The objectives of the current work is to understand the factors impacting the formulation and performance of a Carbopol mucoadhesive buccal delvery system for a model peptide drug, $[D-Ala{^2},\;D-Leu{^5}]$enkephalin (DADLE, Mw=569.7) with comparable chemical and enzymatic stability. Specifically, in vitro buccal DADLE delivery from the cross-linked poly(acrylic acid) (PAA) hydrogel system was characterized. In addition, the influences of several penetration enhancers on the ex vivo buccal absorption of DADLE were also studied. In this study, the PAA hydrogels generally swell to 100% of their original weight in the phosphate pH 7.4 buffer. The water penetration into the PAA hydrogel occurred based on a zero-order kinetics for the first 60 min and steadily decreased afterwards. From the release study, it can be seen that the initial DADLE release was so rapid and the rate of release of DADLE decreased as the time elapsed. The porcine buccal tissue was found to be permeable to DADLE with a flux value of $0.07%/cm{^2}/hr({\pm}0.01\;SD)$. From the ex vivo diffusion study, it was found that sodium taurodihydrofusidate showed a greater degree of enhancement compared to the phospholipids with an Enhancement Ratio (ER) of 8.7 compared to 2.7 and 1.9 for didecanoylphosphatidylcholine and lysophosphatidylcholine, respectively. The work encompassed within this paper has demonstrated the feasibility of using the PAA hydrogel delivery system with its good mucoadhesive properties for the buccal delivery of peptides.
Park, Young-Seok;Kim, Sungtae;Oh, Seung-Hee;Park, Hee-Jung;Lee, Sophia;Kim, Tae-Il;Lee, Young-Kyu;Heo, Min-Suk
Imaging Science in Dentistry
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v.44
no.2
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pp.143-148
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2014
Purpose: This study evaluated the efficacy of alveolar ridge preservation methods with and without primary wound closure and the relationship between histometric and micro-computed tomographic (CT) data. Materials and Methods: Porcine hydroxyapatite with polytetrafluoroethylene membrane was implanted into a canine extraction socket. The density of the total mineralized tissue, remaining hydroxyapatite, and new bone was analyzed by histometry and micro-CT. The statistical association between these methods was evaluated. Results: Histometry and micro-CT showed that the group which underwent alveolar preservation without primary wound closure had significantly higher new bone density than the group with primary wound closure (P<0.05). However, there was no significant association between the data from histometry and micro-CT analysis. Conclusion: These results suggest that alveolar ridge preservation without primary wound closure enhanced new bone formation more effectively than that with primary wound closure. Further investigation is needed with respect to the comparison of histometry and micro-CT analysis.
The present was undertaken to establish a model for the control of adipocytes differentiation by using antibody from egg yolk. The emulsion of membrane protein of 3T3L-1 cell membrane protein with the complete Freund's adjuvant was firstly immunized in layer. Second and third boosting were undertaken with two weeks intervals by injection of the emulsion of the same antigen with the incomplete Freund's adjuvant. After 4 week of the first immunization, eggs were collected and antibody (IgY) was purified from egg yolk. The purity of IgY was 60-98% determined by single radial immunodiffusion (SRID) methods. Titer value of the antibody showed high reactiviy for the preadipocytes membrane protein measured by ELISA. When the IgY was added in the test media containing either 2.5% porcine serum or 10% FBS(control), the differentiation of 3T3L-1 cells and Glycerol-3-phosphate dehydrogenase(GPDH) activities was significantly decreased compared to the control cells(p〈0.05). When mice were subcutaneously injected with IgY raised against membrane protein of 3T3L-1 cells for 3 weeks, adipose tissue mass around ovary was tended to be decreased in female mice compared to those of control mice. It is suggested that a potential for manipulating of lipid accumulation through decrease in 3T3L-1 cell differentiation and fat accumulation in female mice by IgY treatment.
