Effects of the post-acid treatment of SAPO-34 sample by hydrochloric acid were investigated to enhance the catalytic performance in DTO reaction. Uniformly sized SAPO-34 samples with cubic-like morphology were prepared by hydrothermal method using TEAOH and DEA as the structure directing agents. It was modified in terms of the HCl concentration and treating time. As a result, the total surface area and micropore volume for the well modified samples increased and the total acid site was somewhat decreased along with the erosion of the external surface. Especially, the catalytic lifetime and light olefins selectivity for acid treated SAPO-0.2 M (3 h) samples were considerably enhanced compared with those of untreated SAPO-34 samples. It indicates that the deactivation by coke formation proceeds mainly at the pore entrance on the external surface. Therefore, the acid treatment was confirmed to be a simple method which can significantly improve the catalytic performance by modifying the external surface of SAPO-34 catalyst.
A basic objective is the preparation and surface studies of supported molten salt catalysts because molten salts can stay as the liquid phase in the range of the ordinary reaction temperature. Many kinds of metal salt mixtures for the formation of molten salt phase are appliable but CuCl and KCl were selected in this study because Cu is considered catalytically reactive in many reactons. The loading of the molten salt was selected as 25 vol% of the total pore volume of ${\gamma}-alumina$ to provide reasonable exposed surface area. The surface structure of catalysts containing molten salts in the ${\gamma}-alumina$ was studied using scanning electron microscopy (SEM) and energy-dispersive spectroscopy (EDS). CuCl and KCl were added into the ${\gamma}-alumina$ using concentrated hydrochloric acid solution by the impregnation technique. The surfaces of the prepared catalysts before and after heat treatments were compared and they suggested that the heat treatment of catalysts helped the formation of molten-salt although the surface compositions of CuCl and KCl were not uniform.
Park, Jung-Hyun;Jeon, Seong-Hee;Van Khoa, Nguyen;Shin, Chae-Ho
Applied Chemistry for Engineering
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v.20
no.4
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pp.453-458
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2009
Iron-containing TNU-9 zeolites were prepared by aqueous ion exchange in the range of Fe contents 0.6~3.3 wt%. Direct decomposition of $N_2O$ was performed varying $N_2O$ concentrations and reaction temperatures. Fe-TNU-9 zeolites used were characterized using XRD, $N_2$ sorption, SEM/EDX. A 2.7 wt% Fe-TNU-9 zeolite showed high activities and above this contents of Fe the effect of catalytic activity was little dominated. Fe-TNU-9 zeolites after ion exchange conserved their TNU-9 structure although the degree of crystallinity was decreased until ca. 60% in 3.1 wt% Fe-TNU-9 zeolite after ion exchange in 0.01 M Fe solution. The decrease in the degree of crystallinity could be correlated with the decrease of surface area and pore volume. The partial reaction order of $N_2O$ in the decomposition of $N_2O$ was dependent on the reaction temperature from 0.69 at $420^{\circ}C$ to 0.97 at $494^{\circ}C$. The activation energy of $N_2O$ was also dependent on the $N_2O$ concentration and its value is ranged to 34~43 kcal/mol.
In this study, we treated lake water by 2 kinds of multichannel ceramic micro filtration membranes. We could investigate effects of $N_2-back-flushing$ time (BT) and transmembrane pressure (TMP), and find optimal operating conditions. The BT were changed in $10{\sim}60$ sec, TMP in $0.6{\sim}2.0$ bar at fixed filtration time (FT) 8 min, flow rate 2.0 L/min and back-flushing pressure 2.0 bar. Also, the optimal conditions were discussed in the viewpoints of resistance of membrane fouling $(R_f)$, dimensionless permeate flux $(J/J_o)$, permeate flux (J) and total permeate volume $(V_T)$. As result, optimal back-flushing conditions for HC04 ($0.4{\mu}m$ pore size) and HC10 membrane $(1.0{\mu}m)$ were BT=10 sec and BT=20 sec, respectively. Then, higher TMP should increase the driving force, and could produce more VT. Average rejection rates of pollutants were higher than 95.4% for turbidity, $12.7{\sim}20.1%\;for\;COD_{Mn},\;0.0{\sim}6.4%\;for\;NH_3-N,\;1.9{\sim}4.6%$ for T-N and $34.9{\sim}88.4%$ for T-P.
