Sadiasa, Alexander;Sarkar, Swapan Kumar;Franco, Rose Ann;Yang, Hun-Mo;Lee, Byong-Taek
한국재료학회:학술대회논문집
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한국재료학회 2011년도 춘계학술발표대회
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pp.52.1-52.1
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2011
In this work, the effect of the addition of bioactive glass in the biocompatibility and mechanical behavior of conventional TTCP/DCPA based bone cement were investigated. The cement was initially modified with chitosan and HPMC which cross-linked with citric acid to improved mechanical properties.The injectable bone substitutes were further modified by adding varying amounts of bioactive glass (0%, 10%, 20% and 30%) and its effects on the biocompatibility of the material were studied. Afterbio-glass powders were mixed with the optimized composition for HPMC and citric acid content,the IBS was incubated at $37^{\circ}C$ at different time intervals and showed progressive formation of HAp with increasing time. Mechanical properties like Vickers hardness and compressive strength were found to increase with the increasing amount of bioactive glass addition and that setting time was shortened. The fabricated IBS morphologies were further characterized using SEM. MTT assay was performed to check the cell cytotoxicity and cell proliferation for 1, 3 and 5 days. Cell morphology, adhesion and proliferation behavior of cell in the IBS by culturing MG-63 cells on the IBS for 20, 60 and 90 mins and 1, 3 and 5 days was also investigated. All the results showed increasing biocompatibility as the bioglass content increased. MTT results found the materials to be cytocompatible and SEM images showed that cells attached and proliferated successfully.
The tungsten disulfide $(WS_2)$ solid lubricant was synthesized by two different reaction processes, i.e., the reaction between $CS_2$ gas phase and solid $WO_3$powder, and the vapour phase transport method of tungsten and sulfur in a high vacuum. The chemical and physical characteristics of synthesized $WS_2$powder were analyzed in terms of the average particle size, morphology, crystalline phase etc. in comparison with those of commercial $WS_2$powder. The solid $WO_3$ powder with the average size of 0.2 ${\mu}{\textrm}{m}$ was reacted with $CS_2$gas flowed with$N_2$or 96%$N_2{\times}4%H_2$forming gas for 36 h and 24 h at 90$0^{\circ}C$ respectively. $WS_2$ crystalline phase was then formed through the intermediate phase of .$W_{20}O_{58}$ In the case of vapour phase transport method, the 3.5 wt% iodine was added as a vapour transport reagent into the composition of tungsten and sulfur powders maintaining a constant molar ratio of W:S=1:2.2. The mixture was then heat treated at 85$0^{\circ}C$ for 2 weeks in vacuum. The reaction product obtained showed the average size of 12 ${\mu}{\textrm}{m}$ and the hexagonal plate shape of typical solid lubricant with 2H-$WS_2$crystalline phase.
An effective process was employed for synthesizing anisotropic magnetic $SmCo_7$-type alloy flakes with high coercivity, which is highly desirable for many applications. The highest coercivity of 16.3 kOe corresponds to a typical flake thickness of 200 nm for the 3-h ball-milled sample. The anisotropy field was calculated by measuring the parallel and perpendicular directions to the easy magnetization direction of the powders. The anisotropy field decreased with the increase of the ball milling time, thus indicating that the decrease of coercivity was mainly caused by the reduction of the anisotropy field. Microstructure analysis indicated that the morphology, grain size, and anisotropy field of these samples have a great influence on the magnetic properties.
The cycle performance of Ti-Si alloy anode material for Li-ion batteries has been investigated as a function of loading level of electrode using a nodule type of substrate, in which the current collector of flat foil is also used for comparison. The Ti-Si alloy powders are prepared by mechanical alloying method. The electrodes with the nodule type of current collector exhibit enhanced cycling performance compared to those using the flat foil because the alloy particles are more strongly adhered to substrate and the stress caused by lithiation and delithiation reaction can be effectively relaxed by nodule-type morphology. It appears, however, that the cycle performance is critically dependent on the loading level of electrode, even when the nodule type of current collector is applied. With high loading level, cracks are initiated at surface of electrode due to a steep stress gradient through the electrode thickness during cycling, leading to capacity fading.
The hydrolysis-precipitation reaction of mixed aluminum salt solutions of aluminum sulfate, aluminum nitrate, and urea has been investigated to obtain narrow-sized and unagglomerated fine spherical precipitates of aluminum hydroxide required for coating core particles. The hydrolysis-precipitatin reaction could be controlled to be appropriate to coating processes by usign urea as a pH control-agent. As the concetration of total Al3+ ion and the molar ratio of SO42-/Al3+ in starting solutions became smaller and also as the vol. ratio of water/solution for hydrolyzing mixed aluminum salt solution became larger, the morphology of precipitates tended to be more unagglomerated and spherical, while their size(0.5longrightarrow0.05${\mu}{\textrm}{m}$) to be smaller. The optimum hydrolysis condition for coating processes was to hydrolyze the mixed aluminum salt solution, in which the molar ratio of SO42-/Al3+ was 0.75, while the amount of water corresponding to the vol. ratio of water/solution of 15. The precipitate was the aluminum hydroxide which sulfate ions were strongly adsorbed on and the maximum yield in the hydrolysis-precipitation reaction was about 20%.
