Oil spill in sea water is the most frequent and significant problem of marine pollution. As an early detection sensor of the pollution, an activated carbon coated quartz crystal is prepared and examined for its performance of detection sensitivity and stability. Powdered activated carbon and phenol resin is coated on the surface of the sensor and the sensor is baked for an hour. Adsorption of acetone dissolved in water and salt water is measured using frequency shift of quartz crystal at different concentrations of solute material. The outcome indicates that the sensor preparation is adequate and the measurement of solute concentration is stable and sensitive enough to be implemented on the monitoring of solute concentration is stable and sensitive enough to be implemented in the monitoring of organic pollution of sea water.
Immediate use of activated carbon incorporated polysulfone membrane application for dye separation was reported in this work. Dimethylformamide (DMF) was used as the solvent for the membrane preparation. The membrane thus prepared were characterized in terms of surface morphology, ATR-FTIR, AFM, experimental results as membrane performance. The resultant nanofiltration (NF) membranes were tested with Congo red dye concentration 200 mg/L. The water permeability was found to be considerably higher than that reported in literature. Experimental results show that the real rejection of the Congo red is 99.57% over the transmembrane pressure 100 psi using 30% activated carbon incorporated membrane. Prepared NF membranes shows the corresponding permeates fluxes were $40Lm^{-2}h^{-1}$ to $82Lm^{-2}h^{-1}$ with different activated carbon percentage incorporated in polysulfone membrane. The present study demonstrated that dye rejection enhanced NF may be a feasible method for the dye wastewater treatment. The overall observations thus indicated that toxic residual dyes can be appreciably separated from the membrane technology, provided that the accompanying polymeric membrane, activated carbon as binding agents and the process parameter levels are astutely selected.
This study aimed to obtain equilibrium concentration on adsorption removal of ammonia nitrogen by activated carbon, to express the adsorption characteristics following Freundlich isotherm and also, based on the value obtained, to investigate the relationship between physical characteristics of activated carbon and dynamics of ammonia nitrogen removal by obtaining rate constant and effective pore diffusivity. The results summarized from this study are as follows. It was noted that powdered activated carbon showed better adsorption ability than granular activated carbon. The value of constant (f) of Freundlich isotherm of powered activated carbon was $4.6{\times}10^{-8}$ which is bigger than that of granular activated carbon. The adsorption rate constant on ammonia nitrogen of powered activated carbon with high porosity and low effective diameter was highest as 0.416 hr-1 and the effective pore diffusivity ($D_e$) was lowest as $1.17{\times}10^{-6}cm^2/hr$, and the value of ammonia nitrogen adsorption rate constant of granular activated carbon was $0.149{\sim}0.195hr^{-1}$. It was revealed that, with the same amount of dosage, the adsorptive power of activated carbon with lower effective diameter and bigger porosity was better and its rate constant was also high. With a little adsorbent dosage of 2 g, there was no difference removal ability of ammonia nitrogen as change of adsorption properties.
The efficiency of powdered activated carbon (PAC) for removing taste and odor (T&O) in drinking water supplies is dependent on the contact time, quality of mixing, and the presence of competing compounds. All of these are strongly influenced by the stage in the treatment process at which the PAC is added. In conventional water treatment plants (WTPs), PAC is commonly added into the rapid mixing basin where chemicals such as coagulants, alkaline chemicals, and chlorine, are simultaneously applied. In order to prevent interference between PAC and other water treatment chemicals, alternative locations for addition of PAC, such as at transmission pipe in the water intake tower or into a separated PAC contactor, were investigated. Whatever the location, addition of PAC apart from other water treatment chemicals was more effective for geosmin removal than simultaneous addition. Among several combinations, the sequence 'chlorine-PAC-coagulant' produced the best result with respect to geosmin removal efficiency. Consequently, when PAC has to be applied to cope with T&O problems in conventional WTPs, it is very important to prevent interference with other water treatment chemicals, such as chlorine and coagulant. Adequate contact time should also be given for adsorption of the T&O compounds onto the PAC. To satisfy these conditions, installation of a separated PAC contactor would be the superior alternative if there is space available in the WTP. If necessary, PAC could be added at transmission pipe in the water intake tower and still provide some benefit for T&O treatment.