Park, Woo Bum;An, Sang Mi;Yu, Go Eun;Kwon, Seulgi;Hwang, Jung Hye;Park, Da Hye;Kang, Deok Gyeong;Kim, Tae Wan;Park, Hwa Chun;Ha, Jeongim;Kim, Chul Wook
Food Science of Animal Resources
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v.37
no.6
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pp.926-930
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2017
High-quality meat is of great economic importance to the pig industry. The 1-acylglycerol-3-phosphate-O-acyltransferase 5 (AGPAT5) enzyme converts lysophosphatidic acid to phosphatidic acid in the mitochondrial membrane. In this study, we found that the porcine AGPAT5 gene was highly expressed in muscle tissue, influencing meat characteristics, and we also identified a non-synonymous single-nucleotide polymorphism (nsSNP) (rs196952262, c.673 A>G) in the gene, associated with a change of isoleucine 225 to valine. The presence of this nsSNP was significantly associated with meat color (lightness), lower cooking loss, and lower carcass temperatures 1, 4, and 12 h after slaughter (items T1, T4, and T12 on the recognized quality scale, respectively), and tended to increase backfat thickness and the water-holding capacity. These results suggest that nsSNP (c.673A>G) of the AGPAT5 gene is a potential genetic marker of high meat quality in pigs.
Purpose: The present study investigated the impact of 2 different suture techniques, the conventional crossed mattress suture (X suture) and the novel hidden X suture, for alveolar ridge preservation (ARP) with an open healing approach. Methods: This study was a prospective randomized controlled clinical trial. Fourteen patients requiring extraction of the maxillary or mandibular posterior teeth were enrolled and allocated into 2 groups. After extraction, demineralized bovine bone matrix mixed with 10% collagen (DBBM-C) was grafted and the socket was covered by porcine collagen membrane in a double-layer fashion. No attempt to obtain primary closure was made. The hidden X suture and conventional X suture techniques were performed in the test and control groups, respectively. Cone-beam computed tomographic (CBCT) images were taken immediately after the graft procedure and before implant surgery 4 months later. Additionally, the change in the mucogingival junction (MGJ) position was measured and was compared after extraction, after suturing, and 4 months after the operation. Results: All sites healed without any complications. Clinical evaluations showed that the MGJ line shifted to the lingual side immediately after the application of the X suture by $1.56{\pm}0.90mm$ in the control group, while the application of the hidden X suture rather pushed the MGJ line slightly to the buccal side by $0.25{\pm}0.66mm$. It was demonstrated that the amount of keratinized tissue (KT) preserved on the buccal side was significantly greater in the hidden X suture group 4 months after the procedure (P<0.05). Radiographic analysis showed that the hidden X suture had a significant effect in preserving horizontal width and minimizing vertical reduction in comparison to X suture (P<0.05). Conclusions: Our study provided clinical and radiographic verification of the efficacy of the hidden X suture in preserving the width of KT and the dimensions of the alveolar ridge after ARP.
Pyruvate kinase M2 (PKM2) is a key regulatory enzyme in the glycolytic pathway. It is one of four pyruvate kinase isoenzymes that widely differ in their occurrence according to tissue type. PKM2 is expressed in differentiated tissues, such as fat tissues, lung, as well as normal proliferating cells, embryonic cells, and tumor cells. The objective of this study was to investigate the association of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the PKM2 gene with meat quality traits in Berkshire pigs. We detected a SNP (g.34341 A>G) in the 3'UTR region of the PKM2 gene in 670 Berkshire pigs through DNA sequencing. Three genotypes, AA, AG, and GG, were found for this SNP, but based on an association analysis with meat quality traits, genotype AA was significantly associated with thicker back fat than genotype GG (p=0.027). Therefore, the g.34341 A>G polymorphism in the 3'UTR region of the porcine PKM2 gene could be applied in pig breeding programs to improve back fat thickness.
The purpose of this study was to establish a rapid, reliable diagnostic method detecting Encephalomyocarditis virus(EMCV) RNA in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues of EMCV naturally infected pigs by cDNA probe of EMC $K_3$, the EMCV strain isolated from Korea. Using a biotin-labelled nick translated probe for the cDNA marker. We made up for some defects of radiolabeled method. In sits hybridization(ISH) technique, differently from the other nucleic acid hybridization methods, is able to detect the virus genome specifically in the state of the intact shapes of cells and/or tissues. We succeeded in performing the experiment to detect the EMCV within 1~2 hours using the $MicroProbe^{TM}$ capaillary action system. In this study, we observed highly specific positive signals of red color by staining the paraffin-embedded tissue sections of naturally EMCV-infected pig organs or tissues, including brain, heart, kidney and lacrimal gland with the Fast Red TR salt/Naphtol phosphate chromogen. The results suggested that this ISH method is considered as a highly sensitive and reliable tool for molecular biologic diagnosis of the EMC viral disease.
