한국농업기계학회 1996년도 International Conference on Agricultural Machinery Engineering Proceedings
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pp.755-764
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1996
A multispectral imaging system with selected wavelength optical filter was demonstrated feasible for food safety inspection. Intensified multispectral images of carcasses were obtained with visible/near-infrared optical filters(542-847 nm wavelengths) and analyzed. The analysis of textural features based on co-occurrence matrices was conducted to determine the feasibility of a multispectral image analyses for discriminating unwholesome poultry carcasses from wholesome carcasses. The mean angular second moment of the wholesome carcasses scanned at 542 nm wavelength was lower than that of septicemic (P$\leq$0.0005) and cadaver(P$\leq$0.0005) carcasses. On the other hand, for the carcasses scanned at 700nm wavelength , the feature values of septicemic and cadaver carcasses were significantly (P$\leq$0.0005) different from wholesome carcasses. The discriminant functions for classifying poultry carcasses into three classes (wholesome, septicemic , cadaver) were developed using linear and quadr tic covariance matrix analysis method. The accuracy of the quadratic discriminant models, expressed in rates of correct classification, were over 90% for the classification of wholesome, septicemic, and cadaver carcasses when textural features from the spectral images scanned at the wavelength of 542 and 700nm were utilized.
Park, Bo-Soon;William R.Windham;Kurt C.Lawrence;Smith, Douglas-P
한국근적외분광분석학회:학술대회논문집
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한국근적외분광분석학회 2001년도 NIR-2001
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pp.3106-3106
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2001
Imaging spectrometry or hyperspectral imaging is a recent development that makes possible quantitative and qualitative measurement for food quality and safety. This paper presents the research results that a hyperspectral imaging system can be used effectively for detecting fecal (from duodenum, cecum, and colon) and ingesta contamination on poultry carcasses from the different feed meals (wheat, mile, and corn with soybean) for poultry safety inspection. A hyperspectral imaging system has been developed and tested for the identification of fecal and ingesta surface contamination on poultry carcasses. Hypercube image data including both spectral and spatial domains between 430 and 900 nm were acquired from poultry carcasses with fecal and ingesta contamination. A transportable hyperspectral imaging system including fiber optically fabricated line lights, motorized lens control for line scans, and hypercube image data from contaminated carcasses with different feeds are presented. Calibration method of a hyperspectral imaging system is demonstrated using different lighting sources and reflectance panels. Principal Component and Minimum Noise Fraction transformations will be discussed to characterize hyperspectral images and further image processing algorithms such as image band ratio of dual-wavelength images and its histogram stretching with thresholding process will be demonstrated to identify fecal and ingesta materials on poultry carcasses. This algorithm could be further applied for real-time classification of fecal and ingesta contamination on poultry carcasses in the poultry processing line.
Cold air or ice water are used to chill poultry carcasses after slaughter. In order to compare the microbial reduction effect of two different chilling systems in poultry carcasses, Pre-and post-chilled carcass samples were tested for contamination agents such as aerobic bacteria counts, E. coli counts and Salmonella spp. counts. Water chilling system showed higher reduction ratio of bacteria than air chilling system during the three seasons. Also, aging of slaughter facility was related with bacterial contamination of pre-chilld carcasses. And additional volatile basic nitrogen (VBN) test were conducted in poultry packing meats and it increased steadily during 15 days. VBN at 8~9 days were over 13 mg% with putrid smell. Poultry packing meats by water chilling system were fresher than air chilling system during early storage time. But those decayed faster after 9 days.
한국농업기계학회 1993년도 Proceedings of International Conference for Agricultural Machinery and Process Engineering
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pp.403-412
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1993
This paper presents the progress of the development of a nondestructive technique for the classification of normal, septicemic , and cadaver poultry carcasses by the Instrumentation and Sensing Laboratory at Beltsville, Maryland, U.S.A. The Sensing technique is based on the diffuse reflectance spectroscopy of poultry carcasses.
Fecal contaminations on poultry carcasses, not easily discemable by human eyes, are potential harbor sites of pathogenic Escherichia Coli (E. coli O157:H7). Development of sensitive detection methods for fecal contamination is essential to ensure safe production of poultry products. Fluorescence has been shown to be very sensitive in detecting fecal and other biological substances that can harbor pathogens. In this study, fluorescence excitation-emission spectra of poultry fecal matter were compared with spectra for poultry skin and meat. Results indicated that the combinations of fluorescence intensities at the wavelength of 520 nm, 579 nm, 625 nm, and 635 nm with 411 nm excitation showed above 97% accuracy for differentiation of the contaminants from poultry tissues. Excitation and emission bands determined could be used for constructing a real-time fluorescence imaging device for detection of harmful residues on poultry carcasses.
