The mild thermal decomposition of 7, 7-dimethyl-1, 2, 3, 4, 5-pentaphenyl-7-silanorbornadiene with excess methyl alcohol proceeds to give 1-methoxydimethylsilyl-1, 2, 3, 4, 6-pentaphenylcyclohexa-2, 5-diene which is colorless needle crystal. The cophotolysis of the solution of 7-silanorbornadiene in the excess ethyl alcohol proceeds with loss of silylenes to give ethoxydimethylsilane which is insertion reaction product of silylene with O-H bond of ethyl alcohol. According to above results, it is presumed that the mechanism of photochemical decomposition and that of mild thermochemical decomposition of 7-silanorbornadiene are different.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.55
no.9
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pp.429-433
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2006
PZT(80/0) powder was prepared by a sol-gel method and PZT thick films were fabricated by the screen-printing method on the alumina substrates. The coating and drying procedure was repeated 4 times. And then the PZT(20/80) precusor solution was spin-coated on the PZT thick films. A concentration of a coating solution was 0.5mol/L and the number of coating was varied from 0 to 6. The porosity decreased and the grain size increased with increasing the number of coatings. The thickness of the PZT-6(6: number of coatings) films was about $60{\mu}m$. The relative dielectric constant increased and the dielectric loss decreased with increasing the number of PZT(20/80) sol coatings. The relative dielectric constant and dielectric loss of the PZT-6 thick film were 275 and 3.5%, respectively. The remanent polarization, coercive field and breakdown strength of the PZT-6 film were $19.8{\mu}C/cm^2$, 13.7kV/cm and 130kV/cm, respectively.
Kim, Jong-Hyeon;Kim, Seong-Hyeon;Kim, Seon-Min;Lee, Cheol-Seung;Lee, Gyeong-Il;Jeong, Dae-Yong;Jo, Jin-U
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.08a
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pp.354-354
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2011
ZnO 나노와이어는 밴드 갭이 3.37 ev로 큰 밴드 갭을 갖는 물질이며 엑시톤 결합에너지가 60 meV로 GaN(25 meV)같은 다른 반도체보다 매우 크다. 또한 밴드갭 에너지가 큰 GaN, SiC와 같은 반도체에 비해서 화학적, 열적 안정성이 크며 낮은 온도에서 성장이 가능하다는 장점이 있다. 본 연구에서는 pre-heating process를 이용하여 1차원 구조인 ZnO nanowire를 수열합성법으로 합성하였다. 실험방법으로는 E2K glass 기판위에 AZO40 nm를 증착후, 시드층으로 이용하여 ZnO nanowire를 성장하였다. precusor 전구체에는 ZN(NO3)2 ${\cdot}$ 6H2O와 Capping agent으로의 역할을 위해 PEI와 OH-source 공급을 위한 Ammonium chloride를 첨가하여 합성하였고, 그에 따른 ZnO nanowire의 morphology 및 aspect ratio를 조절하고자 하였다. 마지막으로 ZnO 나노와이어의 구조적, 광학적 특성 평가를 하기위해 XRD, FE-SEM, PL 등을 이용하여 측정 하였고, 향후 나노발전기, 태양전지 등 여러 광학기기 등에 전극재료로서 응용 가능성에 대해 알아보고자 하였다.
Textured bulk $YBa_2Cu_3O_x$ superconductors samples were grown directionally using different precursors of $YBa_2Cu_3O_x$ power. and a mixture of $YBa_2Cu_3O_5, BaCuO_2 and CuO$ powder. The microstructures and superconducting properties of the samples were compared. The mixture powder produced better microstructures i.e. dense and crack-free so that a higher critical current density was achieved at the same hot-zone temperature of 115$0^{\circ}C$ than the reacted powder does. When the reacted powder used as a precursor, as the hot-zone temperature increased upto 1215$^{\circ}C$, the texture of the sample improved and the critical current density increased. The amount of melt in the sample is of secondary importance for the growth of superconducting $YBa_2Cu_3O_x$ grains. The microstructures and superconductivity of good quality superconductors grown directionally were more strongly influenced by the kind of precursor rather than the amount og melt in a sample.
Pb(Mg1/3Nb2/3)O3 powder with high purity chemical homogeniety and reactivity was prepared by solvent eva-poration of common solution. The common solution was fabricated using a Pb(NO3)2 Mg(NO)3 and NB solution which was prepared by dissolving NbC in H2O2 acquous solution. In precusor powder prepared by solvent evaporation method the synthetic temperature of Pb(Mg1/3 Nb2/3)O3 phase was lowered. And the formation of homogeneous Pb(Mg1/3Nb2/3)O3 phase was enhanced but the formation of pyrochlore phase was reduced. The dielectric constant of PMN ceramics from the synthesized powder was found to increase with both sintering temperature and excess MgO and subsequent analysis of the microstructures confirmed that this was due to an increase in grain size. The grain size dependence is explained as a consequence of low-permittivity grain boundaries.
