Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.29
no.1
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pp.61-74
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2011
Critical environmental elements for long term preservation of a paper are temperature, humidity, dust, light, contaminants in air, and mold. Especially, temperature and humidity need special care, because they can not only directly degrade paper but also affect the degradation of the other elements. Therefore methods to monitor variation of temperature and relative humidity were studied. One of the methods was to use preservation index for evaluating preservation environment. Since the evaluation for preservation environment of a stack room investigated firstly by D. K. Sebera, PI(preservation index) and TWPI(Time-Weighted Preservation Index) by IPI is made to evaluate relatively preservation environment in a stack room. T. Padfield developed method which could calculate easy PI and TWPI. In this study, the preservation environment of stack rooms for paper storage in NAK(National Archives Korea) was evaluated by PI and TWPI. PI and TWPI of stack rooms for paper storage in NAK maintained good condition but PI depended on season. Then the preservation environment of stack rooms for paper storage in NAK was required to maintain continuously PI and TWPI regardless of season change.
Seo, Chang-Seob;Shin, Hyeun-Kyoo;Kim, Jung-Hoon;Shin, Kwang-Soo
The Journal of Korean Medicine
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v.32
no.5
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pp.41-49
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2011
Objectives: To optimize the preservation method of herbal decoction, we investigated the content of principle components of Pyungwi-san, liquiritin, glycyrrhizin, and hesperidin according to preservation temperature and period. We also investigated the changing patterns of pH and microbial population in Pyungwi-san decoction as a model case. Methods: With samples preserved at different temperatures, the content of liquiritin, glycyrrhizin, and hesperidin was determined using HPLC and microbial population was determined as viable counting method up to 8 times every month. Identification of isolated bacteria was performed by 16S rDNA analysis. Results: The content of liquiritin and glycyrrhizin did not change according to the preservation temperature and period, but that of hesperidin was severely decreased at room temperature. The isolate from the decoction was identified as Bacillus licheniformis by 16S rDNA sequence analysis. Microbial population appeared after 3 months' preservation and reached maximum value at 4 months; at all tested temperatures, the pH showed the lowest value (4.4-4.5) simultaneously. Conclusion: From the results, it seems to be that the microbial growth affects the pH of preserved decoction but not the change of liquiritin and glycyrrhizin content.
Equine semen was analysed for its survival after storage under different conditions. Total 12 ejaculates from 2 Thoroughbred were analysed for general characterisitcs and preservation at low temperature. The sperm fraction, concentration, nd the rate of motile spermatozoa were 57.91ml per ejaculate, 2.18$\times$108/ml and 74.1%, respectively. The survival rate of spermatozoa was highest when diluted semen with E-Z Mixin was stored at 7~8$^{\circ}C$. The optimum survival rate(>54%) can be obtained upto 24h at 7~8$^{\circ}C$. However only 10% spermatozoa survived after 5h storage at 7~8$^{\circ}C$ without use of E-Z Mixin. Other ranges of temperature(15$^{\circ}C$ and room temperature) gave less survival rates(<25%). These results indicate that the extender could be used as a basic solution for the preservation of equine spermatozoa at low temperature. It also provides a practical method for short-term storage of collected equine semen in a simple manner.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.9
no.1
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pp.79-87
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2004
The silkworm rearing and growth parameters of 63 multivoltine silkworm accessions under extended period of egg preservation at 5$^{\circ}C$ from 30 days to 45 days were studied. The results indicate that, nine accessions did not respond to extended period of egg preservation at low temperature and the remaining 54 accessions responded to the treatment and three rearings were conducted for comparision with the control; to estimate the effect of prolonged egg preservation at low temperature. The non-parametric tests statistics (Wilcoxon tests) was adopted for comparing the mean performance of treated batches (45 days) over the control (30 days). Highly significant variability was found among the accessions for all the parameters under study. The genetically controlled morphological characters were not altered in the treated batches, which were found to be on par with that of control. However, the total larval duration varied significantly over the control in 51 accessions. Similarly, the fifth age larval duration of 27 accessions showed decreasing trend compared to control. Altogether 41 accessions were found to be tolerant to long-term cold preservation upto 45 days, without showing any significant variation for morphological as well as essential quantitative traits. These accessions may be recommended for long-term egg preservation schedule up to 45 days, which will reduce the cost of conservation of these silkworm germplasm.
The aim of this study was to investigate the effect of sperm preservation according to the various kinds of commercially available semen extenders and to investigate the effect of sperm preservation according to the various temperature storages of fresh-extended porcine semen. To investigate the effect of sperm preservation according to the various kinds of commercially available semen extenders, porcine semens diluted in 3 semen extenders, Beltsville Thawing Solution(BTS), Androhep and Kiev, were cooled at $8^{\circ}C$ storage temperature with a controlled cooling rate of $2-4^{\circ}C$/h. Motility, progressive motility, normal sperm(%) and sperm morphology were assessed comparatively. In motility and progressive motility, Androhep extenders revealed better result than other extenders. In normal sperm(%) and sperm morphology, 3 semen extenders revealed similar results. To investigate the effect of sperm preservation according to the various temperature storages of fresh-extended porcine semen, porcine semens diluted in BTS extender, were cooled at 3 storage temperatures($8^{\circ}C$, $12^{\circ}C$ and $17^{\circ}C$) with a controlled cooling rate of $2-4^{\circ}C$/h. Motility, progressive motility, normal sperm(%) and sperm morphology were assessed comparatively. In motility and progressive motility, $8^{\circ}C$ treatment group revealed better result than $12^{\circ}C$ and $17^{\circ}C$ treatment groups. In normal sperm(%) and sperm morphology, 3 temperatures of treatment groups revealed similar results.