Salmonella infections cause the diseases in poultry and some zoonotic Salmonella can be transmitted to human through poultry products, resulting in food-borne disease. This study was conducted to obtain some useful information for the control of salmonellosis in human. Twenty four Salmonella spp were isolated from poultry carcasses, and they were examined with several methods such as serotyping, antimicrobial resistance test and random amplified polymorphic DNA(RAPD) to identify their characteristics. In serotyping test of 24 strains S enteritidis was 17 (70.8%), followed by S schwarzengrund 3 (12.5%), untyped strain 4 (16.7%). In the results of antimicrobial resistance test, 23 (95.8%) isolates were resistant to at least one antimicrobial agent, generating eight different resistance patterns. In RAPD analysis using URP-6 primer to differentiate Salmonella isolates within a serotype, 4 serogroups were divided into 10 RAPD types: 5 types in S enteritidis, 2 types in S schwarzengrund and 3 types in the remainder.
Fluorescence spectroscopy was used to characterize chicken carcass diseases. Spectral signatures of three different disease categories of poultry carcasses (airsacculitis, cadaver and septicemia) were obtained from fluorescence emission measurements in the wavelength range of 360 to 600 nm with 330 nm excitation. Principal Component Analysis (PCA) was used to select the most significant wavelengths for the classification of poultry carcasses. These wavelengths were analyzed for pathologic correlation of poultry diseases. Using a Soft Independent Modeling of Class Analogy (SIMCA) of principal components with a Mahalanobis distance metric, poultry carcasses were individually classified into different classes with $97.9\%$ accuracy.
Benli, Hakan;Sanchez-Plata, Marcos X.;Ilhak, Osman Irfan;De Gonzalez, Maryuri T. Nunez;Keeton, Jimmy T.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제28권3호
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pp.405-410
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2015
The objective of this study was to evaluate the effects of sequential applications of ${\varepsilon}$-polylysine (EPL) or lauramide arginine ethyl ester (LAE) sprays followed by an acidic calcium sulfate (ACS) spray on inoculated chicken carcasses to reduce Salmonella (Salmonella enterica serovars including Salmonella typhimurium and Salmonella enteritidis) contamination during 6 days of storage ($4.4^{\circ}C$). Secondly, reductions of the resident microflora were studied on uninoculated chicken carcasses following the sequential application of the treatments, chilling and 10 days of storage at $4.4^{\circ}C$. The treatment of Salmonella inoculated carcasses with 300 mg/L EPL followed by 30% ACS (EPL300-ACS30) sprays reduced Salmonella counts initially by 1.5 log cfu/mL and then by 1.2 log cfu/mL (p<0.05) following 6 days of storage at $4.4^{\circ}C$. Likewise, 200 mg/L LAE followed by 30% ACS (LAE200-ACS30) treatment reduced initial Salmonella counts on poultry carcasses by 1.8, 1.4 and 1.8 log cfu/mL (p<0.05), respectively, after 0, 3, and 6 days storage. Immediately after the treatments, EPL300-ACS30 and LAE200-ACS30 both reduced Escherichia coli counts significantly by 2.6 and 2.9 log cfu/mL, respectively. EPL300-ACS30 and LAE200-ASC30 were effective in lowering psychrotroph counts by 1 log cfu/mL on day 10 when compared to the control and distilled water treatments. This study demonstrated that EPL300-ACS30 and LAE200-ACS30 were effective in reducing Salmonella on inoculated chicken carcasses both after treatment and during the storage at $4.4^{\circ}C$ for up to 6 days. In addition, reductions in psychrotroph counts indicated that these treatments might have the potential to increase the shelf-life of poultry carcasses.
Several hundred different species of microorganisms have been reported in poultry meat. Many of them are present as a result of contamination from feathers, feet, and intestinal contents of the bird. Equipment and personnel on the processing lines contribute to spreading microorganisms. Walker and Ayres(1956) reported that eviscerated poultry carcasses had 11,000 to 93,000 organisms per sq. cm. Elliott and Michener(1961) reported that off-odors appeared from poultry carcasses when the log number of microorganisms reached 6.5 to 8.0 per st. cm. Slime formation occurred when the number of microorganisms reached a log number of 7.5 to 9.0/$\textrm{cm}^2$. However, Schmidhofer(1969) indicated that bacterial counts gave no conclusive information as to the possible shelf life of poultry meat. (omitted)
Mike F. Slavik;Kim, Jeong-Weon;Phil L. Matsler;Hong Wang
한국식품위생안전성학회지
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제11권1호
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pp.7-10
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1996
Chicken skins or carcasses inoculated with Salmonella typhimurium were exposed to 0.1 or 0.5% grapefruit seed extracts (DF-100) for 1 or 3 min to evaluate antibacterial activity of DF-100 and its possible application in proultry processing. The numbers of live salmonellae on chicken skins were reduced by 0.8-1.2 logs/cm2 with 0.5% DF-100. Dipping chicken carcasses into 0.5% DF-100 for 3 min reduced salmonelae by 4.3 logs/carcass. Scanning electron microscopy showed that DF-100 killed the cells attached but did not detach cells from the skin. No odor or changes in the color of chicken skin were detected after DF-100 treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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