Proteins must fold into their correct three-dimensional conformation in order to attain their biological function. Conversely, protein aggregation and misfolding are primary contributors to many devastating human diseases, such as prion-mediated infections, Alzheimer's disease, type II diabetes and cystic fibrosis. While the native conformation of a polypeptide is encoded within its primary amino acid sequence and is sufficient for protein folding in vitro, the situation in vivo is more complex. Inside the cell, proteins are synthesized or folded continuously; a process that is greatly assisted by molecular chaperones. Molecular chaperones re a group of structurally diverse and mechanistically distinct proteins that either promote folding or prevent the aggregation of other proteins. With our increasing understanding of the proteome, it is becoming clear that the number of proteins that can be classified as molecular chaperones is increasing steadily. Many of these proteins have novel but essential cellular functions that differ from that of more 'conventional' chaperones, such as Hsp70 and the GroE system. This review focuses on the emerging role of molecular chaperones in protein quality control, i.e. the mechanism that rids the cell of misfolded or incompletely synthesized polypeptides that otherwise would interfere with normal cellular function.
Formation of toxic protein aggregates is a common feature and mainly contributes to the pathogenesis of neurodegenerative diseases (NDDs), which include amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Alzheimer's, Parkinson's, Huntington's, and prion diseases. The transglutaminase 2 (TG2) gene encodes a multifunctional enzyme, displaying four types of activity, such as transamidation, GTPase, protein disulfide isomerase, and protein kinase activities. Many studies demonstrated that the calcium-dependent transamidation activity of TG2 affects the formation of insoluble and toxic amyloid aggregates that mainly consisted of NDD-related proteins. So far, many important and NDD-related substrates of TG2 have been identified, including $amlyoid-{\beta}$, tau, ${\alpha}-synuclein$, mutant huntingtin, and ALS-linked trans-activation response (TAR) DNA-binding protein 43. Recently, the formation of toxic inclusions mediated by several TG2 substrates were efficiently inhibited by TG2 inhibitors. Therefore, the development of highly specific TG2 inhibitors would be an important tool in alleviating the progression of TG2-related brain disorders. In this review, the authors discuss recent advances in TG2 biochemistry, several mechanisms of molecular regulation and pleotropic signaling functions, and the presumed role of TG2 in the progression of many NDDs.
1. Objectives Creutzfelt Jacob Disease is one of a group of neurodegenerative disorders causing spongiform encephalopathies due to a infection of prion or unconventional slow virus on central nerve system. The diagnosis of this disease is not easy and there is currently no cure. This article is to report our case about a female patient who was not diagnosed as CJD at the early period so that we treated her with Yangkyuksanhwa-tang(凉膈散火湯) and Jihwangbaekho-tang(地黃白虎湯). 2. Methods Magnetic resonance imaging(brain MRI), blood test and computer tomography were performed. The treatment for this patient was clinically based on Sasang Constitutional Medicine. 3. Results and Conclusions (1) Visual field defect, ataxia, myoclonus, sweating and dysuria were the main symptoms of the patient. (2) The pathological change in parenchyme was not revealed during the early periods by MR imaging. So the diagnosing CJD was not possible during the time in this case. (3) Jihwangbaekho-tang(地黃白虎湯) improved her myoclonus and sweating. Bur her mental disorder and the progress of the pathological change in the parenchyme was not able to be treated.
Kim, Min-Young;Jeong, Yeon-Ho;Kim, Myoung-Hwa;Ko, Yun-Mi
한국생물공학회:학술대회논문집
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한국생물공학회 2005년도 생물공학의 동향(XVI)
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pp.203-206
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2005
본 연구에서는 생물반응기에서 효율적으로 돼지 전염성 백신을 생산하기 위해 swine testicle cell을 host cell로 하는 백신 생산 시스템을 확립하였고, 이를 위한 최적 MOI, 최적 감염시기, 최적 수확시기 등 백신 생산 조건을 확립하였다. 또한 보다 안전한 백신 생산을 위해 통계적 방법에 의해 무 혈청 배지를 개발하였고 백신 생산 면에서의 가장 우수한 무 혈청 배지를 선정하였다.
Jeon, Jae-Won;Park, Bum-Chan;Jung, Joon-Goo;Jang, Young-Soon;Shin, Eui-Cheol;Park, Young Woo
IMMUNE NETWORK
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제13권4호
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pp.148-156
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2013
The $PrP^C$ is expressed in many types of immune cells including monocytes and macrophages, however, its function in immune regulation remains to be elucidated. In the present study, we examined a role for $PrP^C$ in regulation of monocyte function. Specifically, the effect of a soluble form of $PrP^C$ was studied in human monocytes. A recombinant fusion protein of soluble human $PrP^C$ fused with the Fc portion of human IgG1 (designated as soluble $PrP^C$-Fc) bound to the cell surface of monocytes, induced differentiation to macrophage-like cells, and enhanced adherence and phagocytic activity. In addition, soluble $PrP^C$-Fc stimulated monocytes to produce pro-inflammatory cytokines such as $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, and IL-6. Both ERK and $NF-{\kappa}B$ signaling pathways were activated in soluble $PrP^C$-treated monocytes, and inhibitors of either pathway abrogated monocyte adherence and cytokine production. Taken together, we conclude that soluble $PrP^C$-Fc enhanced adherence, phagocytosis, and cytokine production of monocytes via activation of the ERK and $NF-{\kappa}B$ signaling pathways.