The electrophoretic and innunological cnalyses of organic matrices in the shells of freshwater bivalves were made in order to dlucidate the biochemical characteristics and species-specific differinces of the applied shells, The water-soluble and insoluble matrices of four species of freshwater bivalves, Andodonta fukudai, Unio douglasiae, Lanceolaria and Chrbicula fluminea, were used as analytical materials, There was non-identity in immuno affinity between anti soluble matrix(anti-Sm) and anti insoluble matrix(anti-ISM)sera against the organic matrix of Andodnta fukudai. The SMs of four species (S. fukudai, U.douglasiae, L. acrorhyncha, and C. fluminea) showed the differences in the precipitate arcs at the level of family, though ISMs did mot show differences. In the electrophoretic analysis, all foru species had two SDS-electrophoretic bands of SM, of which molecular wights appeared to be lower than 55,000, shereas the native organic matrices of foru speceis had higher molecular weighrs than those from SDS-dldctrophoresis. Only calcium ion among many ions in extrapallial fluid(EPF) caused SM to change into insoluble molecules, thus the EPF pretreated with Ca++did not form the precipitate arc when did the immuno diffusion whth anti SM serum. ISM precursor may be polymerized into macromolecules like periostracin, a precusor of periostracum, judging from the similat polymerization patterns in 0.1M Tris formate buffer(pH 3); they may be made insoluble macromolecules due to their strong natrue of hydrophobicity.
Si(OC2H5)4, commercial AlN and Y2O3 powder were used as the precusor of Si3N4, AlN, Y2O3, respectively. After Si3N4 powder was synthesized by carbothermal reduction and nitridation at 135$0^{\circ}C$ for 13h in N2 atmosphere, characteristics of synthesized powder and the ceramics sintered at 178$0^{\circ}C$ for 1h under 30MPa were investigated. In order to evaluate the reliability of sintered body, Weibull modulus was investigated. Premixing of carbon black as a reduction agent had no effect on Si(OH)4 formation, and Si3N4 powder synthesized from Si(OC2H5)4 was $\alpha$-Si3N4 single phase. Mechanical properties of sintered body were measured as follows : flexural strength ; 750MPa, fracture toughness ; 3.71Mn/3/2, hardness : 17.4GPa, thermal shock resistence temperature ; $600^{\circ}C$. Flexural strength at room temperature was 750MPa and was retained up to 110$0^{\circ}C$. The Weibull modulus of sintered body was 10.7.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.11
no.10
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pp.931-939
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1998
Preparation of the hexagonal Sr-ferrite powsers with high performance by co-spraying precusor of the FeCl$_2$+SrCO$_3$ at a low temperature was proved as a cost =-effective method. The co-spray roasting was carried out in the temperature range of 300~$700^{\circ}C$ after SrCO$_3$ powders were mixed into 12FeCi$_2$.4$H_2O$ liquor. By this low temperature roasting method fine particles of multi-phased FeO$_2$+SrCO$_3$ were formulated. Powders calcined at 105$0^{\circ}C$ for 1 hour show the best magnetic property of M\ulcorner=69.96 emu/g, M\ulcorner=36.98 emu/g, and \ulcornerH\ulcorner=4.31 Oe. This calcining temperature is lower than that of the conventional dry method by 10$0^{\circ}C$.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.10
no.4
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pp.302-308
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2000
Stable amorphous calcium carbonate were synthesized from the serial work for the synthetic conditions such as concentration of solution, reaction temperature, aging time and pH of mother liquor. By using this as a precusor, calcite, aragonite and vaterite crystal particles were obtained in the water from adequate crystallization conditions. Furthermore, characterization for flourescence were performed by using crystals which were crystallized from the Sn dopped amorphous calcium carbonate. Calcite showed the most intensive emission and the center of emission wavelength was 464 nm with pure blue color. Calcite is expected to be used as phosphor for flourescent lamp because the maximum emission intensity was obtained from the excitation with 255 nm wavelength.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2009.05a
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pp.58.1-58.1
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2009
나노 임프린트 리소그래피 기술은 기존의 노광 장비를 이용하는 기존의 리소그래피 공정에 비해 저렴한 공정으로 대면적 패터닝이 가능한 차세대 리소그래피 기술이다. 나노 임프린트 리소그래피는 기존의 나노 리소그래피 기술과는 다르게 기능성 무기물 물질을 직접 패터닝 할 수 있는 기술이다. 본 연구에서는 $TiO_2$ 나노 패턴을 를 기존의 증착, 리소그래피, 식각 등의 공정을 거치지 않고, sol-gel법과 나노 임프린트 리소그래피를 이용하여 직접 전사하는 기술에 대해 연구 하였다. 본 연구에서는 Tetrabutylorthotitanate를 precusor로 하는 ethanol 기반의 $TiO_2$ sol을 제작하여 이용하였다. PDMS mold를 임프린팅용 몰드로 사용하였으며, 이러한 PDMS mold는 노광 기술과 반응성 이온 식각을 이용하여 제작된 master mold로 부터 복제되었다. 제작된 sol을 Si wafer에 spin coating하여 넓게 도포한 후, wafer위에 PDMS mold를 밀착 시킨다. 이후, 5 bar의 압력과 $200^{\circ}C$의 온도에서 나노 임프린트 리소그래피 공정을 진행하여 $TiO_2$ gel 패턴을 형성한다. gel 상태의 $TiO_2$ 패턴을 anealing 공정을 통해 다결정질 TiO2 나노 패턴으로 제작하였다. 제작된 패턴을 scanning electron microscope(SEM)를 이용하여 확인하고, XRD 및 EDX를 이용하여 분석하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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