The effects of $TiO_2$ photocatalyst coating bead concentration, water-back-flushing period (FT), and back-flushing time (BT) were investigated in hybrid process of ceramic ultrafiltration and photocatalyst for advanced drinking water treatment in this study. Photocatalyst coating bead concentration was changed in the range of 10~40 g/L, FT in 2~10 min and BT in 6~30 sec. Then, we observed the effects on resistance of membrane fouling $(R_f)$, permeate flux (J) and total permeate volume $(V_{\Upsilon})$ during total filtration time of 180 min. As decreasing photocatalyst coating bead concentration, $R_f$ increased and J decreased. $V_{\Upsilon}$ was the highest value of 8.85 L at 40 g/L of photocatalyst coating bead concentration. At FT change experiment, $R_f$ decreased and J increased as decreasing FT. Then $R_f$ decreased and J increased according to increasing BT at BT change experiment. Because at NBF (no back-flushing) dramatic membrane fouling reduced membrane pore size, turbid and dissolved organic matters ($UV_{254}$ absorbance) could be removed efficiently. Therefore, treatment efficiencies of turbidity and dissolved organic matters were the highest at NBF. Then by cleaning effect of photocatalyst coating bead, the treatment efficiencies of turbidity and dissolved organic matters increased as decreasing FT and increasing BT.
Kim, Dong-Joon;Han, Byung-Chan;Lee, Jae-Young;Harada, Kazunori;Kwon, Young-Jin
Fire Science and Engineering
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v.25
no.1
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pp.42-49
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2011
In the high temperature situation like in a fire, the high strength of concrete (HSC) has extreme danger named explosive spalling. It is assumed that the major cause of explosive spalling is water vapour pressure inside concrete. This paper examines the effect of the compressive strength and the moisture content on the initial occurrence of explosive spalling. For the effective experiment of the initial explosive spalling, the curve of ISO834 temperature profile is applied on the basis of 15 minute and 30 minute. As a result, the more increase the compressive strength and the moisture content, the more increase the occurrence and phenomenon of explosive spalling. This paper analyzes the territory of explosive spalling depending the compressive strength and the moisture content. The explosive spalling is not examined in the case of the compressive strength 50~100 MPa and the moisture content below 3% and the compressive strength over 100 MPa and the moisture content below 1%. Also, due to the HSC, which makes it more difficult to transport vapour and moisture, very high vapour-pressure may occur close to the surface, there is a greater risk that HSC spalls compared with normal strength concrete (NSC).
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.4
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pp.401-408
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2008
Adsorption performance of sulfonamide antibiotic compounds such as sulfadimethoxine(SDM), sulfachloropyridazine(SCP), sulfamethazine(SMT), sulfathiazole(STZ) and sulfamethoxazole(SMX) on granular activated carbon(GAC) was evaluated in this study. The coal-based activated carbon was found to be more effective than other carbons in adsorption of sulfonamide antibiotic compounds. The wood-based activated carbon was less effective than coconut- and coal-based carbon in adsorption nevertheless having larger pore volume and specific surface area than others carbons. The maximum adsorption capacities(X/M) of coal-based activated carbon for the five sulfonamide species was 1.3$\sim$1.5 and 1.8$\sim$2.1 times larger than coconut- and wood-based activated carbon, respectively. Carbon usage rates (CUR) of coal-, coconut- and wood-based activated carbons for SCP were 3.55 g/day, 4.29 g/day and 6.47 g/day, respectively. Similar results were obtained in the adsorption of the rest four sulfonamide species. It is concluded that coal-based activated carbon could removed the sulfonamide antibiotic compounds better than other material-based activated carbons.
