 생성에 관여하는 inducible nitric oxide synthase (iNOS)와 cyclooxygenase-2 (COX-2)의 단백질 발현을 억제하였다. 한편, 항염증 활성 조절 기전을 확인하기 위하여 NK-κB의 핵으로의 이동과 DNA-binding activity 및 MAPK 신호전달 경로에 대한 ALM16의 영향을 확인한 결과, ALM16은 NF-κB의 핵으로 이동과 DNA-binding activity를 유의적으로 억제하였으며, JNK와 ERK 특이적으로 인산화를 억제함으로써 MAPK 신호전달 경로 활성을 억제하였다. 이러한 결과를 종합하여 볼 때 ALM16이 MAPK와 NF-κB의 신호전달 경로 억제를 통한 iNOS와 COX-2의 발현을 조절하고, 이로 인하여 NO, PGE2 및 pro-inflammatory cytokines의 생성이 감소하여 염증 반응을 조절하는 능력이 있는 것으로 판단된다.