The side chain liquid crystal triblock copolymers (TBCs), which underwent phase transitions below their decomposition temperature, were prepared by copolymerization of poly(n-butyl acrylate) and a comonomer containing the mesogenic azobenzene group. The physical properties of TBCs in the distinctive transition temperature ranges were investigated in terms of the liquid crystal (LC) content in the copolymers. The phase transition temperatures traced optically, thermally and rheologically were well coincided one another and clearly exhibited the phase transition of smectic-nematic-isotropic with increasing temperature. In the smectic phase, increasing temperature made the liquid crystal system more elastic, but viscosity (${\eta}'$) remained almost constant. In the nematic phase, increasing temperature abruptly decreased ${\eta}'$ and G', ultimately leading to isotropic phase. Both smectic and nematic phases exhibited Bingham viscosity behavior but the former gave much greater yield stress at the same LC content.
In this study, the curing kinetics and thermal degradation of underfill were investigated using differential scanning calorimetry (DSC) and thermo gravimetry analysis (TGA). The mechanical and thermal properties of underfill were characterized using dynamic mechanical analysis (DMA) and thermo-mechanical analysis (TMA). Also, we presented on underfill dispensing process using Prostar tool. The non-isothermal DSC scans at various heating rates, the exothermic reaction peak became narrower with increasing the heating rate. The thermal degradation of underfill was composed of two processes, which involved chemical reactions between the degrading polymer and oxygen from the air atmosphere. The results of fluidity phenomena were simulated using Star CD program, the fluidity of the underfills with lower viscosity was faster.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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2003.06a
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pp.1220-1223
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2003
The UV nanoimprint technology uses the UV light as the energy source. Because the imprint process is carried out in room temperature and low pressure, this technology has its own merits compared to the thermal nanoimprint. However, in UV nanoimprint technology, a resin which has low viscosity is essential for the improvement of accuracy. In this research, a resin (named as IMS01) which has relatively low viscosity was developed. And a measurement system was developed in order to measure the degree of cure of the resin. The measurement system which is composed of FT-IR, UV light source and optical guide can measure the degree of cure in real time. From the experimental results, it was found that the IMS01 is cured more rapidly than existing resin (PAK01).
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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2003.06a
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pp.1394-1397
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2003
The first thing in developing injection molding and extrusion with microcellular foaming process is to get a grip on one phase state's rheology of gas and polymer solution. Understanding rheology is essential to design mold or die. and it is so important to control the condition of process. Also, this data is got the utmost out of simulation carrying out. In this paper, we will see the measurement of rheology in one phase that mixed polypropylene which contains talc with carbon dioxide of super critical fluid state, and will compare its result with the simulation result.
Various silanes, amino silane, vinyl silane, TESPD, and ZS (TESPD/zinc soap complex), are added into chlorinated isobutylene-isoprene copolymer (CIIR)/hard clay/carbon black (CB) compound and they are investigated with respect to the vulcanization characteristics, the processability, and the mechanical properties. In hard clay/CB filled system, only ZS silane added compound shows both lower Mooney viscosity and extrusion torque while vinyl silane added compound showed only a lower extrusion torque. All the ZS added compounds showed the lowest viscosity among them. The silane added compounds showed an increased modulus. In 'fatigue to failure' count test, the ZS added compound showed superior counts compared to other silane (amino, vinyl, TESPD) added compounds. The mechanical properties were significantly increased when the S2 and ZS were added into CIIR/hard clay/CB compound. The ZS added compounds showed a significant improvement on elongation modulus.
High internal phase emulsions are highly concentrated emulsion systems consisting of a large volume of dispersed phase above 0.74. The rheological properties of high internal phase water-in-oil emulsions were measured conducting steady shear, oscillatory shear and creep/recovery experiments. It was found that the yield stress is inversely proportional to the drop size with the exponent of values between 1 and 2. Since the oil phase contains monomeric species, microcellular foams can easily be prepared from high internal phase emulsions. In this study, the microcellular foams combining a couple of thickeners into the conventional formulation of styrene and water system were investigated to understand the effect of viscosity ratio on cell size. Cell size variation on thickener concentration could be explained by a dimensional analysis between the capillary number and the viscosity ratio. Compression properties of foam are important end use properties in many practical applications. Crush strength and Young's modulus of microcellular foams polymerized from high internal phase emulsions were measured and compared from compression tests. Of the foams tested in this study, the foam prepared from the organoclay having reactive group as an oil phase thickener showed outstanding compression properties.
The polycondensates of isophthalic acid-cinnamic acid-glycerine system were synthesized. The molecular weights of these products were determined by two methods, viscosity method and osmotic pressure methods. In the synthesis of resin, the reaction temperature was kept at 232$^{\circ}C$ and the mole ratio of the reactants was chosen as follows: Glycerine ;1.0 Isophthalic acid ;1.0 Cinnamic acid ;2.8 Excessive cinnamic acid prevented gelation of reaction mixtures. As the solution became very dilute, reduced osmotic pressure P/C (at the concentration of solution below 0.24g/100 ml of acetone) and reduced viscosity ${\eta}_{sp}/C$ (at the concentration of solution below 0.32 g/100 ml of acetone) increased rapidly. The correspondence between molecular weights determined by the two methods made Huggin's equation applicable to the prepared polymer. The values of K and a are $2.77{\times}10^{-5}$ and 1.063, respectively.
Suspension cultures of Digitalis lanata were successfully performed in an aqueous two-phase system (ATPS) of 4.5% polyethylene glycol (PEG) 20,000 and 2.8% crude dextran. Cell growth in the medium containing an individual ATPS-forming polymer was inhibited due to the toxicity of PEG and a high viscosity of dextran. Formation of ATPS supported cell growth by showing a considerably decrease in viscosity and partitioning of cells into a PEG-lean dextran phase. It was found that an aqueous two-phase cultivation of plant cells in a stirred tank bioreactor could be successfully applied.
Almost all injection molds have multi-cavity runner system fur productivity and are designed with geometrically balanced runner system in order to minimize filling imbalance between cavity to cavity during processing. However, filling imbalances have been observed though geometrically balanced runner lay-out. Generally, these filling imbalances are due to thermal unbalance, viscosity, characteristic of polymers and so on. These kinds of filling imbalances have already been reported by Beaumont since 1997, but his research has mainly focused on filling imbalance at binary runner. In this study, we conducted an experimental study about the filling imbalances in unary branch runner as well as binary branch runner and inquired into the causes of filling imbalances. The results could be summarized as fellowing: Filling imbalances existed in multi-cavity mold with unary branch runner, it could be decreased by optimizing processing condition such as increasing injection rate, and it is almost proportion to each polymer's temperature sensibility.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.15
no.1
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pp.35-45
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1998
Chitin/chitosan be known as biodegradable natural polymer. However, commercial use of chitin has been limited due to highly resistance to chemicals and the absense of proper solvents. Therefore, we was studied that chitin was prepared by the application of Hackman's method from Protunus trituberculatus shells. And another viscosity chitosan were prepared from chitin which were deacetylated under various concentration of alkali, reaction time and temperature by the application of Mima's method. And crosslinked chitin/chitosan was preparaed from chitin/chitosan with crosslink agent followed by crosslinkage. The major parameters for chitosan manufacturing methods were found to be concentration of alkali solution, reaction time and temperature etc. The effects of these parameters on chitin, another viscosity(molecular weight) chitosan and crosslinked chitin/chitosan were investigated by various analysis apparatus.
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