This paper describes the internal structures and K-Ar ages of fault gouges collected from the Dongnae fault zone. This fault zone is internally zoned and occurs in the multiple fault cores. A fault core consists of thin gouge and narrow cataclastic zones that are bounded by a much thicker damage zone. Intensity of deformation and alteration increases from damage zone through cataclastic zone to gouge zone. It is thought that cataclasis of brittle deformation was the dominant strain-accomodation mechanism in the early stage of deformation to form the gouge zone and that crushed materials in the regions of maximum localization of fault slip subsequently moved by cataclastic flow. Deformation mechanism drastically changed from brittle processes to fluid-assisted flow along the gouge zone as the high porosity and permeability of pulverzied materials during faulting facilitated the influx of the hydrothermal fluids. Subsequently, the fluids reacted with gouge materials to form clay minerals. Fracturing and alteration could have repeatedly taken place in the gouge zone by elevated fluid pressures generated from the reduction of pore volume due to the formation of clay minerals and precipitation of other materials. XRD analysis revealed that the most common clay minerals of the gouge zones are illite and smectite with minor zeolite and kaolinite. Most of illites are composed of 1Md polytype, indicating the products of hydrothermal alteration. The major activities of the Dongnae fault can be divided into two periods based upon K-Ar age data of the fault gouges : 51.4∼57.5Ma and 40.3∼43.6Ma. Judging from the enviromental condition of clay mineral formation, it is inferred that the hydrothermal alteration of older period occured at higher temperature than that of younger period.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.9
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pp.925-932
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2008
Adsorption performance of tetracycline antibiotic compounds such as tetracycline(TC), oxytetracycline(OTC), chlortetracycline (CTC) and minocycline(MNC) on granular activated carbon(GAC) was evaluated in this study. The coal-based activated carbon was found to be more effective than other carbons in adsorption of tetracycline antibiotic compounds. The wood-based activated carbon was less effective than coconut- and coal-based carbon in adsorption nevertheless having larger pore volume and specific surface area than others carbons. The maximum adsorption capacities(X/M) of coal-based activated carbon for the four tetracycline species was 1.27$\sim$1.36 and 1.69$\sim$1.84 times larger than coconut- and wood-based activated carbon, respectively. Carbon usage rates(CUR) of coal-, coconut- and wood-based activated carbons for tetracycline(TC) were 2.96 g/day, 3.40 g/day and 4.53 g/day, respectively. Similar results were obtained in the adsorption of the rest three tetracycline species. It is concluded that coal-based activated carbon could removed the tetracycline antibiotic compounds better than other material-based activated carbons.
The permeability behavior of Ariake clays has been investigated by constant rate of strain (CRS) consolidation tests with vertical or radial drainage. Three types of Ariake clays, namely undisturbed Ariake clay samples from the Saga plain, Japan (aged Ariake clay), clay deposit in shallow seabed of the Ariake Sea (young Ariake clay) and reconstituted Ariake clay samples using the soil sampled from the Saga plain, were tested. The test results indicate that the deduced permeability in the horizontal direction ($k_h$) is generally larger than that in the vertical direction ($k_v$). Under odometer condition, the permeability ratio ($k_h/k_v$) increases with the vertical strain. It is also found that the development of the permeability anisotropy is influenced by the inter-particle bonds and clay content of the sample. The aged Ariake clay has stronger initial inter-particle bonds than the young and reconstituted Ariake clays, resulting in slower increase of $k_h/k_v$ with the vertical strain. The young Ariake clay has higher clay content than the reconstituted Ariake clay, resulting in higher values of $k_h/k_v$. The microstructure of the samples before and after the consolidation test has been examined qualitatively by scanning electron microscopy (SEM) image and semi-quantitatively by mercury intrusion porosimetry (MIP) tests. The SEM images indicate that there are more cut edges of platy clay particles on a vertical plane (with respect to the deposition direction) and there are more faces of platy clay particles on a horizontal plane. This tendency increases with the increase of one-dimensional (1D) deformation. MIP test results show that using a sample with a larger vertical surface area has a larger cumulative intruded pore volume, i.e., mercury can be intruded into the sample more easily from the horizontal direction (vertical plane) under the same pressure. Therefore, the permeability anisotropy of Ariake clays is the result of the anisotropic microstructure of the clay samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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