Cho, Kyung Chul;Lee, Min Hee;Park, Jung Hwan;Jung, Jongtai
Journal of Wetlands Research
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v.14
no.4
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pp.629-635
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2012
This study was conducted to evaluate the removal behaviors of DOM(dissolved organic matter) and phosphorus in eutrophic lake water by coagulation process with PAC(powdered activated carbon). It was observed that the removal characteristic of soluble matter was different from that of dissolved one, and the removal of DOM was effected by both pH and coagulant dosage. It was founded that PAC could increase the removal efficiency by an adsorption of DOM in coagulation process. A formation of soluble and colloidal matters resulted in the degradation of phosphorus removal efficiency in a chemical precipitation process. The phosphorus removal efficiency could be enhanced by an absorption of colloidal matter and dissolved complex with PAC addition. In addition, the PAC addition caused the increase of floc density in coagulation process, that led to the rise of sedimentation rate, and resulted in a significant improvement of solid-liquid separation efficiency.
This study evaluated the removal efficiencies of methylene blue (MB) and humic acids (HA) using a rice husk (RH) biochar and powdered activated carbon (PAC). The pseudo-second-order model better presented the adsorption of MB and HA onto a RH biochar than the pseudo-first-order model. Furthermore, better description of the adsorption behavior of MB and HA by the Langmuir isotherm model (R2 of the RH biochar: MB = 0.986 and HA = 0.984; R2 of PAC: MB = 0.997 and HA = 0.989) than the Freundlich isotherm model (R2 of the RH biochar: MB = 0.955 and HA = 0.965; R2 of PAC: MB = 0.982 and HA = 0.973) supports the assumption that monolayer adsorption played key roles in the removal of MB and HA using the RH biochar and PAC. Batch experiments were performed on the effects of dosage, temperature, and pH. For all experiments, PAC showed higher efficiencies than RH biochar and MB adsorption efficiencies were higher than those of HA. Adsorption efficiencies increased with increasing amounts of adsorbents and temperature. As the pH increased, adsorption efficiencies of MB were increased while adsorption efficiencies of HA were decreased.
Kim, Kwang Soo;Park, Jung O;Jun, Tae Hwan;Kim, Ilho
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.11
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pp.815-820
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2013
The purpose of this research is to prepare the aluminum electrode coated with activated carbon for removing air pollution dust. The experiments were studied on the selection of optimal polymer for binding aluminum plate with powdered activated carbon, preventing the pore blocking of activated carbon from polymer binder, and the dust treatability for the prepared activated carbon electrode. The optimal adhesive for coating activated carbon on an electric aluminum plate was polyvinyl acetate (PVA) with vinyl functional group. For the opening of the blocked pore with polymer, it was very effective to embed polymer solvent in pore of activated catbon firstly before mixing activated carbon with PVA, and then to devolatilize the embedded solvent of carbon pore at high temperature. The mass of trapped dust on aluminum electrode coated with activated carbon was about double of the trapped one on just aluminum electrode.
Powdered activated carbon(PAC) is widely used to control 2-MIB와 geosmin causing earthy-musty odor in water supplies. It was known that chlorine is one of the chemicals often come into contact with activated carbon. But activated carbon react with chlorine and surface oxide accumulate on carbon surface. As result, adsorption capacity of activated carbon is reduced. To investigate the effect of chlorine on the PAC's ability to adsorb 2-MIB and Geosmin, a series of experiments was carried out to show (1) the effect of aqueous chlorine doses on the ability of PAC to adsorb 2-MIB and Geosmin from Lake Heodong water. (2) the effect of delaying the chlorine addition after PAC had been added (to simulate the effect of using an alternative point of chlorine addition). As a result of experiment, as chlorine dose increased correspondingly decreased the capacity of activated carbon to adsorb 2-MIB and geosmin. Even though previously adsorbed 2-MIB and geosmin released, as result of the application of delaying the chlorine adding was more beneficial than simultaneous adding chlorine with PAC.
A submerged flat-sheet membrane separation system integrated with PAC (powdered activated carbon) was used in this research in order to investigate the effects of PAC on the efficiencies of operation and treatment and to evaluate the performance of the system. The experiments were carried out under operating conditions of a filtration rate of 0.38 m/d, water temperature of $20-28^{\circ}C$, and PAC dose of 0 g/L (Run-A) and 20 g/L (Run-B). The influent concentrations of TOC (total organic carbon), $NH_4{^+}-N$ (ammonia nitrogen) and $UV_{254}$ (UV absorbance at 254 nm) were 2.48 mg/L, 1.4 mg/L and 2.53 1/m, respectively. TOC removal of 43.2 and 73.6%, ammonia nitrogen removal of 4.9 and 15.9%, and $UV_{254}$ removal of 20.6 and 31.6% were obtained for Run-A and Run-B, respectively. During an experimental period of 33 days, no change was found in TMP (Run-B), but the TMP in Run-A increased by 5 kPa after 29 days. This research showed that the filtrate quality and the performance efficiency were enhanced when PAC was introduced into the filtration system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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