In this study, we have investigated sequence variants in the PRNP gene of 20 individuals belonging to the Korean cattle, and have analyzed and compared genetic features between varieties of other cattle breeds. Of the 73 sequence variants identified in Korean cattle, 27 were identified for the first time in this study, whereas 46 of these polymorphisms had previously been isolated. We discovered a 2.6 kb SNP hot spot region localized on the putative promoter region of the PRNP gene. Furthermore, the copy numbers of the octapeptide repeat (24 bp indel) which is detected on the coding sequence (CDS) of the PRNP exhibited a completely homozygous 6/6 genotype which is dominant in other cattle breeds. We also characterized a new 19 bp/10 bp allele located on the putative promoter region of the PRNP gene, which represented 0.71 in allele frequency. To the best of our knowledge, this report is the first to address polymorphisms of the PRNP gene structure in Korean cattle in which BSE has yet to be discovered. Therefore, our findings may prove useful with regard to our current understanding of allelic diversity in bovine species, and may also provide new insights into the genetic factors associated with susceptibility or resistance to BSE.
침엽수 계통의 많은 수종은 가해하는 솔잎벌(Nesodiprion japonicus{{{{( { M}_{ ARLATT}) }}}}) 생태중 생활사에 관하여 조사한 것을 요약하면 다음과 같다. 성충은 1년 2회 발생하였으며, 암컷과 수컷이 같은 색 (검정)이고, 암컷의 몸체는 수컷보다 굵고 크며 촉각은 빗살모양으로 수컷이 암컷보다 크다. 성충의 수명은 3~4일, 우화율은 92% 성비는 6(female): 4(male)로 나타났다. 성충은 침엽의 조직내에 1입씩 산란하며 산란된 배 입은 각색으로 변한다. 란 기간은 $14.3\pm$1.2일이었으며, 란의모양은 짧은 바나나형이고 등황색을 띠며 크기는 $2.4\pm$0.2mm 이다. 유충기간은 $30.3\pm$2.1일이고, 크기는 $20.1\pm$2.2mm이다. 두정에는 흑빈이 있고 몸체는 광택이 있는 녹생으로서 전후야란은 황색을 띠고 있다. 노숙유충이 되면 녹색이 연녹색으로 변하고 두정의 흑반도 없어진 후 1회 발생 때의 유충은 솔잎의 기부에 , 2회 대의 유충은 지피물 사이에 고치를 짓고 융화한다. 전용기는 $14.3\pm$2.0일이였고, 크기느 $10.1\pm$0.2mm이다. 용기간은 $12.2\pm$1.3일이었으며, 크기는 $10.1\pm$0.2mm이다.
The aim of the present study was to investigate whether Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE) is present in this country and to analyze the Global BSE Risk (GBR) status in Bangladesh. A total of 2,000 brain samples were collected from cattle older than 30 months of age, slaughtered for human consumption in the district slaughter houses from 2005 to 2006. The brainstem (obex), Pyriform lobe, cerebrum and cerebellum were subjected to histopathological study. Samples that showed some nonspecific lesions were subjected to immunohistochemistry and only brain stem to ELISA for the detection of abnormal prion protein $PrP^{sc}$. In passive surveillance, annual overall diseases of cattle, buffalo, sheep and goats in Bangladesh were collected from Department of Livestock Services (DLS), Dhaka to investigate the occurrences of neurological diseases. Import related data were collected from "National Export Promotion Bureau" Kawran Bazar, Bangladesh Bank and DLS to analyze the importing products of animal origin (cattle, buffalo, sheep and goats) from different countries to find whether or not the imported products posed any risk for the BSE. In an actire surveillance conducted in slaughter house, histopathologically BSE specific lesions were not detected in any of the brain samples, but other nonspecific lesions were observed. No $PrP^{sc}$ was detected from the samples by immunohistochemistry and ELISA. DLS report also supported the absence of BSE in cattle and buffalo and scrapie in sheep and goats in Bangladesh. It was also clearly recorded that Bangladesh imported livestock products from countries in GBR level I and II but not from countries in GBR level III and IV. From this study it apparently seems that BSE is not currently present in the indigenous animals in Bangladesh and poses no or negligible risk to human and animal health.
bPDI가 ER내 misfolding 단백질의 생성을 제한함으로써 곤충변역과 관계하는지를 해석하기 위하여 bPDI가 과발현(overexpression)되는 곤충세포주와 이와 반대로 bPDI가 억제발현(knock-down)되는 곤충세포주를 제작하여 bPDI가 곤충면역에 관련하는지를 해석하였다. bPDI가 과발현되는 세포주 (Sf9-bPDI)는 정상세포주(Sf9)나 pIZT/V5-His 벡터만 도입된 세포주(Sf9-pIZT)에 비하여 생존율이 30% 이상 높았지만, bPDI의 전사체 발현이 억제된 세포주(Sf9-bPDI-dsRNA)는 오히려 정상세포주나 pIZT/V5-His 벡터만 도입된 세포주에 비하여 생존율이 약 15%낮았다. 이와 같은 결과로써, bPDI는 ER내 misfolding 단백질의 생성을 제한함으로써 곤충의 ERSE과 밀접하게 관련할 것이라 추정할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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