As a wet chemical drying process "hot petroleum drying method" was applied and developed for preparing uniformly fine oxide powder with high purity and sinterreactivity. Using this method solution of sulfates was dried in hot petroleum bath (~17$0^{\circ}C$) to sulfate powder from which corresponding mullite doped by Fe3+ ion was formed. Particle size, shape, decomposition by heat, and phase identification of sulfate andoxide powders determined by DTA, TGA, X-ray diffraction, analysis and electron microscopy: sulfate powder prepared by this drying method is an intimate mixture of the amorphous form of uniformly and finely distributed spherical particles (0.05-0.1$\mu$). Mullitization with the sulfate powder occurs at 110$0^{\circ}C$ in air. The morphology of mullite particle made by firing the sulfate powder at 135$0^{\circ}C$ in oxygen atmosphere is granular of 0.1-0.3$\mu$ in size. This drying process proved to be a very effective method for preparing fine, homogeneous, and highly sinterreactive multicomponent oxide powder without conventional ceramic process of mixing, milling, and granulating. This process can be also applied for preparing electronic ceramic materials which are requisite for high purity and homogeneity.mogeneity.
To direct the evolution of nanostructure and immobilize ${\gamma}-Al_2O_3$ catalyst, nanocrystalline La-doped-$Al_2O_3$ powder were prepared by the sol-gel process with addition of an amphiphilic block copolymer template (pluronic P123: $(poly(ethyleneoxide)_{20}-poly(propyleneoxide)_{70}-poly(ethyleneoxide)_{20})$. The dried gel is amorphous, whereas heating at temperature above $700^{\circ}C$ leads to the formation of nanocrystalline ${\gamma}$ and ${\delta}-Al_2O_3$ and these two phases is kept until $1100^{\circ}C$. ${\alpha}-A1_2O_3 $starts to form at $1200^{\circ}C$ with $LaAl_{11}O_{18}$. The surface morphology and crystal structure has been observed by field emission scanning electron microscope (FE-SEM) and X-ray diffraction (XRD). Solid state $^{27}Al$ MAS NMR indicates two types of local environment, i.e. octahedral and tetrahedral sites. The surface area and pore size was compared among these powders using the BET nitrogen adsorption measurements.
[ $YBa_{2}Cu_{3}O_y$ ] superconducting films were prepared on $LaAlO_3$(100) single crystal substrate by spray pyrolysis method. The precursor solution was prepared by dissolving nitrate powders in de-ionized water. Both of ultrasonic and concentric nebulizers were used in order to generate fine droplets of precursor solution. C-axis oriented films were obtained at deposition temperature of $750\~850^{\circ}C$ and working pressure of 100 Torr and 500 Torr. In case of ultrasonic nebulizer, films showed rough and porous surface morphology due to formation of enormous droplets, while smooth and dense films were obtained for concentric nebulizer. A transport $J_c$ value of $0.43\;MA/cm^2$ at 77 K and self field was achieved on $LaAlO_3$(100) single crystal substrate.
The preparation and luminescence characterization of yttrium oxide doped with trivalent europium phosphors by sol-gel method have been investigated. Aqueous metal nitrate solution was mixed with EDTA which was chosen by the most suitable material of sol-gel formation one of appled various chelating agents. we noticed that the samples when are heated with EDTA at a temperature of $100^{\circ}C$ for 1hrs, produced brownish and crisp powders due to condensation reaction on decomposition, dehydration and formation of sol-gel. Hence, when the powder pre-heated was then heated at $1200^{\circ}C$ for 3hrs in atmosphere, the luminescence characterization of resultant $Y_{2}O_{3}:Eu^{3+}$ phosphor was enhanced upto maximum 30% significantly than conventional method through increasing porous region and decreasing particle sizes.
Kim, So-A-Ram;Nam, Gi-Woong;Kim, Min-Su;Yim, Kwang-Gug;Kim, Do-Yeob; Leem, Jae-Youn
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2011년도 제41회 하계 정기 학술대회 초록집
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pp.250-250
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2011
Zinc oxide (ZnO) structures have great potential in many applications. Currently, the most commonly used method to grow ZnO nanostructres are the vapor transport method (VPT). The morphology of the ZnO structures largely related to the growth conditions, including growth temperature, distance between the substrate and source, and gas ambient. Previously ZnO nanosturecutres with high crystallinity were obtained at the growth temperature of 800$^{\circ}C$, in the argon and oxygen gas ambient. In this study, we report the properties of the ZnO nanostructures, which were synthesized on Au-catalyzed Si substrate by VPT, using a mixture of ZnO and graphite powders as source material under the different condition, including gas ratio of argon/oxygen and distance between substrate and source at the growth temperature of 800$^{\circ}C$. The structural and optical properties of the ZnO nanostructures were investigated by field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), X-ray diffraction (XRD), and photoluminescence (PL).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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