Carlisle, Patricia L.;Guda, Teja;Silliman, David T.;Lien, Wen;Hale, Robert G.;Baer, Pamela R. Brown
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.42
no.1
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pp.20-30
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2016
Objectives: To validate a critical-size mandibular bone defect model in miniature pigs. Materials and Methods: Bilateral notch defects were produced in the mandible of dentally mature miniature pigs. The right mandibular defect remained untreated while the left defect received an autograft. Bone healing was evaluated by computed tomography (CT) at 4 and 16 weeks, and by micro-CT and non-decalcified histology at 16 weeks. Results: In both the untreated and autograft treated groups, mineralized tissue volume was reduced significantly at 4 weeks post-surgery, but was comparable to the pre-surgery levels after 16 weeks. After 16 weeks, CT analysis indicated that significantly greater bone was regenerated in the autograft treated defect than in the untreated defect (P=0.013). Regardless of the treatment, the cortical bone was superior to the defect remodeled over 16 weeks to compensate for the notch defect. Conclusion: The presence of considerable bone healing in both treated and untreated groups suggests that this model is inadequate as a critical-size defect. Despite healing and adaptation, the original bone geometry and quality of the pre-injured mandible was not obtained. On the other hand, this model is justified for evaluating accelerated healing and mitigating the bone remodeling response, which are both important considerations for dental implant restorations.
Purpose: Following tooth extraction, alveolar ridge preservation (ARP) can maintain the dimensions of ridge height and width. Although previous studies have demonstrated the effects of ARP, few if any studies have investigated the compressive force applied during grafting. The aim of this study was to determine the effects of different compressive forces on the graft materials during ARP. Methods: After tooth extraction, sockets were filled with deproteinized bovine bone mineral with 10% porcine collagen and covered by a resorbable collagen membrane in a double-layered fashion. The graft materials were compressed using a force of 5 N in the test group (n=12) and a force of 30 N in the control group (n=12). A hidden X suture was performed to secure the graft without primary closure. Cone-beam computed tomography (CBCT) was performed immediately after grafting and 4 months later, just before implant surgery. Tissue samples were retrieved using a trephine bur from the grafted sites during implant surgery for histologic and histomorphometric evaluations. Periotest values (PTVs) were measured to assess the initial stability of the dental implants. Results: Four patients dropped out from the control group and 20 patients finished the study. Both groups healed without any complications. The CBCT measurements showed that the ridge volume was comparably preserved vertically and horizontally in both groups (P>0.05). Histomorphometric analysis demonstrated that the ratio of new bone formation was significantly greater in the test group (P<0.05). The PTVs showed no significant differences between the 2 groups (P>0.05). Conclusions: The application of a greater compressive force on biomaterials during ARP significantly enhanced new bone formation while preserving the horizontal and vertical dimensions of the alveolar ridge. Further studies are required to identity the optimal compressive force for ARP.
Seo, Hee-Won;Kim, Min-Goo;Choi, Yo-Han;Ka, Hak-Hyun
Reproductive and Developmental Biology
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v.33
no.3
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pp.147-152
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2009
Lysophosphatidic acid (LPA), a simple phospholipid-derived mediator implicated in diverse biological actions, acts through the specific G-protein coupled receptors, LPA receptor (LPAR) $1{\sim}5$. Our previous study showed that LPAR3 is expressed in the uterine endometrium in a cell type- and stage-specific manner and LPA via LPAR3 increases PTGS2 expression in the uterine endometrium during the period of implantation. Although LPAR3 is considered to be predominant LPA receptor in the uterine endometrium, other LPA receptors might playa role to mediate LPA functions in the uterine endometrium during pregnancy. Among LPARs, we investigated expression of LPAR1 during the estrous cycle and pregnancy in this study. Uterine endometrial tissue samples were collected from day (D) 12 and D15 of the estrous cycle and from D12, D15, D30, D60, D90 and D114 of pregnancy. Northern blot analysis determined that LPAR1 mRNA was constitutively expressed in the uterine endometrial tissues during the estrous cycle and pregnancy of all stages. Analysis by immunoblotting revealed that LPAR1 proteins were present in the porcine uterine endometrium during the estrous cycle and pregnancy. Immunohistochemical experiments demonstrated that LP AR1 protein was localized to endometrial epithelium and stromal cell, specifically to nuclei of these cell types. Results in this study show that LPAR1 is constitutively expressed in the uterine endometrium during the estrous cycle and pregnancy. These results suggest that LPA via LPAR1 may playa role in the uterine endometrial function throughout pregnancy in pigs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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