This study was designed to investigate the stability for chemical contents and biological activities of Mahwang-tang (MT) depending on the preservation temperature and periods. MT decoction pouches were preserved for 3 months at room temperature (RT, $23{\pm}1^{\circ}C$) and refrigeration ($4^{\circ}C$). To evaluate the stability of MT decoction, pH and sugar content were estimated. High-performance liquid chromatography analysis were performed to quantify the contents of marker compounds in MT. Anti-inflammatory effects of MT were evaluated to suppress the generation of nitric oxide, prostaglandin $E_2$ and cytokines (tumor necrosis $factor-{\alpha}$ and interleukin-6) in the RAW 264.7 cells stimulated with lipopolysaccharide. Total antioxidant capacity of MT was determined by ABTS radical scavenging activity. The pH of storage method and period showed a tendency to decrease gradually with time. There were no changes in sugar content depending on the preservation temperature and periods of MT decoction. Among the major components of MT, cinnamaldehyde was reduced time-dependently for 3 months of storage at RT. The inflammatory effect and antioxidant capacity of MT were reduced time-dependently at both RT and $4^{\circ}C$. Our results suggest that the preservation period of MT decoction is recommended in refrigeration within 3 months or less rather than at RT.
Temperature, relative humidity and ventilation are closely related one another, and they are the main factors to be controlled for the environmental control system of a storage facility. Conventional environmental control systems do not consider the interrelationship between temperature, relative humidity and ventilation, which results in low performance and high energy consumption. To overcome the inefficiency of the conventional ones, it was developed an on-off control system based on the interrelationship between the factors. The usefulness of the system was illustrated with the results produced by a set of experiments in a real world.
Temperature and humidity are the most important factors and should be effectively controlled for the cold storage of graius. Fuzzy logic can be easily implemented to the MIMO(Multi-Input Multi-Output) control systems. For the cold storage in grain bin, fuzzy logic was applied to an air conditioning system. The capacities of the grain bin and the air conditioner are 80 tons and 30㎾, respectively. Also, the target values of temperature and relative humidity in outlet duct of the air conditioner were 8$\^{C}$ and 75%, respectively. In order to control temperature and relative humidity of air, a damper in inlet duct was manipulated for temperature control and a heater was used for humidity control. Temperature deviation and change of temperature deviation were used as input parameters for the fuzzy system. Humidity was only considered as a load. The experimental results showed that the controlled temperature of exhausted air was maintained at 8$\pm$2$\^{C}$. Relative humidity of the air was also controlled at the target relative humidity of 50∼80%.
Biochemical property changes of garlic during various storages and marketing after storage were investigated. Content of enzymatic pyruvic acid increased by room and low temperature storage but decreased by CA and MA storage. Fructan contents decreased rapidly by low temperature storage, but restrained decrement by CA and MA storage. Free sugar increased during storage, but did slowly by room temperature storage. Green pigment development was observed when garlics stored for 90days at low temperature were processed into crushed form. This discoloration was small for garlics stored in CA and MA, and never occurred for room temperature stored garlics. When marketed after storage, content of enzymatic pyruvic acid decreased in garlic stored in room and low temperature storage, but increased in garlics which decreased during CA and MA storage. Fructan contents deceased but free sugar contents continuously increased with marketing period. Green pigment development decreased in crushed garlic after 30days at room temperature marketing, but increased in low temperature marketing with marketing time progress.
Park, In Hwa;Kim, Yeon Hak;Choi, Seong Hwan;Yu, Sun Nyoung;Kim, Sang Hun;Ahn, Soon Cheol;Cho, Su In;Lee, In
Journal of Life Science
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v.25
no.10
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pp.1124-1131
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2015
Consumer interest in the stability of medicinal herb extracts during storage has increased. Although the advent of new technologies has improved preservation conditions, increasing the storage time, there are few studies on the preservation of herb extracts. The purpose of this study was to perform microscopic observations of Samul-tang decoctions under various preservation conditions. The storage temperature (a high temperature, room temperature, with or without light, refrigeration, or cryopreservation) and storage time (0, 15, 30, 90, and 180 days) were given to each condition Macroscopic morphology, pH, UV absorption, HPLC, and bacteriological studies were performed to determine microscopic changes in Samul-tang decoctions. The biological activity (tyrosinase inhibition) of the Samul-tang decoctions was also examined. There were no major changes in the indicated observation items when the extracts were stored in each condition. However, at higher storage temperatures and longer storage times, microscopic changes increased, although no bacteria were detected. Furthermore, the higher the storage temperature was and the longer the storage time was, the bigger the change was, despite of minor microscopic changes. Therefore, to maintain the stability of herbal extracts during storage, it is recommended to keep the Samul-tang decoction in the preservation condition of refrigeration and cryopreservation or without light rather than high temperature and room temperature as possible.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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